CS262334B1 - Treatment of residues of reaction mixture composed from polyole,isocyanate and assistant substances - Google Patents
Treatment of residues of reaction mixture composed from polyole,isocyanate and assistant substances Download PDFInfo
- Publication number
- CS262334B1 CS262334B1 CS864613A CS461386A CS262334B1 CS 262334 B1 CS262334 B1 CS 262334B1 CS 864613 A CS864613 A CS 864613A CS 461386 A CS461386 A CS 461386A CS 262334 B1 CS262334 B1 CS 262334B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- reaction mixture
- isocyanate
- residues
- polyurethane
- parts
- Prior art date
Links
Abstract
Způsob úpravy reakčni směsi z výroby polyuretanů a/nebo polyuretan-izokyanurátú jednostupňovým způsobem se uskutečňuje přiváděním 0,1 až 0,15 hmot. dílu sloučeniny, která obsahuje alespoň dvě skupiny s atomy vodíku o různé aktivitě k izokyanátům, s výhodou primární a/nebo sekundární hydroxyskupinu a/nebo aminoskupinu, s výhodou ve směsi s alifatickými Cy až Ct alkoholy, v množství 0,1 až 9 hmot. dílů, vždy na 1 díl reakčni směsi a za přítomnosti proplaohovadla, s výhodou chlorovaného uhlovodíku. Upravené reakčni zbytky je možno snadno tepelně nebo chemicky rozložit na dusíkaté látky nebo biologicky odbourat.Process for the preparation of the reaction mixture from the production polyurethanes and / or polyurethane-isocyanurates in a one-step manner by feeding 0.1 to 0.15 wt. part of the compound which contains at least two groups with hydrogen atoms of different activity to isocyanates, preferably primary and / or secondary hydroxy and / or amino, preferably in admixture with aliphatic Cy to C10 alcohols in an amount of 0.1 to 9 wt. parts, each for 1 part of the reaction mixture and for the presence of a propellant, preferably chlorinated hydrocarbon. Modified Reaction the residues can be easily thermally or chemically breakdown into nitrogenous substances or biologically odbourat.
Description
Vynález se týká způsobu úpravy reakční směsi z výroby polyuretanů a/nebo polyuretán-izokyanurátů jednostupňovým způsobem, tj. metodou one shot.The invention relates to a process for treating a reaction mixture from the production of polyurethanes and / or polyurethane isocyanurates in a one-step process, i.e., one shot.
Při jednostupňovém výrobním postupu tzv. technologii one shot je zahrnuta do jediného výrobního cyklu tvorba makromolekulárního pěnového polyuretanu. V případě výroby polyuretanu zahrnuje i tvorbu finálního produktu, přičemž celý výrobní proces je uskutečněn v několika minutách.In a one-step one shot process, the formation of macromolecular polyurethane foam is included in a single production cycle. In the case of polyurethane production, it also involves the formation of the final product, the entire manufacturing process being carried out in minutes.
Složení reakční směsi je závislé na požadovaných vlastnostech polyuretanové pěny a kvalitě použitých surovin. Produktem exotermní reakce je makromolekulární polyuretan elastomerniho až termosetického chováni, který nelze teplem převést do tekutého případně plastického stavu, ani rozpouštědlem na roztok, v kterém pouze bobtná.The composition of the reaction mixture depends on the desired properties of the polyurethane foam and the quality of the raw materials used. The product of the exothermic reaction is a macromolecular polyurethane of elastomeric to thermosetting behavior, which cannot be transferred to a liquid or plastic state by heat, nor a solvent to a solution in which it only swells.
K reakci dochází smíšením složek A a B reakční směsi, přičemž složka A obsahuje zpravidla polyol, tj. látku s koncovými hydroxilovými skupinami a funkčností obvykle 3, dále obsahuje zpravidla pomocné sítovací činidla, obvykle nízkomolekulární látky s koncovými hydroxylovými nebo aminovými skupinami a funkčností 2 a více, dále obsahuje vodu a fyzikální nadouvadlo, např. monofluotrichlormetan, dále katalyzátory a stabilizátory pěny, pigmenty, retardéry hořeni atd. Složka B obsahuje látky s koncovými izokyanátovými skupinami. Obvykle se jedná o bifunkční až polyfunkční sloučeniny.The reaction is effected by mixing components A and B of the reaction mixture, wherein component A typically contains a polyol, i.e. a hydroxyl-terminated functional group usually 3, furthermore typically contains cross-linking auxiliaries, usually low molecular weight hydroxyl or amine-terminated functional groups 2 and more, it further comprises water and a physical blowing agent such as monofluorotrichloromethane, catalysts and foam stabilizers, pigments, flame retardants, etc. Component B contains isocyanate-terminated substances. They are usually bifunctional to polyfunctional compounds.
