CS261964B1 - Způsob měření povrchového napětí silikátových suspenzí a zařízení pro jeho provádění - Google Patents
Způsob měření povrchového napětí silikátových suspenzí a zařízení pro jeho provádění Download PDFInfo
- Publication number
- CS261964B1 CS261964B1 CS869889A CS988986A CS261964B1 CS 261964 B1 CS261964 B1 CS 261964B1 CS 869889 A CS869889 A CS 869889A CS 988986 A CS988986 A CS 988986A CS 261964 B1 CS261964 B1 CS 261964B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- suspension
- active element
- surface tension
- separation
- determined
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Strength Of Materials By Application Of Mechanical Stress (AREA)
Abstract
Pro studium procesů probíhajících v prvotní fázi tvorby struktury v disperzních silikátových systémech je určená metoda založená na snímání síly při odtrhu činného prvku od hladiny měření suspenze, při níž je odtrh prováděn konstantní rychlostí, pro niž je doba odtrhu delší než doba relaxace napětí v suspenzi, která se předem stanoví reologickou metodou. K provádění způsobu je navrženo zařízení, které sestává z vertikálně uspořádaného pohybového ústrojí s volitelnou rychlostí posuvu, například systému pístnice válec mechanického lisu, opatřeného vodorovnou pracovní plochou pro uložení vzorku měřené suspenze, nad níž je pevně uchycen snímač síly, na němž je zavěšen činný prvek, například kroužek, přičemž výstup snímače je veden na vstup vyhodnocovací jednotky.
Description
Vynález se týká způsobu měření povrchového napětí silikátových suspenzí spočívajícího ve snímání síly při odtrhu činného prvku definovaného tvaru od hladiny měřené suspenze a zařízení pro jeho provádění.
Vlastnosti silikátdvých suspenzí se vesměs již od okamžiku zanášení s vodou mění v závislosti na hvdrataci pojivá v nich obsaženého. Charakter těchto změn je však dán nejen vlastnostmi pojivá, ale též plnivem, jímž bývá popílek či mletý písek. Distribuce velikostí částic plniva, tvar zrn a jejich nasákavost, zejména u popílků, jsou včetně vodního součinitele faktory, které mají vliv na celkové vlastnosti suspenze. Za nejdůležitější z nich v prvotních fázích tvorby struktury lze považovat termodynamické jevy, vnitřní energii a reologické vlastnosti jako sumární projev chemických vazebných procesů probíhajících v suspenzi. Reologické vlastnosti, jako je zdánlivá viskozita, mez toku apod. lze stanovit řadou známých Teologických metod, například rotační viskozimetru. Tyto metody však vesměs předpokládají mechanický zásah do měnící se struktury suspenze tím, že ji buďto periodicky narušuje, nebo sledují měnící se vlastnosti suspenze za stálého mechanického přetváření. Z termodynamického hlediska se jedná o stálé či periodické ovlivňování vlastní vnitřní energie mechanickou energií dodávanou měřicím systémem. Vliv této vnášené energie nemusí být jednoznačný. Je však zřejmé, že vnitřní energie působící v celém objemu suspenze se projevuje i na jejím povrchu. Projevem změn vnitřní energie je pak změna povrchového napětí. Lze proto předpokládat, že vnitřní změny suspenze vlivem chemických a vazebných reakcí, nutně doprovázené změnami vnitřního energetického stavu, se současně projevují i změnami povrchového napětí. Pro stanovení povrchového napětí se běžně používají metody spočívající na odtrhu činného prvku definovaného geometrického tvaru, například kroužku nebo prstence, od hladiny. Odtrh se běžně provádí tak, že činný prvek je zavěšen na pákovém závěsu, například jednom rameni rovnoramenných vah, a na druhé rameno se postupně přidává zátěž, často ve formě olověných broků nebo přikapáváním kapaliny, až do okamžiku odtrhu činného elementu od hladoiny suspenze. Ze známé geometrie použitého činného prvku a příslušné zátěže, tedy síly působící v okamžiku odtrhu, se pak známým způsobem stanoví odpovídající hodnota povrchového napětí. Nevýhodou tohoto dosavadního způsobu je skutečnost, že je velmi obtížné zatěžovat sledovanou hladinu spojitě tak, aby se neuplatnila relaxace napětí v suspenzi a stanovil se přesně okamžik vlastního odtrhu.
