CS262239B1 - Demodulator arrangement for amplitude-modulated pulse - Google Patents

Demodulator arrangement for amplitude-modulated pulse Download PDF

Info

Publication number
CS262239B1
CS262239B1 CS874922A CS492287A CS262239B1 CS 262239 B1 CS262239 B1 CS 262239B1 CS 874922 A CS874922 A CS 874922A CS 492287 A CS492287 A CS 492287A CS 262239 B1 CS262239 B1 CS 262239B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
glucose
enzyme
gluconate
enzymes
water
Prior art date
Application number
CS874922A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS492287A1 (en
Inventor
Vladimir Ing Cerny
Original Assignee
Cerny Vladimir
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cerny Vladimir filed Critical Cerny Vladimir
Priority to CS874922A priority Critical patent/CS262239B1/en
Publication of CS492287A1 publication Critical patent/CS492287A1/en
Publication of CS262239B1 publication Critical patent/CS262239B1/en

Links

Landscapes

  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Description

262238 hub z rodu Aspergillus. Enzymy glukóza-oxidáza a kataláza jsou v mikrobiálníchbuňkách lokalizovány společně v tzv. elek-trokondenzačních mikrozómech — peroxi-zómech. Tato lokalizace obou enzymů vpodbuněčné struktuře buňky má velký vý-znam, neboť glukózaoxidázou generovanýperoxid vodíku je ihned „in šitu“ katalá-zou štěpen na kyslík a vodu. Kdyby totospřažení obou enzymově katalyzovanýchbiochemických reakcí neexistovalo, pak byvznikající a hromadící se peroxid vodíkuza velmi krátkou dobu nevratně denaturo-val vlastní enzym, který jej generuje, cožby ve svých důsledcích vedlo k smrti buň-ky.262238 fungi of the genus Aspergillus. Glucose oxidase and catalase enzymes are located in microbial cells together in so-called electrotro-condensation microsomes - peroxisomes. This localization of both enzymes in the cell's intracellular structure is of great importance, since glucose oxidase-generated hydrogen peroxide is immediately "in situ" catalysed into oxygen and water. If there were no photosynthesis of both enzyme-catalyzed biochemical reactions, then the hydrogen peroxide, which was gaining and accumulating, would irreversibly denature its own enzyme for a very short period of time, generating it, resulting in cell death.

Prostřednictvím intaktních, zejména mi-krobiálních buněk obsahujících oba tytoenzymy, lze tedy připravit jednorázovou en-zymovou biotransformací vodného roztokuD-glukózy D-glukonát, resp. jeho soli, neboťvznikající D-glukonová kyselina musí býtběhem reakce kontinuálně neutralizovánaroztokem alkálie, aby nedošlo k silnému sní-žení hodnot pH prostředí, které by vedloke snížení, resp. zastavení enzymové re-akce. Druhou možností je příprava D-glu-konátu z D-glukózy submersní jednorázo-vou kultivací produkčních mikroorganismůve fermentačním tanku. Je pochopitelné, žetuto enzymovou přeměnu D-glukózy je mož-né jednorázově provádět i různě čistými pre-paráty obou rozpustných izolovaných en-zymů.Thus, by intact, especially microbial, cells containing both of these enzymes, D-gluconate, respectively, can be prepared by a single enzymatic biotransformation of the aqueous D-glucose solution. its salts, since the emerging D-gluconic acid must be continuously neutralized by the alkali solution during the reaction to avoid a strong reduction in the pH of the environment, which would reduce the pH or the pH of the environment. stopping the enzyme re-action. A second possibility is to prepare the D-gluconate from the D-glucose by submersing one-time cultivation of the production microorganisms in the fermentation tank. It is understandable that the enzymatic conversion of D-glucose can also be carried out in different purities of both soluble isolated enzymes in a single manner.