K smíchání a přesnému dávkování složek A a B jsou používány tzv. zpěňovací stroje, opatřené zásobníky, komorami a míchadlem. Složky jsou z jednotlivých zásobníků přivedeny pod tlakem do směšovací komory, vzájemně smíšeny a takto vzniklá reakční směs je dávkována litím do určeného prostoru nebo formy. Protože se jedná o přerušovaný pracovní cyklus, je nutno po ukončení licího cyklu vyčistit směšovací komoru s míchadlem a výtokovou trubici od zbytků reakční směsi. Děje se tak obvykle vstříknutim proplachovadla, obvykle chlorovaného uhlovodíku, pod tlakem do komory, přičemž při vyprázdnění komory jaou spolu s proplachovadlem strženy i zbytky reakční směsi. Proplachování komory se uskutečňuje automaticky, pomocí zařízení v čase kratším než je startovací čas reakce. Startovacím časem reakce se rozumí doba od smíchání komponent do začátku reakce a je obvykle 5 až 55 sekund. To způsobuje, že reakce izokyanátu probíhá mimo směšovací komoru.For mixing and accurate dosing of components A and B are used so-called foaming machines, equipped with containers, chambers and stirrer. The components from the individual containers are brought under pressure into the mixing chamber, mixed with each other, and the reaction mixture thus formed is dosed by pouring into a designated space or mold. Since this is an intermittent operating cycle, the mixing chamber with the stirrer and the discharge tube must be cleaned of the remainder of the reaction mixture after the casting cycle is complete. This is usually done by injecting a scavenger, usually a chlorinated hydrocarbon, under pressure into the chamber, and the remainder of the reaction mixture is entrained with the scavenger as the chamber is emptied. The flushing of the chamber takes place automatically, by means of the device in a time shorter than the start time of the reaction. The reaction start time is the time from mixing the components to the start of the reaction and is usually 5 to 55 seconds. This causes the reaction of the isocyanate to take place outside the mixing chamber.
Odpad je jímán do odpadních nádob, v nichž reakční směs, sestávající z polyolové komponenty a izokyanátu, zreaguje na tuhou, zesítovanou hmotu, kterou teplem ani rozpouštědlem nelze převést zpět do tekutého stavu. Odpad se likviduje obvykle spalováním, přičemž dochází ke značenému vývinu kouře a toxických plynů jako kysličníku uhelnatého, kyanovodíku, fosgénu apod.The waste is collected in waste containers in which the reaction mixture, consisting of a polyol component and an isocyanate, is reacted to a solid, cross-linked mass which cannot be returned to the liquid by heat or solvent. Waste is usually disposed of by incineration, generating marked smoke and toxic gases such as carbon monoxide, hydrogen cyanide, phosgene, etc.
Na úpravu zbytků reakční směsi a odstranění těchto nevýhod jsou známy postupy - Způsob výroby polyuretanů (AO 252 660) a Způsob úpravy zbytků reakční směsi (AO 247 724). Používají sloučeniny a/nebo směsi sloučenin s průměrnou funkčností 1 až 2, s výhodou jednomocného alkoholu s 1 až 12 atomy uhlíku a/nebo jejich směsi s vodou a chlorovanými uhlovodíky. Při reakci izokyanátu s nadbytkem jednomocných alkoholů dochází k tvorbě nízkomolárních kapalných, nebo v chlorovaných uhlovodících rozpustných, metanových sloučenin. Při zpracování upravených zbytků reakční směsi v procesu výroby polyuretanů reagují pravděpodobně s izokyanátovou skupinou prostřednictvím vodíku uretanové skupiny.Processes for the preparation of the remainder of the reaction mixture and the elimination of these disadvantages are known - Process for the production of polyurethanes (AO 252 660) and Process for the remainder of the reaction mixture (AO 247 724). They use compounds and / or mixtures of compounds with an average functionality of 1 to 2, preferably a monovalent alcohol having 1 to 12 carbon atoms, and / or mixtures thereof with water and chlorinated hydrocarbons. The reaction of the isocyanate with an excess of monovalent alcohols leads to the formation of low-molar liquid or chlorinated hydrocarbon-soluble methane compounds. When treating the treated residues of the reaction mixture in the polyurethane production process, they are likely to react with the isocyanate group via the urethane hydrogen group.
