CS266967B1 - Method of pet-fibres' anti-aminolysis surface treatment - Google Patents
Method of pet-fibres' anti-aminolysis surface treatment Download PDFInfo
- Publication number
- CS266967B1 CS266967B1 CS876387A CS638787A CS266967B1 CS 266967 B1 CS266967 B1 CS 266967B1 CS 876387 A CS876387 A CS 876387A CS 638787 A CS638787 A CS 638787A CS 266967 B1 CS266967 B1 CS 266967B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- pet
- fiber
- pet fiber
- aminolysis
- surface treatment
- Prior art date
Links
- 238000007098 aminolysis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 47
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract description 10
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 abstract description 4
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical class O1C(=NCC1)* 0.000 description 1
- WYFRCNZIOOYQHH-UHFFFAOYSA-N N1(CC1)[PH2]=O Chemical class N1(CC1)[PH2]=O WYFRCNZIOOYQHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- MGPYDQFQAJEDIG-UHFFFAOYSA-N ethene;urea Chemical class C=C.NC(N)=O MGPYDQFQAJEDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Description
2 CS 266 967 B1
Vynález sa týká spósobu povrchovej úpravy PET vlákien proti amínolýze vo vlhkom prostře-dí. PET vlákna, ktoré sa používajú pre automobilové pneumatiky, aiebo dopravné pásy akovýstuž v kaučukovom systéme sú v procesoch vulkanizácie vystavené agresívnym účinkom amínov.Aminy sú v kaučukovej zmesi přítomné v podobě různých urýchlovačov a antioxidantov aminovéhotypu a v přítomnosti vlhkosti za zvýšených teplůt vyvolávajú nukleofilnú degradáciu PETvlákien cez atak na karboxylové vazby.
Od PET vlákien určených do pneumatik a dopravných pásov sa vyžaduje vysoká pevnosta odolnost voči deformácii. Vplyvom amínov v procese vulkanizácie nastane pokles molekulovéjhmotnosti a vzrast obsahu koncových karboxylových skupin. Následkom změny štruktúry PETvlákien nastane pokles pevnosti a deformačněj práce. Tak napr. PET vlákna s dlžkovou hmotnos-ťou Tflt = 1 645 dtex, ktoré sú vystavené účinkom aminu pri 70 °C po dobu 3 hod. majú pevnosto 50 až 60 % nižšiu a deformačnú prácu cca 70 % nižšiu.
Sledovaniu vplyvu jednotlivých zložiek aminového typu v kaučukových zmesiach na deštruk-ciu PET vlákien, resp. na zníženie ich pevnosti v procese vulkanizácie a exploatácie savenuje značná pozornost.
Pre potlačenie poklesu pevnosti v kaučuku je známe viazanie vlhkosti alebo amínovpomocou upraveného CaO, molekulových sít, resp. špeciálnych činidiel (Shinada, I., Hazelton,D. R.: Rubber Chem. Technol., 51, 1978, s. 253; Hazelton, D. R., Stella, G. : Thermal degrada-tion of polyester fibres embedded in rubber In: International Rubber Conference, Kiev 1983) .
Je známe zníženie obsahu volných karboxylových skupin modifikáciou taveniny PET-upomocou monoepoxidov (JP 60 119 216) , oxazolínovými derivátmi (JP 59 105 025) , aziridinylfosfinoxidmi (JP 59 100 132), derivátmi etylénmočovín (JP 59 105 026). Sú známe kaučukové systémy, ktoré obmedzujú tvorbu amínov alebo ich dezaktivujú (VanCalker, F., R.: Enka Information, oktober 1983; Pokluda, I.: Chemická degradace PES vlivemgumárenských chemikálií, In.: Materiály KRB-GIM n. p. Púchov 1986; Kvasnička František:Degradácia EP-textilov působením nánosovej zmesi používanej pri výrobě gumotextilných doprav-ných pásov, In: Materiály KRB-GIM n. p. Púchov 1987) .
