CS265217B2 - Hardening material for shoes and process for preparing thereof - Google Patents

Hardening material for shoes and process for preparing thereof Download PDF

Info

Publication number
CS265217B2
CS265217B2 CS861968A CS196886A CS265217B2 CS 265217 B2 CS265217 B2 CS 265217B2 CS 861968 A CS861968 A CS 861968A CS 196886 A CS196886 A CS 196886A CS 265217 B2 CS265217 B2 CS 265217B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polycaprolactone
melt adhesive
hot
carrier material
molecular weight
Prior art date
Application number
CS861968A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS196886A2 (en
Inventor
Harald Brehmer
Emil Wilding
Original Assignee
Giulini Chemie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Giulini Chemie filed Critical Giulini Chemie
Priority to CS861968A priority Critical patent/CS265217B2/en
Publication of CS196886A2 publication Critical patent/CS196886A2/en
Publication of CS265217B2 publication Critical patent/CS265217B2/en

Links

Landscapes

  • Footwear And Its Accessory, Manufacturing Method And Apparatuses (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

Řešení se týká nového druhu ztužovacího materiálu s vlastnostmi tavného lepidla pro obuv a části obuvi, sestávajícího z materiálu nosiče, který je oboustranně opatřen vrstvou tavného lepidla. Podstatný znak řešeni spočívá v tom, že materiál nosiče a vrstvy tavného lepidla jsou porézní ohebné, přičemž vrstvy tavného lepidla sestávají z polykaprolaktonu, a to zejména ze směsi 60 až 95 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností 45 000 a 40 až 5 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností 35 000 a hmotnostní poměr materiálu nosiče k tavnému lepidlu činí 3:1 až 1:1, zejména pak 1,8:1 až 2,2:1. Nosný materiál a vrstvy tavného lepidla netvoří film, nebo ho tvoří jen v nepatrné míře a materiál tuhne až po zpracování při aktivování tavného lepidla.The solution concerns a new kind of bracing material with melting properties footwear adhesives and parts of footwear, consisting of from a carrier material that is double-sided provided with a hot melt adhesive layer. The essential feature of the solution is that carrier material and hot melt adhesive layer They are porous flexible, leaving a melt layer adhesives consist of polycaprolactone, especially from a mixture of 60 to 95 wt. polycaprolactone with molecular weight 45 000 and 40 to 5 wt. polycaprolactone with a molecular weight of 35,000 and weight the ratio of carrier material to hot melt adhesive from 3: 1 to 1: 1, especially from 1.8: 1 to 1: 1; 2.2: 1. Carrier material and melt layers adhesives do not form a film, or only form it to a small extent and the material solidifies after processing when the hot-melt adhesive is activated.

Description

Předmětem předloženého vynálezu je nový druh ztužovacího materiálu s vlastnostmi tavného lepidla pro obuv a části obuvi, jakož i způsob jeho výroby.It is an object of the present invention to provide a new type of reinforcing material having hot melt adhesive properties for shoes and parts of shoes, as well as a method for producing the same.

Materiály pro ztužování obuvi jsou již velmi dlouho známy, tí výhodou se vyrábí ve tvaru pásu a z něho vyrobené přířezy se používají ke ztužování putní části obuvi, popřípadě špičky obuvi. Přířezy se mohou působením rozpouštědel nebo tepla tvarovat a slepit se svrškem obuvi a/nebo s materiálem podšívky obuvi. Po vytvarováni a ochlazeni a popřípadě po odpaření rozpouštědla má ztužovací materiál zajistit jak dobré zachováni tvaru obuvi, tak i odpovídajíc! dobrou pružnost výrobku.Materials for stiffening footwear have been known for a very long time, the advantage being made in the form of a strip and the blanks made therefrom are used to stiffen the shoe part of the shoe or the toe of the shoe. The blanks may be shaped and adhered to the upper of the shoe and / or the lining material of the shoe by the action of solvents or heat. After shaping and cooling, and optionally after evaporation of the solvent, the reinforcing material is intended to ensure both the good shape of the shoe and the corresponding shape of the shoe. good product flexibility.