Tyto postupy však nejsou příliš ekono-mické, neboť pro výrobu D-glukonátu z D-glukózy je třeba fermentačním způsobempřipravit vždy novou šarži buněk. V ojedi-nělých případech lze intaktní mycelium mi-krobiálních buněk použít opakovaně, při-čemž je pochopitelné, že stupeň teoretickékonverze substrátu na požadovaný produktklesá v závislosti na poičtu opakovanýchcyklů použití, neboť intaktní mycelium jesmykovým namáháním v míchaném reak-toru mechanicky destruováno a enzymy seze subtilních struktur buňky uvolňují dovodné fáze, solubilizují a specifická enzy-mová aktivita klesá. Dalším komplikujícímfaktorem, z hlediska enzymové přípravyD-glukonátu z D-glukózy je kvantitativnípoměr glukózaoxidázy a katalázy v pro-dukčních mikrobiálních buňkách. V čs. autorském osvědčení č. 247 531 jepopsána vysokoprodukční mutanta kmeneAspergillus foetidus var. pallidus AN 166,syntetizující vysoké množství glukózaoxi-dázy. Specifická aktivita glukózaoxidázy utohoto kmene je ve srovnání s jinými prů-myslově významnými mikrobiálními kme-ny — producenty tohoto enzymu, 7 až 10-krát vyšší.However, these processes are not very economical, since a new batch of cells is always needed to prepare D-gluconate from D-glucose. In rare cases, the intact microbial mycelium can be used repeatedly, it being understood that the degree of theoretical substrate conversion to the desired product decreases depending on the number of repeated cycles of use, since the intact mycelium is mechanically destroyed by the shear in the stirred reactor and the enzymes are The subtle structures of the cell release the aqueous phases, solubilize and the specific enzyme activity decreases. Another complicating factor, in terms of the enzymatic preparation of D-gluconate from D-glucose, is the quantitative ratio of glucose oxidase and catalase in the production of microbial cells. V čs. author's certificate No. 247 531 describes the high-producing mutant strain Aspergillus foetidus var. pallidus AN 166, synthesizing high levels of glucose oxidase. The specific activity of glucose oxidase in this strain is 7 to 10-fold higher compared to other industry-leading microbial strains - producers of this enzyme.

Produkce enzymu katalázy je však s ostatními kmeny kvantitativně srovnatelná.However, the production of catalase enzyme is quantitatively comparable with other strains.

Tento kmen syntetizuje i enzym /?-D-frukto- furanozidázu-invertázu (EC 3.2.1.26), což umožnilo vypracovat fermentační způsob výroby buď D-glukonátu z D-glukózy po-dle čs. autorského osvědčení č. 250 277nebo, a to zejména, fermentační způsob vý-roby D-glukonátu vedle D-fruktózy ze sa-charózy a meziproduktů její výroby podlečs. autorského osvědčení č. 259 439.This strain also synthesizes the β-D-fructofuranosidase-invertase enzyme (EC 3.2.1.26), which allowed the production of a fermentation process for the production of either D-gluconate from D-glucose by MS. No. 250,277 or, in particular, the fermentation process for producing D-gluconate in addition to D-fructose from sucrose and intermediates thereof. Author's Certificate No. 259 439.

Obsah invertázy v buňkách tohoto pro-dukčního kmene však rovněž nepřesahujeběžně dosahovaných množství, je však do-stačující k jednorázové fermentační výroběD-glukonátu vedle D-fruktózy ze sacharózy.However, the content of invertase in the cells of this production strain is also not exceedingly attainable, but is sufficient for the single fermentation production of D-gluconate in addition to D-fructose from sucrose.

Ve světové odborné a patentové literatu-ře, zahrnujíce v to i Československo, jsoujiž více jak 15 let patrné snahy o ekono-mizaci výroby O-glukonátu na bázi její vý-roby z D-glukózy pomocí různým způsobemimobilizovaných buněk s glukózaoxidázo-vou a katalázovou aktivitou, nebo těchtoenzymů předem izolovaných a následně i-mobilizovaných nejrůznějšími způsoby imo-bilizace'. Tyto imobilizované biokatalyzáto-ry, ať již na bázi imobilizovaného enzymuneboi buněk, mají oproti výše uvedenýmfermentačním způsobům výroby tu výho-du, že imobilizované biokatalyzátory lzevyužívat mnohonásobně opakovaně nebokontinuálně pro výrobu D-glukonátu z D--glukózy.In the world of professional and patent literature, including Czechoslovakia, efforts have been made for more than 15 years to economize the production of O-gluconate based on its production of D-glucose by various means of mobilization of glucose oxidase and catalase cells. activity or these enzymes pre-isolated and subsequently mobilized by a variety of immunization methods. These immobilized biocatalysts, whether based on immobilized enzyme or cells, have the advantage of using immobilized biocatalysts many times repeatedly or continuously for the production of D-gluconate from D-glucose over the above-mentioned fermentation processes.

