CS258252B1 - Resource ks increase the number of cells - Google Patents

Resource ks increase the number of cells Download PDF

Info

Publication number
CS258252B1
CS258252B1 CS22684A CS22684A CS258252B1 CS 258252 B1 CS258252 B1 CS 258252B1 CS 22684 A CS22684 A CS 22684A CS 22684 A CS22684 A CS 22684A CS 258252 B1 CS258252 B1 CS 258252B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cells
increase
cell
azido
deoxy
Prior art date
Application number
CS22684A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Jiri Ponert
Ljudmila V Frolova
Zlata B Samina
Raisa G Butenko
Jiri Jary
Karel Capek
Karel Kefurt
Original Assignee
Jiri Ponert
Ljudmila V Frolova
Zlata B Samina
Raisa G Butenko
Jiri Jary
Karel Capek
Karel Kefurt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Ponert, Ljudmila V Frolova, Zlata B Samina, Raisa G Butenko, Jiri Jary, Karel Capek, Karel Kefurt filed Critical Jiri Ponert
Priority to CS22684A priority Critical patent/CS258252B1/en
Publication of CS258252B1 publication Critical patent/CS258252B1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Prostředek ke zvýšení počtu buněk či protoplastů ve tkáňové, buněčné či protoplastové kultuře, tvořený 6- azido- 6- deoxy- D-.glukózou je účinný zejména v druhé polovině kultivačního cyklu a jeho pomocí je dosahováno zvýšení produkce či zkráceni výrobního cyklu biotechnologických procesů. Možnost použití ve farmaceutickém, krmivářském průmyslu.A means for increasing the number of cells or protoplasts in tissue, cell or protoplast culture, consisting of 6-azido-6-deoxy-D-glucose, is effective especially in the second half of the cultivation cycle and is used to increase production or shorten the production cycle of biotechnological processes. Possible use in the pharmaceutical and feed industries.

Description

Vynález se týká biochemické regulace biotechnologických procesů. I při dosažení relativní stability biotechnologické produkce poskytované tkáňovými, buněčnými nebo protoplastovými kulturami je žádoucí nadále zvyšovat jejich produktivitu, produkci biomasy i počet buněk z‘fskatelných během kultivačního cyklu.The invention relates to the biochemical regulation of biotechnological processes. While achieving the relative stability of biotechnological production provided by tissue, cell or protoplast cultures, it is desirable to further increase their productivity, biomass production and the number of cells recoverable during the culture cycle.

Jak vyplývá z následujícího příkladu, použití 6- azido- 6- deoxy- D- glukosy je založeno na zjištění její nové vlastnosti, a to schopnosti zvyšovat počet buněk nebo/a protoplastů získatelný během kultivačního cyklu v tkáňových nebo/a buněčných nebo/a protoplastových kulturách. Podstatou vynálezu je prostředek ke zvýšení počtu protoplastů nebo/a buněk ve tkáňové nebo/a buněčné nebo/a protoplastové kultuře účinný zejména v druhé polovině kultivační ho cyklu, vyznačený tím, že je tvořen 6- azido- 6-deoxy- D- glukózou.As follows from the following example, the use of 6-azido-6-deoxy-D-glucose is based on the discovery of its new property, namely the ability to increase the number of cells and / or protoplasts obtainable during the culture cycle in tissue and / or cellular and / or protoplasts. cultures. The present invention provides a means for increasing the number of protoplasts and / or cells in a tissue and / or cell and / or protoplast culture, particularly effective in the second half of the culture cycle, characterized in that it is composed of 6-azido-6-deoxy-D-glucose.

Tím je dosahováno i zvýšení produkce biomasy, respektive možnosti dosáhnout téže produkce v kratší době.This also increases the biomass production, or the possibility to achieve the same production in a shorter time.

PříkladExample

Ke standardnímu živnému roztoku pro suspensní buněčné kultury otpimalizovanému pro buňky druhu Papaver somniferum /producenta opiových alkaloidů/ byly před inokulací přidány vodné roztoky 6- azido- 6- deoxy- D- glukózy. Počáteční koncentrace buněk při inokulací činila 70 000 buněk na 1 ml suspense. Experimentální pasážování tj. délka kultivačního cyklu trvala 15 dnů. V následující tabulce uvádíme počet buněk na 1 mí’ suspense v závislosti na době uplynulé od počátku kultivace:Aqueous solutions of 6-azido-6-deoxy-D-glucose were added to the standard suspension cell culture solution optimized for Papaver somniferum (opium alkaloid producer) cells before inoculation. The initial cell concentration when inoculated was 70,000 cells per ml suspension. The experimental passage, i.e. the length of the culture cycle, lasted 15 days. The following table shows the number of cells per 1 susp suspension depending on the time elapsed since the beginning of the cultivation:

