CS264853B1 - Painting composition on the base termoplastic polyacrylate,chelate and nitrocellulose - Google Patents
Painting composition on the base termoplastic polyacrylate,chelate and nitrocellulose Download PDFInfo
- Publication number
- CS264853B1 CS264853B1 CS868024A CS802486A CS264853B1 CS 264853 B1 CS264853 B1 CS 264853B1 CS 868024 A CS868024 A CS 868024A CS 802486 A CS802486 A CS 802486A CS 264853 B1 CS264853 B1 CS 264853B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- weight
- nitrocellulose
- chelate
- polyacrylate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Řešení se týká nátěrových hmot na vzduchu schnoucích na bázi termoplastického polyakrylátu, chelátu a nitrocelulózy, obsahujících 5 až 40 hmotnostních dílů termoplastické akrylátové pryskyřice o molekulové hmotnosti 60 000 až 120 000, skládající se z metakrylátových a/nebo akrylátových jednotek a případně styrenových jednotek s obsahem volných karboxylových skupin v koncentraci dané rozmezím čísel kyselosti 15 až 40 mg KOH, dále 2 až 40 hmotnostních dílů nitrocelulózy, 0,1 až 2 díly hmotnostní chelátové pryskyřice obsahující soli Al3+ a/nebo Ti4+ s kyselinou aoetoctovou, maleinovou, benzoylacetonem, acetoacetonem a 30 až 90 hmotnostních dílů organických ředidel s obsahem nejméně 0,2 až 90 hmotnostních dílů zásad Brónsted-Lowryho typu, a případně až 10 dílů aditivních přísad a až 30 dílů pigmentů a plniv.The solution relates to paints in the air drying based on thermoplastic polyacrylate, chelate and nitrocellulose containing 5 to 40 parts by weight of thermoplastic acrylic resin of molecular weight 60,000 to 120,000, consisting of methacrylate and / or acrylate units and optionally free styrene units carboxyl groups in a concentration range acid numbers 15 to 40 mg KOH, below 2 to 40 parts by weight of nitrocellulose, 0.1 up to 2 parts by weight of chelate resin containing Al3 + and / or Ti4 + salts with acid α-acetic, maleic, benzoylacetone, acetoacetone and 30 to 90 parts by weight organic solvents with a content of at least 0.2 to 90 parts by weight Bronsted-Lowry base type, and optionally up to 10 parts additive additives and up to 30 parts of pigments and fillers.
Description
Nátěrové hmoty na vzduchu schnoucí na bázi termoplastického polyakrylátu, chelátu a nitrocelulózy jsou ředitelné organickými rozpouštědly a rychle zasychají za teplot do 70 °C, případně působením infračerveného záření. Přednosti řešení je docílení vysokých mechanických a chemických odolností u nátěrové hmoty schopné rychlého vytvrzení i při nezvýšené teplotě.Air-drying paints based on thermoplastic polyacrylate, chelate and nitrocellulose are dilutable with organic solvents and dry quickly at temperatures up to 70 ° C, possibly under the influence of infrared radiation. The advantage of the solution is to achieve high mechanical and chemical resistance of the paint capable of fast curing even at elevated temperature.
Všeobecně známé nátěrové hmoty na bázi nitrocelulózy se vyznačují tím, že rychle zasychají. Jejich nevýhodou je nízká odolnost působeni chemikálií, ultrafialového záření, mechanického namáhání a nízký obsah netěkavých složek.Well-known nitrocellulose-based paints are characterized by a rapid drying. Their disadvantage is low resistance to chemicals, ultraviolet radiation, mechanical stress and low content of non-volatile components.
