CS269643B1 - Continuous liquid analyzer of trace concentrations of chloride ions - Google Patents
Continuous liquid analyzer of trace concentrations of chloride ions Download PDFInfo
- Publication number
- CS269643B1 CS269643B1 CS89121A CS12189A CS269643B1 CS 269643 B1 CS269643 B1 CS 269643B1 CS 89121 A CS89121 A CS 89121A CS 12189 A CS12189 A CS 12189A CS 269643 B1 CS269643 B1 CS 269643B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- inlet
- liquid
- outlet
- mixing
- electronically controllable
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Kontinuální kapalinový analyzátor stopových koncentrací chloridových iontů sestává z čerpadel, rotačního pulsního míchadla, jehož výstup je propojen se směSovacím T - kusem. Elektronicky řiditelné kapalinové kohouty Isou spojeny se zásobníky. SměSovaci T - kus je spojen se směSovacím T - kusem a dále se vstupem průtočné kyvety, osazené svítivkou a fotodetektorem.The continuous liquid analyzer for trace concentrations of chloride ions consists of pumps, a rotary pulse mixer, the output of which is connected to a mixing T-piece. Electronically controlled liquid taps are connected to the reservoirs. The mixing T-piece is connected to the mixing T-piece and further to the inlet of a flow cell, equipped with a fluorescent lamp and a photodetector.
Description
Vynález se týká zařízení pro kontinuální stanovení stopových koncentrací chloridových iontů v roztocích.The invention relates to a device for the continuous determination of trace concentrations of chloride ions in solutions.
Ke kontinuální analýze obsahu chloridových iontů velmi nízkých koncentrací se nejčastěji používají aparáty na elektrolytickém principu, kombinovaném s fotometrickým stanovením. Chloridové ionty jsou nejprve elektrolyticky převedeny na chlor, který je následně absorbován v roztoku redox-indikátoru, jehož změna zabarvení se kontinuálně měří ve vhodné průtočné kyvetě. Nevýhodou těchto zařízení je potřeba použít při oxidací chloridových iontů na chlor elektrolytického eyetému s velkoplochými elektrodami z drahých kovů, nejčastěji platiny a dále v nestabilitě redcx-indikátorů na vzduchu, kdy se uplatňuje vliv vzdušného kyslíku.Apparatus based on the electrolytic principle, combined with photometric determination, are most often used for the continuous analysis of the content of chloride ions of very low concentrations. Chloride ions are first electrolytically converted to chlorine, which is then absorbed in a redox indicator solution, the color change of which is continuously measured in a suitable flow cell. The disadvantage of these devices is the need to use in the oxidation of chloride ions to chlorine of the electrolytic eye with large-area electrodes made of precious metals, most often platinum, and in the instability of redcx-indicators in air, where the effect of atmospheric oxygen is applied.
Výše uvedené nevýhody jsou podstatně sníženy u kontinuálního kapalinového analyzátoru stopových koncentrací chloridových iontů, skládajícího se z čerpadel, rotačního pulsního míchadla, směšovacích T - kusů, elektronicky řiditelných kapalinových kohoutů, průtočné kyvety osazené svítivkou a fotodetektorem, podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že vstup čerpadla difenyIkarbazonu je spojen kapalinovým přívodem se zásobníkem roztoku difenyIkarbazonu a výstup čerpadla difenyIkarbazonu se vstupem prvního směšovacího T-kusu. Zásobník dusičnanu rtutnatého je kapalinovým spojem spojen s jedním ze vstupů prvního elektronicky řiditelného kapalinového kohoutu, přičemž jeho druhý vstup je spojen se zásobníkem čisticí kapaliny a jeho výstup se vstupem čerpadla dusičnanu rtutnatého. Výstup čerpadla dusičnanu rtuřnatého je kapalinovým spojem připojen na vstup rotačního pulsního míchadla, jehož výstup je propojen s druhým vstupem prvního směšovacího T-kusu, dále je zásobník chloridů prosté kapaliny spojen jedním ze vstupů třetího, elektronicky řiditelného kapalinového kohoutu, jehož druhý vstup je spojen se zásobníkem standardního roztoku chloridů. Výstup třetího elektronicky řiditelného kapalinového kohoutu je dále kapalinovým spojem připojen na jeden ze vstupů