Uvedené nevýhody jsou odstraněny u způsobu měření podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že odtrh činného prvku se provádí konstantní rychlostí, pro niž je doba odtrhu delší než doba relaxace napětí v suspenzi, přičemž doba relaxace se předem stanoví běžnou Teologickou metodou, například stanovením tokových vlastností při prostém smyku.
Tento způsob lze velmi dobře provést na zařízení, které sestává z vertikálně uspořádaného pohybového ústrojí s volitelnou rychlostí posuvu, například systému pístnice—válec mechanického lisu, opatřeného vodorovnou pracovní plochou pro uložení vzorku měřené suspenze, nad níž je pevně uchycen snímač síly, na němž je zavěšen činný prvek, například kroužek, přičemž výstup snímače je veden na vstup vyhodnocovací jednotky.
U předmětného způsobu je vyloučen vliv doby relaxace napětí v suspenzi, příslušné zařízení pak svým uspořádáním zajišťuje plynulé a rovnoměrné zvyšování síly až do okamžiku odtrhu činného prvku, který je snímačem zaznamenán s vysokou přesností. Dovoluje dobře využít i jednoduché měřicí ústředny a vyhodnocování výsledků pomocí stolního počítače.
Vynález bude dále podrobněji popsán .pomocí přiloženého výkresu, na němž je na obr. 1 nakresleno principiální schéma uspořádání zařízení pro měření povrchového napětí v souladu se způsobem podle vynálezu, na obr. 2 je znázorněn průběh snímaného zatížení až do okamžiku odtrhu a obr. 3 představuje časové průběhy povrchového napětí při různých vodních součinitelích suspenze.
Pro provedená měření bylo připraveno zařízení sestávající ze systému pístnice 1 — válec vertikálního mechanického lisu, na horní ploše pístnice 1 byla uložena nádoba 2 s měřenou suspenzí 3. Na hladinu této suspenze 3 byl usazen činný prvek, polyetylénový kroužek 4, který byl zavěšen na snímači 5 upevněném v dostatečné výši nad horní plochou pístnice 1 v její počáteční poloze. Výstupy snímače 5 byly vedeny na měřicí ústřednu fi s vyhodnocovací jednotkou. Značná statická tuhost použitého mechanického systému podstatně přispěla k přesnosti a reprodukovatelnosti měření.
Pro měření byla připravena směs složená z mletého písku, vápna a cementu o měrném povrchu 200,0 m2. kg-1. V laboratorním mísiči míšeném po dobu 1 minuty pak byly připraveny postupně tři suspenze s vodním součinitelem ai = 0,55, a2 = 0,60, S3 = 0,65. Pomocí předchozího měření na rotačním viskozimetru za prostého smyku při konstantním smykovém napětí v počátku a na konci intervalu sledování struktury byla zjištěna doba relaxace smykových napětí, z níž byla stanovena rychlost odtrhu v = 1,666.10-5 m. s-1. Na pístnici 1 byla umístěna nádoba 2 se suspenzí 3, na jejíž hladinu byl položen činný prvek, v daném případě polyetylénový kroužek 4 o vnitřním průměru R = 0,045 m a pístnice 1 byla uvedena do pohybu konstantní rychlostí v =
G 1 ί) E 4
S = 1,666.1O~5 m . s-1. Síla F snímaná snímačem 3 narůstala tak, jak ukazuje obr. 2 až do okamžiku tk odtrhu. Naměřené a zadané hodnoty pak byly ve vyhodnocovací jednotce zpracovány podle vztahu _ K_· . π . R kde σ je hledaná hodnota povrchového napětí, Fířl.,x maximální síla při odtrhu činného prvku a R je jeho vnitřní průměr. K je konstanta daná poměrem R/r, kde r je průměr stěny kroužku 4. Měření byla pro každou suspenzi 3 prováděna v intervalu tří minut. Z obr. 3 je patrno, že povrchové napětí σ u měřené silikátové suspenze vykazuje změny v čase t, způsobené procesy probíhajícími ve směsi vlivem hydratace pojivá, a že se mění v závislosti na vlhkosti směsi, tedy s měnícím se vodním součinitelem a jehož hodnoty'jsou uvedeny výše.
