CS265217B2 - Hardening material for shoes and process for preparing thereof - Google Patents
Hardening material for shoes and process for preparing thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CS265217B2 CS265217B2 CS861968A CS196886A CS265217B2 CS 265217 B2 CS265217 B2 CS 265217B2 CS 861968 A CS861968 A CS 861968A CS 196886 A CS196886 A CS 196886A CS 265217 B2 CS265217 B2 CS 265217B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polycaprolactone
- melt adhesive
- hot
- carrier material
- molecular weight
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 27
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 claims description 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 3
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000004822 Hot adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 210000000003 hoof Anatomy 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000007725 thermal activation Methods 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Footwear And Its Accessory, Manufacturing Method And Apparatuses (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Řešení se týká nového druhu ztužovacího materiálu s vlastnostmi tavného lepidla pro obuv a části obuvi, sestávajícího z materiálu nosiče, který je oboustranně opatřen vrstvou tavného lepidla. Podstatný znak řešeni spočívá v tom, že materiál nosiče a vrstvy tavného lepidla jsou porézní ohebné, přičemž vrstvy tavného lepidla sestávají z polykaprolaktonu, a to zejména ze směsi 60 až 95 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností 45 000 a 40 až 5 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností 35 000 a hmotnostní poměr materiálu nosiče k tavnému lepidlu činí 3:1 až 1:1, zejména pak 1,8:1 až 2,2:1. Nosný materiál a vrstvy tavného lepidla netvoří film, nebo ho tvoří jen v nepatrné míře a materiál tuhne až po zpracování při aktivování tavného lepidla.The solution concerns a new kind of bracing material with melting properties footwear adhesives and parts of footwear, consisting of from a carrier material that is double-sided provided with a hot melt adhesive layer. The essential feature of the solution is that carrier material and hot melt adhesive layer They are porous flexible, leaving a melt layer adhesives consist of polycaprolactone, especially from a mixture of 60 to 95 wt. polycaprolactone with molecular weight 45 000 and 40 to 5 wt. polycaprolactone with a molecular weight of 35,000 and weight the ratio of carrier material to hot melt adhesive from 3: 1 to 1: 1, especially from 1.8: 1 to 1: 1; 2.2: 1. Carrier material and melt layers adhesives do not form a film, or only form it to a small extent and the material solidifies after processing when the hot-melt adhesive is activated.
Description
Předmětem předloženého vynálezu je nový druh ztužovacího materiálu s vlastnostmi tavného lepidla pro obuv a části obuvi, jakož i způsob jeho výroby.It is an object of the present invention to provide a new type of reinforcing material having hot melt adhesive properties for shoes and parts of shoes, as well as a method for producing the same.
Materiály pro ztužování obuvi jsou již velmi dlouho známy, tí výhodou se vyrábí ve tvaru pásu a z něho vyrobené přířezy se používají ke ztužování putní části obuvi, popřípadě špičky obuvi. Přířezy se mohou působením rozpouštědel nebo tepla tvarovat a slepit se svrškem obuvi a/nebo s materiálem podšívky obuvi. Po vytvarováni a ochlazeni a popřípadě po odpaření rozpouštědla má ztužovací materiál zajistit jak dobré zachováni tvaru obuvi, tak i odpovídajíc! dobrou pružnost výrobku.Materials for stiffening footwear have been known for a very long time, the advantage being made in the form of a strip and the blanks made therefrom are used to stiffen the shoe part of the shoe or the toe of the shoe. The blanks may be shaped and adhered to the upper of the shoe and / or the lining material of the shoe by the action of solvents or heat. After shaping and cooling, and optionally after evaporation of the solvent, the reinforcing material is intended to ensure both the good shape of the shoe and the corresponding shape of the shoe. good product flexibility.