Je všeobecně známo, že odolnost chemikáliím lze poněkud zvýšit příměsí různých typů chelátu. Nejčastěji jsou citovány cheláty na bázi titanu a levnějšího hliníku a chelátotvorných látek jako jsou skupiny acetoacetonátové, acetoacetátové, malonátové, benzoylacetonátové atd. (GB 1 210 966, Rumono G. J.: Am. Ink. Maker 60, 1982, č. 5). Nátěrové hmoty na bázi termo plastického akrylátu se vyznačuji dobrou přilnavostí, rychlým zasycháním, vyšším obsahem netě kavýoh složek, vysokým leskem. Termoplastický charakter však způsobuje nízkou povrchovou tvrdost a rovněž odolnost chemikáliím je na nízké úrovni. Nevýhodou je i poměrně vysoká cena. Kombinace nitrocelulózy a termoplastického akrylátu je rovněž známa (US 3 594 338). Řeší nedostatečnou odolnost mechanickému namáháni a vysokou cenu nátěrové hmoty. Nevyřešena zůstává otázka chemické odolnosti.It is well known that chemical resistance can be increased somewhat by admixture of different types of chelate. The most frequently cited are chelates based on titanium and cheaper aluminum and chelating agents such as acetoacetonate, acetoacetate, malonate, benzoylacetonate, etc. groups (GB 1 210 966, Rumono G. J .: Am. Ink. Maker 60, 1982, No. 5). Paints based on thermo-plastic acrylate are characterized by good adhesion, fast drying, higher content of non-volatile components, high gloss. However, the thermoplastic character results in low surface hardness and also low chemical resistance. Another disadvantage is the relatively high price. A combination of nitrocellulose and thermoplastic acrylate is also known (US 3,594,338). It solves insufficient resistance to mechanical stress and high cost of paint. The question of chemical resistance remains unresolved.
Uvedené nedostatky řeší nátěrové hmoty na .vzduchuschnoucí na bázi termoplastického akrylátu, chelátu a nitrocelulózy, vyznačující se tím, že obsahují termoplastickou akrylátovou pryskyřici o molekulové hmotnosti 60 000 až 120 000, skládající se z metakrylátových, akrylátových a případně styrenových skupin, obsahující volné karboxylové skupiny v koncentraci dané číslem kyselosti 15-40 v množství 5 až 40 hmotnostních dílů, dále 2 až 40 hmotnostních dílů nitrocelulózy, obsahující volné hydroxy skupiny, 0,1 až 2,0 chelátové pryskyřice na bázi solí Al2+ resp. Ti4+ s kyselinou acetoctovou, maleinovou, acetoacetonem, benzoylacetonem jako např. triacetacetonát hlinitý, nebo tetraacetooctan titaničitý a 30 aí 90 dílů organických rozpouštědel, jako např. ketony, alkoholy, ethery, estery, aromáty, obsahujících 0,2 až 90 hmotnostních dílů zásad Bronsted-Lowryho typu jako např. etandiol dimetylether, tetrahydrofuran, acetooctany atd., případně až 15 dílů aditivních přísad jako jsou: dibutylftalát, dioktylftalát, silikonový olej a další a až 30 dílů pigmentů a plniv, jako například titanovou bělobu, ftalocyaninová barviva, chromovou žlut, saze, síran barnatý, vápenec, kaolín apod. Díly uvedenými v celém textu se myslí setiny hmotnosti na jednotku výsledné nátěrové hmoty.These deficiencies are addressed by air-drying paints based on thermoplastic acrylate, chelate and nitrocellulose, characterized in that they comprise a thermoplastic acrylate resin having a molecular weight of 60,000 to 120,000, consisting of methacrylate, acrylate and optionally styrene groups containing free carboxyl groups the concentration of the acid number from 15 to 40 in an amount of 5-40 parts by weight, further 2 to 40 parts by weight of nitrocellulose containing free hydroxyl groups, from 0.1 to 2.0 chelate resin based on salts of Al + 2, respectively. Ti 4+ with acetic acid, maleic acid, acetoacetone, benzoylacetone such as aluminum triacetacetonate, or titanium tetraacetoacetate and 30 to 90 parts of organic solvents such as ketones, alcohols, ethers, esters, aromatics containing 0.2 to 90 parts by weight Bronsted-Lowry type bases such as ethanediol dimethyl ether, tetrahydrofuran, acetoacetates, etc., optionally up to 15 parts of additive additives such as: dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, silicone oil and others and up to 30 parts pigments and fillers such as titanium dioxide, phthalocyanine dyes, chromium yellow, carbon black, barium sulphate, limestone, kaolin, and the like. Throughout the text, is meant hundredths of a weight per unit of the resulting coating composition.
