CS262572B1 - Process for treatment ammonium sulphate - Google Patents
Process for treatment ammonium sulphate Download PDFInfo
- Publication number
- CS262572B1 CS262572B1 CS878375A CS837587A CS262572B1 CS 262572 B1 CS262572 B1 CS 262572B1 CS 878375 A CS878375 A CS 878375A CS 837587 A CS837587 A CS 837587A CS 262572 B1 CS262572 B1 CS 262572B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ammonium
- ammonia
- ammonium sulfate
- phase
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Očelem je zpracování odpadního síranu amonného, vznikajícího v průběhu některých chemických výrob. Způsob využívá termického rozkladu síranu amonného, s výhodou katalyzovaného, prováděného za normálního nebo změněného tlaku. V první fázi rozkladu dochází k odštěpování amoniaku za vzniku taveniny hydrogensíranu amonného, ve druhé fázi dochází k oxidaci zbylého chemicky vázaného amoniaku síranovým zbytkem za vzniku oxidu siřičitého. Vlastní reakci lze uskutečnit v kapalné nebo plynné fázi.The aim is to treat waste sulphate ammonium formed during some chemical productions. The method uses thermal decomposition of ammonium sulfate, preferably catalyzed, carried out under normal or pressure. In the first phase of decay the ammonia is cleaved to form ammonium hydrogen sulphate melt, in the second Phase oxidation of the remaining chemical occurs bound ammonia by the sulfate residue sulfur dioxide. Self reaction can be carried out in liquid or gas phase.
Description
Vynález se týká způsobu zpracováni síranu amonného, vznikajícího jako odpad v průběhu některých chemických výrob.The present invention relates to a process for the treatment of ammonium sulfate produced as waste during certain chemical processes.
Dosavadní způsoby zpracování síranu amonného spočívají především ve využití síranu amonného jako hnojivá a to bud samostatně nebo ve formě hnojiv kombinovaných. Toto použití však ztrácí v poslední době na významu, vzhledem k nepříznivým důsledkům, doprovázejícím aplikaci této látky v zemědělství. Nevýhodou zpracování síranu amonného jako hnojivá je nízký obsah dusíku, vysoký obsah síry a zejména vliv na snižováni alkality půdy.The prior art methods of treating ammonium sulfate consist mainly of using ammonium sulfate as fertilizer, either alone or in the form of combined fertilizers. However, this use has recently become less important due to the adverse consequences of its application in agriculture. The disadvantage of treating ammonium sulphate as fertilizer is its low nitrogen content, high sulfur content and, in particular, the effect on reducing soil alkalinity.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob zpracování síranu amonného podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že se síran amonný podrobí kontinuálnímu technickému rozkladu až do odštěpení v podstatě poloviny amoniaku, načež se vznikající tavenina amonných hydrogensulfátů podrobí oxidačně redukčnímu rozkladu při teplotě nad 500 °C. Podle dalšího význaku vynálezu se při rozkladu přidává katalyzátor na bázi sloučenin přechodových kovů. Dále je výhodné přidávat vzduch nebo kyslík nebo kyselinu dusičnou.The aforementioned drawbacks are overcome by the process for the treatment of the ammonium sulfate according to the invention. It consists in subjecting the ammonium sulphate to a continuous technical decomposition until substantially half of the ammonia is cleaved, and then the resulting ammonium hydrogen sulphate melt undergoes an oxidative reduction decomposition at a temperature above 500 ° C. According to a further feature of the invention, a catalyst based on transition metal compounds is added during the decomposition. It is further preferred to add air or oxygen or nitric acid.