Ztužovací materiál, který lze aktivovat pomocí rozpouštědel, je předmětem US patentu 2 840 492. Ztužovací materiál popsaný v tomto spisu a po dlouhá léta úspěšně používaný sestává z vláknitého materiálu, který je impregnován směsí, sestávající z polystyrenu a kopolymerů styren-butadienu. Podstatným znakem tohoto materiálu je, že obsah styrenu v kopolymerů je vyšší než 50 % hmot. a poměr styrenu k butadienu v celkové směsi není menši než 75:25, avšak ani vyšší než 95:5. Dále je důležité, aby částice polymeru nanesené na vláknitý materiál, nevytvářely film, nebo ho vytvářely jen v nepatrné míře, tzv. aby se vzájemně neroztahovaly nebo se roztavovaly jen málo. Důsledkem toho je, že kapalná rozpouštědla mohou rychle vniknout do ztužovacího materiálu a ztužovací materiál rychle změkčit.The reinforcing material which can be activated by means of solvents is the subject of U.S. Pat. No. 2,840,492. The reinforcing material described herein and used for many years consists of a fibrous material which is impregnated with a mixture consisting of polystyrene and styrene-butadiene copolymers. An essential feature of this material is that the styrene content of the copolymers is greater than 50% by weight. and the ratio of styrene to butadiene in the total mixture is not less than 75:25 but not more than 95: 5. Furthermore, it is important that the polymer particles deposited on the fibrous material do not form a film or make it only to a small extent, so that they do not expand or melt very little. As a result, liquid solvents can rapidly enter the reinforcing material and soften the reinforcing material rapidly.
Přířezy z materiálu tohoto druhu se dají změkčit kapalným organickým rozpouštědlem a jeho účinkem se začnou rozpouštět, takže ve stavu kdy obsahují rozpouštědlo jsou tvarovatelné a slepitelné.The blanks of this kind can be softened with a liquid organic solvent and start to dissolve by their action, so that when they contain the solvent they are moldable and bondable.
Za nedostatek tohoto ztužovacího materiálu se pokládá to, že optimální podmínky pro jeho aktivaci rozpouštědlem lze připravit jen stěží nebo jen za vynaložení velkých nákladů. Zpracování ztužovacího materiálu impregnovaného rozpouštědly je nezdravé, v řadě případů toxické a především náročné na Čas. Kromě toho je doba zdržení při lisování a lepení kritická.A deficiency of this reinforcing material is believed to be that the optimum conditions for its activation by the solvent can hardly be prepared or only at great expense. Processing of solvent-impregnated reinforcing material is unhealthy, in many cases toxic and above all time-consuming. In addition, the holding time during pressing and gluing is critical.
V rakouském patentním spisu 205 887 se navrhuje pro ztužování tužinek v obuvi ohebný materiál, který se vytvrzuje až teprve po vytvarování zpracováním s vytvrzovacími přísadami, tj. ztužuje se. Vzhledem ktomu se materiál může vyrábět tak, že se například směs rozpustných, tvrdltelných látek, které se vytvrzují až teprve dodatečně, a netvrditelných polymerů na bázi polyvinylchloridu, polyvinylacetátu, polystyrenu aj. nanese na vláknitý nosič na kterém je uspořádána textilní mřížka. Z tvrditelných látek lze uvést přirozená lepidla a tvrditelné předkondenzáty syntetických pryskyřic, například na bázi formaldehydmočoviny.In Austrian patent specification 205 887, a flexible material is proposed for stiffening the toe cap which is cured only after being shaped by the treatment with curing additives, i.e. it is stiffened. Accordingly, the material can be produced by applying, for example, a mixture of soluble, curable materials which only harden afterwards and non-curable polymers based on polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polystyrene, etc., onto a fibrous support on which a textile grid is arranged. Among the curable materials, natural adhesives and curable precondensates of synthetic resins, for example based on formaldehyde urea, can be mentioned.
Takto vyrobený materiál je po usušení ohebný a je schopný skladování. Po natření nebo ponořeni do vytvrzovacího roztoku se vyseknuté přední, popřípadě zadní tužinky vloží do boty a vytvrzují při teplotě místnosti.The material thus produced is flexible and capable of being stored after drying. After painting or dipping in the curing solution, the die cut front or back sticks are placed in the shoe and cured at room temperature.