Ztužovací materiál, který lze aktivovat pomocí rozpouštědel, je předmětem US patentu 2 840 492. Ztužovací materiál popsaný v tomto spisu a po dlouhá léta úspěšně používaný sestává z vláknitého materiálu, který je impregnován směsí, sestávající z polystyrenu a kopolymerů styren-butadienu. Podstatným znakem tohoto materiálu je, že obsah styrenu v kopolymerů je vyšší než 50 % hmot. a poměr styrenu k butadienu v celkové směsi není menši než 75:25, avšak ani vyšší než 95:5. Dále je důležité, aby částice polymeru nanesené na vláknitý materiál, nevytvářely film, nebo ho vytvářely jen v nepatrné míře, tzv. aby se vzájemně neroztahovaly nebo se roztavovaly jen málo. Důsledkem toho je, že kapalná rozpouštědla mohou rychle vniknout do ztužovacího materiálu a ztužovací materiál rychle změkčit.The reinforcing material which can be activated by means of solvents is the subject of U.S. Pat. No. 2,840,492. The reinforcing material described herein and used for many years consists of a fibrous material which is impregnated with a mixture consisting of polystyrene and styrene-butadiene copolymers. An essential feature of this material is that the styrene content of the copolymers is greater than 50% by weight. and the ratio of styrene to butadiene in the total mixture is not less than 75:25 but not more than 95: 5. Furthermore, it is important that the polymer particles deposited on the fibrous material do not form a film or make it only to a small extent, so that they do not expand or melt very little. As a result, liquid solvents can rapidly enter the reinforcing material and soften the reinforcing material rapidly.

Přířezy z materiálu tohoto druhu se dají změkčit kapalným organickým rozpouštědlem a jeho účinkem se začnou rozpouštět, takže ve stavu kdy obsahují rozpouštědlo jsou tvarovatelné a slepitelné.The blanks of this kind can be softened with a liquid organic solvent and start to dissolve by their action, so that when they contain the solvent they are moldable and bondable.

Za nedostatek tohoto ztužovacího materiálu se pokládá to, že optimální podmínky pro jeho aktivaci rozpouštědlem lze připravit jen stěží nebo jen za vynaložení velkých nákladů. Zpracování ztužovacího materiálu impregnovaného rozpouštědly je nezdravé, v řadě případů toxické a především náročné na Čas. Kromě toho je doba zdržení při lisování a lepení kritická.A deficiency of this reinforcing material is believed to be that the optimum conditions for its activation by the solvent can hardly be prepared or only at great expense. Processing of solvent-impregnated reinforcing material is unhealthy, in many cases toxic and above all time-consuming. In addition, the holding time during pressing and gluing is critical.

V rakouském patentním spisu 205 887 se navrhuje pro ztužování tužinek v obuvi ohebný materiál, který se vytvrzuje až teprve po vytvarování zpracováním s vytvrzovacími přísadami, tj. ztužuje se. Vzhledem ktomu se materiál může vyrábět tak, že se například směs rozpustných, tvrdltelných látek, které se vytvrzují až teprve dodatečně, a netvrditelných polymerů na bázi polyvinylchloridu, polyvinylacetátu, polystyrenu aj. nanese na vláknitý nosič na kterém je uspořádána textilní mřížka. Z tvrditelných látek lze uvést přirozená lepidla a tvrditelné předkondenzáty syntetických pryskyřic, například na bázi formaldehydmočoviny.In Austrian patent specification 205 887, a flexible material is proposed for stiffening the toe cap which is cured only after being shaped by the treatment with curing additives, i.e. it is stiffened. Accordingly, the material can be produced by applying, for example, a mixture of soluble, curable materials which only harden afterwards and non-curable polymers based on polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polystyrene, etc., onto a fibrous support on which a textile grid is arranged. Among the curable materials, natural adhesives and curable precondensates of synthetic resins, for example based on formaldehyde urea, can be mentioned.

Takto vyrobený materiál je po usušení ohebný a je schopný skladování. Po natření nebo ponořeni do vytvrzovacího roztoku se vyseknuté přední, popřípadě zadní tužinky vloží do boty a vytvrzují při teplotě místnosti.The material thus produced is flexible and capable of being stored after drying. After painting or dipping in the curing solution, the die cut front or back sticks are placed in the shoe and cured at room temperature.

Oproti ztužovacímu materiálu, který lze aktivovat rozpouštědly vykazuje ohebný materiál podle rakouského patentního spisu 205 887 zejména tu přednost, že vytvarování do podoby koneě ného vyztužujícího výrobku, například patni části nebo špičky boty je s ohledem na jeho ohebnost bez problémů a ztuženi nastane až teprve po vytvarováni.In contrast to the solvent-activated reinforcing material, the flexible material according to Austrian patent specification 205 887 has the particular advantage that the shaping into the form of a finished reinforcing product, for example the heel or the toe of the shoe, is no problem with respect to its flexibility. sculpted.

