CS257776B2 - Prosthesis of amputated cranium bone and method of its formation - Google Patents
Prosthesis of amputated cranium bone and method of its formation Download PDFInfo
- Publication number
- CS257776B2 CS257776B2 CS843025A CS302584A CS257776B2 CS 257776 B2 CS257776 B2 CS 257776B2 CS 843025 A CS843025 A CS 843025A CS 302584 A CS302584 A CS 302584A CS 257776 B2 CS257776 B2 CS 257776B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- prosthesis
- yarn
- knitted fabric
- distilled water
- minutes
- Prior art date
Links
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 13
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 6
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 6
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 4
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 3
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 3
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 1
- 239000004792 Prolene Substances 0.000 description 1
- 208000031737 Tissue Adhesions Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000006996 mental state Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001915 proofreading effect Effects 0.000 description 1
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Protéza má tvar duté misky nebo úseče elipsoidu a je tvořena nejméně dvěma vrstvami pleteniny, tvořenými dvěma druhy syntetických přízí s různými teplotami tavení, většinou z polypropylenové příze v množství minimálně 85 °/o a polyesterové příze v množství maximálně 15 %. Způsob zhotovení protézy odňaté lebeční kosti podle vynálezu spočívá v tom, že se dvě vrstvy pleteniny, sestávající ze dvou druhů syntetických přízí s různými teplotami tavení přednostně z polypropylenové příze v množství minimálně 85 % a polyesterové příze v množství maximálně 15 % ve formě štůček svými plochami spojí sešitím, vyperou za použití netoxického beziontového pracího prostředku, například oxyetylnonylfenolu, vymáchají v destilované vodě a suší. Spojené štůčky se položí na konvexní kovové formy ve tvaru misky nebo úseče elipsoidu a tepelně zpracují při teplotě fázového přechodu příze s nižší teplotou tavení po dobu 25 až 35 minut, načež se výlisky vytvrdí náhlým ochlazením, vyjmou se z kovových forem, kolem dokola oříznou a předběžně sterilizují.The prosthesis is in the form of a hollow dish or segment of an ellipsoid and consists of at least two layers of knitted fabric consisting of two kinds of synthetic yarns of different melting points, mostly made of polypropylene yarn at least 85% and polyester yarn at maximum 15%. The method of making a detached cranial bone prosthesis according to the invention is characterized in that the two layers of knitted fabric, consisting of two kinds of synthetic yarns with different melting points, preferably consist of at least 85% polypropylene yarn and at most 15% polyester yarn They are stitched together, washed using a non-toxic, ion-free detergent such as oxyethyl nonylphenol, rinsed in distilled water and dried. The joined strips are placed on convex metal molds in the shape of a dish or ellipsoid section and heat-treated at a lower melt phase transition temperature for 25 to 35 minutes, whereupon the moldings are cured by sudden cooling, removed from the metal molds, cut around and around pre-sterilize.
Předmětem vynálezu je protéza odňaté lebeční kosti ve tvaru duté misky nebo části elipsoidu, která je určena к výplni po trepanaci lebečního krytu, a způsob jejího vytvoření.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a prosthesis of a detached cranial bone in the form of a hollow bowl or ellipsoid portion that is intended to be filled after shaking the cranial cap, and a method of forming the same.
V případech rekonstrukčních operací zranění lebečního krytu, jestliže není možné odstranění kosti vyrovnat kostí vlastní, používá se kromě transplantací různých typů též protéz odňaté lebeční kosti.In cases of reconstructive surgery of the cranial sheath injury, if the removal of the bone cannot be compensated by the bone itself, prostheses of the removed cranial bone are used in addition to transplants of various types.
Řadu let známé protézy odňaté lebeční kosti ve formě kovových destiček ovlivňují nepříznivě duševní stav nemocného, protože kov a lidský organismus mají různou tepelnou vodivost a protéza má značnou hmotnost. Kromě toho má určitý a neměnný tvar, což má za následek, že je nutno trepanační otvor přizpůsobit protéze, a co více — kovové protézy ruší záznam EEG a transparenci rtg snímků lebky.For many years, the known prostheses removed from the skull in the form of metal platelets adversely affect the mental state of the patient, since the metal and the human body have different thermal conductivity and the prosthesis has a considerable weight. In addition, it has a definite and unchangeable shape, with the result that the shaking aperture needs to be adapted to the prosthesis, and what is more, metal prostheses interfere with EEG recording and the transparency of the skull's X-ray images.