Enzym glukózaoxidáza je značně nesta-bilní při pH nad hodnoty 7.0. Stabilitu to-hoto enzymu v závislosti na pH prostředílze významně zvýšit prokřížením bílkovin-ných molekul glutaraldehydem (Solomon asp., Biopolymers, 16, 1 837, 1977). Glukó-zadxidáza je též inhibována a inaktivová-na peroxidem vodíku, přičemž redukovanáforma tohoto enzymu je inaktivována lOOxrychleji než forma oxidovaná [Kleppe, Bio-chemistry, 5, 139, 1966). Greenfield a sp.(Anal. Biochem. 65, 109, 1975) proto ko-imobilizoval katalázu spolu s glukózaoxidá-zou na částice ve vodě nerozpustného no-siče. Karube a sp. (Biotechnol. Bioeng. 19,1233, 1977) imobilizovali glukózaoxidázuna povrchu vlastního mikrobiálního produ-centa — mycelium Aspergillus niger glu-taraldehydem v přítomnosti albuminu a ko-nečně Hertmeier a Dóppner (Biotechnol.Lett. 5, 743, 1983) kolmobilizovali nadby-tek katalázy na povrchu produkčního my-celia Aspergillus niger (obsahující v buň-kách glukózaoxidázu) prokřížením molekulkatalázy glutaraldehydem v přítomnosti al-buminu. Z patentové literatury lze uvést napří-klad různé způsoby imobilizace enzymůglukózooxidázy a katalázy na částice ve vo-dě nerozpustných nosičů syntetického ne-bo přírodního původu organické nebo anor-ganické povahy, které jsou uvedeny v NSRDOS 2 021 149 a DOS 2 214 442, v čs. autors-kých osvědčeních č. 214 096, č. 209 743 ač. 234 059. V těchto případech se jedná okombinaci sorpce těchto enzymů na ve vo-dě nerozpustné částice a jejich následnékovalentní zesítění glutaraldehydem, neboThe glucose oxidase enzyme is highly unstable at pH above 7.0. The pH-dependent stability of this enzyme is significantly enhanced by cross-linking protein molecules with glutaraldehyde (Solomon asp., Biopolymers, 16, 1837, 1977). Glucose zadididase is also inhibited and inactivated by hydrogen peroxide, the reduced form of this enzyme being inactivated 100 times faster than the oxidized form [Kleppe, Biochemistry, 5, 139, 1966]. Greenfield et al. (Anal. Biochem. 65, 109, 1975) therefore co-immobilized catalase together with glucose oxidation to particles of water-insoluble carrier. Karube and sp. (Biotechnol. Bioeng. 19, 1233, 1977) immobilized glucose oxidase on the surface of their own microbial mycelium, Aspergillus niger, by glucaldehyde in the presence of albumin, and finally Hertmeier and Döppner (Biotechnol. Lett. 5, 743, 1983) colmobilized of catalase on the surface of Aspergillus niger production mycelium (containing glucose oxidase in cells) by crosslinking the molecular catalase with glutaraldehyde in the presence of al-bumin. For example, patent literature discloses various methods of immobilizing enzymes of glucose oxidase and catalase to particles in water-insoluble carriers of synthetic or natural origin of organic or inorganic nature, which are disclosed in NSRF 2 021 149 and DOS 2 214 442. čs. the Certificate No. 214 096, No. 209 743 no. 234 059. In these cases, the combination of sorption of these enzymes into water-insoluble particles and their subsequent covalent crosslinking with glutaraldehyde is involved, or

Claims (1)

