CS260811B1 - Způsob snížení solnosti odpadních vod - Google Patents
Způsob snížení solnosti odpadních vod Download PDFInfo
- Publication number
- CS260811B1 CS260811B1 CS867585A CS758586A CS260811B1 CS 260811 B1 CS260811 B1 CS 260811B1 CS 867585 A CS867585 A CS 867585A CS 758586 A CS758586 A CS 758586A CS 260811 B1 CS260811 B1 CS 260811B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- salinity
- wastewater
- precipitate
- reducing
- formaldehyde
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
Řešení spadá do oblasti snižování solnosti odpadních vod z galvanoven, kalíren, výroby plošných spojů a všude tam, kde při výrobním procesu vzniká zvýšená solnost odpadních vod. V současné době se řeší snížení solnosti značně nákladnými zařízeními z velké části z dovozu. Jsou to iontoměniče, reverzní osmoza, elektrodialýza a odparky s různým stupněm evakuace. U všech těchto způsobů vznikají problematicky zlikvidovatelné eluáty. Způsob snížení solnosti tyto nedostatky odstraňuje. Ke snížení solnosti je použito fosfoproteidů v částečně kondenzované formě s formaldehydem za katalytického působení kyseliny mléčné přímo v odpadní vodě. Použitý fosfoproteid se nejprve částečně rozpustí, potom se přidá katalyzátor a vzápětí formaldehyd a vzniklý roztok se míchá až vznikne klkovitá sraženina. Tato sraženina se nechá sedimentovat. Po ukončení sedimentace se voda nad sraženinou odčerpá - dekantuje - a to podle solnosti, je-li solnost vyhovující podle kanalizačního řádu, vypustí se do kanalizace, neníli vyhovující, celý postup se opakuje. Vzniklý sediment se zbylou vodou se přečerpá do akumulační nádrže kalolisu, kterým se potom kal zachytí.
Description
Vynález řeší způsob snížení solnosti odpadních vod adsorpcí Částečně kondenzovanými fosfoproteídy. Seáí zachycení solí z odpadních vod z galvanoven, kalíren a jim podobných provozů po předem provedené likvidaci /toxických látek oxidačními, redukčními a neutralizačními postupy. Zbylé rozpustné soli v odpadní vodě, jako chloridy, sírany, fosforečnany, dusičnany a dusitany, jsou příčinou znečisťování dalších vod a tedy důvodem k zásahu hygienických a vodohospodářských orgánů proti jejich,vypouštění.
V současné době se řeší snížení solnosti poměrně značně nákladnými zařízeními z velké části z dovozu. Jsou to reverzní osmóza, elektofrdialýzai odparky s různým stupněm evakuace a ionioměníče. Tato zařízení se většinou kombinuji za účelem /
snížení potřebné energie. U všech těchto způsobů vznikají problematicky zlikvidovatelné eluáty. V současné době je sice navrhováno použití kaseinu, avšak v jeho sypné-krupicovité formě, která je těžko rozpustná a nemůže tedy dosahovat sorbčního efektu jako čerstvě vysrážené mycely částečně kondenzovaného kaseinu. Rozhodující je také pH pro působení mycelárního kaseinu v daném druhu odpadní vody. Při pH nižším jak 4,5 se stává kasein nerozpustným.