Protézy odňaté lebeční kosti ve tvaru desek z akrylu jsou rovněž známy. Byly velmi užitečné, ale jejich zhotovení a implantace jsou velmi pracné. Výplň odňaté lebeční kosti rychle polymerizující akrylátovou hmotou umožnila zkrácení a zjednodušení chirurgického zásahu, ale exotermická reakce, která nastává během polymerizace, ohrožuje poraněním okolní tkáně. Kromě toho mají rychle polymerizující hmoty menší pevnost a mohou v nich nastat vnitřní netěsnosti.Acrylic plate-shaped prostheses removed from acrylic are also known. They were very useful, but their construction and implantation are very laborious. Filling the removed skull with a rapidly polymerizing acrylic mass allowed the surgery to be shortened and simplified, but the exothermic reaction that occurs during polymerization threatens injury to the surrounding tissue. In addition, the rapidly polymerizing materials have less strength and internal leaks may occur.
Vynález spočívá na vytvoření takové protézy odňaté lebeční kosti, která nemá výše uvedené chyby a nedostatky.The present invention is based on the provision of a detached cranial bone prosthesis which does not have the abovementioned errors and drawbacks.
Úkolem vynálezu je konstrukce protézy odňaté lebeční kosti z materiálu, který je zhotoven ze syntetických přízí, a tato protéza, kromě dobrých fyzikálně-mechanických vlastností má porézní strukturu, která umožňuje lepší srůst tkání. Kromě toho se dá snáze přizpůsobit trepanačnímu otvoru.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to construct a skull-like prosthesis of a material made of synthetic yarns and, in addition to good physico-mechanical properties, the prosthesis has a porous structure which allows better tissue adhesion. In addition, it is easier to adapt to the trepanation opening.
Tyto vlastnosti má protéza podle vynálezu, jejíž podstatou je, že je tvořena nejméně dvěma vrstvami pleteniny vyrobené ze dvou druhů syntetických přízí s rozdílnými teplotami tavení, například z alespoň 85 % polypropylenové příze a z nejvýše 15 % polyesterové příze.The properties of the prosthesis according to the invention are that it consists of at least two layers of knitted fabric made of two kinds of synthetic yarns of different melting points, for example at least 85% polypropylene yarn and at most 15% polyester yarn.
Podstata způsobu vytvoření protézy odňaté lebeční kosti spočívá v tom, že nejméně dvě vrstvy pleteniny provedené ve formě štůček ze dvou druhů syntetických přízí s rozdílnými teplotami tavení, například z alespoň 85 % polypropylenové příze a z nejvýše 15 % polyesterové příze, se spolu spojí sešitím, vyperou se za použití netoxického beziontového pracího prostředku, například oxyetylnonylfenolu, vymáchají se v destilované vodě a usuší, načež se štůčky spojené svými plochami vloží do kovových konvexních forem ve tvaru misky nebo úseče elipsoidu a tepelně zpracují při teplotě fázového přechodu příze s nižší teplotou tavení po dobu 25 až 35 minut, poté se výlisky na formách vytvrzují v destilované vodě při teplotě místnosti 18 až 21 °C po do bu 2 až 5 minut, načež se výlisky vyjmou z kovových forem, usuší, dokola oříznou a předběžně sterilizují.The principle of the method of forming a detached cranial bone prosthesis is that at least two layers of knitted fabric in the form of sticks of two kinds of synthetic yarns of different melting points, for example at least 85% polypropylene yarn and at most 15% polyester yarn, are stitched together are rinsed in distilled water and dried, using non-toxic, non-ionic detergent such as oxyethyl nonylphenol, then the strips joined by their surfaces are placed in metal convex molds in the shape of a dish or ellipsoid section and heat treated at a lower melt phase transition temperature 25 to 35 minutes, then the moldings are cured in distilled water at room temperature 18-21 ° C for 2 to 5 minutes, then the moldings are removed from the metal molds, dried, trimmed and pre-sterilized.
Protéza, která byla zhotovena způsobem podle vynálezu se vyznačuje především tepelnou vodivostí, nízkou hmotností, dobrou tvárností a elasticitou. Vyznačuje se dále tuhostí, která je dána silou průhybu v rozmezí 100 — 250 Newtonů. Kromě toho tato protéza nestíní rentgenové záření. Co se týká fyzikálních vlastností, lze protézu náhrady lebeční kosti, která je zhotovena způsobem podle vynálezu, srovnávat s vlastnostmi přírodní lebeční kosti.The prosthesis produced by the method according to the invention is characterized in particular by thermal conductivity, low weight, good ductility and elasticity. It is further characterized by stiffness, which is given by a deflection force in the range of 100-250 Newtons. In addition, the prosthesis does not shield X-rays. With respect to the physical properties, the skull replacement prosthesis produced by the method of the invention can be compared with the properties of the natural skull.