Jak se ale ukázalo nejsou ani tyto ztužovací materiály ve všech případech uspokojující, zejména dochází často ke špatnému přilepení.However, these reinforcing materials have not proved satisfactory in all cases, in particular, poor adhesion often occurs.

Konečně v US patentním spisu 3 778 251 se ještě navrhuje eliminovat potiže, které se objevuji při zpracováváni ztužovacích materiálů aktivujícími rozpouštědly, takže se jako ztužovací materiály použijí v obuvnickém průmyslu jen ty materiály, které sestávají z nosiče, který je impregnován termoplastickým materiálem, jehož částice nevytváří film nebo ho vytváří jen ve velmi nepatrné míře a který alespoň na jedné straně je opatřen polykaprolaktonovou vrstvou. Takovýto materiál je při teplotě místnosti pevný a nelepivý. Je možné ho tepelně aktivovat, takže odpadá aktivace rozpouštědly. Jak je známo, taje polykaprolakton při teplotě mezi 60 až 182 °C a zejména pak mezi 79,4 až 121 °C a jeho teplota měknutí se pohybuj mezi 60 až 82 °C. Vrstva polykaprolaktonu vytváří film.Finally, U.S. Pat. No. 3,778,251 also proposes to eliminate the difficulties that arise in the processing of reinforcing materials by activating solvents, so that only those materials which consist of a carrier impregnated with a thermoplastic material whose particles are used as reinforcing materials in the footwear industry are used. it does not form a film or produces it only to a very small extent and which is provided on at least one side with a polycaprolactone layer. Such a material is solid and non-sticky at room temperature. It can be thermally activated so that solvent activation is not required. As is known, the polycaprolactone melts at a temperature of between 60 and 182 ° C, and in particular between 79.4 and 121 ° C, and its softening point is between 60 and 82 ° C. The polycaprolactone layer forms a film.

Podle jedné zejména výhodné formy provedení popsané v US patentu 3 778 251 se impregnovaný materiál opatřuje oboustranně vrstvou polykaprolaktonu. To má mít tu přednost, že při tepelné aktivaci zůstává popřípadě ztužovací materiál jak ohebný tak také slepitelný s vnitřní podšívkou a vrchovou usní. Vrstvy polykaprolaktonu jsou v protikladu k impregnovanému materiálu filmotvorné.According to a particularly preferred embodiment described in U.S. Pat. No. 3,778,251, the impregnated material is coated on both sides with a polycaprolactone layer. This should have the advantage that, during thermal activation, the stiffening material, if any, remains both flexible and gluable with the inner lining and the upper leather. The polycaprolactone layers are film-forming, in contrast to the impregnated material.

V praxi se ale ukázalo, že ztužovací materiály vyrobené podle US patentu vykazují při zpr.acování v obuvnickém průmyslu ještě podstatné nedostatky. Také se ukázalo, že přířezy z tohoto materiálu připravují značné obtíže při vkládání a tvarování; polykaprolaktonové vrstvy ztužují tetiž impregnovaný materiál nosiče v mnoha případech tak vydatně, že je nutné již při vkládání a tvarování přířezů překročit teplotu tavení polykaprolaktonu. Jinak řešeno: za tepla tavné lepidlo polykaprolakton je již během vkládání a během tvarování kapalné, slepuje tedy ztužovací materiál již před dosažením vytvarování s vnitřní podšívkou a vrchní usní.In practice, however, it has been shown that the reinforcing materials produced according to the US patent still have significant drawbacks in the manufacture of footwear. It has also been shown that blanks of this material present considerable difficulties in insertion and shaping; The polycaprolactone layers reinforce the same impregnated carrier material in many cases so much that it is necessary to exceed the melting point of the polycaprolactone already during the insertion and shaping of the billets. Another solution: the hot-melt adhesive polycaprolactone is already liquid during the insertion and during the forming process, thus gluing the reinforcing material with the inner lining and the upper leather before it is formed.

To vede nejčastěji k vytvoření tak zvaných kapes v oblasti patního oblouku.This most often leads to the formation of so-called pockets in the region of the heel arch.

