CS255562B1 - Uložení membrány v elektromigračním přístroji - Google Patents
Uložení membrány v elektromigračním přístroji Download PDFInfo
- Publication number
- CS255562B1 CS255562B1 CS852143A CS214385A CS255562B1 CS 255562 B1 CS255562 B1 CS 255562B1 CS 852143 A CS852143 A CS 852143A CS 214385 A CS214385 A CS 214385A CS 255562 B1 CS255562 B1 CS 255562B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- membrane
- electrolyte
- electromigration
- storage
- vessel
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001155 isoelectric focusing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002218 isotachophoresis Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009931 pascalization Methods 0.000 abstract description 2
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 2
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- -1 collodion Polymers 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-aminopropionic acid Natural products NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001649 capillary isotachophoresis Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- ZNEWHQLOPFWXOF-UHFFFAOYSA-M coenzyme M(1-) Chemical class [O-]S(=O)(=O)CCS ZNEWHQLOPFWXOF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000010220 ion permeability Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
Uložení membrány v elektromigračním
přístroji, pokud je tato umístěna mezi
zásobní elektrolyt v nádobě a elektrolyt
v separačním prostoru horního dílce,
spočívá v tom, že membrána je svým příčným
průřezem uložena mezi horní dílec a
dno nádoby. Uložení membrány je využitelné
u přístrojů pro elektromigrační metody
založených na pohybujícím se rozhraní
elektrofokusaci, izotachoforéze,.dále v
oblasti elektrodialýzy a to i pro práci
za vysokých hydrostatických tlaků.
Description
Vynález se týká uložení membrány v elektromigračním přístroji® ’
U přístrojů pro elektromigrační metody, zejména v kapilární izotachoforéze, se používají různé membrány jako polopropustné přepážky mezi nádobami se zásobními elektrolyty a vlastním separačním systémem. Membrány jsou zhotovovány z celofánu, kolodia, acetylcelulosy či polyvinylacetátu. Styk mezi roztoky elektrolytů je zajištěn podélným uložením membrány a její plocha zajišťuje převod iontů podobně jako při dialýze. Styčná plocha je relativně velká a pružná, pružnost membrány vyvolává nežádoucí jevy v separa čním procesu, zhoršenou reprodukovatelnost analytických výsledků, posun zóny dávkovaného vzorku vlivem dopružení membrány a podobně. Plocha membrány je rovněž místem, kde se usazují nečistoty které pak ovlivňují kvalitu analýzy.
Uvedené nedostatky odstraňuje uložení membrány v elektromigračním přístroji, umístěné mezi zásobní elektrolyt v nádobě a elektrolyt v separačním prostoru horního díbe, podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že membrána je svým příčným průřezem uložena mezi horní dílec a dno nádoby.
Uložení membrány podle vynálezu tvoří rigidní systém s velmi malou a nepružnou styčnou plochou, který zajišťuje propustnost iontů. Zároveň výrazným způsobem zjednodušuje stavbu zařízení a odstraňuje možnost jakékoli netěsnosti spoje. Uložení membrány podle vynálezu lze využít i v soustavách pracujících pod tlakem.
Vynález a jeho účinky jsou blíže' vysvětleny v následujícím popise příkladu jeho provedení podle přiloženého výkresu, který
- 2 255 562 .
znázorňuje v pod élném řezu uložení membrány v elektromigračním přístroji podle vynálezu. Vynález a jehQ účinky jsou dále blíže vysvětleny v popise dvou příkladů, v nichž jsou uvedeny tabulkovou formou některé základní doporučené elektrolytové systémy použité u uložené membrány v elektromigračním přístroji podle vynálezu·
Nádoba 1 je vyplněna zásobním elektrolytem 2 a je opatřena přívodní elektrodou 2· Mezi dno nádoby 1 a dílec £ je svým průřezem uložena membrána 4, vyrobená z celofánu, celulózy a jejich derivátů, kolagenu, agaru, polyvinylacetátu, polyvinylchloridu nebo jiného polymeru. Membrána 4 je v ose otvoru 6 nádoby 1 opat řena také otvorem. Nádoba 1 je opatřena dále odvzdušňovacím a plnícím otvorem 7· V dílci £ je vytvořen separační prostor 8, v němž je umístěn další elektrolyt.
Membrána 4 odděluje zásobní elektrolyt 2 od jiného elektrolytu, jenž je umístěn v separačním prostoru 8, takže je přitlačena dílcem 5 do dna nádoby 1.
Výměna elektrolytu se provádí prudkým proudem z injekční stříkačky, který vede k dokonalému vyčištění zúženého prostoru.