druhého elektronicky řiditelného kapalinového kohoutu, jehož druhý vstup je propojen s přívodem analyzovaného vzorku a jeho výstup se vstupem čerpadla. Výstup čerpadla je kapalinovým přívodem.spojen s jedním ze vstupů druhého směšovacího T—kusu, přičemž druhý vstup směšovacího T-kusu je spojen a výstupem prvního směšovacího T-kusu a dále je výstup druhého směšovacího T-kusu kapalinovým přívodem spojen se vstupem průtočné kyvety, jejíž kapalinový výstup je spojen s odpadem. Signál z elektrického výstupu průtočné kyvety elektrickými vodiči spojen se vstupem ovládacího a vyhodnocovacího zařízení. · Výstupy ovládacího a vyhodnocovacího zařízení jsou alespoň jedním elektrickým vodičem spojeny s řídicím vstupem třetího elektronicky řiditelného kapalinového kohoutu, alespoň jedním elektrickým vodičem s řídicím vstupem druhého elektronicky řiditelného kapalinového kohoutu a alespoň jedním elektrickým vodičem s řídicím vstupem prvního elektronicky řiditelného kapalinového kohoutu.The above disadvantages are substantially reduced with a continuous liquid analyzer of trace concentrations of chloride ions, consisting of pumps, a rotary pulse stirrer, mixing T-pieces, electronically controllable liquid taps, a flow cell equipped with a lamp and a photodetector, according to the invention. Its essence lies in the fact that the inlet of the diphenylcarbazone pump is connected by a liquid supply to the diphenylcarbazone solution reservoir and the outlet of the diphenylcarbazone pump to the inlet of the first mixing T-piece. The mercury nitrate reservoir is fluidly connected to one of the inlets of the first electronically controllable liquid tap, its second inlet being connected to the cleaning liquid reservoir and its outlet to the inlet of the mercury nitrate pump. The outlet of the mercuric nitrate pump is connected by a fluid connection to the inlet of a rotary pulse stirrer, the output of which is connected to the second inlet of the first mixing T-piece. reservoir of standard chloride solution. The output of the third electronically controllable liquid tap is further connected by a fluid connection to one of the inlets of the second electronically controllable liquid tap, the second inlet of which is connected to the sample inlet and its output to the pump inlet. The outlet of the pump is connected by a liquid supply to one of the inlets of the second mixing T-piece, the second inlet of the mixing T-piece being connected to the outlet of the first mixing T-piece and further the outlet of the second mixing T-piece is connected to the inlet of the flow cell. whose liquid outlet is connected to the waste. The signal from the electrical output of the flow cell is connected by electrical conductors to the input of the control and evaluation device. The outputs of the control and evaluation device are connected by at least one electrical conductor to the control input of the third electronically controllable liquid tap, at least one electrical conductor to the control input of the second electronically controllable liquid tap and at least one electrical conductor to the control input of the first electronically controllable liquid tap.
Vyšší účinek kontinuálního analyzátoru stopových koncentrací chloridových iontů podle vynálezu spočívá v tom, že v zařízení není třeba použít drahé kovy, v menších geometrických rozměrech analyzátoru a v dosažení přesnějších výsledků při vysoké citlivosti celého zařízení.The higher effect of the continuous analyzer of trace concentrations of chloride ions according to the invention is that no precious metals need to be used in the device, in smaller geometric dimensions of the analyzer and in achieving more accurate results with high sensitivity of the whole device.
Kontinuální kapalinový analyzátor podle vynálezu je blíže popsán na výkresu, kde je na obr. schematicky znázorněno zapojení kontinuálního kapalinového analyzátoru podle vynálezu.The continuous liquid analyzer according to the invention is described in more detail in the drawing, where the circuit diagram schematically shows the connection of a continuous liquid analyzer according to the invention.