TabulkaTable

Počet dnů od počátku kultivace Number of days since the beginning of cultivation Počet buněk na 1 0 mg/1 /= kontrola/ Number of cells per 1 0 mg / l / = check / ml suspense 6- azido- 6- deoxy0,5 mg/1 ml suspension 6-azido-6-deoxy 0.5 mg / L D- glukóza 200 mg na 1 litr živného roztoku D-glucose 200 mg per liter of nutrient solution 0 0 7,0 χ 104 7.0 χ 10 4 7,0 χ 104 7.0 χ 10 4 7,0 χ 104 7.0 χ 10 4 8 8 /2,9 + 0,09/ xlO5 (2.9 + 0.09) x10 5 /8,3 + 0,2/ xlO5 (8.3 + 0.2) x10 5 /8,0 + 0,1/ xlO5 (8.0 + 0.1) x10 5 12 12 /2,8 + 0,1/ xlO6 (2.8 + 0.1) x10 6 /2,9 + 0,05/ xlO6 (2.9 + 0.05) x10 6 /3,8 + 0,06/ xlO6 (3.8 + 0.06) x10 6 15 15 Dec /1,1 + 0,04/ xlO6 (1.1 + 0.04) x10 6 /2,2 + 0,08/xlO6 (2.2 + 0.08) x10 6 /3,0 + 0,02/ xlO6 (3.0 + 0.02) x10 6

Prostředek podle vynálezu tedy umožňuje zvýšení produktivity suspensní buněčné kultury o 36 až 225 %. Prostředek podle vynálezu přitom zajištuje stabilní zvýšení produktivity buněčné kultury v celé druhé polovině kultivačního cyklu a dokonce i dříve, zejména po ukončení stabilizační fáze růstu početnosti buněčné populace.Thus, the composition of the invention allows an increase in productivity of the suspension cell culture by 36 to 225%. The composition according to the invention provides a stable increase in cell culture productivity throughout the second half of the culture cycle and even earlier, especially after the stabilization phase of the growth of the cell population has ended.

Claims (1)

Prostředek ke zvýšení počtu buněk nebo/a protoplastů ve tkáňové nebo/a buněčné nebo/a protoplastové kultuře účinný zejména v druhé polovině kultivačního cyklu vyznačený tím, že je tvořen 6- azido- 6- deoxy- D- glukózou.An agent for increasing the number of cells and / or protoplasts in tissue and / or cell and / or protoplast culture, particularly effective in the second half of the culture cycle, characterized in that it consists of 6-azido-6-deoxy-D-glucose.
CS22684A 1984-01-10 1984-01-10 Resource ks increase the number of cells CS258252B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS22684A CS258252B1 (en) 1984-01-10 1984-01-10 Resource ks increase the number of cells

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS22684A CS258252B1 (en) 1984-01-10 1984-01-10 Resource ks increase the number of cells

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS258252B1 true CS258252B1 (en) 1988-08-16

Family

ID=5333993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS22684A CS258252B1 (en) 1984-01-10 1984-01-10 Resource ks increase the number of cells

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS258252B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Higuchi An improved chemically defined culture medium for strain L mouse cells based on growth responses to graded levels of nutrients including iron and zinc ions
DE69530511T2 (en) ENANTIOSELECTIVE PRODUCTION OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE SULFOXIDES BY BIOREDUCTION
CN101297028B (en) A Stabilized Method for Batch Production of Secondary Metabolites by Synchronized Plant Cell Culture
DE69018529D1 (en) Phospholipase A2 inhibitor, microorganisms that produce this inhibitor and several methods for its production.
GR3034722T3 (en) ENHANCED PRODUCTION OF TAXOL AND TAXANES BY CELL CULTURES OF -i(TAXUS) SPECIES.
ES8506677A1 (en) Novel 8-chloro-1,5-benzothiazepine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions.
TR200401091T4 (en) Cell culture medium containing growth factors and L-glutamine
FR2599625B1 (en) PROCESS FOR PRODUCING BIOLOGICALLY ACTIVE PLASMINOGEN ACTIVATOR
CA2011833A1 (en) Novel polypeptide and production thereof
ATE478940T1 (en) SPHERIOID PREPARATION
CS258252B1 (en) Resource ks increase the number of cells
Chiplonkar et al. Applications of alkaline protease from Conidiobolus in animal cell culture
CA1054085A (en) Urokinase production
EP0348947A2 (en) Prevention or elimination of mycoplasma contamination of animal or plant cell culture
ATE34176T1 (en) 2'-CHLOROPENTOSTATIN, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SUCH COMPOUND, AND A MICROORGANISM FOR PRODUCTION OF SUCH COMPOUND.
DE19749480A1 (en) Process for the production of L-carnitine from crotonobetaine
AU599947B2 (en) Method for cultivating microorganisms, particularly of the frankia group and preparation of bacterial inoculums
KR100254810B1 (en) Cultivation method to increase the production of recombinant protein using a medium containing novobiocin
DE68916659D1 (en) WS-9326 A, WS-9326B and their derivatives.
Childs et al. Lactic dehydrogenase isozymes in diploid and heteroploid cells
Sarkar et al. Alanine synthesis by immobilized Corynebacterium dismutans cells
JPS63295A (en) Production of nicotinamide adenine dinucleotide
KR100198694B1 (en) Process for preparing l-glutamine using corynebacterium sp.
US4742008A (en) Preparation of the enzyme beta-glucanase by fermentation of fungi
SU1406163A1 (en) Strain of rhodobacter sphaeroides bacteria - producer of coenzyme of q sub ten