Získané výsledky prokazují, že způsob stanovení povrchového napětí podle vynálezu lze velmi dobře použít pro studium procesů probíhajících v prvotní fázi tvorby struktury v disperzních silikátových systémech.
Claims (2)
1. Způsob měření povrchového napětí silikátových suspenzí, spočívající ve snímání síly při odtrhu činného prvku definovaného tvaru od hladiny měřené suspenze, vyznačující se tím, že odtrh činného prvku se provádí konstantní rychlostí, pro níž je doba odtrhu delší, než doba relaxace napětí v suspenzi, přičemž doba relaxace se předem stanoví běžnou reologickou metodou, např. stanovením takových vlastností při prostém smyku.
2. Zařízení pro provádění způsobu měření podle bodu 1 vyznačující se tím, že sestává z vertikálně uspořádaného pohybového ústrojí s volitelnou rychlostí posuvu, např. systému pístnice — válec mechanického lisu, opatřeného vodorovnou pracovní plochou pro uložení vzorku měřené suspenze, nad níž je pevně uchycen snímač (5) síly, na němž je zavěšen činný prvek, např. kroužek [4J, přičemž výstup snímače (5J je veden na vstup vyhodnocovací jednotky.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869889A CS261964B1 (cs) | 1986-12-27 | 1986-12-27 | Způsob měření povrchového napětí silikátových suspenzí a zařízení pro jeho provádění |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869889A CS261964B1 (cs) | 1986-12-27 | 1986-12-27 | Způsob měření povrchového napětí silikátových suspenzí a zařízení pro jeho provádění |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS988986A1 CS988986A1 (en) | 1988-07-15 |
| CS261964B1 true CS261964B1 (cs) | 1989-02-10 |
Family
ID=5447013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS869889A CS261964B1 (cs) | 1986-12-27 | 1986-12-27 | Způsob měření povrchového napětí silikátových suspenzí a zařízení pro jeho provádění |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS261964B1 (cs) |
-
1986
- 1986-12-27 CS CS869889A patent/CS261964B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS988986A1 (en) | 1988-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Geldart et al. | Characterization of powder flowability using measurement of angle of repose | |
| Walker | A basis for bunker design | |
| De Jong et al. | Properly determine powder flowability to maximize plant output | |
| Castellanos et al. | The Sevilla powder tester: a tool for characterizing the physical properties of fine cohesive powders at very small consolidations | |
| Stephens et al. | The mixing and segregation of cohesionless particulate materials Part I. Failure zone formation | |
| EP0124383A1 (en) | Monitoring physical properties of a fluid | |
| Harnby et al. | The use of bulk density determination as a means of typifying the flow characteristics of loosely compacted powders under conditions of variable relative humidity | |
| de Larrard et al. | Design of a rheometer for fluid concretes | |
| Giddings et al. | Density and particle size of colloidal materials measured by carrier density variations in sedimentation of Field-Flow Fractionation | |
| Ferroir et al. | Motion of a solid object through a pasty (thixotropic) fluid | |
| CS261964B1 (cs) | Způsob měření povrchového napětí silikátových suspenzí a zařízení pro jeho provádění | |
| US3780569A (en) | Tensiometer assembly for substitution type analytical balances | |
| JP3446117B2 (ja) | 液体の粘弾性の測定方法 | |
| CN210166265U (zh) | 一种颗粒物特性测试装置 | |
| Keating et al. | The effect of rotation rate on gel strength and dynamic yield strength of thixotropic oil well cements measured using a shear vane | |
| SHINOHARA et al. | A device for evaluating cohesiveness of powders by tensile test | |
| SU451940A1 (ru) | Способ определени угла естественного откоса порошкообразных материалов | |
| RU89702U1 (ru) | Устройство измерения угла естественного откоса сыпучего материала | |
| SU1170325A1 (ru) | Устройство дл исследовани бетонных смесей | |
| RU1812435C (ru) | Расходомер мелкодисперсных сыпучих материалов | |
| Underwood | Viscometer for slurries and suspensions | |
| CN111982765A (zh) | 一种磁流变液再分散性定量测试方法及测试设备 | |
| Wang et al. | Measurement of cake strength in potash using a centrifuge | |
| US3512395A (en) | Consistometer | |
| SU1481643A1 (ru) | Устройство дл определени реологических свойств дисперсных материалов |