Oproti ztužovacímu materiálu, který lze aktivovat rozpouštědly vykazuje ohebný materiál podle rakouského patentního spisu 205 887 zejména tu přednost, že vytvarování do podoby koneě ného vyztužujícího výrobku, například patni části nebo špičky boty je s ohledem na jeho ohebnost bez problémů a ztuženi nastane až teprve po vytvarováni.In contrast to the solvent-activated reinforcing material, the flexible material according to Austrian patent specification 205 887 has the particular advantage that the shaping into the form of a finished reinforcing product, for example the heel or the toe of the shoe, is no problem with respect to its flexibility. sculpted.
Jak se ale ukázalo nejsou ani tyto ztužovací materiály ve všech případech uspokojující, zejména dochází často ke špatnému přilepení.However, these reinforcing materials have not proved satisfactory in all cases, in particular, poor adhesion often occurs.
Konečně v US patentním spisu 3 778 251 se ještě navrhuje eliminovat potiže, které se objevuji při zpracováváni ztužovacích materiálů aktivujícími rozpouštědly, takže se jako ztužovací materiály použijí v obuvnickém průmyslu jen ty materiály, které sestávají z nosiče, který je impregnován termoplastickým materiálem, jehož částice nevytváří film nebo ho vytváří jen ve velmi nepatrné míře a který alespoň na jedné straně je opatřen polykaprolaktonovou vrstvou. Takovýto materiál je při teplotě místnosti pevný a nelepivý. Je možné ho tepelně aktivovat, takže odpadá aktivace rozpouštědly. Jak je známo, taje polykaprolakton při teplotě mezi 60 až 182 °C a zejména pak mezi 79,4 až 121 °C a jeho teplota měknutí se pohybuj mezi 60 až 82 °C. Vrstva polykaprolaktonu vytváří film.Finally, U.S. Pat. No. 3,778,251 also proposes to eliminate the difficulties that arise in the processing of reinforcing materials by activating solvents, so that only those materials which consist of a carrier impregnated with a thermoplastic material whose particles are used as reinforcing materials in the footwear industry are used. it does not form a film or produces it only to a very small extent and which is provided on at least one side with a polycaprolactone layer. Such a material is solid and non-sticky at room temperature. It can be thermally activated so that solvent activation is not required. As is known, the polycaprolactone melts at a temperature of between 60 and 182 ° C, and in particular between 79.4 and 121 ° C, and its softening point is between 60 and 82 ° C. The polycaprolactone layer forms a film.
Podle jedné zejména výhodné formy provedení popsané v US patentu 3 778 251 se impregnovaný materiál opatřuje oboustranně vrstvou polykaprolaktonu. To má mít tu přednost, že při tepelné aktivaci zůstává popřípadě ztužovací materiál jak ohebný tak také slepitelný s vnitřní podšívkou a vrchovou usní. Vrstvy polykaprolaktonu jsou v protikladu k impregnovanému materiálu filmotvorné.According to a particularly preferred embodiment described in U.S. Pat. No. 3,778,251, the impregnated material is coated on both sides with a polycaprolactone layer. This should have the advantage that, during thermal activation, the stiffening material, if any, remains both flexible and gluable with the inner lining and the upper leather. The polycaprolactone layers are film-forming, in contrast to the impregnated material.
V praxi se ale ukázalo, že ztužovací materiály vyrobené podle US patentu vykazují při zpr.acování v obuvnickém průmyslu ještě podstatné nedostatky. Také se ukázalo, že přířezy z tohoto materiálu připravují značné obtíže při vkládání a tvarování; polykaprolaktonové vrstvy ztužují tetiž impregnovaný materiál nosiče v mnoha případech tak vydatně, že je nutné již při vkládání a tvarování přířezů překročit teplotu tavení polykaprolaktonu. Jinak řešeno: za tepla tavné lepidlo polykaprolakton je již během vkládání a během tvarování kapalné, slepuje tedy ztužovací materiál již před dosažením vytvarování s vnitřní podšívkou a vrchní usní.In practice, however, it has been shown that the reinforcing materials produced according to the US patent still have significant drawbacks in the manufacture of footwear. It has also been shown that blanks of this material present considerable difficulties in insertion and shaping; The polycaprolactone layers reinforce the same impregnated carrier material in many cases so much that it is necessary to exceed the melting point of the polycaprolactone already during the insertion and shaping of the billets. Another solution: the hot-melt adhesive polycaprolactone is already liquid during the insertion and during the forming process, thus gluing the reinforcing material with the inner lining and the upper leather before it is formed.
