CS266720B1 - Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin - Google Patents
Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin Download PDFInfo
- Publication number
- CS266720B1 CS266720B1 CS8742A CS4287A CS266720B1 CS 266720 B1 CS266720 B1 CS 266720B1 CS 8742 A CS8742 A CS 8742A CS 4287 A CS4287 A CS 4287A CS 266720 B1 CS266720 B1 CS 266720B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sensor
- plate
- liquid
- functional surface
- chemical analysis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
Řešení se týká zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin obohacených látkami, nacházejícími se ve stopových koncentracích v plynném prostředí, které je tvořeno aerodisperzní koncentrační jednotkou s výstupní tryskou nasměrovanou na desku z porézního nebo sítového materiálu o průměru pórů nebo ok 10“® až 10”® m, za níž je ve vzdálenosti 10”® až 10"® m umístěno alespoň jedno čidlo fyzikálně chemických vlastností s čelní funkční plochou, jehož výstup je napojen na vyhodnocovací jednotku. Lze jej použít k detekci plynných složek po jejich nakoncentrování do kapaliny cestou tvorby polydisperzního aerosolu v průtokových analytických zařízeních, kdy vzniklý aerosol je tryskou kontinuálně nanášen na desku, vytváří mezi deskou a čelní funkční plochou čidla fyzikálně chemických vlastností obměňovanou stékající vrstvu kapaliny. Fyzikálně chemické změny této vrstvy jsou snímány čidlem, zaznamenávány a vyhodnocovány vyhodnocovací jednotkou.
Description
Vynález se týká zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin obohacených látkami nacházejícími se ve stopových koncentracích v plynném prostředí.
Stanovení stopových koncentrací par látek v plynném prostředí je nesnadné, neboř je limitováno citlivostí současných analytických metod. Proto je nutné látky před vlastní analýzou koncentrovat. Obecně lze koncentrování stop látek z plynného prostředí provést absorpcí tuhými sorbenty, anorganickými nebo organickými materiály s relativně velkým, specifickým povrchem, nebo absorpcí ve vhodných rozpouštědlech. K analýze se používá přímo koncentrát nebo se zachycené látky uvolňují zpravidla tepelnou desorpcí nebo extrakcí vhodnými rozpouštědly a potom analyzují. Nevýhodou těchto používaných metod je, že jsou diskontinuální.
K provádění analýzy v průtokových analytických zařízeních, jaJ^o jsou například kontinuální průtokové analyzátory a kapalinové chromatografy, byla navržena řada detekčních prostředků založených převážně na optickém nebo elektrochemickém principu, viz např. A. Trojánek: Chem. listy 76 (1982) 695; A. Trojánek: Chem. listy 75 (1981)t 1 020. Při použití nejběžnějších elektrochemických detektorů je měřena koncentrace v bezprostřední blízkosti povrchu použitého čidla jako např. voltamperických či potenciometrických detektorů, případně v určitém objemu kapaliny jako např. detektory vodivostní, coulometrické a vysokofrekvenční. Ve všech případech je pro získání signálu s nízkým obsahem poruch a šumu nezbytné zajistit v měřené kapalině nepřítomnost bublinek plynu či vzduchu. Toto je zvláště důležité v případech, kdy je analyzovaná kapalina ve formě aerosolu. Pro tyto účely se v zásadě používají způsoby detekce založené na kondenzaci aerosolu a jeho následné analýze. I tyto však vykazují řadu nedostatků. Předně je v tomto uspořádání obtížné zajistit rychlou odezvu čidla na změny ve složení aerosolu a dále je nezbytné pro kontinuální měření používat pomocná čerpadla pro dopravu kondenzátu k povrchu čidla.
Tyto nevýhody odstraňuje zařízení podle vynálezu pro kontinuální chemickou analýzu kapalin obohacených látkami nacházejícími se ve stopových koncentracích v plynném prostředí, jehož podstata spočívá v tom/ že výstupní tryska aerodisperzní koncentrační jednotky je nasměrována na desku z porézního nebó sítového materiálu o průměru pórů nebo ok 10 až — 3 — 8 — 3
10-J m, za níž ve vzdálenosti 10 až 10 m je umístěno alespoň jedno čidlo fyzikálně chemických vlastností s čelní funkční plochou, jehož výstup je napojen na vyhodnocovací jednotku.