Zásobník 1 roztoku difenylkarbazonu je připojen na vstup čerpadla 2 difenyIkarbazonu, jehož výstup je připojen na vstup prvního směšovacího T-kusu 7. Zásobník 2 dusičnanu rtutnatého je spojen s vstupem prvního elektronicky řiditelného kapalinového kohoutu 4, jehož další vstup je připojen na zásobník 18 čisticí kapaliny. Výstup prvního elektronicky řiditelného kapalinového V°houtu 4 je připojen na vstup čerpadla 5 dusičnanu rtuínatého, které je připojeno na rotační pulsní míchadlo 6. výstup rotačního pulsního míchadla 6 je propojen s prvním směšovacím T-kusem 7. Zásobník 14 chloridů prosté kapaliny a zásobník 15 standardního roztoku chloridů jsou připojeny k třetímuThe diphenylcarbazone solution reservoir 1 is connected to the inlet of the diphenylcarbazone pump 2, the outlet of which is connected to the inlet of the first mixing T-piece 7. The mercuric nitrate reservoir 2 is connected to the inlet of the first electronically controllable liquid tap 4. . The outlet of the first electronically controllable liquid vortex 4 is connected to the inlet of a mercuric nitrate pump 5, which is connected to a rotary pulse stirrer 6. The output of the rotary pulse stirrer 6 is connected to the first mixing T-piece 7. Liquid chloride-free reservoir 14 and reservoir 15 standard chloride solutions are attached to the third
CS 269643 Bl elektronicky řiditelnému kapalinovému kohoutu 16, jehož výstup je spojen se vstupem druhého elektronicky řiditelného kapalinového kohoutu 9. K druhému elektronicky řiditelnému kapalinovému kohoutu 9 je rovněž připojen přívod analyzovaného vzorku 8. Výstup druhého elektronicky řiditelného kapalinového kohoutu 9 je napojen na vstup čerpadla 10, jehož výstup je spojen se vstupem druhého směšovacího T-kusu 11, který je rovněž propojen s prvním směšovacím T-kusem 7. Výstup druhého směšovacího T-kusu 11 je spojen s průtočnou kyvetou 12, jejíž jeden výstup je spojen s odpadem 13 a které je dále napojena na ovládací a vyhodnocovací zařízení 17. Výstupy ovládacího a vyhodnocovacího zařízení 17 jsou elektrickými vodiči propojeny s třetím elektronicky řiditelným kapalinovým kohoutem 16, s druhým elektronicky řiditelným kapalinovým kohoutem 9 a s elektronicky řiditelným kapalinovým kohoutem 4.CS 269643 B1 of an electronically controllable liquid tap 16, the outlet of which is connected to the inlet of a second electronically controllable liquid tap 9. A second sample supply 8 is also connected to the second electronically controllable liquid tap 9. The outlet of the second electronically controllable liquid tap 9 is connected to the pump 10. , the outlet of which is connected to the inlet of the second mixing T-piece 11, which is also connected to the first mixing T-piece 7. The outlet of the second mixing T-piece 11 is connected to a flow cell 12, one outlet of which is connected to the waste 13 and which it is further connected to a control and evaluation device 17. The outputs of the control and evaluation device 17 are connected by electrical conductors to a third electronically controllable liquid tap 16, to a second electronically controllable liquid tap 9 and to an electronically controllable liquid tap 4.