Pokusy odstranit vylíčené obtíže použitím obzvláště tenkých polykapronových vrstev je nutno označit jako neúspěšné. Jak se ukázalo v takovýchto případech nestačí množství polykaprolaktonu k tomu, aby zpevnilo (ztužilo) impregnovaný nosič a kromě toho aby se dosáhlo slepení s materiálem svršku (vnitřní podšívkou a vrchní usní).Attempts to overcome the difficulties described by the use of particularly thin polycapron layers must be marked as unsuccessful. As has been shown in such cases, the amount of polycaprolactone is not sufficient to solidify (stiffen) the impregnated carrier and, moreover, to adhere to the upper material (inner lining and upper leather).

Tím došlo k zadání úlohy najít ztužovací materiál, který je oboustranně opatřen za tepla tavným lepidlem, avšak který by byl před aktivováním tohoto tavného lepidla dobře tvarovatelný a teprve při aktivaci tavného lepidla získal své ztužovací vlastnosti.Thereby, the task was to find a reinforcing material which is hot-melt adhesive on both sides, but which would be well deformable before the hot-melt adhesive was activated and only after its hot-melt adhesive was activated would it obtain its reinforcing properties.

Řešeni zadané úlohy je založena na poznatku, že se vylíčené potíže dají odstraniti tim, že se podaří nalézt ztužovací materiál, který by vykazoval pod teplotou aktivace tavného lepidla vysokou ohebnost, tedy který by byl dobře tvarovatelný a teprve při dosažení teploty aktivace vlivem vniknutí tavného lepidla do materiálu nosiče, který není filmotvorný nebo je filmotvorný jen nepatrně, se stal tuhým popřípadě elasticky tuhým.The solution of the given task is based on the knowledge that the described problems can be solved by finding a reinforcing material which would have a high flexibility below the hot-melt adhesive activation temperature, i.e. which would be well deformable and only after reaching the hot-melt into a carrier material which is not film-forming or is only slightly film-forming has become rigid or elastically rigid.

Nový ztužovací materiál pro obuv sestává z nosiče, který je opatřen oboustranné vrstvou tavného lepidla. Podstata tohoto ztužovacího materiálu podle vynálezu spočivá v tom, že materiál nosiče a vrstvy tavného lepidla jsou porézní a ohebné, přičemž vrstvy tavného lepidla sestávají z polykaprolaktonu, zejména ze směsi 60 až 95 % hmot. polykaprolatonu s molekulární hmotnosti 45 000 a 40 až 5 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností 35 000 a hmotnostní poměr materiálu nosiče k tavnému lepidlu činí 3:1 až 1:1, zejména pak 1,8:1 až 2,2:1. Hodno zmínky je to, že předmět vynálezu není omezen na vpředu uvedený hmotnostní poměr.The new reinforcing material for footwear consists of a carrier which is provided with a double-sided layer of hot-melt adhesive. The stiffening material according to the invention is characterized in that the carrier material and the hot-melt adhesive layer are porous and flexible, the hot-melt adhesive layers consisting of polycaprolactone, in particular a mixture of 60 to 95% by weight. % polycaprolatone having a molecular weight of 45,000 and 40 to 5 wt. polycaprolactone having a molecular weight of 35,000 and a weight ratio of carrier material to hot melt adhesive is from 3: 1 to 1: 1, in particular from 1.8: 1 to 2.2: 1. It is to be noted that the present invention is not limited to the aforementioned weight ratio.

Jako materiál nosiče lze používat jak textilní tak i rounové vložky, které sestávají z přírodních nebo umělých vláken nebo jejich směsí. Impregnace materiálu nosiče není bezpodmínečně nutná, může být ale provedena podle jednoho výhodného provedení vynálezu. Neimpregnované materiály nosiče vedou k obzvláště dobře tvarovatelným a dobře ovladatelným ztužovacím materiálům.Both textile and non-woven inserts consisting of natural or man-made fibers or mixtures thereof can be used as carrier material. Impregnation of the carrier material is not absolutely necessary, but may be carried out according to one preferred embodiment of the invention. Unimpregnated carrier materials lead to particularly well-formed and manageable reinforcing materials.