Výhodou tohoto zařízení podle vynálezu je minimální objem zádrže analyzované kapaliny. Analýza je prováděna přímo při výstupu z aerodisperzní koncentrační jednotky, není nutno kapalinu složitě přemísťovat či čerpat k povrchu čidla. Dále dochází k rychlé odezvě čidla na změny ve složení i při analýzách aerosolu a podstatnému technickému zjednodušení dosud používaných měřicích zařízení.
Vynález blíže objasní přiložený schematický náčrtek zařízení, které sestává z výstupní trysky 2 aerodisperzní koncentrační jednotky _1 nasměrované na desku 2 z porézního nebo síťového materiálu, za níž je umístěno alespoň jedno čidlo fyzikálně chemických vlastností 2 s čelní funkční plochou 4 a výstupem 2 napojeným na vyhodnocovací jednotku 7.
Činnost zařízení je následovně: v aerodisperzní koncentrační jednotce 2 dochází k nakoncentrování plynných složek se stopovým množstvím látek do kapaliny cestou polydisperzního aerosolu. Tento aerosol je kontinuálním způsobem výstupní tryskou 2 nanášen na desku 2 z porézního nebo síťového materiálu s velikostí pórů nebo ok 10 až 10 m umístěnou ve svislé poloze proti ústí trysky 2· kondenzuje, částečně prochází póry nebo oky a vytváří v prostoru mezi deskou 3 a čelní funkční plochou 4 alespoň jednoho čidla 5 fyzikálně chemických vlastností umístěného za deskou 2 Při vysokých průtokových rychlostech aerosolu obměňovanou stacionární vrstvu kapaliny, která průběžně stéká dolů. Čelní funkční plocha 4 je umístěna ve svislé poloze rovnoběžně s deskou 3 ve vzdálenosti 10 až 10 m. Celní funkční plocha £ náleží alespoň jednomu čidlu 2 fyzikálně chemických vlastností, jehož
CS 266 720 Bl výstup £ je napojen na vyhodnocovací jednotku 1_. Druh čidla 5. je volen podle selektivity použité analytické metody stanovení, může jím být např. fotometrické čidlo pro stanovení změn zabarvení, vysokofrekvenční elektrody, čidlo pro měření dielektrické konstanty, i idexu lomu, platinové elektrody pro měření vodivosti a další. Odezvy na Změny sledované fyzikálně chemické vlastnosti jsou zaznamenávány s minimálním časovým zpožděním ve vyhodnocovací jednotce J7. .
Uvedené zařízení lze s výhodou použít k detekci plynných složek po jejich nakoncentrování do kapaliny cestou tvorby polydisperzníhó aerosolu v průtokových analytických zařízeních.
Použití zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin lze demonstrovat např.