Podstatou vynálezu je využití řízené sítující reakce mezi volnými karboxylovými skupinami akrylátové pryskyřice, hydroxy skupinami nitrocelulózy a chelátovou pryskyřicí dle násle dujícího schématu při formulování nátěrových hmotThe present invention is directed to the use of a controlled crosslinking reaction between the free carboxyl groups of the acrylate resin, the hydroxy groups of nitrocellulose and the chelate resin according to the following scheme in the formulation of paints
OR, .C-OH + Al /\OR, .C-OH + Al / \
OR,STEED,
OR,STEED,
OR,STEED,
CH,-OH + Al -» 2 / \ r20 or3 CH, OH + Al - »2 / \ r 2 0 3 or
OR« / 2 OR «/ 2
CH2-O-A1 + Rj^OHCH 2 -O-Al + R 3 OH
OR, .CH2-O-A1 /0R2OR, CH 2 -O-Al / OR 2
OR, + HO-C ΛΛ -► C-O-A1-OC + RjOHOR, + HO-C ► -► C-O-A1-OC + R 10 OH
OR, STEED,
ORatd.ORatd.
.C-O-Al-O-CH(vzdušná vlhkost,.C-O-Al-O-CH (air humidity,
OHOH
IAND
C-0-A1-0-C + RjOHC-O-Al-O-C + R 10 OH
OHOH
IAND
CHj-O-Al-O-CCH2-O-Al-O-C
ΔΔ
-h20-h 2 0
C-O-Al-O-CC-O-Al-O-C
I oI o
' C-O-Al-O-C atd.C-O-Al-O-C etc.
V tekutém stavu v uzavřené nádobě je reakce inhibována zásaditými složkami rozpouštědla. Konkrétní využití řešeni osvětlují následující příklady formulačních receptur nátěrových hmot:In the liquid state in a closed vessel, the reaction is inhibited by the basic components of the solvent. The following examples of formulation formulations illustrate the specific application of the solution:
Přiklad č. 1: Transparentní lakExample 1: Transparent lacquer
Příklad č. 2: Základní brusný lakExample 2: Basic abrasive varnish
Příklad č. 3: Bílý emailExample 3: White email
Příklad č. 4: Napouštěcí lakExample 4: Impregnating varnish
Všechny uvedené složky sa smísí, zhomogenizují a nerozpustné složky se dispergují běžnými postupy, např. v perlovém třecím stroji.All of the ingredients are mixed, homogenized and the insoluble ingredients dispersed by conventional techniques, e.g., in a pearl friction machine.