202233 S kovalentní vazbu směsi těchto enzymů narůzným způsobem chemickv aktivované čás-tice různých nosičů. V es. autorském osvědčení č. 231 656 je popsáno kovalentní ze-sítění směsi obou těchto enzymů reaktivní-mi ve vodě rozpustnými polymery. Pokudjde 0' imobilizaci mikrobiálních buněk,zvláště pak imperfektních hub s glukóza-oxidázovou aktivitou, pak způsob imobiliza-ce a biokatalyzátory na bázi celých zesítě-ných a permeabilizovaných buněk, resp. po-let je popsán v čs. autorském osvědčení č.209 265 a způsob imobilizace a biokataly-zátory s těmito aktivitami na bázi buněč-ných agregátů vzniklých pomocí reaktivníchve vodě rozpustných polymerů v čs. au-torském osvědčení č, 231 453. Zmíněné literární a patentové údaje ved-ly k vypracování různých imobilizovanýchbiokatalyzátorů buď na bázi imobilizovu-ných enzymů glukózaoxidázy a katalázy, ne-bo na bázi i mobilizovaných buněk s těmi-to enzymovými aktivitami, s cílem enzymo-vé přeměny D-glukózy na D-glukonát. Nic-méně tyto biokatalyzátory buď vykazovalynízkou specifickou aktivitu, nebo vykazo-valy vysokou specifickou aktivitu s vyso-kým stupněm, stabilizace těchto enzymovýchaktivit, avšak z hlediska průmyslového vy-užití dosahované operační poločasy nedovo-lují reálný předpoklad výroby D-glukonátuz D-glukózy. Operační poločasy těchto biokatalyzáto-rů se pohybují mezi 10 až 20 cykly opako-vaného použití téže násady biokatalyzáto-ru, přičemž se vzrůstající počáteční kon-centrací substrátu (D-glukózy), klesá ope-rační poločas, neboť se generuje vyššímnožství peroxidu vodíku, který glukóza-oxidázu nevratně inaktivuje, není-li koimo·bilizován obrovský přebytek katalázy. Předmětné řešení s cílem překonání u-vedeuých komplikací spočívá v tom, že o-ba klíčové enzymy, glukózaoxidáza a kata-láza, se vzájemně koimobilizují do vzájem-ně kovalentně prokřížené sítě bez použitíve vodě nerozpustných nosičů spolu s bu-něčnými fragmenty a peroxizómy produkč-ních mikroorganismů v takovém poměru av takové formě, aby vznikající peroxid vo-díku byl in šitu, bez difúzuí bariéry a nakterémkoliv místě částice biokatalyzátoru(na povrchu i blíže ke středu částice) i-hned přeměňován na vodu a molekulárníkyslík, při případné a současné koimobili-zaci dalších enzymů, zejména invertázy aglukózaizomerázy, v takovém poměru a tak,aby vzniklý směsný biokatalyzátor mohl býtvyužit nejen pro přípravu D-glukonátu z D--glukózy, ale i. D-glukonátu vedle D-fruk-tózy ze sacharózy, resp. D-glukózy. Předmětný vynález se týká směsného i- mobilizovaného' buněčného a enzymového biokatalyzátoru k přeměně D-glukózy na D- glukonát a k přeměně sacharózy na D-glu- konát a D-fruktózu podle čs. autorského o- 8 svědčení 2. 231 530 který je připravitelný zd -slnto -,r.'venýc’i nebo autolyzovaných smě-sí buněk produkčních mikroorganismů ne-bo rtesinto pováných nebo autolyzovanýchrostlinných nebo živočišných tkání, obsa-hujících enzymy glukózaoxidázu, katalázua popř. invertázu a/nebo glukózaizomerázu,nebo celé buňky a/nebo· podbuněčné části-ce, zejména peroxizómy a buněčné stěny ne-soucí některé z těchto enzymových aktivit,nebo tyto enzymy rozpustné, technické, ne-bo do různého stupně čistoty izolované zrůzných biologických zdrojů, zejména zprodukčních buněk railíroorganismů, jejichzpracováním s vodným roztokem glutaral-dehydu a/nebo polyethyleniminu nebo bíl-kovin mikrobiálního, rostlinného nebo ži-vočišného původu a vodným roztokem glu-taraldeliydu, separací a mechanickou ho-T ' enizací vzniklého produktu a jeho ná-sledným suspendováním v ochlazených or-ganických rozpouštědlech neomezeně mísi-telných s vodou, opětovnou separací a su-šením a konečně jeho promytím vodou ne-bo· pufrem. Předmětný vynález se rovněž týká způso-.bu výroby směsného buněčného a enzymo-vého biokatalyzátoru, který spočívá v tomže do nepřetržitě míchané reakční směsičástic se po úpravě pH v rozmezí hodnot6,0 až 8,0, s výhodou 6,5 až 7.5, přidá vod-ný roztok cluteraldehvdu v rozmezí jehokoncentrací 0,1 až 10 Ob objem/objem, nebo vodný roztok polyethyleniminu nebo vod-ný roztok bílkovin a následně vodný roztokglutaraldehvdu, znovu se upraví pH reakčnísměsi v rozmezí uvedených hodnot a re-akční směs se nepřetržitě míchá po dobu1 rž 5 hodin nebo· ponechá v klidu, načežse částice separují, mechanicky homogeni-zují a za míchání ošetří ochlazeným aceto-nem nebo ethanolem a/nebo jejich směsmis vodou, znovu separují a suší po dobu 1až 24 hodin při teplotě 10 až 40 C:C, potése biokatalyzátor suspenduje ve vodě nebov pufru, několikrát dekantuje a promyje,ponechá nabobtnat a separuje. Měření aktivity glukózaoxidázy (dále jenGOD) bylo prováděno sledováním úbytkukyslíku z reakční směsi kyslíkovým člán-kem na počátku oxidace roztoku D-glukózyv průběhu nepřetržitého míchání. Jednajednotka GOD aktivity (U) je takové množ-ství enzymu, které odpovídá spotřebě jed-noho gmolu kyslíku za minutu v prostředí0,03 M citrátového pufru o pH 5,8 při tep-lotě 30 CC v podmínkách reakční kinetikynultého řádu. Měření aktivity katalázy (dále jen KAT)bylo prováděno manganometrickou titracíúbytku peroxidu vodíku v průběhu nepře-tržitého míchání reakční směsi. Jedna jed-notka KAT aktivity (U) je takové množstvíenzymu, které odpovídá hydrolýze jednoho^molu H2O2 za minutu v prostředí 0,1 Mfosfátového pufru pH 7,1 při teplotě 20 °C202233 S covalently bond a mixture of these enzymes in a variety of chemically activated particles of various carriers. In es. No. 231,656 discloses covalent crosslinking of a mixture of both of these with reactive