To vede nejčastěji k vytvoření tak zvaných kapes v oblasti patního oblouku.This most often leads to the formation of so-called pockets in the region of the heel arch.
Pokusy odstranit vylíčené obtíže použitím obzvláště tenkých polykapronových vrstev je nutno označit jako neúspěšné. Jak se ukázalo v takovýchto případech nestačí množství polykaprolaktonu k tomu, aby zpevnilo (ztužilo) impregnovaný nosič a kromě toho aby se dosáhlo slepení s materiálem svršku (vnitřní podšívkou a vrchní usní).Attempts to overcome the difficulties described by the use of particularly thin polycapron layers must be marked as unsuccessful. As has been shown in such cases, the amount of polycaprolactone is not sufficient to solidify (stiffen) the impregnated carrier and, moreover, to adhere to the upper material (inner lining and upper leather).
Tím došlo k zadání úlohy najít ztužovací materiál, který je oboustranně opatřen za tepla tavným lepidlem, avšak který by byl před aktivováním tohoto tavného lepidla dobře tvarovatelný a teprve při aktivaci tavného lepidla získal své ztužovací vlastnosti.Thereby, the task was to find a reinforcing material which is hot-melt adhesive on both sides, but which would be well deformable before the hot-melt adhesive was activated and only after its hot-melt adhesive was activated would it obtain its reinforcing properties.
Řešeni zadané úlohy je založena na poznatku, že se vylíčené potíže dají odstraniti tim, že se podaří nalézt ztužovací materiál, který by vykazoval pod teplotou aktivace tavného lepidla vysokou ohebnost, tedy který by byl dobře tvarovatelný a teprve při dosažení teploty aktivace vlivem vniknutí tavného lepidla do materiálu nosiče, který není filmotvorný nebo je filmotvorný jen nepatrně, se stal tuhým popřípadě elasticky tuhým.The solution of the given task is based on the knowledge that the described problems can be solved by finding a reinforcing material which would have a high flexibility below the hot-melt adhesive activation temperature, i.e. which would be well deformable and only after reaching the hot-melt into a carrier material which is not film-forming or is only slightly film-forming has become rigid or elastically rigid.
Nový ztužovací materiál pro obuv sestává z nosiče, který je opatřen oboustranné vrstvou tavného lepidla. Podstata tohoto ztužovacího materiálu podle vynálezu spočivá v tom, že materiál nosiče a vrstvy tavného lepidla jsou porézní a ohebné, přičemž vrstvy tavného lepidla sestávají z polykaprolaktonu, zejména ze směsi 60 až 95 % hmot. polykaprolatonu s molekulární hmotnosti 45 000 a 40 až 5 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností 35 000 a hmotnostní poměr materiálu nosiče k tavnému lepidlu činí 3:1 až 1:1, zejména pak 1,8:1 až 2,2:1. Hodno zmínky je to, že předmět vynálezu není omezen na vpředu uvedený hmotnostní poměr.The new reinforcing material for footwear consists of a carrier which is provided with a double-sided layer of hot-melt adhesive. The stiffening material according to the invention is characterized in that the carrier material and the hot-melt adhesive layer are porous and flexible, the hot-melt adhesive layers consisting of polycaprolactone, in particular a mixture of 60 to 95% by weight. % polycaprolatone having a molecular weight of 45,000 and 40 to 5 wt. polycaprolactone having a molecular weight of 35,000 and a weight ratio of carrier material to hot melt adhesive is from 3: 1 to 1: 1, in particular from 1.8: 1 to 2.2: 1. It is to be noted that the present invention is not limited to the aforementioned weight ratio.
