CS259469B1 - A method for activating and reactivating oxide and / or aluminum hydroxide from the presence of sorbed organic substances - Google Patents
A method for activating and reactivating oxide and / or aluminum hydroxide from the presence of sorbed organic substances Download PDFInfo
- Publication number
- CS259469B1 CS259469B1 CS863817A CS381786A CS259469B1 CS 259469 B1 CS259469 B1 CS 259469B1 CS 863817 A CS863817 A CS 863817A CS 381786 A CS381786 A CS 381786A CS 259469 B1 CS259469 B1 CS 259469B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- organic substances
- reactivating
- activating
- alumina
- inert atmosphere
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Způsob aktivace a reaktivace hydroxidu nebo/a oxidu hlinitého s obsahem sorbovaných organických látek do 15 % hmot. v inertní atmosféře v rozmezí teplot 773 až 973 K po dobu 2 až 6 hodin při minimálním prosazení inertní atmosféry.Method of activation and reactivation of hydroxide or/and aluminum oxide with a content of sorbed organic substances up to 15% by weight in an inert atmosphere in the temperature range of 773 to 973 K for a period of 2 to 6 hours with minimal penetration of the inert atmosphere.
Description
Vynález se týká způsobu aktivace a reaktivace hydroxidu a/nebo oxidu hlinitého za přítomnosti sorbovaných organických látek.The invention relates to a process for activating and reactivating hydroxide and / or alumina in the presence of sorbed organic substances.
V současné době se aktivace a reaktivace hydroxidu a oxidu hlinitého provádí v oxidační atmosféře, kdy se do inertní atmosféry, tj. nejčastěji dusíku nebo oxidu uhličitého přidává postupně vzduch tak, až se dusík nebo oxid uhličitý zcela nahradí vzduchem. Aktivace se provádí v rozmezí teplot 773 až 973 K po dobu 2 až 6 hodin. Výhodou takového postupu aktivace a reaktivace je dokonalé odstranění případně přítomných zbytků doprovodných látek z preparace (inonty NO^ , CH^COO aj.) a z provozního nasazení (zejména polymerní uhlíkaté látky). Nevýhodou tohoto postupu je pak silné sintrování krystalků, kdy měrné povrchy neúměrně klesají na cca 60 až 70 % hodnoty povrchu původního oxidu hlinitého, jež znemožňuje prakticky vícenásobnou reaktivaci a potlačuje účinnost oxidu hlinitého při použití v hlubokém dosušování plynu.At present, the activation and reactivation of hydroxide and alumina are carried out in an oxidizing atmosphere, in which air is gradually added to an inert atmosphere, i.e. most often nitrogen or carbon dioxide, until the nitrogen or carbon dioxide is completely replaced by air. Activation is carried out at temperatures ranging from 773 to 973 K for 2 to 6 hours. The advantage of such a process of activation and reactivation is the perfect removal of any accompanying residues of the accompanying substances from the preparation (NO 2, CH 2 CO 3 inons, etc.) and from the process deployment (especially polymeric carbonaceous substances). The disadvantage of this process is the strong sintering of the crystals, whereby the specific surface area decreases disproportionately to about 60 to 70% of the surface area of the original alumina, which prevents practically multiple reactivation and suppresses the efficiency of alumina when used in deep gas after-drying.
Pro sorpci organických látek se v současné době používá hlavně aktivní uhlí, jež vyniká extrémně vysokou sorpční kapacitou; nevýhodou aktivního uhlí je však velmi nízká mechanická pevnost, která snižuje jeho životnost při provozním nasazení.For the sorption of organic substances currently used mainly activated carbon, which has an extremely high sorption capacity; however, the disadvantage of activated carbon is its very low mechanical strength, which reduces its service life during operational use.
Podle uvedeného vynálezu byl nalezen optimalizovaný způsob aktivace a reaktivace hydroxidu nebo/a oxidu hlinitého s obsahem sorbovaných organických látek spočívající v tom, že oxid hlinitý s obsahem adsorbovaných organických látek do 15 % hmot. se reaktivuje v inertní atmosféře v rozmezí teplot 773 až 973 K po dobu 2 až 6 hodin při minimálním prosazení inertní atmosféry.According to the present invention, an optimized process for activating and reactivating aluminum hydroxide and / or alumina containing sorbed organic materials has been found, comprising: alumina with adsorbed organic matter up to 15% by weight. is reactivated in an inert atmosphere in the temperature range of 773 to 973 K for 2 to 6 hours with minimal inert atmosphere.
Tepelným zpracováním v inertní atmosféře dochází k rozkladu organických látek za vzniku částečně 2auhlíkovaného oxidu hlinitého typu C-A^O^ adsorbentu, kde přítomný uhlík podmiňuje vysokou účinnost pro zachycování organických látek a navíc vykazuje vysokou mechanickou pevnost. Tento nosič může pro svou vysokou afinitu vůči organickým látkám v řadě procesů substituovat aktivní uhlí, přičemž vykazuje delší životnost.Thermal treatment in an inert atmosphere leads to the decomposition of the organic matter to form a partially carbonated C-Al2 O3 adsorbent, where the carbon present conditions a high efficiency for trapping the organic matter and additionally exhibits high mechanical strength. Due to its high affinity for organic substances, this carrier can substitute activated carbon in a number of processes and exhibits a longer service life.
