CS258072B1 - Způsob promývání ionexu po eluoi kovů - Google Patents

Způsob promývání ionexu po eluoi kovů Download PDF

Info

Publication number
CS258072B1
CS258072B1 CS861930A CS193086A CS258072B1 CS 258072 B1 CS258072 B1 CS 258072B1 CS 861930 A CS861930 A CS 861930A CS 193086 A CS193086 A CS 193086A CS 258072 B1 CS258072 B1 CS 258072B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solution
elution
ion exchanger
washing
carbonate
Prior art date
Application number
CS861930A
Other languages
English (en)
Other versions
CS193086A1 (en
Inventor
Pavel Parobek
Jiri Vanek
Lubos Krejca
Original Assignee
Pavel Parobek
Jiri Vanek
Lubos Krejca
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pavel Parobek, Jiri Vanek, Lubos Krejca filed Critical Pavel Parobek
Priority to CS861930A priority Critical patent/CS258072B1/cs
Publication of CS193086A1 publication Critical patent/CS193086A1/cs
Publication of CS258072B1 publication Critical patent/CS258072B1/cs

Links

Landscapes

  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Ba ionex po eluoi se působí neutrálním roztokem, obsahujícím zejména síranové, ohloridové a dusičnanové ionty, s výhodou roztokem po srážení kovů. Neutrální roztok B6 používá v množství 1,5 až 6 objemů roztoku na 1 objem ionexu po eluoi a promývání probíhá po dobu 0,5 až 4 hodin při teplotě 15 až 50 °C. Vzniklý roztok se potom popřípadě používá pro přípravu uhličitanového elučního roztoku.

Description

Vynález se týká způsobu promývání ionexu po eluci kovů, například uranu, prováděné elučním roztokem obsahujícím uhliCiteny.
V některých hydrometalurgických procesech získávání uranu, případně jiných kovů, využívajících ionexovou technologii, ae eluce těchto kovů z ionexu provádí elučním roztokemfobsahujícím uhličitany. lonex po eluci se obvykle promývá užitkovou nebo cirkulační vodou. Při tomto způsobu promývání se z ionexu vymývají pouze složky nacházející se v kapalné fázi ulpělé v ionexu. Nasorbované složky, včetně uhličitanových iontů,odchází s ionexem do sorpce, kde v případě sorpce z kyselého prostředí dochází vlivem neutralizace «
uhličitanových iontů ke snižování kyselosti sorpčního výluhu a tím k narušení režimu sorpčního procesu. Navíc jsou likvidovány uhličitanové ionty, což má negativní vliv na spotřebu uhličitanů a tím na ekonomiku procesu. DalSÍ nevýhodou způsobu promývání ionexu/po eluci cirkulační vodou je, že může docházet k Inkrustaci v promývacím zařízení a tím ke snížení jeho účinnosti a narušení režimu promývání ionexu.
Uvedené nedostatky do značné míry odstraňuje způsob promývání ionxu po eluci kovů, například uranu, prováděné elučním roztokem, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že na lonex po eluci se působí neutrálním roztokem obsahujícím zejména síranové, chloridové a dusičnanové ionty, s výhodou roztokem po srážení kovů. Neutrální roztok se používá v množství 1,5 až 6 objemů na i objem ionexu po eluci a promývání probíhá po dobu 0,5 až 4 hodin při teplotě 15 až 50° C. Vzniklý roztok se pak případně používá pro přípravu uhličitanového elučního roztoku.
Způsobem proaývky podle vynálezu se u ionexu vytěsní větší množství uhličitanových iontů, což umožňuje jednak 258072 , 2 ** snížit jejich negativní vliv na sorpční proces, jednak snížit spotřebu uhličitanů v případě, že roztok po promývce ionexu je použit pro přípravu uhličitanového elučního roztoku. Dále při způsobů promývání ionexu podlé vynálezu nedochází k inkrustaci v promývacím zařízení.
Příklad 1
Na laboratorní kolonku, obsahující 100 ml reálného vzorku ionexu po eluci uranu sírano-uhličitanovým elučním roztokem, se čerpala reálná cirkulační voda rychlostí 6 objemů na 1 objem ionexu za 1,5 hodiny. V' roztoku jímaném za kolonkou bylo stanoveno absolutně 0,875 g CO^“.
Příklad 2
Do laboratorní kolonky, obsahující 100 ml reálného vzorku ionexu po eluci uranu sírano-uhličitenovým elučním roztokem, se čerpal reálný roztok po srážení uranu rychlostí 3 objemy na 1 objem ionexu za 1,5 hodin. V roztoku jímaném za kolonkou bylo stanoveno absolutně 1,180 g CDy”.
Způsob podle vynálezu je určen pro promývání ionexu po eluci uranu, avěak lze jej použít i v případě promývání ionexu po eluci jiných kovů.