Jako materiál nosiče lze používat jak textilní tak i rounové vložky, které sestávají z přírodních nebo umělých vláken nebo jejich směsí. Impregnace materiálu nosiče není bezpodmínečně nutná, může být ale provedena podle jednoho výhodného provedení vynálezu. Neimpregnované materiály nosiče vedou k obzvláště dobře tvarovatelným a dobře ovladatelným ztužovacím materiálům.Both textile and non-woven inserts consisting of natural or man-made fibers or mixtures thereof can be used as carrier material. Impregnation of the carrier material is not absolutely necessary, but may be carried out according to one preferred embodiment of the invention. Unimpregnated carrier materials lead to particularly well-formed and manageable reinforcing materials.
Impregnace materiálu nosiče se provádí o sobě známým způsobem vodnou disperzí polymeru nebo kopolymeru popřípadě jejich směsí. Obsah pevných látek vodných disperzí se pohybuje s výhodou mezi 35 až 50 % hmot. polystyrenu, kopolymerů styrenu nebo vinylacetátu, zejména těch, které sestávají ze 70 % hmot. až 95 % hmot. styrenu a 30 % hmot. až 5 S hmot. butylakrylátu nebo 30 % hmot. až 5 % hmot. butadienu. Je možné použít také kopolymeryvinylacetátu a vinylohloridu, zejména ve směsi s polystyrenem, například směs 70 až 95 % hmot. polystyrenu a 30 až 5 % hmot. kopolymeru vinylacetátu a vinylohloridu.The impregnation of the carrier material is carried out in a manner known per se with an aqueous dispersion of the polymer or copolymer or mixtures thereof. The solids content of the aqueous dispersions is preferably between 35 and 50% by weight. % polystyrene, styrene copolymers or vinyl acetate, in particular those consisting of 70 wt. % to 95 wt. % styrene and 30 wt. up to 5 wt. % butyl acrylate or 30 wt. % to 5 wt. butadiene. It is also possible to use copolymers of vinyl acetate and vinyl chloride, especially in admixture with polystyrene, for example a mixture of 70 to 95 wt. % polystyrene and 30 to 5 wt. copolymer of vinyl acetate and vinyl chloride.
Jako tavné lepidlo se použivá s výhodou polykaprolakton, zejména pak směsi polykaprolaktonu s různou molekulární hmotnosti. Vhodné jsou směsi 60 až 95 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností asi 45 000 a 40 až 5 í hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností asi 35 000. Samozřejmě není vynález omezen pouze na tyto směsi. Výběrem směsi polykaprolaktonu s částicemi polymeru rozdílné molekulární hmotnosti lze ovlivnit viskozitu taveniny a tím teplotu tavení, zejména je možné optimalizovat. Dále lze tímto zajistit vedle dobrého ztužení (vtečení tavného lepidla) dobré konečné slepení.Polycaprolactone, preferably mixtures of polycaprolactone of different molecular weights, is preferably used as the hot melt adhesive. Mixtures of 60 to 95 wt. polycaprolactone having a molecular weight of about 45,000 and 40 to 5 wt. polycaprolactone with a molecular weight of about 35,000. Of course, the invention is not limited to these mixtures. By selecting a mixture of polycaprolactone with polymer particles of different molecular weights, the melt viscosity and hence the melt temperature can be influenced, in particular it can be optimized. Furthermore, a good final bonding can be ensured in addition to good stiffening (hot melt adhesive inflow).
