CS266720B1 - Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin - Google Patents

Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin Download PDF

Info

Publication number
CS266720B1
CS266720B1 CS8742A CS4287A CS266720B1 CS 266720 B1 CS266720 B1 CS 266720B1 CS 8742 A CS8742 A CS 8742A CS 4287 A CS4287 A CS 4287A CS 266720 B1 CS266720 B1 CS 266720B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sensor
plate
evaluation unit
chemical analysis
aerosol
Prior art date
Application number
CS8742A
Other languages
English (en)
Other versions
CS4287A1 (en
Inventor
Frantisek Rndr Csc Opekar
Antonin Rndr Csc Trojanek
Original Assignee
Frantisek Rndr Csc Opekar
Antonin Rndr Csc Trojanek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Rndr Csc Opekar, Antonin Rndr Csc Trojanek filed Critical Frantisek Rndr Csc Opekar
Priority to CS8742A priority Critical patent/CS266720B1/cs
Publication of CS4287A1 publication Critical patent/CS4287A1/cs
Publication of CS266720B1 publication Critical patent/CS266720B1/cs

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)

Abstract

Řešení se týká zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin obohacených látkami, nacházejícími se ve stopových koncentracích v plynném prostředí, které je tvořeno aerodisperzní koncentrační jednotkou s výstupní tryskou nasměrovanou na desku z porézního nebo sítového materiálu o průměru pórů nebo ok 10“® až 10”® m, za níž je ve vzdálenosti 10”® až 10"® m umístěno alespoň jedno čidlo fyzikálně chemických vlastností s čelní funkční plochou, jehož výstup je napojen na vyhodnocovací jednotku. Lze jej použít k detekci plynných složek po jejich nakoncentrování do kapaliny cestou tvorby polydisperzního aerosolu v průtokových analytických zařízeních, kdy vzniklý aerosol je tryskou kontinuálně nanášen na desku, vytváří mezi deskou a čelní funkční plochou čidla fyzikálně chemických vlastností obměňovanou stékající vrstvu kapaliny. Fyzikálně chemické změny této vrstvy jsou snímány čidlem, zaznamenávány a vyhodnocovány vyhodnocovací jednotkou.