Impregnace materiálu nosiče se provádí o sobě známým způsobem vodnou disperzí polymeru nebo kopolymeru popřípadě jejich směsí. Obsah pevných látek vodných disperzí se pohybuje s výhodou mezi 35 až 50 % hmot. polystyrenu, kopolymerů styrenu nebo vinylacetátu, zejména těch, které sestávají ze 70 % hmot. až 95 % hmot. styrenu a 30 % hmot. až 5 S hmot. butylakrylátu nebo 30 % hmot. až 5 % hmot. butadienu. Je možné použít také kopolymeryvinylacetátu a vinylohloridu, zejména ve směsi s polystyrenem, například směs 70 až 95 % hmot. polystyrenu a 30 až 5 % hmot. kopolymeru vinylacetátu a vinylohloridu.The impregnation of the carrier material is carried out in a manner known per se with an aqueous dispersion of the polymer or copolymer or mixtures thereof. The solids content of the aqueous dispersions is preferably between 35 and 50% by weight. % polystyrene, styrene copolymers or vinyl acetate, in particular those consisting of 70 wt. % to 95 wt. % styrene and 30 wt. up to 5 wt. % butyl acrylate or 30 wt. % to 5 wt. butadiene. It is also possible to use copolymers of vinyl acetate and vinyl chloride, especially in admixture with polystyrene, for example a mixture of 70 to 95 wt. % polystyrene and 30 to 5 wt. copolymer of vinyl acetate and vinyl chloride.

Jako tavné lepidlo se použivá s výhodou polykaprolakton, zejména pak směsi polykaprolaktonu s různou molekulární hmotnosti. Vhodné jsou směsi 60 až 95 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností asi 45 000 a 40 až 5 í hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností asi 35 000. Samozřejmě není vynález omezen pouze na tyto směsi. Výběrem směsi polykaprolaktonu s částicemi polymeru rozdílné molekulární hmotnosti lze ovlivnit viskozitu taveniny a tím teplotu tavení, zejména je možné optimalizovat. Dále lze tímto zajistit vedle dobrého ztužení (vtečení tavného lepidla) dobré konečné slepení.Polycaprolactone, preferably mixtures of polycaprolactone of different molecular weights, is preferably used as the hot melt adhesive. Mixtures of 60 to 95 wt. polycaprolactone having a molecular weight of about 45,000 and 40 to 5 wt. polycaprolactone with a molecular weight of about 35,000. Of course, the invention is not limited to these mixtures. By selecting a mixture of polycaprolactone with polymer particles of different molecular weights, the melt viscosity and hence the melt temperature can be influenced, in particular it can be optimized. Furthermore, a good final bonding can be ensured in addition to good stiffening (hot melt adhesive inflow).

Podle dalších provedení vynálezu mohou tavná lepidla vykazovat na obou stranách materiálu nosiče rozdílné viskozity taveniny. Tím je umožněno zpracování například slepením i při rozdílných teplotách obou stran materiálu. Tak se může například strana přířezu odvrácená od zdroje tepla slepit i při nižších teplotách. Nový materiál pro ztužování obuvi se vyrábí tak, že se materiál nosiče zahřeje nejdříve na teplotu 30 až 80 °C, například IR-paprsky a potom se na obě strany nanese práškovité tavné lepidlo. Po roztavení a fixaci prášku tavného lepidla se pás zboží uhladí za současného chlazení. Granulometrické složení tavného lepidla se pohybuje až do 500 ^im.According to further embodiments of the invention, hot-melt adhesives may have different melt viscosities on both sides of the carrier material. This allows processing, for example by gluing, even at different temperatures on both sides of the material. Thus, for example, the side of the blank facing away from the heat source can stick together at lower temperatures. The new shoe reinforcement material is produced by first heating the carrier material to a temperature of 30 to 80 ° C, for example IR rays, and then applying a powdered hot melt adhesive to both sides. After melting and fixing of the hot-melt adhesive powder, the web of goods is smoothed while cooling. The granulometric composition of the hot melt adhesive is up to 500 µm.

Předmět vynálezu je dále blíže objasněn na základě uvedených příkladů.The invention is further elucidated on the basis of the examples.

Příklad 1Example 1

Oboustranně zdrsněná tkanina s plátnovou vazbou, sestávající ze směsi bavlny a poly2 esterových vláken s plošnou hmotností 200 g/m , byla impregnována vodnou disperzí kopolymeru 2 styrenu a butylakrylátu (podíl styrenu asi 90 %) a vysušena na hmotnost sušiny 600 g/m .A double-faced plain weave fabric consisting of a blend of cotton and poly2 ester fibers having a basis weight of 200 g / m 2 was impregnated with an aqueous dispersion of styrene-butyl acrylate copolymer (styrene content of about 90%) and dried to a dry weight of 600 g / m.