Nedostatky dosavadních způsobů řeší způsob snížení solnosti odpjadních vod z povrchových úprav kovů, tepelného zpracování kovů podle vynálezu, jehož podstata spoč.ívá v tom, že se na odpadní vody působí koloidním roztokem, formaldehydem částečně kondenzovaných fosfoproteidů za katalytickéh© působení kyseliny mléčné. Solnost odpadních vod je možno snížit působením koloidního roztoku fosfoproteidů (kaseinu) za současného přídavku katalyzátoru kondenzace, jímž je kyselina mléčné. Za stálého míchání je po 20 sekundách přidán roztok formaldehydu. Jeho reakcí s f osfopr-oteidem dojde ke vzniku částečně kondenzačního produktu, který se projeví vznikem polo- 2 «*
260 811 koloidní sraženiny v.rozmezí pH 7,5 - 9, optimálně při pH 8. Vznikající sraženina mé značné adsorpční schopnosti. Adsorbuje v odpadní vodě rozpuštěné soli z 18-ti až 20-ti procent při každém cyklu. Opakováním lzedosáhnout 90 # účinnosti, Adsorpčně nasycenou sraženinu je pak možno oddělit koagulací, sedimentací a filtrací. Urychlení sbalení sraženiny lze dosáhnout přídavkem flokulačního prostředku - např, polyakrylamidu, Odpadní vodu je možno uvedeným postupem v několika cyklech zbavit solnosti tak, že je možné její opětné technologické využití nebo vypouštění do vodoteče.
Opakovaným uvedeným postupem je možno vysoce ekonomicky odstranit podstatnou část solnosti vypouštěných vod & vytvořit zároveň bezodpadovou technologii. Vyseká účinnost snížení solnosti je dána tím, že kasein je upraven tak, aby byl maximálně využit (až na 90 procent). Potřebné látky jsou v ČSSR běžně vyráběné a cenově výhodné. Zařízení je možno vyrobit z typizovaných zařízení,
Do odpadní vody,svedené do reakční nádrže s motorickým nebo tlakovzdusným mícháním, se za stálého míchání nadávkuje roztok technického kaseinu. Potřeba je 1,25 až 2,50 kg kasei’O nu na každý 1 mJ odpadní vody, K rozpuštění technického kaseinu je třeba 0,2 1 trietanolaminu nebo 0,1 1 koncentrovaného hydroxidu amonného v 50 až 60 1 odpadní vody. Po 2 minutách míchání se přidá 0,2 1 kyselily mléčné technické 60-ti procentní a pak ihned 0,1 1 formalinu (třicetidvouprocentního), Po 10 minutách míchání se míchání vypně a vzniklá klkovitá sraženina se nechá sediment ovát. Voda nad sraženinou se po 20 minutách odčerpá - dékantuje - a to dle sclno$tiit Je-li solnost vyhovující dle kanalizačního řádu, vypustí se do kanalizace (vodoteče). Není-li ještě dosaženo vyhovující solnosti, přečerpá se voda do další reakční nádrže, kde se celý postup opakuje» Sediment se zbylou vodou se přečerpá do akumulační nádrže kalolisu, kterým se pak kal zachytí.
Výsledek laboratorní zkoušky za použití solného media chloridu sodného byl následující;
Pro laboratorní zkoušku byl připraven roztok 5 g/1 NaCl, Jeho koncentrace byla stanovena titrací O,1N AgNO^, Na 20 ml byla spotřeba 17,3 ml O,1N AgNO^ = 5,056 g/1 NaCl,
260 811
Po provedené sorpci a oddělení sraženiny se zřetelem na objemové změny byly pak zjištěny postupně klesající koncentrace NaCl rovněž titračně
15.8 ml O,1N AgNO^ = 4,617 g/1 NaCl
14,5 sál O,1N AgN03 = 4,237 g/1 NaCl
11.8 ml O,1N AgNO^ = 3,448 g/l NaCl
9,2 al O,1N AgNO^ « 2,688 g/1 NaCl
Nejúčinnější sorpce byla při pH 8,5 za použití roztoku 5g kaseinu/250 al s přídavkem 2 ml formaldehydu (30 a 1 ml kyseliny sQLéčné (62 %)·
Vynález je toožno uplatnit jako doplňovací zařízení za čistícími stanicemi odpadních vod z galvanoven, kalíren, výroby plošných spojů a, všúde ta», kde vzniká výrobní» procese» zvýšení solnosti odpadních vod. Oddělená sraženina je použitelná bui jako přísada do krmných směsí pro drůbež, vepře, nebo do kompostu, čímž je dosaženo bezodpadové technologie·
Claims (2)
- P S B D lí É T líYNÍLBZU1· Způsob snížení solnost! odpadních vod z galvanoven, kalíren, výroby plošných spojů a všude tam, kde při výrobním procesu vzniká zvýšená solnost odpadních vod, vyznačený tím, že se na odpadní vody působí koloidním roztokem formaldehydea částečně kondenzovaných fosfoproteidů za katalytického působení kyseliny mléčné.