Výhoda způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že proces nezanechává žádný odpad, lze jej realizovat s minimálními energetickými a materiálovými náklady přímo ve výrobní jednotce, produkující odpadni síran amonný a zabývající se výrobou kyseliny sírové s minimálními nároky na úpravu technologie. Amoniak, získaný způsobem podle vynálezu lze beze zbytku recyklovat v procesu, který jej přetváří na síran amonný, nebo využít jiným způsobem. Vysušené odplyny, tvořené v podstatě směsi čistého oxidu siřičitého a dusíku, eventuálně s příměsi nezreagovaného přebytku vzdušného kyslíku, lze po dodatečné úpravě složení vysušeným vzduchem použít k výrobě oxidu sírového na kontaktním katalyzátoru.The advantage of the process according to the invention is that the process leaves no waste, it can be carried out with minimal energy and material costs directly in the production unit producing waste ammonium sulphate and engaged in the production of sulfuric acid with minimal technology modification. The ammonia obtained by the process according to the invention can be completely recycled in a process that converts it into ammonium sulfate or otherwise used. The dried offgasses, consisting essentially of a mixture of pure sulfur dioxide and nitrogen, possibly with an unreacted excess of air oxygen, may be used after the post-treatment with dried air to produce sulfur trioxide on the contact catalyst.
Postup podle vynálezu náleží mezi ekologicky nezávadné procesy.The process according to the invention is an environmentally friendly process.
Způsob podle vynálezu je dále blíže popsán na dvou příkladech provedení, uskutečněných v laboratorním měřítku vsádkovým způsobem.The process according to the invention is described in more detail below on two laboratory scale batches.
PřikladlHe did
132 g síranu amonného (1 mol) bylo zahříváno ve 300 ml frakčni baňce z varného skla, opatřené zpětným vzdušným chladičem o délce 35 cm. Unikající plyny byly odebírány na vrcholu chladiče a absorbovány ve 800 ml dest. vody. Během zahřívání obsahu baňky na cca 530 °C došlo k odštěpení poloviny vázaného amoniaku za vzniku čiré taveniny, která při dalším zahřívání při atmosférickém tlaku vře bez rozkladu kolem 550 °C. K obsahu baňky bylo potom přidáno 18,1 g oxidu vanadičného V2Oj a reakční směs byla zahřívána jen natolik, aby teplota nepřestoupila teplotu varu hydrogensíranu amonného. Přitom probíhá živý vývoj plynu a během dvaceti minut je obsah baňky rozložen za vzniku směsi oxidu siřičitého, dusíku a malého množství amoniaku. Po ochlazení odplynu vzniká kondenzát, tvořený roztokem siřičitanu amonného, plynný podíl pak obsahuje prakticky čistý oxid siřičitý a dusík v molárním poměru 1:1.132 g of ammonium sulfate (1 mol) was heated in a 300 ml fractionated glass flask equipped with a 35 cm reflux air condenser. Leaking gases were collected at the top of the condenser and absorbed in 800 ml dest. water. During the heating of the contents of the flask to about 530 ° C, half of the bound ammonia was cleaved to form a clear melt, which boils without further decomposition at about 550 ° C with further heating at atmospheric pressure. The contents of the flask was then added 18.1 g of vanadium pentoxide V 2 Oj and REA CTION mixture was heated just enough that the temperature does not exceed the boiling point of ammonium bisulfate. In the process, vigorous gas evolution takes place and within 20 minutes the contents of the flask are decomposed to form a mixture of sulfur dioxide, nitrogen and a small amount of ammonia. After cooling off the off-gas, a condensate consisting of a solution of ammonium sulfite is formed, and the gaseous portion contains practically pure sulfur dioxide and nitrogen in a molar ratio of 1: 1.
Příklad 2Example 2
132 g síranu amonného 11 mol) bylo zahříváno ve 300 ml frakčni baňce, propláchnuté žárovkovým dusíkem, opatřené kolonkou s vyhřívanou výplní kontaktního vanadového katalyzátoru, zahřátou na 550 °C. Obsah baňky byl zahříván až k teplotě varu postupně vznikající taveniny, přičemž odplyny vzniklé v této fázi zahřívání byly jímány zvlášť a obsahovaly pouze amoniak.132 g of ammonium sulphate (11 mol) was heated in a 300 ml fractionated flask, flushed with incandescent nitrogen, equipped with a heated contact pad of the vanadium catalyst heated to 550 ° C. The contents of the flask were heated up to the boiling point of the gradually formed melt, with the off-gases produced in this heating phase being collected separately and containing only ammonia.