Za vhodných podmínek sušení, zejména teploty sušeni asi 100 až 110 °C bylo zjištěno, aby polymerní impregnační prostředek vytvořil jen v malé míře film. Takto vyrobený - nezpevněný - vnitřní pás byl opatřen oboustranně vrstvou práškovité směsi, sestávající z polykaprolaktonu s granulometrickým složením do 500 ^ím. Polykaprolakton byl tvořen směsí 90 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností 45 000 a 10 % hmot. s molekulární hmotností 35 000.Under suitable drying conditions, in particular a drying temperature of about 100-110 [deg.] C., it has been found that the polymeric impregnating agent forms only a small film. The unstretched inner belt thus produced was coated on both sides with a powder mixture consisting of polycaprolactone having a particle size distribution of up to 500 .mu.m. The polycaprolactone consisted of a 90 wt. polycaprolactone having a molecular weight of 45,000 and 10 wt. with a molecular weight of 35,000.

Roztavení a uhlazení prášku se provádělo tak, že se zabránilo tvorbě filmu jak u vnitřního pásu, tak i u vrstvy prášku. Vyrobený ztužovací materiál byl vyražen ve tvaru tužinek a na horním okraji byl zkosen. Předem připravená zadní tužinka byla potom vsunuta do kapsy tužinky svršku boty a v patní části vytvarována na hliníkové formě zahřáté na 80 °C se silikonovou protiformou zahřátou na teplotu ruky, během 12 s. V oblasti zpracovávané tlakem a tepelně byl nyní ztužovací materiál vytvarován jako elasticky tuhý a slepen s materiálem svršku. Oblast, která nebyla tlakově a tepelně zpracována zůstala ještě neslepena a dobře tvarovatelná. Nakonec byl svršek nasazen na základní kopyto a podroben obvyklým procesům napínání. Části, které až dosud nebyly tlakově a tepelně zpracovány byly nyní při 120 °C a během 5 minut zpevněny a slepeny při průchodu tunelem pro vytvrzování teplem.The melting and smoothing of the powder was carried out in such a way as to prevent film formation of both the inner web and the powder layer. The reinforcing material produced was stamped in the shape of a toe cap and was chamfered at the upper edge. The preformed back toe was then slipped into the toe pocket of the shoe upper and molded in the heel to an aluminum mold heated to 80 ° C with a silicone protoform heated to the hand temperature for 12 seconds. In the pressure and heat treatment area stiff and glued to the upper material. The area which has not been subjected to pressure and heat treatment has not yet been glued and can be easily molded. Finally, the upper was placed on the base hoof and subjected to the usual stretching processes. Parts that had not yet been subjected to pressure and heat treatment were now solidified and glued at 120 ° C and 5 minutes as they passed through the heat curing tunnel.

Příklad 2Example 2

Polyesterové jehlové rouno s polyesterovými střížovými vlákny s délkou střižných vláken asi 40 mm a s titrem 1,7 dtex bylo oboustranně opatřeno vrstvou práškovítého polykaprolaktonu (molekulární hmotnost asi 45 000) s granulometrickým složením až 500 um, jako v příkladu 1. Měkký a ohebný ztužovací materiál byl nyní všit v šicí dílně při sešívání svršku obuvi v patní části. Svršek obuvi byl potom montován tak jako by nebyla přítomna žádná zadní tužinka. Při průběhu vytvrzování (5 min, 130 °C) proniklo vnější navrstvení z polykaprolaktonu úplně do útvaru rouna a slepilo současně rouno s podšívkou a vrchní usní. Po ochlazení byla patní část pružně elastická.Polyester staple fiber fleece with a staple fiber length of about 40 mm and a 1.7 dtex titer was coated on both sides with a powdered polycaprolactone layer (molecular weight of about 45,000) with a granulometric composition of up to 500 µm, as in Example 1. Soft and flexible stiffening material was now sewn in the sewing workshop while sewing the shoe upper at the heel. The upper of the shoe was then mounted as if there was no rear toe cap. During curing (5 min, 130 ° C), the outer layer of polycaprolactone penetrated completely into the fleece formation and simultaneously glued the fleece with the lining and the upper leather. After cooling, the heel was elastically elastic.