Na přiložených výkresech je znázorněna na obr. 1 kinetika termické aktivace oxidu hlinitého s 8,25 % hmot. uhlíku v inertní atmosféře při teplotách· _1 - 573 K, 2 - 673 K, J3 - 773 K,In the accompanying drawings, the kinetics of thermal activation of alumina with 8.25 wt. carbon in an inert atmosphere at temperatures _1 - 573 K, 2 - 673 K, J3 - 773 K,
- 873 K, 5. - 973 K a dokumentuje relativní hodnoty měrných povrchů u vzorků aktivovaných v inertní atmosféře.- 873 K, 5. - 973 K and documents the relative surface area values for samples activated in an inert atmosphere.
Na obr. 2 závislost relativního obsahu uhlíku na podmínkách aktivace oxidu hlinitého s 8,25 % hmot. uhlíku v inertní atmosféře při teplotách _1 - 573 K, 2^ - 673 K, 3^ - 773 K, _4 - 873 K, 5 - 973 K.In Fig. 2, the dependence of the relative carbon content on the alumina activation conditions with 8.25 wt. carbon in an inert atmosphere at temperatures of 11-573 K, 2 2-673 K, 3 ^-773 K, _4-873 K, 5-973 K.
V obrázcích je specifický povrch aktivované aluminy zauhl. je specifický povrch zauhlíkované aluminy je obsah uhlíku v aktivované alumině zauhl. je obsah uhlíku v zauhlíkované aluminěIn the figures, the specific surface area of the activated alumina is angled. the specific surface area of the carbonized alumina is the carbon content of the activated alumina. is the carbon content of the carbonised alumina
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS863817A CS259469B1 (en) | 1986-05-26 | 1986-05-26 | A method for activating and reactivating oxide and / or aluminum hydroxide from the presence of sorbed organic substances |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS863817A CS259469B1 (en) | 1986-05-26 | 1986-05-26 | A method for activating and reactivating oxide and / or aluminum hydroxide from the presence of sorbed organic substances |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS381786A1 CS381786A1 (en) | 1988-02-15 |
| CS259469B1 true CS259469B1 (en) | 1988-10-14 |
Family
ID=5379372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS863817A CS259469B1 (en) | 1986-05-26 | 1986-05-26 | A method for activating and reactivating oxide and / or aluminum hydroxide from the presence of sorbed organic substances |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS259469B1 (en) |
-
1986
- 1986-05-26 CS CS863817A patent/CS259469B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS381786A1 (en) | 1988-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0643014B1 (en) | Deodorant comprising metal oxide-carrying activated carbon | |
| EP0894530B1 (en) | Mercury removal catalyst and method of making and using same | |
| US4923843A (en) | Peptized activated carbon/alumina composite | |
| CN1356267A (en) | Process for removing arsenic or arsenic compound from fluid | |
| US8133304B2 (en) | Process for the production of carbonaceous adsorption agents doped with elementary sulfur and a process for waste gas cleaning using such adsorption agents | |
| EP1200342B1 (en) | Process for production of carbonaceous chars having catalytic activity | |
| CS259469B1 (en) | A method for activating and reactivating oxide and / or aluminum hydroxide from the presence of sorbed organic substances | |
| US4962272A (en) | Treatment of arsine removal catalysts | |
| US5674462A (en) | Method for the removal of non-metal and metalloid hydrides | |
| CN1049150C (en) | Deodorizing method for refrigerator | |
| JP2002316045A (en) | Manufacturing method for adsorption substance, and adsorption substance | |
| US6279491B1 (en) | Method of treating exhaust gas | |
| DE3267863D1 (en) | Method for the preparation of integral shaped replications of shaped, porous and dissolvable materials for use as adsorbents in fixed bed adsorption processes | |
| JPH09510911A (en) | Method for reactivating nitrogen-treated carbon catalyst | |
| RU99112544A (en) | COMPOSITE GAS AND LIQUID DRYER | |
| SU1724573A1 (en) | Method of production of carbon sorbent | |
| EP1077898B1 (en) | Carbonaceous chars having reduced catalytic activity | |
| JPH07116236A (en) | Refrigerator deodorizing method | |
| KR960014898B1 (en) | Manufacturing method and deodorizing method of deodorant | |
| JP3098290B2 (en) | Activated carbon impregnated with palladium chloride | |
| CS257975B1 (en) | Method of Activation and Reactivation of Alumina and / or Aluminum Hydroxide under Sorbent Organic Substances | |
| JPH11276883A (en) | Adsorbent for hydrogen chloride and its preparation and regeneration and elimination of hydrogen chloride | |
| SU797760A1 (en) | Method of producing absorbent | |
| JPH11267498A (en) | Hydrogen chloride adsorbent and its producing-regenerating method | |
| SU1757721A1 (en) | Method of cleaning gases from hydrogen fluoride |