water-soluble polymers. If immobilization of microbial cells, especially imperfect fungi with glucose-oxidase activity, occurs, then the immobilization and biocatalysts based on whole cross-linked and permeabilized cells, respectively. po-let is described in MS. author's certificate no. 209 265 and the method of immobilization and biocatalysts with these activities based on cellular aggregates formed by reactive water-soluble polymers in MS. The cited literature and patent data have led to the development of various immobilized biocatalysts either on the basis of immobilized glucose oxidase and catalase enzymes or on the basis of mobilized cells with these enzyme activities, with the aim of enzyme converting D-glucose to D-gluconate. However, these biocatalysts either exhibited low specific activity, or exhibited high specific activity with a high degree of stabilization of these enzymatic activities, but from the point of view of industrial use, the achieved half-life did not permit a realistic assumption of D-gluconate D-glucose production. The operating half-lives of these biocatalysts range from 10 to 20 cycles of repeated use of the same biocatalyst, with the increasing initial concentration of the substrate (D-glucose) decreasing the operating half-life, as higher levels of hydrogen peroxide are generated, which glucose oxidase is irreversibly inactivated if a huge excess of catalase is not co-amplified. The present invention, in order to overcome the known complications, consists in the fact that even key enzymes, glucose oxidase and catalase, co-immobilize to each other in a covalently cross-linked network free of water-insoluble carriers together with cell fragments and peroxisomes. microorganisms in such a ratio and form that the resulting hydrogen peroxide is in situ, without diffusion of the barrier, and at any point of the biocatalyst particle (both on the surface and nearer to the center of the particle), is converted into water and molecular sieve, with the eventual and simultaneous by co-imbibing other enzymes, in particular aglucose isomerase invertase, in such a ratio that the resulting mixed biocatalyst can be used not only to prepare D-gluconate from D-glucose but i. D-gluconate in addition to D-fructose from sucrose, . D-glucose. The present invention relates to a mixed mobilized cellular and enzyme biocatalyst for converting D-glucose to D-gluconate and converting sucrose to D-gluconate and D-fructose according to MS. author's testimony 2. 231 530 which is obtainable by the present invention or by autolysed mixtures of cells of the production microorganisms or of these pumped or autolysed vegetable or animal tissues comprising the glucose oxidase, catalase and the enzyme enzymes. . invertase and / or glucose isomerase, or whole cells and / or subcellular particles, especially peroxisomes and cell walls, do not possess any of these enzyme activities, or these enzymes are soluble, technical, or of varying degrees of purity isolated from different biological sources , in particular from the production cells of railroad organisms, their treatment with an aqueous solution of glutaraldehyde and / or polyethylenimine or proteins of microbial, plant or animal origin and an aqueous solution of glu-taraldehyde, separation and mechanicalization of the resulting product and its by sequentially suspending it in cooled organic solvents unlimitedly miscible with water, re-separating and drying, and finally washing with water or buffer. The present invention also relates to a process for the production of a mixed cell and enzyme biocatalyst comprising adding to the continuously stirred reaction mixture a pH of 6.0 to 8.0, preferably 6.5 to 7.5, after pH adjustment. the aqueous solution of the aldehyde within its concentration range of 0.1 to 10 .mu.m volume / volume, or the aqueous solution of polyethyleneimine or aqueous protein solution followed by the aqueous solution of glutaraldehyde, adjusting the pH of the reaction mixture again within the range and stirring the mixture continuously after 1 hour or 5 hours, the particles are separated, mechanically homogenized and treated with cooled acetone or ethanol with stirring and / or mixed with water, separated again and dried for 1 to 24 hours at 10 to 40 hours. C: C, then the biocatalyst is suspended in water or buffer, decanted several times and washed, allowed to swell and separate. Glucose oxidase activity measurement (hereinafter referred to as GOD) was performed by monitoring oxygen depletion from the reaction mixture with an oxygen cell at the beginning of oxidation of the D-glucose solution during continuous mixing. The unit of GOD activity (U) is that amount of enzyme that corresponds to the consumption of one gmol of oxygen per minute in a 0.03 M citrate buffer pH 5.8 at 30 ° C under the conditions of the reaction kinetics. Measurement of catalase activity (hereinafter KAT) was performed by manganometric titration of hydrogen peroxide in the course of continuous stirring of the reaction mixture. One unit of KAT activity (U) is that amount of enzyme that corresponds to the hydrolysis of one mole of H 2 O 2 per minute in 0.1 M phosphate buffer pH 7.1 at 20 ° C.
CS874922A 1987-06-30 1987-06-30 Demodulator arrangement for amplitude-modulated pulse CS262239B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS874922A CS262239B1 (en) 1987-06-30 1987-06-30 Demodulator arrangement for amplitude-modulated pulse