Nedostatkem práce s nižšími alkoholy je práce s kapalinami, hořlavinami I. tř., které vyžadují nevýbušné prostředí případně používání zvláštního bezpečnostního opatření. Vyšší jednomocné alkoholy poskytují s izokyanátovou skupinou uretanové sloučeniny rozpustné v chlorovaných uhlovodících, které však dalším stáním vypadávají částečně z roztoku.The disadvantage of working with lower alcohols is working with liquids, flammable substances of the 1st class, which require an explosion-proof environment or the use of special safety measures. Higher monovalent alcohols, with the isocyanate group, provide urethane compounds soluble in chlorinated hydrocarbons, which, however, fall out of solution on standing.
Podle tohoto vynálezu se způsob úpravy zbytků reakční směsi sestávající z polyolu, izokyanátu a pomocných látek, pocházející z jednostupňové výroby polyuretanové nebo polyuretan-izokyanurátové pěny, především z čištění směšovací komory výrobního zařízení uskutečňuje tak, že na 1 hm. dli reakční směsi působí 0,1 až 15 hm. díly sloučeniny a/nebo sloučenin, obsahujících aspoň dvě skupiny s atomy vodíků o různé aktivitě k izokyanátům, s výhodou primární a/nebo sekundární hydroxyskupinu a/nebo aminoskupinu s výhodou v směsi s alifatickými až alkoholy v množství 0,1 až 9 hm. dílů na 1 hm. dli sloučeniny a za přítomnosti 0,1 až 30 hm. dílů proplachovadla, s výhodou chlorovaných uhlovodíků, na 1 hm. díl sloučeniny, obsahujících aspoň dvě skupiny 8 atomy vodíků o různé aktivitě k izokyanátům.According to the present invention, the process for treating the remainder of the reaction mixture consisting of polyol, isocyanate and auxiliaries resulting from the single-stage production of polyurethane or polyurethane isocyanurate foam, in particular from the cleaning of the mixing chamber of the production apparatus, is carried out in such a way. 0.1 to 15 wt. parts by weight of the compound and / or the compounds containing at least two groups of hydrogen atoms of different isocyanate activity, preferably a primary and / or secondary hydroxy group and / or an amino group, preferably in admixture with aliphatic to alcohols in an amount of 0.1 to 9 wt. parts per 1 wt. % of the compound and in the presence of 0.1 to 30 wt. parts of flushing agent, preferably chlorinated hydrocarbons, per 1 wt. part of a compound containing at least two groups of 8 hydrogen atoms with different isocyanate activity.
Při úpravě zbytků reakční směsi podle vynálezu reaguje izokyanát přednostně s dodanými nízkomolekulárními alkoholy na nlzkomolekulární uretan, končící hydroxylovou skupinou, který zůstává trvale tekutý i po odpaření proplachovadla. V případě nutnosti možno ho přídavkem rozpouštědla upravit, snadno jím manipulovat, shromaždovat ho a skladovat. V procesu výroby polyuretanů reagují upravené zbytky reakční směsi s izokyanátem prostřednictvím vodíku hydroxylové skupiny, případně vodíku uretanové skupiny.In the treatment of the remainder of the reaction mixture according to the invention, the isocyanate preferably reacts with the supplied low molecular weight alcohols to form a low molecular weight urethane terminating hydroxyl group which remains permanently fluid even after the flushing agent has evaporated. If necessary, it can be treated, easily handled, collected and stored by adding solvent. In the process for the production of polyurethanes, the treated residues of the reaction mixture react with the isocyanate via a hydroxyl group hydrogen or a urethane group hydrogen.
Upravené reakční zbytky možno též snadno tepelně nebo chemicky rozložit na dusíkaté látky, případně biologicky odbourat.The treated reaction residues can also be easily thermally or chemically decomposed into nitrogenous substances or biodegradable.
Velkou výhodou tohoto postupu je zvýšení bezpečnosti práce, snadnější zpracováni upravených zbytků reakční směsi prostřednictvím hydroxylové skupiny a dosahování lepších výsledků. Další podrobnosti způsobu výroby podle tohoto vynálezu, jakož i další výhody, jsou zřejmé z příkladů.The great advantage of this process is the increase in work safety, easier processing of treated residues of the reaction mixture via the hydroxyl group and achieving better results. Further details of the process of the invention as well as other advantages are apparent from the examples.