Tato protéza se vyznačuje specifickou plošnou strukturou. Zvláštní vlastností této struktury je, že prvky přízových ok, které byly vytvořeny z příze s vyšší teplotou tavení, z protézy vyčnívají a tvoří dodatečné výstupky, které přispívají к lepšímu srůstu s tkání. Protéza podle vynálezu má rovněž tu výhodu, že je možno její velikost přizpůsobit velikosti odňaté lebeční kosti během chirurgického zásahu odříznutím řezným nástrojem.This prosthesis has a specific surface structure. A special feature of this structure is that the yarn eyelets that have been formed from the yarn having a higher melting point protrude from the prosthesis and form additional protrusions which contribute to better adhesion to the tissue. The prosthesis according to the invention also has the advantage that its size can be adapted to the size of the skull removed during surgery by cutting with a cutting tool.
Protéza za ztráty lebeční kosti je netoxická a slouží bez lokální nebo celkové reakce. Radiologická vyšetření neukazují žádné strukturální reakce kostí v oblasti ztráty kosti vyplněné protézou, ani změnu tvaru nebo destrukci, ani žádné patologické změny na lebečních kostech v blízkosti protézy.The prosthesis with loss of the skull is non-toxic and serves without local or general reaction. Radiological examinations show no structural bone responses in the area of bone loss filled with the prosthesis, neither a change in shape or destruction, nor any pathological changes on the skull bones near the prosthesis.
Důležitou výhodou protézy je skutečnost, že je možno ji podrobit interoperativní korektuře. Protéza podle vynálezu není na překážku zjišťování bioelektrické funkce mozku.An important advantage of the prosthesis is that it can be subjected to interoperative proofreading. The prosthesis of the invention is not an obstacle to detecting the bioelectric function of the brain.
Následující příklady osvětlují vynález.The following examples illustrate the invention.
Příklad 1Example 1
Protéza odňaté lebeční kosti ve tvaru duté misky o výšce zakřivení 12 mm je tvořena dvěma vrstvami pleteniny vyrobené levopravou vazbou příze.The prosthesis of the removed skull bone in the shape of a hollow bowl with a curvature height of 12 mm is made up of two layers of knitted fabric made by a left-hand yarn binding.
Proleň 110 dtex f 33 x 18 Torlen 187 dtex f 32 x 1 a je vyříznuta ze štůčky o průměru 185 mm.Knee 110 dtex f 33 x 18 Torlen 187 dtex f 32 x 1 and is cut from a pile with a diameter of 185 mm.
Příklad 2 .Example 2.
Protéza odňaté lebeční kosti ve tvaru úseče dutého elipsoidu o výšce zakřivení 24 milimetrů je tvořena dvěma vrstvami pleteniny vytvořené levopravou vazbou přízí: Proleň 110 dtex f 33 x 17 Torlen 167 dtex f 32 x 2 a je vyříznuta ze štůček o průměru 225 mm.The detached cranial bone prosthesis in the shape of a segment of a hollow ellipsoid with a curvature height of 24 millimeters is made up of two layers of knitted fabric formed by a left-hand yarn weave: Knee 110 dtex f 33 x 17 Torlen 167 dtex f 32 x 2.
Příklad 3Example 3
Ž pleteniny o levopravé vazbě, která byla vyrobena z Prolenu 110 dtex f 33 x 18 aK left-weave knitted fabric made of Prolen 110 dtex f 33 x 18 a
Torlenu 167 dtex f 32 x 1 se vyříznou štůčky o průměru 225 mm. Dvě štůčky se sešijí pravými stranami к sobě, přičemž se položíTorlenu 167 dtex f 32 x 1 is punched with a diameter of 225 mm. The two strips are sewn together with the right sides together and laid
paralelně ke stojanům. Plochami napříč a podél sešité štůčky stehy ve vzdálenosti 1 cm pomocí prolenové příze se perou s použitím Rokaphenolu N8, dvakrát propláchnou v destilované vodě a suší 1 hodinu za teploty přibližně 90 °C. Potom se spojené štůčky vloží konvexní stranou do kovové formy ve tvaru misky o výšce zakřivení 24 milimetru, délce 205 mm a šířce 205 mm a tepelně se zpracují horkým vzduchem při teplotě 180 až 185 °C, což má trvat 30 minut. Po této době se výlisky na formách ochladí v destilované vodě za pokojové tep loty během 5 minut. Usuší se. Sejmou se z kovové formy a okraj se ořízne kolem dokola, aby se srovnal a aby dostal rozměry podle položky 1 následující tabulky, přičemž výlisky se pak předběžně sterilizují varem destilovanou vodou ve sterilizačním přístroji po dobu 30 minut.parallel to the stands. The stitches across and along the stitched pile of stitches at a distance of 1 cm using prolene yarn are washed using Rokaphenol N8, rinsed twice in distilled water and dried at about 90 ° C for 1 hour. Thereafter, the joined strips were placed by convex side in a dish-shaped metal mold having a curvature height of 24 millimeters, a length of 205 mm and a width of 205 mm and heat treated with hot air at 180-185 ° C for 30 minutes. After this time, the moldings are cooled in distilled water at room temperature for 5 minutes. It is dried. They are removed from the metal mold and the rim is trimmed all around to align and receive the dimensions of item 1 of the following table, wherein the moldings are then pre-sterilized by boiling distilled water in a sterilizing apparatus for 30 minutes.