Claims (1)

  1. Způsob promývání ionexu po eluci kovů, například uranu, prováděné, elučním roztokem obsahujícím uhličitany, vyznačený tím, že na ionač po eluci se působí neutrálním roztokem obsahujícím zejména síranové, chloridové a dusičnanové ionty, a výhodou roztokem po srážení kovů, v množství 1,5 až 6 objemů roztoku na 1 objem ionexu po dobu 0,5 až 4 hodin, při teplotě 15 až 50° C a vzniklý roztok· se pak případně používá pro přípravu uhličitanového elučního roztoku.
    Opravy ve vytiátěných popisech vynálezů
    Ar
    Ve vytištěném popisu vynálezu k autorskému osvědčení ě. 258 072 ( PV 1930 - 86.A ) je chybně vytištěno příjmení prvního autora.
CS861930A 1986-03-19 1986-03-19 Způsob promývání ionexu po eluoi kovů CS258072B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS861930A CS258072B1 (cs) 1986-03-19 1986-03-19 Způsob promývání ionexu po eluoi kovů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS861930A CS258072B1 (cs) 1986-03-19 1986-03-19 Způsob promývání ionexu po eluoi kovů

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS193086A1 CS193086A1 (en) 1987-12-17
CS258072B1 true CS258072B1 (cs) 1988-07-15

Family

ID=5354921

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS861930A CS258072B1 (cs) 1986-03-19 1986-03-19 Způsob promývání ionexu po eluoi kovů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS258072B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS193086A1 (en) 1987-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20250122086A1 (en) Method for lithium sorption extraction from lithium-containing brines
SE0950622A1 (sv) Återvinning av Fe och AI från P-innehållande material
GB959227A (en) A method for the recovery of metallic and metal complex ions from a slurry containing the same
Tsuboi et al. Recovery of gallium and vanadium from coal fly ash
JPS60191021A (ja) ウラン回収方法
US3656940A (en) Process for the purification of nickel containing solutions
CN101343695A (zh) 降低提钒浸出循环液中的钾、钠含量的方法
Carritt Separation and concentration of trace metals from natural waters
CN105441685B (zh) 一种铜阳极泥处理过程产生的高酸废液中有价金属回收的方法
CS258072B1 (cs) Způsob promývání ionexu po eluoi kovů
CN107675003A (zh) 一种从南方离子型稀土矿浸出液中富集提纯稀土的方法
US3567368A (en) Method for producing rhodium concentrates
Rengan Chelating resins: Sorption characteristics in chloride media
US3743695A (en) Uranium recovery
RU2037548C1 (ru) Способ получения фторидного скандиевого продукта из растворов или пульп сложного солевого состава
Nozaki et al. Treatment of tetraethyl lead manufacturing wastes
Amrane et al. Coupling diffusion dialysis with precipitation-cementation to separate and recover nitric acid, Cu++, Zn++ and Pb++ from the wastewater of a brass pickling bath
Voutsa et al. Comparative study on the preconcentration of copper traces in non-saline waters with chelating resins
Makovskaya et al. Copper recovery from rinse waters after ammoniac etching of printed circuit boards
CN115044779A (zh) 一种硫酸钠亚型盐湖卤水富集铷铯的方法
JPS5784727A (en) Secondary enrichment of uranium
PL123202B1 (en) Method of treatment of lead chloride solutions
Pastukhov et al. The regeneration of saturated ionites after extraction of hexavalent chromium from wastewater of chromium production plant
SU146043A1 (ru) Способ селективного выделени германи из растворов с низким его содержанием
RU2116363C1 (ru) Способ десорбции металла