Vynález sa týká spůsobu povrchovej úpravy PET vlákien, proti amínolýze, ktorou sazniží vplyv amínov v přítomnosti vlhkosti za zvýšených teplůt vyznačený tým, že na PETvlákno sa nanesie za dynamických podmienok tenká vrstva tetrafunkčnej živice, tetraglycidyl--4,4'-diamodifenylmetán, v množstve 0,05 až 3,0 %, tepelne sa zafixuje pri teplote 70 až200 °C po dobu 0,5 až 1 h. PET vlákno povrchovo upravené podlá vynálezu sa vyznačuje zvýšenou odolnostou protiamínolýze v porovnaní s povrchovo neupraveným vláknom. PET vlákno, ktoré je povrchovo upra-vené živicou za podmienok uvedených vo vynáleze, po exponovaní v parách dimetylaminu priteplote 70 °C po dobu 3 hod. vykazuje pokles pevnosti 22 i oproti pevnosti původného PETvlákna. Účinnost povrchovej úpravy PET vlákna proti amínolýze, vyjádřené na základe poklesupevnosti je o cca 40 % vyššia vzhladom k pevnosti povrchovo neupravenému exponovanému PETvláknu. Deformačná práca povrchovo upraveného PET vlákna exponovaného parami dimetylamínupri teplote 70 °C po dobu 3 hod. poklesla 10 až 20 i. Účinnost povrchovej úpravy PET vláknaproti amínolýze vyjádřená na základe poklesu deformačnej práce je o cca 50 % vyššia vzhladomk deformačnej práci povrchovo neupravenému exponovanému PET vláknu. Účinnost povrchovej úpravy PET vlákna je daná rozdielom medzi zbytkovou pevnostouPET vlákna po exponovaní parami dimetylamínu povrchovo upraveného a povrchovo neupravenéhov %. Ďalšou přednostou vynálezu je jednoduchý spůsob povrchovej úpravy PET vlákna. PETvlákno sa vedie cez podávacie zariadenie konštantnou odtahovou rýchlostou a zároveň sa
Claims (3)
- CS 266 967 B1 3 pomocou podávacieho zariadenia nanáša na vlákno rovnoměrně tetraglycidyl-4,4'-diamodifenyl-metán v požadovanom množstve. PET vlákno si nevyžaduje vopred žiadnu predúpravu (extrakclupreparácií . . .). Tepelnou fixáciou sa urýohli vytvrdenie látky na povrchu vlákna a vytvořísa stabilná ochranná vrstva proti účinku amínov. Výhodou tetraglycidylu-4,4'-diamodifenylmetánu je dobrá rozpustnost v organickýchrozpúšťadlách. Příklad 1 PET vlákno s Tflt = 1 645 dtex, pevnosťou 81 N a dedormačnou prácou 660 mJ z komerčnejvýroby určené pre výstuž do pneumatik sa povrchovo upravilo tak, že obsah tetraglycidyl-4,4'-diamodifenylmetánu na vlákně bol 0,7 % hmot., tepelne sa zafixoval na vlákně pri teplotě110 °C po dobu 1 hod. Takto upravené PET vlákno sa vystavilo účinkom dimetylamínu vo vodnejpare pri teplote 70 °C po dobu 3 hod. Za túto dobu exponovania poklesla pevnost PET vláknana 63 N a deformačná práca poklesla na 560 mJ. PET vlákno bez povrchovej úpravy vystavenéza rovnakých podmienok účinkom dimetylamínu vykazuje pevnost 37 N a deformačnú prácu 187 mJDeformačná práca sa merala pri rýchlosti deformácie 12,5 cm.min-’''. Příklad
- 2 PET vlákno s pdvodnými charakteristikami ako v příklade 1 bolo povrchovo upravenétak, že obsah tetraglycidyl-4,4'-diamodifenylmetánu na vlákně bol 1 % hmot., tepelne sazafixoval pri 130 °C po dobu 1 hod. Takto upravené vlákno sa vystavilo účinkom dimetylamínuvo vodnej pare pri 70 °C po dobu 3 hod. Povrchová účinnost tetraglycidyl-4,4'-diamodifenylmetánu na PET vlákně proti amínolýze je 35 %. Příklad