Příklady 4 až 7Examples 4 to 7
Následující příklady odpovídají provedením rozměru protézy položkám 2 až 5 následující tabulky.The following examples correspond to embodiments of the prosthesis dimension of items 2 to 5 of the following table.
TABULKATABLE
Příklad 8Example 8
Rozdíl v provedení protézy je v tom, že štůčky pleteniny se položí pravými stranami dovnitř kolmo ke stojanům a sešijí к so bě podél hrany.The difference in the design of the prosthesis is that the knitted fabric strips are laid with the right sides inwards perpendicular to the stands and sewed together along the edge.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24170983A PL138450B1 (en) | 1983-04-26 | 1983-04-26 | Method of making prostheses of missing cranial bones or their parts |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS302584A2 CS302584A2 (en) | 1987-09-17 |
| CS257776B2 true CS257776B2 (en) | 1988-06-15 |
Family
ID=20016813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS843025A CS257776B2 (en) | 1983-04-26 | 1984-04-20 | Prosthesis of amputated cranium bone and method of its formation |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG65218A (en) |
| CS (1) | CS257776B2 (en) |
| DD (1) | DD219384A5 (en) |
| HU (1) | HU191752B (en) |
| PL (1) | PL138450B1 (en) |
-
1983
- 1983-04-26 PL PL24170983A patent/PL138450B1/en unknown
-
1984
- 1984-04-20 CS CS843025A patent/CS257776B2/en unknown
- 1984-04-24 BG BG065218A patent/BG65218A/en unknown
- 1984-04-25 DD DD26231384A patent/DD219384A5/en not_active IP Right Cessation
- 1984-04-26 HU HU161684A patent/HU191752B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL241709A1 (en) | 1984-12-03 |
| PL138450B1 (en) | 1986-09-30 |
| HUT35169A (en) | 1985-06-28 |
| BG65218A (en) | 1993-12-24 |
| DD219384A5 (en) | 1985-03-06 |
| CS302584A2 (en) | 1987-09-17 |
| HU191752B (en) | 1987-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3054406A (en) | Surgical mesh | |
| RU2665188C2 (en) | Surgical implant | |
| Fiaschi et al. | Surgical results of cranioplasty with a polymethylmethacrylate customized cranial implant in pediatric patients: a single-center experience | |
| US4411027A (en) | Bio-absorbable composite tissue scaffold | |
| US4329743A (en) | Bio-absorbable composite tissue scaffold | |
| US5017627A (en) | Composite material for use in orthopaedics | |
| US4512038A (en) | Bio-absorbable composite tissue scaffold | |
| KR102234626B1 (en) | Surgical implant | |
| US3902198A (en) | Method of replacing a body part with expanded porous polytetrafluoroethylene | |
| CA1166802A (en) | Blood vessel prosthesis | |
| AU2003299714A1 (en) | Medical device comprising a bio-compatible polymeric product with a layered structure | |
| EP1896088A2 (en) | Medical device for insertion into a joint | |
| US20230063323A1 (en) | Tissue matrices with controlled porosity or mechanical properties | |
| Mikic et al. | Allograft meniscus transplantation in the dog | |
| US20150250574A1 (en) | Support device used in medical breast reconstruction | |
| WO1993007834A1 (en) | Cranial prosthesis | |
| EP1854439B1 (en) | Immobilisation device | |
| KR20070115992A (en) | Titanium Alloy Articulated Artificial Gear | |
| CS257776B2 (en) | Prosthesis of amputated cranium bone and method of its formation | |
| Sharavanan et al. | Cranioplasty using presurgically fabricated presterilised polymethyl methacrylate plate by a simple, cost-effective technique on patients with and without original bone flap: study on 29 patients | |
| CN105536047A (en) | Skull repair material and preparation method for same | |
| SE2050274A1 (en) | Tubular mesh support device with different circumferential areas | |
| Park et al. | Biomechanical properties of high-density polyethylene for pterional prosthesis | |
| US20220133467A1 (en) | Prosthesis | |
| KR20190127220A (en) | Bone substitute implant |