Description

Vynález se týká zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin obohacených látkami nacházejícími se ve stopových koncentracích v plynném prostředí.
Stanovení stopových koncentrací par látek v plynném prostředí je nesnadné, neboř je limitováno citlivostí současných analytických metod. Proto je nutné látky před vlastní analýzou koncentrovat. Obecně lze koncentrování stop látek z plynného prostředí provést absorpcí tuhými sorbenty, anorganickými nebo organickými materiály s relativně velkým, specifickým povrchem, nebo absorpcí ve vhodných rozpouštědlech. K analýze se používá přímo koncentrát nebo se zachycené látky uvolňují zpravidla tepelnou desorpcí nebo extrakcí vhodnými rozpouštědly a potom analyzují. Nevýhodou těchto používaných metod je, že jsou diskontinuální.
K provádění analýzy v průtokových analytických zařízeních, jaJ^o jsou například kontinuální průtokové analyzátory a kapalinové chromatografy, byla navržena řada detekčních prostředků založených převážně na optickém nebo elektrochemickém principu, viz např. A. Trojánek: Chem. listy 76 (1982) 695; A. Trojánek: Chem. listy 75 (1981)t 1 020. Při použití nejběžnějších elektrochemických detektorů je měřena koncentrace v bezprostřední blízkosti povrchu použitého čidla jako např. voltamperických či potenciometrických detektorů, případně v určitém objemu kapaliny jako např. detektory vodivostní, coulometrické a vysokofrekvenční. Ve všech případech je pro získání signálu s nízkým obsahem poruch a šumu nezbytné zajistit v měřené kapalině nepřítomnost bublinek plynu či vzduchu. Toto je zvláště důležité v případech, kdy je analyzovaná kapalina ve formě aerosolu. Pro tyto účely se v zásadě používají způsoby detekce založené na kondenzaci aerosolu a jeho následné analýze. I tyto však vykazují řadu nedostatků. Předně je v tomto uspořádání obtížné zajistit rychlou odezvu čidla na změny ve složení aerosolu a dále je nezbytné pro kontinuální měření používat pomocná čerpadla pro dopravu kondenzátu k povrchu čidla.
Tyto nevýhody odstraňuje zařízení podle vynálezu pro kontinuální chemickou analýzu kapalin obohacených látkami nacházejícími se ve stopových koncentracích v plynném prostředí, jehož podstata spočívá v tom/ že výstupní tryska aerodisperzní koncentrační jednotky je nasměrována na desku z porézního nebó sítového materiálu o průměru pórů nebo ok 10 až — 3 — 8 — 3
10-J m, za níž ve vzdálenosti 10 až 10 m je umístěno alespoň jedno čidlo fyzikálně chemických vlastností s čelní funkční plochou, jehož výstup je napojen na vyhodnocovací jednotku.
Výhodou tohoto zařízení podle vynálezu je minimální objem zádrže analyzované kapaliny. Analýza je prováděna přímo při výstupu z aerodisperzní koncentrační jednotky, není nutno kapalinu složitě přemísťovat či čerpat k povrchu čidla. Dále dochází k rychlé odezvě čidla na změny ve složení i při analýzách aerosolu a podstatnému technickému zjednodušení dosud používaných měřicích zařízení.
Vynález blíže objasní přiložený schematický náčrtek zařízení, které sestává z výstupní trysky 2 aerodisperzní koncentrační jednotky _1 nasměrované na desku 2 z porézního nebo síťového materiálu, za níž je umístěno alespoň jedno čidlo fyzikálně chemických vlastností 2 s čelní funkční plochou 4 a výstupem 2 napojeným na vyhodnocovací jednotku 7.
Činnost zařízení je následovně: v aerodisperzní koncentrační jednotce 2 dochází k nakoncentrování plynných složek se stopovým množstvím látek do kapaliny cestou polydisperzního aerosolu. Tento aerosol je kontinuálním způsobem výstupní tryskou 2 nanášen na desku 2 z porézního nebo síťového materiálu s velikostí pórů nebo ok 10 až 10 m umístěnou ve svislé poloze proti ústí trysky 2· kondenzuje, částečně prochází póry nebo oky a vytváří v prostoru mezi deskou 3 a čelní funkční plochou 4 alespoň jednoho čidla 5 fyzikálně chemických vlastností umístěného za deskou 2 Při vysokých průtokových rychlostech aerosolu obměňovanou stacionární vrstvu kapaliny, která průběžně stéká dolů. Čelní funkční plocha 4 je umístěna ve svislé poloze rovnoběžně s deskou 3 ve vzdálenosti 10 až 10 m. Celní funkční plocha £ náleží alespoň jednomu čidlu 2 fyzikálně chemických vlastností, jehož
CS 266 720 Bl výstup £ je napojen na vyhodnocovací jednotku 1_. Druh čidla 5. je volen podle selektivity použité analytické metody stanovení, může jím být např. fotometrické čidlo pro stanovení změn zabarvení, vysokofrekvenční elektrody, čidlo pro měření dielektrické konstanty, i idexu lomu, platinové elektrody pro měření vodivosti a další. Odezvy na Změny sledované fyzikálně chemické vlastnosti jsou zaznamenávány s minimálním časovým zpožděním ve vyhodnocovací jednotce J7. .
Uvedené zařízení lze s výhodou použít k detekci plynných složek po jejich nakoncentrování do kapaliny cestou tvorby polydisperzníhó aerosolu v průtokových analytických zařízeních.
Použití zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin lze demonstrovat např.
na stanovení obsahu oxidu siřičitého. Bylo použito vodivostního detektoru tvořeného párem vodivostních elektrod tj. platinových drátků o průměru 0,5 mm, které byly vlepeny do těla detektoru z plexiskla, zabroušeného a vyleštěného do čelní funkční plochy, kde vytvořily dva disky o průměru 0,5 mm. Povrch čelní funkční plochy byl pokryt polyethylénovou síňkou 0,1 mm tlustou s rozměrem ok 0,15x0,15 mm, která byla u povrchu detektoru přichycena kroužkem z plexiskla opatřeným drážkou pro stékající kapalinu. Ostí trysky bylo vzdáleno od desky tvořené síňkou 10 mm. Obsah oxidu siřičitého ve vzduchu byl stanoven jeho nakoncentrováním do polydisperzního vodního aerosolu, který byl tryskou nanášen na polyethylénovou síňku, kde kondenzoval a vytvářel stékající film, který přicházel do styku s čelní funkční plochou detektoru. Vodivost kapalinového filmu byla měřena párem vodivostních platinových elektrod, jejichž kalibrační závislost je nelineární, ale odpovídá teoretickému modelu. Byl sledován
-3 3 koncentrační rozsah 0,05 až 2,2 mg S09/m . Detekční limit byl 2.10 mg/m . Relativní 3 standardní odchylka pro 0,38 mg/m byla 2,4 %. Odezva ustáleného stavu po změně koncentrace S02 byla dosažena během cca 70 s. Jediným interferentem byl amoniak.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin obohacených látkami nacházejícími se ve stopových koncentracích v plynném prostředí obsahující aerodisperzní koncentrační jednotku s výstupní tryskou vyznačené tím, že výstupní tryska (2) je nasměrována na desku
    - — 8 -*3 (3) z porézního nebo síňového materiálu o průměru pórů nebo ok 10 až 10 m, za níž
    -8 —3 je ve vzdálenosti 10 až 10 m umístěno alespoň jedno čidlo (5) fyzikálně chemických vlastností s čelní funkční plochou (4), jehož výstup (6) je napojen na vyhodnocovací jednotku (7) .
CS8742A 1987-01-04 1987-01-04 Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin CS266720B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8742A CS266720B1 (cs) 1987-01-04 1987-01-04 Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8742A CS266720B1 (cs) 1987-01-04 1987-01-04 Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS4287A1 CS4287A1 (en) 1989-05-12
CS266720B1 true CS266720B1 (cs) 1990-01-12