Podle dalších provedení vynálezu mohou tavná lepidla vykazovat na obou stranách materiálu nosiče rozdílné viskozity taveniny. Tím je umožněno zpracování například slepením i při rozdílných teplotách obou stran materiálu. Tak se může například strana přířezu odvrácená od zdroje tepla slepit i při nižších teplotách. Nový materiál pro ztužování obuvi se vyrábí tak, že se materiál nosiče zahřeje nejdříve na teplotu 30 až 80 °C, například IR-paprsky a potom se na obě strany nanese práškovité tavné lepidlo. Po roztavení a fixaci prášku tavného lepidla se pás zboží uhladí za současného chlazení. Granulometrické složení tavného lepidla se pohybuje až do 500 ^im.According to further embodiments of the invention, hot-melt adhesives may have different melt viscosities on both sides of the carrier material. This allows processing, for example by gluing, even at different temperatures on both sides of the material. Thus, for example, the side of the blank facing away from the heat source can stick together at lower temperatures. The new shoe reinforcement material is produced by first heating the carrier material to a temperature of 30 to 80 ° C, for example IR rays, and then applying a powdered hot melt adhesive to both sides. After melting and fixing of the hot-melt adhesive powder, the web of goods is smoothed while cooling. The granulometric composition of the hot melt adhesive is up to 500 µm.
Předmět vynálezu je dále blíže objasněn na základě uvedených příkladů.The invention is further elucidated on the basis of the examples.
Příklad 1Example 1
Oboustranně zdrsněná tkanina s plátnovou vazbou, sestávající ze směsi bavlny a poly2 esterových vláken s plošnou hmotností 200 g/m , byla impregnována vodnou disperzí kopolymeru 2 styrenu a butylakrylátu (podíl styrenu asi 90 %) a vysušena na hmotnost sušiny 600 g/m .A double-faced plain weave fabric consisting of a blend of cotton and poly2 ester fibers having a basis weight of 200 g / m 2 was impregnated with an aqueous dispersion of styrene-butyl acrylate copolymer (styrene content of about 90%) and dried to a dry weight of 600 g / m.
Za vhodných podmínek sušení, zejména teploty sušeni asi 100 až 110 °C bylo zjištěno, aby polymerní impregnační prostředek vytvořil jen v malé míře film. Takto vyrobený - nezpevněný - vnitřní pás byl opatřen oboustranně vrstvou práškovité směsi, sestávající z polykaprolaktonu s granulometrickým složením do 500 ^ím. Polykaprolakton byl tvořen směsí 90 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností 45 000 a 10 % hmot. s molekulární hmotností 35 000.Under suitable drying conditions, in particular a drying temperature of about 100-110 [deg.] C., it has been found that the polymeric impregnating agent forms only a small film. The unstretched inner belt thus produced was coated on both sides with a powder mixture consisting of polycaprolactone having a particle size distribution of up to 500 .mu.m. The polycaprolactone consisted of a 90 wt. polycaprolactone having a molecular weight of 45,000 and 10 wt. with a molecular weight of 35,000.
Roztavení a uhlazení prášku se provádělo tak, že se zabránilo tvorbě filmu jak u vnitřního pásu, tak i u vrstvy prášku. Vyrobený ztužovací materiál byl vyražen ve tvaru tužinek a na horním okraji byl zkosen. Předem připravená zadní tužinka byla potom vsunuta do kapsy tužinky svršku boty a v patní části vytvarována na hliníkové formě zahřáté na 80 °C se silikonovou protiformou zahřátou na teplotu ruky, během 12 s. V oblasti zpracovávané tlakem a tepelně byl nyní ztužovací materiál vytvarován jako elasticky tuhý a slepen s materiálem svršku. Oblast, která nebyla tlakově a tepelně zpracována zůstala ještě neslepena a dobře tvarovatelná. Nakonec byl svršek nasazen na základní kopyto a podroben obvyklým procesům napínání. Části, které až dosud nebyly tlakově a tepelně zpracovány byly nyní při 120 °C a během 5 minut zpevněny a slepeny při průchodu tunelem pro vytvrzování teplem.The melting and smoothing of the powder was carried out in such a way as to prevent film formation of both the inner web and the powder layer. The reinforcing material produced was stamped in the shape of a toe cap and was chamfered at the upper edge. The preformed back toe was then slipped into the toe pocket of the shoe upper and molded in the heel to an aluminum mold heated to 80 ° C with a silicone protoform heated to the hand temperature for 12 seconds. In the pressure and heat treatment area stiff and glued to the upper material. The area which has not been subjected to pressure and heat treatment has not yet been glued and can be easily molded. Finally, the upper was placed on the base hoof and subjected to the usual stretching processes. Parts that had not yet been subjected to pressure and heat treatment were now solidified and glued at 120 ° C and 5 minutes as they passed through the heat curing tunnel.