- 3 PET vlákno s Tdfc = 1 120 dtex a obsahom 38.10 ® mól -COOH/g s pevnosťou 72 N a deformačnou prácou 630 mJ bolo vystavené účinkom dimetylamínu v 40 S-nom vodnom roztoku pri 55 °Cpo dobu 1 hod. Zbytková pevnost PET vlákna bola 51 H a zbytková deformačná práca 346 mJ. PET vlákno povrchovo upravené tetraglycidyl-4,4'-diamodifenylmetánu, s obsahom 1 i hmot.,fixované pri 150 °C po dobu 0,5 hod. bolo vystavené účinkom dimetylamínu v 45 %-nom vodnomroztoku pri 55 °C po dobu 1 hod. Zbytková pevnost povrchovo upraveného PET vlákna bola61 N a zbytková deformačná práca 485 mJ. PREDMET VYNÁLEZU Spósob povrchovej úpravy PET vlákien proti amínolýze za zvýšených teplót a vo vlhkomprostředí vyznačujúci sa tým, že na PET vlákno sa nanesie pomocou podávacieho zariadeniavrstva tetraglycidyl-4,4'-diamodifenylmetánu rozpuštěného v chloroforme v množstve 0,05až 3,0 % hmot. na PET vlákno, ktorá sa potom tepelne fixuje pri teplote 70 až 200 °C podobu 0,5 až 1 hodina.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS876387A CS266967B1 (en) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | Method of pet-fibres' anti-aminolysis surface treatment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS876387A CS266967B1 (en) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | Method of pet-fibres' anti-aminolysis surface treatment |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS638787A1 CS638787A1 (en) | 1989-05-12 |
CS266967B1 true CS266967B1 (en) | 1990-01-12 |
Family
ID=5410791
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS876387A CS266967B1 (en) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | Method of pet-fibres' anti-aminolysis surface treatment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS266967B1 (cs) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK2719529T3 (en) | 2012-10-10 | 2017-04-03 | Armacell Entpr Gmbh & Co Kg | Prevention of depolymerization of polyalkylene terephthalate in laminated structures |
-
1987
- 1987-09-02 CS CS876387A patent/CS266967B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS638787A1 (en) | 1989-05-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE299427T1 (de) | Chemische behandlung für fasern und drahtbeschichtete verbundwerkstoffstränge zum formen von faserverstärkten thermoplastischen verbundwerkstoffgegenständen | |
JP5676337B2 (ja) | ポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体およびその製造方法 | |
GB1221639A (en) | Improvements in or relating to sizes | |
US20040043213A1 (en) | Method for the production of a carbon fiber-based reinforcing element for tires | |
US3740257A (en) | Process and apparatus for dielectric heat drying elastomer coated glass fibers | |
GB571826A (en) | Improved oriented fibres of hydroxylated vinyl interpolymers | |
CS266967B1 (en) | Method of pet-fibres' anti-aminolysis surface treatment | |
US3950579A (en) | Method of coating surface | |
DE68907699T2 (de) | Anorganische Faser mit modifizierter Oberfläche und ihre Anwendung in verstärktem Kunststoff. | |
US3169884A (en) | Glass fibers sized with silane-epoxy resin compounds and method | |
US4038455A (en) | Process for improving the adhesion of poly-1,3,4-oxadiazole filaments to rubber | |
GB1248840A (en) | Wet fixation of resins in fiber systems for durable press products | |
KR940000390A (ko) | 유리섬유직물의 풀림방지제, 및 그 풀림방지제가 도포되는 유리섬유직물 | |
JPS61289178A (ja) | 改良された熱的強化方法 | |
JPS6311468B2 (cs) | ||
US3583882A (en) | Process for preparing elastomer coated glass fibers | |
EP0879803A1 (en) | Coated glass fibers | |
US4300955A (en) | Process for removing a resinous coating from fiberglass products | |
EP0139605B1 (en) | Method of sizing strand | |
RU2795779C1 (ru) | Способ защиты бетонных строительных конструкций от коррозионного воздействия карбамида | |
US3690926A (en) | Polyester fibres coated with an n-glycidyl compound embedded in a rubber matrix | |
JPH0512444B2 (cs) | ||
SU418458A1 (ru) | Способ обработки стекловолокнистых материалов | |
JP7673027B2 (ja) | 炭素繊維前駆体繊維、炭素繊維前駆体繊維用繊維、炭素繊維前駆体繊維の製造方法、耐炎化繊維の製造方法及び炭素繊維の製造方法 | |
US2854356A (en) | Glass fibers coated with amine fluosilicates and method of making same |