Příklad 1Example 1
Do směšovací komory nízkotlakého zpěňovacího stroje GN 25, obsahující zbytky reakční směsi o složení polyol s hydroxilovým číslem 35 a funkčností 3 100 g trietanolamin s hydroxilovým číslem 1 130 a funkčností 3 5 g voda 2,5 g monofluortrichlormetan 5 g aminový katalyzátor 0,5 g surový MDI (30 až 31 % NCO, funkčnost 2,7) 50,0 g se dávkuje proplachovadlo (metylenchlorid) v množství 120 g propylenglykol 48 gInto the mixing chamber of the low-pressure foaming machine GN 25 containing the residues of the reaction mixture of the polyol composition having a hydroxyl number of 35 and a functionality of 3,100 g triethanolamine with a hydroxyl number of 1,130 and a functionality of 3,5 g water 2.5 g monofluorotrichloromethane Crude MDI (30 to 31% NCO, functionality 2.7) 50.0 g was dosed with 120 g propylene glycol flushing agent (methylene chloride) 48 g
Produkt získaný ze zbytků reakční směsi, proplachovadla a reakčního činidla je kapalný a shodný pro další zpracování.The product obtained from the remainder of the reaction mixture, the scavenger and the reagent is liquid and identical for further processing.
Příklad 2Example 2
Do směšovací komory nízkotlakého zpěňovacího stroje GN 25, obsahující zbytky reakční směsi, popsané v příkladě 1 se dávkuje proplachovadlo (metylenchlorid a izobutan v hm. poměru 1:1, 60 g propylenglykol 38 g glycerin 10 gA flushing agent (methylene chloride and isobutane in a 1: 1 weight ratio, 60 g propylene glycol 38 g glycerin 10 g) is metered into the mixing chamber of the low pressure GN 25 foaming machine containing the reaction mixture residues described in Example 1.
Získaný produkt je kapalný a vhodný pro další zpracování.The product obtained is liquid and suitable for further processing.
Příklad 3Example 3
Do směšovací komory zpěňovacího zařízeni, obsahující zbytky reakční směsi, popsané v příkladě 1, se dávkuje proplachovadlo (směs metylenchloridu a dichloretanu v hm poměru 9:1 gA flushing agent (methylene chloride / dichloroethane mixture in a 9: 1 g wt / wt ratio) was charged into the mixing chamber of the foaming apparatus containing the remainder of the reaction mixture described in Example 1.
propylenglykol 40 g etanolamin 10 gpropylene glycol 40 g ethanolamine 10 g
Produkt získaný ze zbytků reakční směsi, proplachovadla a reakčního činidla je kapalný a vhodný pro dal91 zpracování, zejména při výrobě polyuretanových pěn.The product obtained from the residues of the reaction mixture, the flushing agent and the reagent is liquid and suitable for further processing, especially in the production of polyurethane foams.
Příklad 4Example 4
Do směšovací komory zpěňovacího stroje obsahujícího zbytky reakční směsi o složení polyol s hydroxylovým číslem 28 a funkčností 2,9 100 g voda 2,6 g směs aminových a organokovových katalyzátorů 0,8 g stabilizátor pěny 0,5 g monofluortrichlormetan . 1 g polyurex 13.17 (44 % NCO, funkčnost 2,1) 35 g se dávkuje proplachovadlo (metylenchlorid) 100 g propylenglykol 30 g syntetický etanol ' 20 gInto a mixing chamber of a foaming machine containing the residues of a reaction mixture of the polyol composition having a hydroxyl number of 28 and a functionality of 2.9 100 g water 2.6 g a mixture of amine and organometallic catalysts 0.8 g foam stabilizer 0.5 g monofluorotrichloromethane. 1 g polyurex 13.17 (44% NCO, functionality 2,1) 35 g dosed flushing agent (methylene chloride) 100 g propylene glycol 30 g synthetic ethanol 20 g
Produkt, připravený ze zbytků reakční směsi, proplachovadla a reakčních sloučenin ' (propylenglykol, synt. etanol), je kapalný a vhodný pro další zpracování.The product, prepared from the residues of the reaction mixture, the scavenger and the reaction compounds (propylene glycol, synthetic ethanol), is liquid and suitable for further processing.
Příklad 5Example 5
Do směšovací komory zpěňovacího zařízení, obsahujícího zbytky reakční směsi o složení polyol s hydroxylovým číslem 450 g KOH/g, funkčnost 4 100 g monofluortrichlormetan 35 g retardér hoření 10 g stabilizátor 1 g katalyzátor 1 g MDI (30 až 31 % NCO, funkčnost 2,7) 130 g se dávkuje proplachovadlo , (metylenchlorid) 240 g monopropylenglykol 140 gInto the mixing chamber of a foaming apparatus containing a polyol hydroxyl residue of 450 g KOH / g, functionality 4,100 g monofluorotrichloromethane 35 g flame retardant 10 g stabilizer 1 g catalyst 1 g MDI (30 to 31% NCO, functionality 2, 7) 130 g dosed flushing agent, (methylene chloride) 240 g monopropylene glycol 140 g
Produkt připravený ze zbytků reakční směsi, proplachovadla a monopropylenglykolu je kapalný.The product prepared from the residues of the reaction mixture, the scavenger and the monopropylene glycol is liquid.
