CS263098B1 - Inhibitor koroze - Google Patents

Inhibitor koroze Download PDF

Info

Publication number
CS263098B1
CS263098B1 CS876999A CS699987A CS263098B1 CS 263098 B1 CS263098 B1 CS 263098B1 CS 876999 A CS876999 A CS 876999A CS 699987 A CS699987 A CS 699987A CS 263098 B1 CS263098 B1 CS 263098B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
carbon dioxide
corrosion
corrosion inhibitor
scrubbing
group
Prior art date
Application number
CS876999A
Other languages
English (en)
Other versions
CS699987A1 (en
Inventor
Milan Smrz
Jan Doc Ing Csc Vosta
Ivan Ing Grym
Karel Ing Svoboda
Jaroslav Ing Kudlicka
Vladimir Ing Vek
Original Assignee
Milan Smrz
Vosta Jan
Ivan Ing Grym
Svoboda Karel
Jaroslav Ing Kudlicka
Vek Vladimir
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Smrz, Vosta Jan, Ivan Ing Grym, Svoboda Karel, Jaroslav Ing Kudlicka, Vek Vladimir filed Critical Milan Smrz
Priority to CS876999A priority Critical patent/CS263098B1/cs
Publication of CS699987A1 publication Critical patent/CS699987A1/cs
Publication of CS263098B1 publication Critical patent/CS263098B1/cs

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

Řešení se týká problému vypírek oxidu uhličitého. Inhibitor koroze je tvořen 50 až 99»9 ;j-hmot. benzotriazolu nebo merkaptobenzothiazolu nebo merkaptobenzimidazolu nebo Jejich derivátů a 0,1 až 50 -;í hmot. povrchové aktivních látek ze skupiny zahrnující kvarterní amoniové báze nebo estery kyseliny sulfojantarová nebo akrylarylsulfonáty nebo heterocyklické dusíkatá sloučeniny, ze skupiny zahrnující chinoliny, isochlnoliny a pyridiny, nebo aromatické sulfoxidy nebo fosforečnany nebo boritany alkalických kovů.

Description

Vynález se týká inhibitoru koroze pro prostředí potašových vypírek oxidu uhličitého.
V současné době existuje několik různých průmyslových variant systémů vypírek oxidu uhličitého, používaných zejména v procesech technologie výroby vodíku parním reformováním zemního plynu nebo frakcí nižších uhlovodíků. V podstatě lze tyto způsoby rozdělit na fyzikální a chemické způsoby vypírání oxidu uhličitého. Jednou z chemických metod odstraňování oxidu uhličitého je vypírání plynu roztokem potaše, přičemž i tento způsob je dále využíván technologicky v několika variantách. Rozdělení jednotlivých způsobů potašové vypírky lze provést na základě použitých aktivátorů procesu a inhibitorů koroze. Jedním z nejznámějších způsobů opravy potašového roztoku je přídavek oxidu arsenitého, řádově v desítkách gramů na litr, který zajištuje protikorozní ochranu zařízení a současně působí jako aktivátor procesu vypírání. Další neméně užívaný způsob provozu vypírání oxidu uhličitého spočívá v přídavku organického aktivátoru, zejména na bázi silné organické zásady a za současné aplikace vanadičnanu jako inhibitoru koroze. V omezenéjmíře jsou známy i potašové vypírky, které jsou provozovány bez aktivátoru vypírání a korozní proces je v tomto případě retardován oxidačním inhibitorem, zejména chromanem. Základní nevýhodou, zejména s přihlédnutím k možným provozním komplikacím či dokonce haváriím, je značná toxicita všech dosud užívaných inhibitorů koroze v orocesu vypírání oxidu uhličitého, což zejména platí pro případ vypírek s obsahem arsenu.
Vzhledem ke značným korozním problémům, které jsou provozně i laboratorně ověřeny, není možné provozovat vypírku
265 093
- 2 oxidu uhličitého bez náležité protikorozní ochrany, nejsnáze inhibitorem koroze. Za použití inhibitorů na hézi chromanů, které jsou sice za uvedených podmínek velmi účinné, není možno zefektivnit proces vypírky aktivátorem na bázi organické sloučeniny, nebot ve valné většině navržených aktivátorů dochází k velmi rychlé oxidaci např. alkanolaminů, za současné redukce chromanových aniontů na chromité sole, čímž zařízení zůstává korozně nechráněno. Další nevýhodou, kromě již uvedené silné toxicity, je pro systém potašové vypírky s inhibitorem koroze a aktivátorem procesu oxidem arsenitým stimulace katodického korozního děje, kterážto skutečnost predestiwje v stárne ch korozní praskání. Tato skutečnost byla ověřena laboratorně i provozně navzdory faktu, že oxid arsenitý je velmi účinným inhibitorem plošného korozního napadení. Zcela nechemické se jeví současné použití silných organických bází a vanadičnanů. Je zřejmé, že dojde k rychlé oxidaci organické látky za poklesu koncentrace obou.
Uvedené nedostatky odstraňuje inhibitor koroze pro prostředí potašových vypírek oxidu uhličitého podle vynálezu.
Jeho podstata spočívá v tom, že je tvořen 50 až 99,9 % hm. benzotriazolu nebo merkaptobenzothiazolu nebo merkaptobenzimidazolu nebo jejich derivátů a 0,1 až 50 % hm. povrchově aktivních látek ze skupiny zahrnující kvartérní amoniové báze nebo estery kyseliny sulfojantarové nebo alkylarylsulfonáty nebo heterocyklické dusíkaté sloučeniny, ze skupiny zahrnující chinoliny, isochinoliny a pyridiny, nebo aromatické sulfoxidy nebo fosforečnany nebo boritany alkalických kovů.
Základní výhoda inhibitoru podle vynálezu spočívá v tom, že při uvažovaných koncentracích poskytuje velmi dobrou protikorozní ochranu ocelového konstrukčního materiálu potašových vypírek oxidu uhličitého a není při těchto koncentracích významně toxický. Inhibitor koroze podle vynálezu dále nereaguje s aktivátory vypíracího procesu, zejména organickými, dusíkatými bázemi. Jeho snadná likvidace, například vysráže- 3 263 098 ním thiazolových sloučenin vápníkem s následnou sedimentací v
umožňuje recyklaci draselné suroviny nebo její sekundární využití, například v zemědělství.
Vynález je dále osvětlen na několika příkladných provedeních.
Přiklad 1
Laboratorní zkouškou inhibiční korozní účinnosti bylo zjištěno, že směsí o složení:
% hm. merkaptobenzthiazolvy % hm. chinolinových destilačnich zbytků, % hm. dimetylaurylbenzylamonium hydroxidu bylo dosaženo inhibičního účinku 99,4 %, při koncentraci směsného inhibitoru 200 ppm v roztoku modelujícím vypírací médium pro odstraňování oxidu uhličitého. Korozní zkouška byla provedena na oceli třídy 11.
Příklad 2
Obdobná zkouška byla provedena pro směs o složení:
% hm. merkaptobenzimidazolu, % hm. 1,2,3 bezotriazolu, % hm. tetraboritanu sodného, % hm. dibenzylsulfoxidu a bylo zjištěno, že v koncentračním rozmezí 50 až 500 ppm se inhibiční účinnost pohybuje v rozmezí 98,8 až 99,7 %.
Příklad 3
Obdobná zkouška byla provedena pro směs o složení:
% hm. 2-(morfolino)benzothiazolu, % hm. esteru kyseliny sulfojantarové a bylo zjištěno, že inhibiční účinnost se pohybuje okolo 97 96.