Při zachování složení nátěrových hmot v rozsahu předmětu vynálezu lze připravit nátěrové hmoty nejrůznějších druhů - tmely, plniče, základní a podkladové barvy, laky a emaily pro vnitřní i venkovní použití. Lze je aplikovat na kovové, dřevěné, plastové podklady. Všechny nátěry lze vytvrzovat za normální i zvýšené teploty (do 70 °C) a působením infračerveného záření. Mohou v aplikaci nahradit nitrocelulózové nátěrové hmoty, jakož i nátěrové hmoty na bázi termoplastických akrylátů a jejich kombinace s výhodou lepších mechanických a chemických odolností nátěrů - zejména odolnosti alifatickým rozpouštědlům, tvrdosti a pružnosti a odolnosti zvýšeným teplotám. Mohou rovněž nahradit syntetické nátěrové hmoty s výhodou rychlejšího zasychání a vyšší povrchové tvrdosti. Mohou nahradit kyselinotvrditelné nátěrové hmoty a výhodami rychlejšího zasychání a vyšší povrchové tvrdosti a snazšího zpracování, nebot se jedná o jednosložkové nátěrové hmoty. Neobsahují volné toxické monomery jako např. volný formaldehyd ani agresivní sloučeniny jako jsou kyselé katalyzátory.While maintaining the composition of the coating compositions within the scope of the present invention, it is possible to prepare coating compositions of various kinds - sealants, fillers, primers and primers, lacquers and enamels for indoor and outdoor use. They can be applied to metal, wood, plastic substrates. All coatings can be cured at normal and elevated temperatures (up to 70 ° C) and by infrared radiation. They can replace nitrocellulose paints as well as thermoplastic acrylate based paints and combinations thereof with the advantage of improved mechanical and chemical resistance of the coatings - especially aliphatic solvent resistance, hardness and flexibility and resistance to elevated temperatures. They can also replace synthetic paints with the advantage of faster drying and higher surface hardness. They can replace acid-curable paints and the benefits of faster drying and higher surface hardness and easier processing, as they are one-component paints. They do not contain free toxic monomers such as free formaldehyde or aggressive compounds such as acid catalysts.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS868024A CS264853B1 (en) | 1986-11-05 | 1986-11-05 | Painting composition on the base termoplastic polyacrylate,chelate and nitrocellulose |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS868024A CS264853B1 (en) | 1986-11-05 | 1986-11-05 | Painting composition on the base termoplastic polyacrylate,chelate and nitrocellulose |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS802486A1 CS802486A1 (en) | 1988-12-15 |
CS264853B1 true CS264853B1 (en) | 1989-09-12 |
Family
ID=5430283
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS868024A CS264853B1 (en) | 1986-11-05 | 1986-11-05 | Painting composition on the base termoplastic polyacrylate,chelate and nitrocellulose |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS264853B1 (en) |
-
1986
- 1986-11-05 CS CS868024A patent/CS264853B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS802486A1 (en) | 1988-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE906998C (en) | Compositions hardenable to resinous products and processes for their manufacture | |
US2906724A (en) | Composition containing polymethylol melamine and an ammonium salt of a copolymer of an unsaturated monocarboxylic acid and an alkyl ester of such an acid | |
US2069983A (en) | Coating composition | |
US4829108A (en) | Solid coating compositions | |
US10358573B2 (en) | Refinish coating composition | |
CS264853B1 (en) | Painting composition on the base termoplastic polyacrylate,chelate and nitrocellulose | |
GB8924124D0 (en) | Coating compositions | |
US5422394A (en) | Water-based autoxidisable coating composition | |
DE2806225C2 (en) | Use of a thermally curable lacquer that produces transparent or pigmented coatings for molded plastic parts | |
US3333978A (en) | Water-dispersible coating compositions and phenolic wood bases coated therewith | |
RU2111997C1 (en) | Epoxypolyester enamel | |
US2877197A (en) | Liquid coating composition comprising a polythiol polymer, a metallic drier, an amine, and a solvent therefor | |
JPH02302431A (en) | Alkyd resin composition for water-based coating and water-based coating composition | |
JPH04366187A (en) | Coating composition | |
EP0376499A1 (en) | Coating composition | |
CS226897B1 (en) | Water-dilutable acid-hardenable coating compositions | |
JP2003226841A (en) | Wood paint | |
JP2000026771A (en) | Curing accelerator for paints and printing inks | |
AT118611B (en) | Paints, fillers, etc. like | |
SU1643580A1 (en) | Process for producing matted nitrocellulose varnish | |
US2362858A (en) | Solvents for organic film-forming materials | |
SE188951C1 (en) | ||
CS263800B1 (en) | Coating compositions on the base epoxy resins dilutable by water | |
JPS5915358B2 (en) | Epoxy-modified polyester/melamine resin/polyisocyanate-based two-component paint | |
Gantrez | Water thinnables: some new materials |