na stanovení obsahu oxidu siřičitého. Bylo použito vodivostního detektoru tvořeného párem vodivostních elektrod tj. platinových drátků o průměru 0,5 mm, které byly vlepeny do těla detektoru z plexiskla, zabroušeného a vyleštěného do čelní funkční plochy, kde vytvořily dva disky o průměru 0,5 mm. Povrch čelní funkční plochy byl pokryt polyethylénovou síňkou 0,1 mm tlustou s rozměrem ok 0,15x0,15 mm, která byla u povrchu detektoru přichycena kroužkem z plexiskla opatřeným drážkou pro stékající kapalinu. Ostí trysky bylo vzdáleno od desky tvořené síňkou 10 mm. Obsah oxidu siřičitého ve vzduchu byl stanoven jeho nakoncentrováním do polydisperzního vodního aerosolu, který byl tryskou nanášen na polyethylénovou síňku, kde kondenzoval a vytvářel stékající film, který přicházel do styku s čelní funkční plochou detektoru. Vodivost kapalinového filmu byla měřena párem vodivostních platinových elektrod, jejichž kalibrační závislost je nelineární, ale odpovídá teoretickému modelu. Byl sledován
-3 3 koncentrační rozsah 0,05 až 2,2 mg S09/m . Detekční limit byl 2.10 mg/m . Relativní 3 standardní odchylka pro 0,38 mg/m byla 2,4 %. Odezva ustáleného stavu po změně koncentrace S02 byla dosažena během cca 70 s. Jediným interferentem byl amoniak.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin obohacených látkami nacházejícími se ve stopových koncentracích v plynném prostředí obsahující aerodisperzní koncentrační jednotku s výstupní tryskou vyznačené tím, že výstupní tryska (2) je nasměrována na desku- — 8 -*3 (3) z porézního nebo síňového materiálu o průměru pórů nebo ok 10 až 10 m, za níž-8 —3 je ve vzdálenosti 10 až 10 m umístěno alespoň jedno čidlo (5) fyzikálně chemických vlastností s čelní funkční plochou (4), jehož výstup (6) je napojen na vyhodnocovací jednotku (7) .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8742A CS266720B1 (cs) | 1987-01-04 | 1987-01-04 | Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8742A CS266720B1 (cs) | 1987-01-04 | 1987-01-04 | Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS4287A1 CS4287A1 (en) | 1989-05-12 |
| CS266720B1 true CS266720B1 (cs) | 1990-01-12 |
Family
ID=5331925
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS8742A CS266720B1 (cs) | 1987-01-04 | 1987-01-04 | Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS266720B1 (cs) |
-
1987
- 1987-01-04 CS CS8742A patent/CS266720B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS4287A1 (en) | 1989-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5328851A (en) | High-throughput liquid-absorption preconcentrator sampling methods | |
| US4535620A (en) | Method for automatically measuring the amount of water in a natural gas pipeline with the aid of a computer controlled gas chromatograph | |
| Kesner et al. | Automatic Determination of Weak Organic Acids by Means of Partition Column Chromatography and Indicator Titration. | |
| US4193694A (en) | Photosensitive color monitoring device and method of measurement of concentration of a colored component in a fluid | |
| JP5014251B2 (ja) | 6価クロムの分析方法に用いるカラム | |
| Dasgupta et al. | Measurement of gases by a suppressed conductometric capillary electrophoresis separation system | |
| NL8302169A (nl) | Sterk gevoelig proefbuisje voor het bepalen van gasverontreinigingen. | |
| CN110687062B (zh) | 一种烟气中三氧化硫含量的检测系统及检测方法 | |
| Gamo et al. | Precise determination of dissolved gases in sea water by shipboard gas chromatography. | |
| Lee | System for continuously monitoring hydrogen chloride concentrations in gaseous mixtures using a chloride ion-selective electrode | |
| CS266720B1 (cs) | Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin | |
| RU2374641C1 (ru) | Способ определения алюминия (iii) | |
| US3708265A (en) | Colorimeter for determining the concentration of a pollutant gas in an air sample | |
| US4299593A (en) | Method and apparatus for detecting and measuring a gas | |
| US3712792A (en) | Colorimeter with gas scrubber assembly | |
| CN205333597U (zh) | 一种小型化的空气质量监测装置 | |
| EP3329264B1 (en) | Refrigerant analyzer and a method of using the same | |
| US3037374A (en) | Dissolved water analyzer | |
| Pešková et al. | Wet effluent diffusion denuder technique and determination of volatile organic compounds in air: I. Oxo compounds (alcohols and ketones) | |
| Porcaro et al. | Liquid chromatographic determination of bergapten content in treated or natural bergamot oils | |
| JPS57127848A (en) | Liquid chromatograph | |
| Fung et al. | Determination of aldehydes and ketones in ambient air by micellar electrokinetic capillary chromatography | |
| Kuessner | Indirect application of a membrane-covered electrochemical Clark cell sensor for the determination of molecular oxygen in gaseous, liquid or solid samples | |
| JPH06160368A (ja) | 硫黄分の分析方法及びその装置 | |
| US4066406A (en) | Process and apparatus for the voltammetric measurement of the quantity or mass of separated sample components |