Čerpadlo 2 difenyIkarbazonu čerpá ethanolicko-vodný roztok difenyIkarbazonu do prvního směšovacího T-kusu 7, kde je směšován s roztokem dusičnanu rtutnatého, čerpaného čerpadlem 5 dusičnanu řtutnatého, přičemž míchání napomáhá rozkmitání sloupce směšovaných reagencií pomocí rotačního pulsního míchadla 6. Z prvního směšovacího T-kusu 7 vystupuje fialově zabarvený komplex (asociát) rtutnatého iontu a difenylkarbazonu. Tento roztok je dále veden do druhého směšovacího T-kusu n, kde je smíšen s proudem, čerpadlem 10 čerpaného vzorku nebo za použití elektronicky řiditelných kapalinových kohoutů 9 a 16 bu3 chloridů prosté kapaliny nebo standardním roztokem chloridů. Za přítomnosti chloridů dojde k vytěsnění rtuínatých iontů z fialově zabarveného komplexu a tím ke snížení intenzity zabarvení, jež je kontinuálně měřeno v průtočné kyvetě 12. Signál z optického detektoru průtočné kyvety 12 je zpracován v ovládacím a vyhodnocovacím zařízení 17, které zpětně řídi elektronicky řiditelné kapalinové kohouty 4, 9 a 16. V případě, že po dlouhodobém provozu jsou kapalinové cesty od prvního směšovacího T-kusu 7 až po odpad 13 zaneseny úsadami (snížení signálu optického detektoru) ovládací a vyhodnocovací zařízení 17 přestaví první elektronicky řiditelný kapalinový kohout 4 do polohy, ve které je ze zásobníku 18 čisticí kapaliny čerpána čisticí kapalina po dobu nutnou k očištění výše uvedených kapalinových cest.Diphenylcarbazone pump 2 pumps an ethanol-aqueous diphenylcarbazone solution to the first mixing T-piece 7, where it is mixed with a mercuric nitrate solution pumped by a mercuric nitrate pump 5, the agitation helping to oscillate the column of mixed reagents by means of a rotary pulse stirrer 6. 7 shows a purple complex (associate) of mercury ion and diphenylcarbazone. This solution is further fed to a second mixing T-piece n, where it is mixed with a stream, a pump 10 of the pumped sample or using electronically controllable liquid taps 9 and 16 bu3 of chloride-free liquid or a standard chloride solution. In the presence of chlorides, the mercury ions are displaced from the violet-colored complex and thus the color intensity is reduced, which is continuously measured in the flow cell 12. The signal from the optical flow cell detector 12 is processed in a control and evaluation device 17 which taps 4, 9 and 16. In case the liquid paths from the first mixing T-piece 7 to the waste 13 are clogged with deposits (reduction of the optical detector signal) after long-term operation, the control and evaluation device 17 moves the first electronically controllable liquid tap 4 to the position , in which the cleaning liquid is pumped from the cleaning liquid reservoir 18 for the time necessary to clean the above-mentioned liquid paths.
Kontinuální kapalinový analyzátor stopových koncentrací chloridových iontů byl ověřen na modelové aparatuře, v které byla použita běžná peristaltická čerpadla 2, 5, 10, elektronicky řiditelné kapalinové kohouty 4, 9, 16. Jako rotační pulsní roíchadlo 6 bylo použito zařízeni podle autorského osvědčení č. 160 027. Průtočná kyveta 12 byla použita v jednopaprskóvém uspořádání se zeleně svítící svítivkou a fotodetektorem. Signál z fotodetektoru byl zpracováván pomocí ovládacího a vyhodnocovacího zařízení 17, v němž bylo jako základních prvků použito 10-bitového analogo-digitálního převodníku a osmibitového mikropočítače.The continuous liquid analyzer of trace concentrations of chloride ions was verified on a model apparatus in which conventional peristaltic pumps 2, 5, 10, electronically controllable liquid taps 4, 9, 16 were used. 027. The flow cell 12 was used in a single-beam arrangement with a green lamp and a photodetector. The signal from the photodetector was processed by means of a control and evaluation device 17, in which a 10-bit analog-to-digital converter and an 8-bit microcomputer were used as basic elements.