Po uvedení taveniny hydrogensíranu amonného do varu byl pod hladinu reakční směsi v baňce uváděn mírný proud vzduchu a vzniklá směs pak byla vedena přes vrstvu kontaktního katalyzátoru. Množství vzduchu bylo voleno tak, aby byl zajištěn neustálý přebytek kyslíku ve vrstvě katalyzátoru. Vznikající dýmy kyseliny sirové po kondenzaci na cca 83% roztok HjSO^ obsahovaly méně než 0,5 % hmot. síranu amonného.After the ammonium bisulfate melt was boiled, a slight stream of air was introduced below the reaction mixture in the flask and passed through the contact catalyst bed. The amount of air was chosen so as to ensure a constant excess of oxygen in the catalyst bed. The resulting fumes of the sulfuric acid after condensation to about 83% H 2 SO 4 solution contained less than 0.5% by weight. ammonium sulfate.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS878375A CS262572B1 (en) | 1987-11-23 | 1987-11-23 | Process for treatment ammonium sulphate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS878375A CS262572B1 (en) | 1987-11-23 | 1987-11-23 | Process for treatment ammonium sulphate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS837587A1 CS837587A1 (en) | 1988-08-16 |
CS262572B1 true CS262572B1 (en) | 1989-03-14 |
Family
ID=5434220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS878375A CS262572B1 (en) | 1987-11-23 | 1987-11-23 | Process for treatment ammonium sulphate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS262572B1 (en) |
-
1987
- 1987-11-23 CS CS878375A patent/CS262572B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS837587A1 (en) | 1988-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3359069A (en) | Process for production of sulfur dioxide containing gases from waste products containing ammonium salts of sulfur acids | |
US4341747A (en) | Process of removing nitrogen oxides from gaseous mixtures | |
US3676059A (en) | Sulfate control in ammonia flue gas desulfurization | |
US3645683A (en) | Regeneration of acid | |
CA1245831A (en) | Process for desulphurizing flue gases | |
CA1077914A (en) | Process for the removal of so2 from a stack gas absorptive medium for use in process and process for preparing the absorptive medium | |
CA2464726A1 (en) | Method of recovering sulfurous components in a sulfur-recovery process | |
JPS5235793A (en) | Manufacturing process for sulfuric acid | |
CA1107036A (en) | Method of removing sulphur dioxide from gases, more particularly industrial waste gases | |
US4442083A (en) | Method of desulfurizing waste gases containing sulfur dioxide | |
CS262572B1 (en) | Process for treatment ammonium sulphate | |
US4155989A (en) | Removal of nitric acid from nitric acid-sulfuric acid mixtures | |
EP0561264A3 (en) | Improved process for the production of methylmethacrylate monomer from acetoncyanhydrin | |
FI85261C (en) | FOER FARING FOR FRAMSTAELLNING AV ETT MATERIAL. | |
US3917798A (en) | SO{HD 2{B abatement | |
US2128108A (en) | Manufacture of sulphuric acid | |
US5082645A (en) | Waste acid recovery process | |
CN108557775A (en) | Exhaust gas treating method, the system of implementation this method in chlorosulfonic acid preparation process and the preparation method of chlorosulfonic acid | |
SU593645A3 (en) | Method of purifying industrial gases from sulfurous acid anhydride | |
US3812242A (en) | Process for the simultaneous production of sulphur dioxide and concentrated aqueous sulphuric acid | |
US3954955A (en) | Process for working up the wash solution obtained in the washing of SO2 -containing off-gases | |
ES471906A1 (en) | Process and plant for removing sulphur dioxide from gaseous streams with recovery of sulphuric acid by the nitric oxide process. | |
SU1682302A1 (en) | Process for obtaining sulfuric acid by nitrose method | |
GB1376404A (en) | Process for working up the wash solution obtained in the washing of so2-containing off-gas using aqueous ammonia | |
US3560147A (en) | Method for the production of concentrated nitrogen oxide |