Příklad 2Example 2
Polyesterové jehlové rouno s polyesterovými střížovými vlákny s délkou střižných vláken asi 40 mm a s titrem 1,7 dtex bylo oboustranně opatřeno vrstvou práškovítého polykaprolaktonu (molekulární hmotnost asi 45 000) s granulometrickým složením až 500 um, jako v příkladu 1. Měkký a ohebný ztužovací materiál byl nyní všit v šicí dílně při sešívání svršku obuvi v patní části. Svršek obuvi byl potom montován tak jako by nebyla přítomna žádná zadní tužinka. Při průběhu vytvrzování (5 min, 130 °C) proniklo vnější navrstvení z polykaprolaktonu úplně do útvaru rouna a slepilo současně rouno s podšívkou a vrchní usní. Po ochlazení byla patní část pružně elastická.Polyester staple fiber fleece with a staple fiber length of about 40 mm and a 1.7 dtex titer was coated on both sides with a powdered polycaprolactone layer (molecular weight of about 45,000) with a granulometric composition of up to 500 µm, as in Example 1. Soft and flexible stiffening material was now sewn in the sewing workshop while sewing the shoe upper at the heel. The upper of the shoe was then mounted as if there was no rear toe cap. During curing (5 min, 130 ° C), the outer layer of polycaprolactone penetrated completely into the fleece formation and simultaneously glued the fleece with the lining and the upper leather. After cooling, the heel was elastically elastic.
Příklad 3Example 3
Zpevnění polyesterové tkané rouno (ustálené - s plošnou hmotností asi 50 g/m a titrem asi 2,5 dtex) bylo impregnováno na laboratorním impregnačním zařízení asi 50% vodnou disperzí kopolymeru styren-butadienu s obsahem butadienu asi 10 % na totální (celkovou) hmotnost 300 g/m (za sucha) a volbou vhodných podmínek sušení jen neúplně zpevněno. Na pás teplý ještě asi 80 °C byla po jeho průchodu sušícím kanálem nanesena směs prášku z polykaprolaktonu a granulometrickým složením až 500 um, a sice v množství asi 1 30 g/m . Práškovitá směs sestávala ze 60 % polykaprolaktonu s molekulární hmotností asi 45 000 a ze 40 % polykaprolaktonu s molekulární hmotností asi 35 000. Takto práškoví tá směs slinovala nyní působením ještě přítomného tepla, na pásu materiálu, aniž ty vytvořila film a tímto se pás zboží zpevnil. Takto zpracovaný materiál byl po ochlazení navinut. Potom se asi polovina materiálu nosiče zpracovala tak, že se pás zboží rozstříhal a nově se navinul na druhé místo navíjení a pomoci kašírovacího kalandru, na kterém bylo nyní se pohybující zboží nakašírováno, se strana, která dosud nebyla opatřena vrstvou prášku slepila s horkou lepicí stranou. Po ochlazení byl laminát navinut. Dolní strana zboží byla nyní odděleně opatřena za dodržení stejných kritérií vrstvou směsi téhož prášku, avšak jen v množství 70 g/m .The reinforcement of the polyester woven web (stabilized - with a basis weight of about 50 g / m and a titre of about 2.5 dtex) was impregnated on a laboratory impregnation apparatus with about 50% aqueous dispersion of styrene-butadiene copolymer with butadiene content of about 10% to a total weight of 300 g / m (dry) and not fully hardened by selection of suitable drying conditions. A mixture of polycaprolactone powder and a granulometric composition of up to 500 µm was applied to the web at a temperature of about 80 ° C after passing through the drying channel, in an amount of about 1 30 g / m 2. The powder mixture consisted of 60% polycaprolactone with a molecular weight of about 45,000 and a 40% polycaprolactone with a molecular weight of about 35,000. Thus, the powder mixture sintered under the still present heat on the material web without forming a film and thereby consolidating the goods web. . The material thus treated was wound after cooling. Then, about half of the carrier material was processed by cutting the web of goods and rewinding to a second winding point and using a laminating calender on which the moving goods were now laminated, a side that had not yet been coated with a hot adhesive side . After cooling, the laminate was wound up. The underside of the goods was now separately coated with the same powder, but only in an amount of 70 g / m, following the same criteria.