Na přípravu tvrdé polyuretanové pěny se použije:For the preparation of rigid polyurethane foam:
polyol s hydroxylovým číslem 450 mg KOH/g, funkčností 4 80 g produkt připravený ze zbytků reakční směsi, proplachovadla a monopropylénoglykolu (podle příkladu 5) . 10 g produkt připravený ze zbytku a reakční směsi, proplachovadla a propylénglykolu, podle příkladu 1 10 g monofluortrichlormetan 35 g retardér hoření 10 g katalyzátor 1 g stabilizátor 1 gpolyol having a hydroxyl value of 450 mg KOH / g, functionality of 4 80 g product prepared from the reaction mixture residues, a scavenger and monopropylene glycol (according to Example 5). 10 g product prepared from residue and reaction mixture, scavenger and propylene glycol, according to example 1 10 g monofluorotrichloromethane 35 g flame retardant 10 g catalyst 1 g stabilizer 1 g
MDI (30 až 31 % NCO, funkčnost 2,7) 130 gMDI (30 to 31% NCO, functionality 2.7) 130 g
Získaná tvrdá polyuretanová pěna má objemovou hmotnost 33 kg/m3, pevnost v tlaku při 10 % stlačení 0,15 MPa, sníženou hořlavost a dobrou rozměrovou stabilitu.The obtained rigid polyurethane foam has a bulk density of 33 kg / m 3 , a compressive strength at 10% compression of 0.15 MPa, reduced flammability and good dimensional stability.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS864613A CS262334B1 (en) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | Treatment of residues of reaction mixture composed from polyole,isocyanate and assistant substances |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS864613A CS262334B1 (en) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | Treatment of residues of reaction mixture composed from polyole,isocyanate and assistant substances |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS461386A1 CS461386A1 (en) | 1988-08-16 |
CS262334B1 true CS262334B1 (en) | 1989-03-14 |
Family
ID=5389320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS864613A CS262334B1 (en) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | Treatment of residues of reaction mixture composed from polyole,isocyanate and assistant substances |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS262334B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ308829B6 (en) * | 2020-06-09 | 2021-06-23 | ECORETAN s.r.o. | Mixture for producing polyurethane foam |
-
1986
- 1986-06-23 CS CS864613A patent/CS262334B1/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ308829B6 (en) * | 2020-06-09 | 2021-06-23 | ECORETAN s.r.o. | Mixture for producing polyurethane foam |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS461386A1 (en) | 1988-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0202732B1 (en) | Method for the preparation of semi-rigid polyurethane modified polyurea foam compositions | |
US4906672A (en) | Blowing agents for polyurethane foam | |
US3094434A (en) | Manufacture of polymeric materials | |
FI68407C (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV POLYURETAN GENOM ANVAENDNING AV POLYMERMODIFIERADE POLYOLER SAMT FRAMSTAELLNING AV POLYMERMODIFIERADE POLYOLER | |
US5357006A (en) | Preparation of recyclate polyols, and the use thereof in the preparation of polyurethanes | |
CA2015820A1 (en) | Density reduction in flexible polyurethane foams | |
EP3350240A1 (en) | Polyol pre-mixes having improved shelf life | |
US5120771A (en) | Process for the production of polyurethane foam | |
US3645927A (en) | Polyurethane catalyst | |
JPH0223579B2 (en) | ||
JP2001139655A (en) | Method for producing polyurethane foam | |
JPH0343408A (en) | Urethane catalyst | |
US5194325A (en) | Molded polyurethane foam system utilizing HFC blowing agents | |
CS262334B1 (en) | Treatment of residues of reaction mixture composed from polyole,isocyanate and assistant substances | |
US4960803A (en) | Fire retardant foam materials | |
NO133577B (en) | ||
US5968992A (en) | Reduction of the amine content of recycled polyols | |
US3088172A (en) | Process for the production of molded cellular polyurethane plastics | |
KR100713770B1 (en) | Activators for the production of polyurethane foamed materials | |
JPH1053635A (en) | Reactive amine catalyst for use in polyurethane polymer | |
WO1995005415A1 (en) | Integral skin polyurethane | |
US4463189A (en) | Stabilization of polyether or polyester molding compositions against premature reaction | |
JPH0959409A (en) | Production of polyurethane foam | |
US3855159A (en) | Polyurethane foam system | |
CS247724B1 (en) | Method of reaction mixture's residue treatment |