Příklad 3Example 3

Zpevnění polyesterové tkané rouno (ustálené - s plošnou hmotností asi 50 g/m a titrem asi 2,5 dtex) bylo impregnováno na laboratorním impregnačním zařízení asi 50% vodnou disperzí kopolymeru styren-butadienu s obsahem butadienu asi 10 % na totální (celkovou) hmotnost 300 g/m (za sucha) a volbou vhodných podmínek sušení jen neúplně zpevněno. Na pás teplý ještě asi 80 °C byla po jeho průchodu sušícím kanálem nanesena směs prášku z polykaprolaktonu a granulometrickým složením až 500 um, a sice v množství asi 1 30 g/m . Práškovitá směs sestávala ze 60 % polykaprolaktonu s molekulární hmotností asi 45 000 a ze 40 % polykaprolaktonu s molekulární hmotností asi 35 000. Takto práškoví tá směs slinovala nyní působením ještě přítomného tepla, na pásu materiálu, aniž ty vytvořila film a tímto se pás zboží zpevnil. Takto zpracovaný materiál byl po ochlazení navinut. Potom se asi polovina materiálu nosiče zpracovala tak, že se pás zboží rozstříhal a nově se navinul na druhé místo navíjení a pomoci kašírovacího kalandru, na kterém bylo nyní se pohybující zboží nakašírováno, se strana, která dosud nebyla opatřena vrstvou prášku slepila s horkou lepicí stranou. Po ochlazení byl laminát navinut. Dolní strana zboží byla nyní odděleně opatřena za dodržení stejných kritérií vrstvou směsi téhož prášku, avšak jen v množství 70 g/m .The reinforcement of the polyester woven web (stabilized - with a basis weight of about 50 g / m and a titre of about 2.5 dtex) was impregnated on a laboratory impregnation apparatus with about 50% aqueous dispersion of styrene-butadiene copolymer with butadiene content of about 10% to a total weight of 300 g / m (dry) and not fully hardened by selection of suitable drying conditions. A mixture of polycaprolactone powder and a granulometric composition of up to 500 µm was applied to the web at a temperature of about 80 ° C after passing through the drying channel, in an amount of about 1 30 g / m 2. The powder mixture consisted of 60% polycaprolactone with a molecular weight of about 45,000 and a 40% polycaprolactone with a molecular weight of about 35,000. Thus, the powder mixture sintered under the still present heat on the material web without forming a film and thereby consolidating the goods web. . The material thus treated was wound after cooling. Then, about half of the carrier material was processed by cutting the web of goods and rewinding to a second winding point and using a laminating calender on which the moving goods were now laminated, a side that had not yet been coated with a hot adhesive side . After cooling, the laminate was wound up. The underside of the goods was now separately coated with the same powder, but only in an amount of 70 g / m, following the same criteria.

Po ochlazení byl výrobek opět navinut a potom rozstříhán na tvar desek a sepnut po desíti.After cooling, the product was rewound and then cut to form the sheets and fastened after ten.

Z deskového materiálu byly vyraženy pomocí vysekávacího nože zadní tužinky. Po zkosení okrajů byly takto vyrobené zadní tužinky vpracovány do svršku stejně jako v příkladu 1.Back sticks were punched out of the plate material using a punching knife. After the chamfers were chamfered, the back sticks thus produced were worked into the upper as in Example 1.