- 2. Způsob snížení solnosti odpadních vod podle bodu 1,vyznačený tím, Že odisol ování se provádí při pH 7,5 až 9, s výhodou pH 8.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS867585A CS260811B1 (cs) | 1986-10-21 | 1986-10-21 | Způsob snížení solnosti odpadních vod |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS867585A CS260811B1 (cs) | 1986-10-21 | 1986-10-21 | Způsob snížení solnosti odpadních vod |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS758586A1 CS758586A1 (en) | 1988-06-15 |
| CS260811B1 true CS260811B1 (cs) | 1989-01-12 |
Family
ID=5425307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS867585A CS260811B1 (cs) | 1986-10-21 | 1986-10-21 | Způsob snížení solnosti odpadních vod |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS260811B1 (cs) |
-
1986
- 1986-10-21 CS CS867585A patent/CS260811B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS758586A1 (en) | 1988-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110668540B (zh) | 一种高盐废水沉淀除盐循环利用工艺 | |
| Naja et al. | Treatment of metal-bearing effluents: removal and recovery | |
| JP3909793B2 (ja) | 高濃度の塩類を含有する有機性廃水の処理方法及びその装置 | |
| GB2049470A (en) | Method for reducing the process water requirement and the waste water production of thermal power stations | |
| CN103813987A (zh) | 含磷酸盐的废水的处理以及氟硅酸盐和磷酸盐的回收 | |
| CN105084587A (zh) | 一种高含盐废水的处理方法及设备 | |
| CN106746115A (zh) | 脱硫废水资源化处理方法及处理系统 | |
| US3872002A (en) | Process for extracting phosphate from solutions | |
| CN104058525B (zh) | 含有高氨氮和硝态氮的生产污水回收处理方法 | |
| Gregory et al. | Wastewater treatment by ion exchange | |
| Eliassen et al. | Removal of nitrogen and phosphorus from waste water | |
| JPH10272494A (ja) | 高濃度の塩類を含有する有機性廃水の処理方法 | |
| CN112225392A (zh) | 电镀清洗废水的处理方法和处理系统 | |
| US3716484A (en) | Process for substantial removal of phosphates from wastewaters | |
| RU2593877C2 (ru) | Способ очистки сточной жидкости от фосфатов и сульфатов | |
| Bratby | Treatment of raw wastewater overflows by dissolved-air flotation | |
| Peters et al. | Wastewater treatment: physical and chemical methods | |
| CS260811B1 (cs) | Způsob snížení solnosti odpadních vod | |
| CN213771708U (zh) | 一种新型废水除硬的膜处理系统 | |
| CN212403770U (zh) | 一种废水脱盐的多级结晶沉淀处理系统 | |
| RU2691052C1 (ru) | Способ очистки высокоминерализованных кислых сточных вод водоподготовительной установки от сульфатов | |
| RU2708310C1 (ru) | Способ удаления фосфора из сточных вод внутриплощадочной канализации канализационных очистных сооружений | |
| JP2003145171A (ja) | 電場下での化学的沈殿の形成による陰イオンの除去方法及び連続的陰イオン除去方法 | |
| Holbrook et al. | Organics, salts, metals, and nutrient removal | |
| JP4141554B2 (ja) | 汚泥中のリンの溶出防止方法および汚泥中のリンの溶出防止剤 |