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS874922A CS262239B1 (en) 1987-06-30 1987-06-30 Demodulator arrangement for amplitude-modulated pulse

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS492287A1 CS492287A1 (en) 1988-07-15
CS262239B1 true CS262239B1 (en) 1989-03-14

Family

ID=5393034

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS874922A CS262239B1 (en) 1987-06-30 1987-06-30 Demodulator arrangement for amplitude-modulated pulse

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS262239B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS492287A1 (en) 1988-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
May et al. Oxidoreductase enzymes in biotechnology: current status and future potential
Araya et al. Design of combined crosslinked enzyme aggregates (combi-CLEAs) of β-galactosidase and glucose isomerase for the one-pot production of fructose syrup from lactose
Betancor et al. Co-immobilized coupled enzyme systems in biotechnology
Yoo et al. Fundamentals of enzyme engineering
Klibanov et al. The regeneration of coenzymes using immobilized hydrogenase
AU4361889A (en) Biocatalysts
Ziehr et al. Continuous production of L‐phenylalanine by transamination
Torres‐Bacete et al. Stabilization of penicillin V acylase from Streptomyces lavendulae by covalent immobilization
El-Shora et al. Immobilization and thermostability of manganese peroxidase from Trichoderma harzianum
Jamil et al. Effect of immobilization parameters on the immobilization of cyclodextrin glucanotranferase on hollow fiber membrane
Uchida et al. Continuous production of NADP by immobilized Achromobacter aceris cells
Nishio et al. Conversion of d-xylose into xylitol by immobilized cells of Candida pelliculosa and Methanobacterium sp. HU
US3753861A (en) Binding enzymes to carbonyl polymers
Busto An experiment illustrating the effect of immobilisation on enzyme properties
Okamoto et al. Fibrin membrane endowed with biological function. V. Multienzyme complex of uricase, catalase, allantoinase and allantoicase
Ram et al. Enhancement of starch conversion efficiency with free and immobilized pullulanase and α‐1, 4‐glucosidase
IE63088B1 (en) Biocatalysts and processes for the manufacture thereof
Hartmeier Coimmobilization of enzymes and whole cells
JPH01144996A (en) Method for separation of carnitine hydro-lyase and its use for synthesis of l(-)-carnitine
Lowe et al. The application of coenzyme-dependent enzymes in biotechnology
Simionescu et al. XV. Hydrolases immobilized on Biozan R
SU744002A1 (en) Method of preparing immobilized enzymes
Streitenberger et al. Microencapsulation of Aerococcus viridans with catalase and its application for the synthesis of dihydroxyacetone phosphate
SU1041567A1 (en) Method for preparing water-soluble immobilized proteolytic complex
Čukelj Immobilization of a whole cell catalyst for cellodextrin production