Claims (4)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION 1. Ztužovací materiál pro obuv, sestávající z nosiče, který je oboustranně opatřen vrstvou tavného lepidla, vyznačující se tím, že materiál nosiče a vrstvy tavného lepidla jsou porézní a ohebné, přičemž vrstvy tavného lepidla sestávají z polykaprolaktonu, zejména ze směsi 60 až 95 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností 45 000 a 40 až 5 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností 35 000 a hmotnostní poměr materiálu nosiče k tavnému lepidlu činí 3:1 až 1:1, zejména pak 1,8:1 až 2,2:1*A shoe reinforcing material comprising a carrier having a hot-melt adhesive layer on both sides, characterized in that the carrier material and the hot-melt adhesive layer are porous and flexible, wherein the hot-melt adhesive layers consist of polycaprolactone, in particular a 60-95% blend wt. % polycaprolactone having a molecular weight of 45,000 and 40 to 5 wt. polycaprolactone with a molecular weight of 35,000 and a weight ratio of carrier material to hot melt adhesive of 3: 1 to 1: 1, in particular 1.8: 1 to 2.2: 1 * 2. Ztužovací materiál podle bodu 1, vyznačující se tím, že materiál nosiče je impregnován termoplastem.2. The reinforcing material of claim 1, wherein the carrier material is impregnated with a thermoplastic. 3. Způsob výroby ztužovacího materiálu pro obuv podle bodu 1 a 2, vyznačující se tím, že se materiál nosiče nejdříve zahřeje na teplotu 50 až 80 °C a oboustranně opatří vrstvou práškovitého polykaprolaktonu, zejména práškovitých směsí 60 až 95 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotností 45 000 a 40 až 5 % hmot. polykaprolaktonu s molekulární hmotnostíMethod for producing reinforcing material for shoes according to Claims 1 and 2, characterized in that the carrier material is first heated to a temperature of 50 to 80 ° C and coated on both sides with a layer of powdered polycaprolactone, in particular powder mixtures of 60 to 95% by weight. % polycaprolactone having a molecular weight of 45,000 and 40 to 5 wt. polycaprolactone with molecular weight 35 000 a po roztavení a fixaci práškovitého tavného lepidla se za současného chlazení hladí.35,000, and after melting and fixing the powdered hot melt adhesive, it is smoothed while cooling. 4. Způsob podle bodu 3, vyznačující se tím, že se materiál nosiče před nanesením práškovitého tavného lepdila impregnuje vodnou disperzí termoplastu a suší se tak, aby se zabránilo tvorbě filmu.4. The method of claim 3 wherein the carrier material is impregnated with an aqueous thermoplastic dispersion prior to application of the hot melt adhesive and is dried to prevent film formation.
CS861968A 1986-03-20 1986-03-20 Hardening material for shoes and process for preparing thereof CS265217B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS861968A CS265217B2 (en) 1986-03-20 1986-03-20 Hardening material for shoes and process for preparing thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS861968A CS265217B2 (en) 1986-03-20 1986-03-20 Hardening material for shoes and process for preparing thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS196886A2 CS196886A2 (en) 1989-01-12
CS265217B2 true CS265217B2 (en) 1989-10-13

Family

ID=5355423

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS861968A CS265217B2 (en) 1986-03-20 1986-03-20 Hardening material for shoes and process for preparing thereof

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS265217B2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS196886A2 (en) 1989-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3837946A (en) Manufacture of pile fabrics
US4350732A (en) Reinforcing laminate
CN113423886A (en) Layered material and method for producing a layered material
US4308673A (en) Stiffening and likewise non-slip material for the heel region of shoes containing this material and process for stiffening the heel region of shoes
RU2104158C1 (en) Heat-activated adhesive lining material, integrated heat-activated adhesive drapery material, and method of preparing such material
JPS62221302A (en) Shoes reinforcing material and its production
EP1225195A1 (en) Thermoconformable and thermoadhesive reinforcement material, preparation method and its application to footwear
CS265217B2 (en) Hardening material for shoes and process for preparing thereof
EP0158535A2 (en) Laminated material
US3522343A (en) Shoemaking by molding with an adhesive
JP2003326628A (en) Skin material and interior material
GB2241716A (en) A composite non-woven fabric for one-piece shoe counters
EP1419880B1 (en) Procedure for manufacturing a dressing for inner linings
US3473990A (en) Manufacture of footwear
KR950005069B1 (en) Oral steel bars with melt adhesiveness and preparation method thereof
JPH02107203A (en) Core material for shoe
CA2296597C (en) Process for producing surface-finished molded parts consisting of nonwoven fabrics
HU204422B (en) Stiffener consists of bearing material provided with melt-cementatory layer on its two sides and method for producing same
GB2024279A (en) A stiffening shoe inner material, the heel region of a shoe comprising this material, and a process for stiffening the heel region of shoes
JPH0693846B2 (en) Shoe core material
EP0102414A1 (en) Reinforcing laminate
JPH03268703A (en) Manufacture of shoes having reinforcing part and prepreg sheet for reinforcing shoes
CS196240B2 (en) Method of preparing stiffening materials
JPH01118670A (en) Production of shape holding core material
SU1612986A3 (en) Method of producing thermoplastic material for rigid footwear parts

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20010320