Kontinuální kapalinový analyzátor stopových koncentrací chloridových iontů podle vynálezu byl dlouhodobě testován, přičemž bylo použito ethanolicko-vodného roztoku di.fenyIkarbazonu o koncentraci 10 mol.l , roztoku dusičnanu rtutnatého o koncentraci 5.10-5 mol.l“*. Koncentrace chloridových iontů modelových vzorků se pohybovala v rozsahu 0 až 1,2 mg.l”*· roztoku, přičemž v tomto rozsahu bylo dosaženo maximální odchylky signálu od lineární závislosti í 2 %. Přístroj vykazoval při stanoveni chloridových iontů v celém rozsahu 0 až 100 mikrogramů Cl” iontů.1”^ chybu menší než - 5 mikrogramú chloridových Cl” iontu vil vody.The continuous liquid analyzer of trace concentrations of chloride ions according to the invention was tested for a long time using an ethanol-aqueous solution of diphenylcarbazone with a concentration of 10 mol / l, a solution of mercuric nitrate with a concentration of 5.10 -5 mol / l. The chloride ion concentration of the model samples ranged from 0 to 1.2 mg / l of solution, with a maximum signal deviation of 2% from the linear dependence in this range. The instrument showed an error of less than -5 micrograms of chloride ions in water in the determination of chloride ions in the entire range of 0 to 100 micrograms of Cl ions.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS89121A CS269643B1 (en) | 1989-01-06 | 1989-01-06 | Continuous liquid analyzer of trace concentrations of chloride ions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS89121A CS269643B1 (en) | 1989-01-06 | 1989-01-06 | Continuous liquid analyzer of trace concentrations of chloride ions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS12189A1 CS12189A1 (en) | 1989-09-12 |
| CS269643B1 true CS269643B1 (en) | 1990-04-11 |
Family
ID=5332806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS89121A CS269643B1 (en) | 1989-01-06 | 1989-01-06 | Continuous liquid analyzer of trace concentrations of chloride ions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS269643B1 (en) |
-
1989
- 1989-01-06 CS CS89121A patent/CS269643B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS12189A1 (en) | 1989-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3551109A (en) | Method and apparatus for the titration of chloride and bicarbonate in serum | |
| US4049382A (en) | Total residual chlorine | |
| US20030019748A1 (en) | Method and apparatus for stripping voltammetric and potent iometric detection and measurement of contamination in liquids | |
| US3966413A (en) | Electrochemical chlorine flux monitor | |
| EP0114102A2 (en) | Apparatus for electrochemical detection and coulometric titration | |
| US3738812A (en) | Automatic chemical analyzer | |
| Pihlar et al. | Amperometric determination of cyanide by use of a flow-through electrode | |
| Chango et al. | Potentiometric chip-based multipumping flow system for the simultaneous determination of fluoride, chloride, pH, and redox potential in water samples | |
| Wu et al. | Versatile microcomputer-controlled titrator | |
| CS269643B1 (en) | Continuous liquid analyzer of trace concentrations of chloride ions | |
| US4409069A (en) | Method of determining sulfur dioxide in gases and apparatus therefor | |
| Slanina et al. | Fast determination of nitrate in small samples of rain and surface waters by means of uv spectrophotometry and flow-injection analysis | |
| Sekerka et al. | Simultaneous determination of sodium, potassium, and ammonium ions by automated direct potentiometry | |
| CN105510423A (en) | Automatic on-line monitor for measuring water body COD (chemical oxygen demand) | |
| CN221377694U (en) | Colorimetric probe and detection system for dual-wavelength spectrophotometry | |
| Taylor et al. | Flow-injection coulometric titrations | |
| US3674370A (en) | Chemical oxygen demand water analyzer | |
| US3523872A (en) | Gas analysis | |
| Malmstadt et al. | Micro range iodometry by combining precision null-point potentiometry and electrolytic generation of iodine | |
| CN117288703B (en) | A colorimetric probe for dual-wavelength spectrophotometric turbidimetry and its application | |
| JP2000131276A (en) | Potable type residual chlorine meter | |
| Yeck et al. | Improvements in Potentiometric Titration of Chlorides | |
| KR20030003849A (en) | Copper electrode-based electrochemical sensor for measurement of COD and the method of measuring of COD and the automatic analyzer thereof | |
| Hahn et al. | A new measuring device for the rapid coulometric determination of adsorbable organic halogen compounds | |
| US3551350A (en) | Reagent solutions for use in serum bicarbonate and chloride analysis |