Claims (1)

  1. Inhibitor koroze pro prostředí potaSových vypírek oxidu uhličitého, vyznačený tím, že je tvořen 50 až 99,9 % hm. benzotriazolu nebo merkaptobenzothiazolu nebo merkaptobenzimidazolu nebo jejich derivátů a 0,1 až 50 % hm. povrchově' aktivních látek ze skupiny zahrnující kvarterní amoniové báze nebo estery kyseliny sulfojantarové nebo alkylarylsulfonéty nebo heterocyklickó dusíkaté sloučeniny, ze skupiny zahrnující chinoliny, isochinoliny a pyridiny, nebo aromatické sulfoxidy nebo fosforečnany nebo boritany alkalických kovů.
CS876999A 1987-09-30 1987-09-30 Inhibitor koroze CS263098B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS876999A CS263098B1 (cs) 1987-09-30 1987-09-30 Inhibitor koroze

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS876999A CS263098B1 (cs) 1987-09-30 1987-09-30 Inhibitor koroze

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS699987A1 CS699987A1 (en) 1988-08-16
CS263098B1 true CS263098B1 (cs) 1989-04-14

Family

ID=5418285

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS876999A CS263098B1 (cs) 1987-09-30 1987-09-30 Inhibitor koroze

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS263098B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS699987A1 (en) 1988-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4289639A (en) Method and composition for removing sulfide-containing scale from metal surfaces
US4381950A (en) Method for removing iron sulfide scale from metal surfaces
NO780990L (no) Middel til aa hindre eller hemme korrosjon av jern og staal
ATE50516T1 (de) Verfahren zur oxidativen umsetzung von organischen verbindungen.
ATE171926T1 (de) Verwendung und verfahren unter verwendung eines zusatzmittels zur verhinderung der korrosion von metallen in baustoffen
BR9201076A (pt) Processo para a recuperacao de rodio
Mahmoudi et al. Effect of Mn2+, Co2+, Ni2+, and Cu2+ on horseradish peroxidase: activation, inhibition, and denaturation studies
ATE347454T1 (de) Verfahren zur entfernung organischen materials von trägern
AU650835B2 (en) Oligoquinolinium metal oxide salts as sulfur corrosion inhibitors
US2423385A (en) Process of pickling and of recovering pickling agent
CS263098B1 (cs) Inhibitor koroze
JPS602090B2 (ja) 廃ガスよりフォスゲンを除去する方法
BR0008673A (pt) Composição de matéria lìquida, e, processo para formar um revestimento de conversão de fosfato de zinco sobre um substrato metálico
US4855035A (en) Method of abating corrosion in crude oil distillation units
DE69108165D1 (de) Verfahren zum Enteisen von Kaolin, Quartz und anderen mineralischen Konzentraten von industriellem Interesse.
KR20010023110A (ko) 알칸올아민 장치의 부식 억제제
Elkholy et al. Iron Protection From Corrosion and Hydrogen Embrittlement Using an Organic Inhibitor
US3544430A (en) Sulfolane treatment
SU962333A1 (ru) Способ травлени стали в водном растворе серной кислоты
RU2061099C1 (ru) Способ защиты металлов
SU802191A1 (ru) Способ очистки растворов от активного хлора
Khitrin et al. Properties and composition of the wastes of monoethanolamine treatment of hydrogen to remove carbon dioxide
Mutombo et al. The effect of dibenzylsulfoxide and sodium phosphate on the stress corrosion cracking of steels
RU1810377C (ru) Способ очистки газоконденсатов от меркаптанов
CA1049045A (en) Removal of mineral acid catalyst from cumene hydroperoxide cleavage products