CS260372B1 - 1-(4-benzylfenyl)-2-propin-l-ón - Google Patents
1-(4-benzylfenyl)-2-propin-l-ón Download PDFInfo
- Publication number
- CS260372B1 CS260372B1 CS873472A CS347287A CS260372B1 CS 260372 B1 CS260372 B1 CS 260372B1 CS 873472 A CS873472 A CS 873472A CS 347287 A CS347287 A CS 347287A CS 260372 B1 CS260372 B1 CS 260372B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- benzylphenyl
- propen
- compound
- potassium acetate
- propyn
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález sa týká 1-(4-benzylf enyl)-2-propén-l-ónu.
Dehydrochlorácia l-aryl-3-chlór-l-propánov je obecným spůsobom přípravy aromatických 2-propén-l-ónov. Pri dehydrochlorácii s octanom draselným v alkoholickóm prostředí okrem produktu vznikajú i ďalšie adlčné produkty alkoholu a vznikajúcej kyseliny octovej na dvojitú vazbu 2-propén-l-ónu [P. Hrdlovič, I. Lukáč: „Developements in Polymer Degradation“ 4, 101 (1982), Ed.
N. Grassie, Applied Science Publishers Ltd.j. Preto sa na dehydrochloráciu použila nealkoholické prostredie (I. Lukáč, P. Hrdlovič, CS AO 250 800). l-( 4-benzylf enyl )-2-propén-l-ón nie je popísaný v literatuře.
Podstatou vynálezu je l-( 4-benzylf enyl)-2-propén-l-ón. Spůsob přípravy tejto zlúčeniny spočívá v tom, že na l-(4-benzylfenyl)-3-chlórpropán-l-ón v acetonitrile sa působí pri teplote miestnosti octanom draselným.
Výhodou uvedeného vynálezu je, že umožňuje připravit predmetnú zlúčeninu temer v kvantitatívnom výtažku a jednoducho. Použitie acetonitrllu a optimalizácia reakčnej doby znižuje podiel vedlajších produktov. Příklad
K suspenzii octanu draselného (13 g, 0,13 molu) v acetonitrile (250) ml) sa přidá 1-(4-benzylfenyl)-3-chlórpropán-l-ón (10 g,
O, 039 mólu) za stálého miešania pri laboratórnej teplote. Po 3 hodinách miešania sa přidá ešte octan draselný (6,5 g, 0,065 mólu) a reakčná zmes sa mieša ešte 2 hodiny, vleje do roztoku uhličitanu sodného (5,2 g,
0,05 mólu) vo vodě (1000 ml), extrahuje dietyléterom, vysuší bezvodým síranom sodným a zahustí za vakua. Produkt sa čistí chromatograficky na silikágele so zmesou benzén : n-hexán= 3 :2. Získá sa 6,8 g (79 percent) šlábožltej olejovitej látky.
Pre CieHuO (222,28) vypočítané:
84,45 % C, 6,35 % H, zistené:
84,37 % C, 6,23 % H.
IR (CCli):
630 (C=O), 1 575 cm-1 (C—H, aromatické).
UV (CHCI3):
273 nm (log ε = 4,12),
348 nm (2,06).
Ή NMR (CDCls) δ:
4,00 (s, 2H, CHz),
5,87 (m, 1H, CHz=),
6,38 (m, 1H, CH2=),
7,03 (m, 1H, COCH=),
7,30 (m, 7H, aromatické), . 7,88 (m, 2H, aromatické).
Mass m/e: 222 (M+), 195.
Vynález má využitie v chemickom priemysle. Připravená látka je monomérom využitelným pri príprave fotopolymérov pre fotorezisty.
Claims (1)
- PREDMETVYNALEZU1- (4-benzylf enyl) -2-propén-l-ón.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873472A CS260372B1 (sk) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | 1-(4-benzylfenyl)-2-propin-l-ón |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873472A CS260372B1 (sk) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | 1-(4-benzylfenyl)-2-propin-l-ón |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS347287A1 CS347287A1 (en) | 1988-05-16 |
| CS260372B1 true CS260372B1 (sk) | 1988-12-15 |
Family
ID=5374899
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS873472A CS260372B1 (sk) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | 1-(4-benzylfenyl)-2-propin-l-ón |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS260372B1 (cs) |
-
1987
- 1987-05-14 CS CS873472A patent/CS260372B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS347287A1 (en) | 1988-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Unai et al. | Synthesis of isomeric 3-(2, 2-dichlorovinyl)-2-hydroxymethyl-2-methylcyclopropanecarboxylic acids and other permethrin metabolites | |
| FI85974B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 5-(2,5-dimetylfenoxi)-2,2-dimetylpentansyra. | |
| US4014940A (en) | Process for preparing m-phenoxybenzylalcohol and side-chain halogenated m-phenoxytoluene | |
| US3989654A (en) | Process for preparing cis-chrysanthemic acid | |
| US4017517A (en) | 2-(Trisubstituted benzoyl)-propionic acid and a method for the production thereof | |
| CS260372B1 (sk) | 1-(4-benzylfenyl)-2-propin-l-ón | |
| US4299967A (en) | Process for producing optically active 2-(2,2-dihalogenovinyl)-cyclopropane-1-carboxylic acids substituted in the 3-position, and derivatives thereof, as well as novel 4-(2,2,2-trihalogenoethyl)-cyclobutane-1-sulfonic acid salts | |
| RU2174514C2 (ru) | Способы получения производных феноксипропионовой кислоты (варианты) | |
| US4551281A (en) | Process for the preparation of cyclopropane carboxylic acid esters | |
| SU1250170A3 (ru) | Способ получени дихлоргидрата пирбутерола | |
| Chong et al. | The base catalysed reaction of acetylacetone and acrylate esters | |
| US4413145A (en) | Process for the synthesis of 3-keto-cyclopentene-5-oxy derivatives having insecticide activity | |
| US4532363A (en) | Phenylbutyraldehydes | |
| JP3488928B2 (ja) | ４−ヒドロキシ−２′−ニトロブチロフエノン及びテトラヒドロ−２−（ｏ−ニトロフエニル）−２−フラノール | |
| CA1064961A (en) | 9-thia- or oxothia and dioxothia-11,12-seco-prostaglandins | |
| EP0037697A1 (en) | Dioxolane derivatives for use as chemical intermediates | |
| US4377531A (en) | Method for the alkylation of phenylacetonitriles | |
| US4500733A (en) | Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylic acids | |
| US3282964A (en) | New alpha-substituted carboxylic acid derivatives | |
| DE2834170C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-(2-Hydroxyäthoxy)äthyl-N-(α,α,α-trifluor-m-tolyl)anthranilat | |
| JPS5989638A (ja) | アリ−ルオキシアルキル化合物の製造法 | |
| US4377532A (en) | 3-Phenoxybenzyl compounds | |
| AT256090B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Indenderivaten sowie deren 2,3-Dihydroverbindungen | |
| SU1131866A1 (ru) | Способ получени 3,5 диарилфенолов | |
| RU932792C (ru) | Способ получени этилового эфира @ , @ -диметилакриловой кислоты |