CS256715B1 - Dusíkaté deriváty esterev kyseliny akrylovéj - Google Patents

Dusíkaté deriváty esterev kyseliny akrylovéj Download PDF

Info

Publication number
CS256715B1
CS256715B1 CS856763A CS676385A CS256715B1 CS 256715 B1 CS256715 B1 CS 256715B1 CS 856763 A CS856763 A CS 856763A CS 676385 A CS676385 A CS 676385A CS 256715 B1 CS256715 B1 CS 256715B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
acrylic acid
derivatives
esteryl
nitric
preparation
Prior art date
Application number
CS856763A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS676385A1 (en
Inventor
Juraj Forro
Stanislav Florovic
Original Assignee
Juraj Forro
Stanislav Florovic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Juraj Forro, Stanislav Florovic filed Critical Juraj Forro
Priority to CS856763A priority Critical patent/CS256715B1/cs
Publication of CS676385A1 publication Critical patent/CS676385A1/cs
Publication of CS256715B1 publication Critical patent/CS256715B1/cs

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Přípravu zlúčenín je možné uskutočniť posobením dietylamínu na pentaeritritoltriakrylát v molárnom pomere 1 : 1. Neutralizáciou s kyselinou mravčou alebo octovou je ich možné v případe potřeby previesť na příslušné hydrofilné soli. Priebeh adície a kontrol konečného produktu je možné najpresnejšie určovat stanovením obsahu nenasýtených vázieb akrylátů.
Vynález je ďalej objasněný formou príkladov.
Příklad 1
Příprava zlúčeníny vzorca (CH2=CHCOOCH2]2(HOCH2jCCHI2OOCCH2CH2N ( CH2CH2OH )2
Do banky sa předložilo 40 g 50 %-ného roztoku pentaeritritoltriakrylátu v metylalkohole. Pri 40 °C sa pomaly přidalo z oddelovacieho lievika 14 g 50 %-ného dietanolamínu v metylalkohole a násada sa zahríevala 2 h. Za vákua sa oddestiloval metylalkohol. Připravený amínoakrylát o molekulovej hmotnosti 403,43 má aminové číslo 140,3 mg KOH/g, akrylový ekvivalent 0,4965 mól/100 g a nD 20 = 1,4967. Vodné kompozície je možné připravit zmiešaním 5 g aminoakrylátu s 0,6 g kyseliny mravčej alebo 0,8 g kyseliny octovej a rozpuštěním vo vodě.
Příklad 2
Příprava zlúčeniny vzorca (CH2=CHCOOCH2)2(HOCH2jCCH2OOCCH2CH2N(iC2H5)2
Do banky sa předložilo 20 g pentaeritritoltriakrylátu a za miešania sa pomaly přidalo 4,9 g dietylamínu. Teplota násady sa udržovala pri 40 °C 1)5 h. Připravený amínoakrylát o molekulovej hmotnosti 371,44 má aminové číslo 150,2 mg KOH/g, akrylový ekvivalent 0,5392 mgl/100 g a nD Z0 = 1,4789.
Zlúčeniny vyrobitelné podlá vynálezu sú vhodné ako surovina k príprave polymérov.

Claims (2)

  1. Dusíkaté deriváty esterov kyseliny akrylovej oběcného vzorca
    O O
    ΊΙ II ( CH2=CHÍCOCH2 )2 (HOCH2) CCH2OCCH2CH2N (R) 2 kde představuje R etyl alebo
  2. 2-hydroxyetyl, a ich soli s kyselinou mravčou a octovou.
CS856763A 1985-09-23 1985-09-23 Dusíkaté deriváty esterev kyseliny akrylovéj CS256715B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS856763A CS256715B1 (sk) 1985-09-23 1985-09-23 Dusíkaté deriváty esterev kyseliny akrylovéj

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS856763A CS256715B1 (sk) 1985-09-23 1985-09-23 Dusíkaté deriváty esterev kyseliny akrylovéj

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS676385A1 CS676385A1 (en) 1987-09-17
CS256715B1 true CS256715B1 (sk) 1988-04-15

Family

ID=5415389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS856763A CS256715B1 (sk) 1985-09-23 1985-09-23 Dusíkaté deriváty esterev kyseliny akrylovéj

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS256715B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS676385A1 (en) 1987-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3670013A (en) Synthesis of partial esters of certain poly(neopentyl polyols) and aliphatic monocarboxylic acids
DE69022943D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Phenylessigsäurederivaten aus Thienopyridin und Zwischenprodukte von alpha-Bromphenylessigsäuren.
US2139679A (en) Diamides of unsaturated carboxylic acids and process of making the same
US4594403A (en) Preparation of amide-containing epoxide/amine adducts
ES8200681A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de 5,11-dihi-dro-6h-pirido(2,3-b)(1,4)-benzodiazepin-6-ona
US2533276A (en) Preparation of ester-acetals
CS256713B1 (sk) Dusíkaté deriváty esterov kyseliny akrylovej
US3594415A (en) Tricarballylic acids
Krawczyk The Mannich Reaction of Diethyl Phosphonoacetic Acid. A Novel Route to 1-(N, N-Dialkylamino) Methylvinylphosphonates
US2700051A (en) Production of polyfunctional compounds
US3277062A (en) Process for the production of alkyd resins containing aliphatic and aromatic dicarboxylic acids
GB1472699A (en) Unsaturated phosphorus-containing carboxylic acid derivatives
DE858406C (de) Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten cyclischen Acetalen
CS256714B1 (sk) Dusíkatě deriváty esterov kyseliny akrylové)
US4356315A (en) Carboxyphenylalkanoic acids and lower alkyl esters thereof
US3370027A (en) Polymeric compositions prepared from a hydrocarbon fraction composed substantially of dimers and codimers of conjugated dienes
US3668214A (en) Oxazolidine-3-oxyl derivatives
EP0085652B1 (de) 1,10-substituierte 10-Amino-deca-3,7-dien-nitrile und Verfahren zu deren Herstellung
JPS5625185A (en) Preparation of 4-piperidone spiroketal compound
US3539619A (en) 1,1,3-trimethyl-3-cyclohexylindane-4'-5-dicarboxylic acid
US2730510A (en) Drying composition resistant to gas checking and frosting
EP0085653B1 (de) 1,10-Substituierte 1,11-Diamino-undeca-3,7-diene und Verfahren zu deren Herstellung
FI880619L (fi) Bis (2,2-dimetyl-3-oxopropyl) amin, dess funktionella derivat och saett att framstaella dessa samt anvaendningen av dessa.
US2774772A (en) Dihydropyran derivatives
JPS5738767A (en) Preparation of polyhydric alcohol partial ester with mercaptocarboxylic acid