Family

ID=5331925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS8742A CS266720B1 (cs) 1987-01-04 1987-01-04 Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS266720B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS4287A1 (en) 1989-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5328851A (en) High-throughput liquid-absorption preconcentrator sampling methods
US4535620A (en) Method for automatically measuring the amount of water in a natural gas pipeline with the aid of a computer controlled gas chromatograph
Kesner et al. Automatic Determination of Weak Organic Acids by Means of Partition Column Chromatography and Indicator Titration.
US4193694A (en) Photosensitive color monitoring device and method of measurement of concentration of a colored component in a fluid
Dasgupta et al. Measurement of gases by a suppressed conductometric capillary electrophoresis separation system
JP5014251B2 (ja) 6価クロムの分析方法に用いるカラム
NL8302169A (nl) Sterk gevoelig proefbuisje voor het bepalen van gasverontreinigingen.
CN110687062A (zh) 一种烟气中三氧化硫含量的检测系统及检测方法
Gamo et al. Precise determination of dissolved gases in sea water by shipboard gas chromatography.
CS266720B1 (cs) Zařízení pro kontinuální chemickou analýzu kapalin
RU2374641C1 (ru) Способ определения алюминия (iii)
US4219398A (en) Apparatus for continuous measurement of gas traces with ion-sensitive electrodes
US3708265A (en) Colorimeter for determining the concentration of a pollutant gas in an air sample
US4299593A (en) Method and apparatus for detecting and measuring a gas
US3712792A (en) Colorimeter with gas scrubber assembly
CN205333597U (zh) 一种小型化的空气质量监测装置
EP3329264B1 (en) Refrigerant analyzer and a method of using the same
Pešková et al. Wet effluent diffusion denuder technique and determination of volatile organic compounds in air: I. Oxo compounds (alcohols and ketones)
JPS57127848A (en) Liquid chromatograph
Liu et al. Flow injection amperometric determination of trace amounts of ammonium using a gas-diffusion cell as the sample loop
Fehér et al. Triangle programmed coulometric flow titration with potentiometric and optical detection
US4066406A (en) Process and apparatus for the voltammetric measurement of the quantity or mass of separated sample components
Kuessner Indirect application of a membrane-covered electrochemical Clark cell sensor for the determination of molecular oxygen in gaseous, liquid or solid samples
JPH06160368A (ja) 硫黄分の分析方法及びその装置
Carpenter Recent Studies of Mercury Analysis Procedures for Mill Effluents