Po ochlazení byl výrobek opět navinut a potom rozstříhán na tvar desek a sepnut po desíti.After cooling, the product was rewound and then cut to form the sheets and fastened after ten.
Z deskového materiálu byly vyraženy pomocí vysekávacího nože zadní tužinky. Po zkosení okrajů byly takto vyrobené zadní tužinky vpracovány do svršku stejně jako v příkladu 1.Back sticks were punched out of the plate material using a punching knife. After the chamfers were chamfered, the back sticks thus produced were worked into the upper as in Example 1.
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS861968A CS265217B2 (en) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | Hardening material for shoes and process for preparing thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS861968A CS265217B2 (en) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | Hardening material for shoes and process for preparing thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS196886A2 CS196886A2 (en) | 1989-01-12 |
CS265217B2 true CS265217B2 (en) | 1989-10-13 |
Family
ID=5355423
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS861968A CS265217B2 (en) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | Hardening material for shoes and process for preparing thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS265217B2 (en) |
-
1986
- 1986-03-20 CS CS861968A patent/CS265217B2/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS196886A2 (en) | 1989-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3837946A (en) | Manufacture of pile fabrics | |
US4350732A (en) | Reinforcing laminate | |
CN113423886A (en) | Layered material and method for producing a layered material | |
US4308673A (en) | Stiffening and likewise non-slip material for the heel region of shoes containing this material and process for stiffening the heel region of shoes | |
RU2104158C1 (en) | Heat-activated adhesive lining material, integrated heat-activated adhesive drapery material, and method of preparing such material | |
JPS62221302A (en) | Shoes reinforcing material and its production | |
EP1225195A1 (en) | Thermoconformable and thermoadhesive reinforcement material, preparation method and its application to footwear | |
CS265217B2 (en) | Hardening material for shoes and process for preparing thereof | |
EP0158535A2 (en) | Laminated material | |
US3522343A (en) | Shoemaking by molding with an adhesive | |
JP2003326628A (en) | Skin material and interior material | |
GB2241716A (en) | A composite non-woven fabric for one-piece shoe counters | |
EP1419880B1 (en) | Procedure for manufacturing a dressing for inner linings | |
US3473990A (en) | Manufacture of footwear | |
KR950005069B1 (en) | Oral steel bars with melt adhesiveness and preparation method thereof | |
JPH02107203A (en) | Core material for shoe | |
CA2296597C (en) | Process for producing surface-finished molded parts consisting of nonwoven fabrics | |
HU204422B (en) | Stiffener consists of bearing material provided with melt-cementatory layer on its two sides and method for producing same | |
GB2024279A (en) | A stiffening shoe inner material, the heel region of a shoe comprising this material, and a process for stiffening the heel region of shoes | |
JPH0693846B2 (en) | Shoe core material | |
EP0102414A1 (en) | Reinforcing laminate | |
JPH03268703A (en) | Manufacture of shoes having reinforcing part and prepreg sheet for reinforcing shoes | |
CS196240B2 (en) | Method of preparing stiffening materials | |
JPH01118670A (en) | Production of shape holding core material | |
SU1612986A3 (en) | Method of producing thermoplastic material for rigid footwear parts |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MK4A | Patent expired |
Effective date: 20010320 |