Měřením bylo zjištěno, že po vložení jedné membrány 4. vzroste odpor zásobního elektrolytu 2 v celém systému mezi anodou a katodou o 10 %. při konkrétní realizaci se vkládá pět přič ných membrán £ na sebe, což vede ke zvýšení odporu, nebot existuje požadavek na napětí vysokonapětového zdroje, asi o 1,5 $· Nárůs.t teploty v systému membrány £ podle propočtu nemůže být. vyšší než v separační kapiláře ý 0,4 mm při dané hodnotě hnacího proudu. Při konkrétním provedení má membrána £ rozměry ¢( 10/# 2 při tloušťce jedné membrány £ 0,04 nim, přičemž je použito 5 kusů, což znamená tloušťku asi 0,2 mm. Membrána 4. této konstrukce přístroje byla odzkoušena v řadě elektrolytů jak pro separaci aniontů, tak i kationtů, při proudových hustotách 60 až 150 uA, bez nejmenších závad a potíží. Jako materiálu pro membrány £ byl odzkoušen celofán, acetylceluloza a nitrocelulóza, v ždy s pozitivními Výsledky. Na závěr je nutno se zabývat otázkou konečné doby výměny předchozího zásobního elektrolytu 2 v membráně při záměně jeho druhu. Vyčištění membrány £ od starého
- 3 255 562 zásobního elektrolytu 2 bezpečně proběhne již při prvé analýze, tedy slepém pokusu, který se vždy stejně při výměně zásobního elektrolytu 2 provádí. K dokonalé výměně postačí i dvouminutová aplikace proudu intenzity 120 uA. Vzhledem ke konstrukčnímu řešení nádoby 1 jako celku je ovšem možné provést velmi jednoduše proplach membrány £ novým zásobním elektrolytem 2,a to pouhým povolením dvou šroubů, mírným nadzvednutím dílce £ za přítomnosti nového zásobního elektrolytu 2 v nádobě 1 a opětným dotažením, Celá operace trvá několik vteřin.
Dále uvádíme dva příklady, v nichž jsou uvedeny tabulkovou formou některé základní doporučené elektrolytové systémy, použité u uložení membrány v elektromigračním přístroji podle vynálezu, včetně oblasti jejich využití.
Příklad 1
Anionty - vedoucí elektrolyt; 0,002M až Ó,O2M HCl+protiion + aditivum
- vedoucí ion: Cl protiion pH koncový elektrolyt oblast využití__
EACA 3,1 až 4,1 kyselina kapronová kyselina močová v seru, valparát V seru deriváty koenzymu M arabinofuranosyl-CTp histidin 5,5 až 6,5 MES peptidy, aditiva v potravinách
Příklad 2
Kationty - vedoucí elektrolyt: 0,005-0,05M KOH + protiion - vedoucí ion: K* protiion pH_koncový elektrolyt oblast využití_ kyselina 4,2 až 5,2 Beta alanin organická base octová
Uložení membrány 4 podle vynálezu je využitelné při konstruk ci a ve výrobě přístrojů pro elektromigrační metody v oblasti metod založených na pohybujícím se rozhraní, elektrofokusaci a zvláště na izotachoforéze. Možné je využití i v oblasti elektrodialýzy,a to i pro práce za vysokých hydrostatických tlaků.
Claims (1)
- Uložení membrány v elektromigračním přístroji, umístěné mezi zásobní elektrolyt v nádobě a elektrolyt v separaéním prostoru horního dílce, vyznačující se tím, že membrána /4/ je svým příčným průřezem uložena mezi horní dílec /5/ a dno nádoby /1/·
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS852143A CS255562B1 (cs) | 1985-03-26 | 1985-03-26 | Uložení membrány v elektromigračním přístroji |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS852143A CS255562B1 (cs) | 1985-03-26 | 1985-03-26 | Uložení membrány v elektromigračním přístroji |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS214385A1 CS214385A1 (en) | 1987-07-16 |
| CS255562B1 true CS255562B1 (cs) | 1988-03-15 |
Family
ID=5357710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS852143A CS255562B1 (cs) | 1985-03-26 | 1985-03-26 | Uložení membrány v elektromigračním přístroji |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS255562B1 (cs) |
-
1985
- 1985-03-26 CS CS852143A patent/CS255562B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS214385A1 (en) | 1987-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0776700B1 (en) | Method for purification and transfer to separation/detection systems of DNA sequencing samples and plates used therefor | |
| US4797191A (en) | Measuring device for determination of the activity or of the concentration of ions in solutions | |
| CA1335805C (en) | Isoelectric focusing process and a means for carrying out said process | |
| US4614576A (en) | Microliter scale electrodialysis apparatus | |
| US3930973A (en) | Electrophoretic process | |
| US5102518A (en) | Electrophoresis apparatus and method for electroeluting desired molecules for further processing | |
| JPH06341974A (ja) | 分離媒質中で所定の動作方向を有する帯域を検出する装置 | |
| US20210325366A1 (en) | Replaceable ground electrode for electrophysiology, electrode rejuvenating apparatus, and related methods and systems | |
| JPS62119451A (ja) | 分析装置 | |
| US20170038337A1 (en) | Sample separation/transfer device and sample analysis method | |
| US4259079A (en) | Method and apparatus for electrical separation of molecules | |
| US6719888B1 (en) | Reference electrode assembly | |
| US4217193A (en) | Method and apparatus for isoelectric focusing without use of carrier ampholytes | |
| US11573170B2 (en) | Determination method, analysis method, and analysis system | |
| US7250100B2 (en) | Two dimensional electrophoresis cassette | |
| GB1436194A (en) | Oxygen sensor | |
| CS255562B1 (cs) | Uložení membrány v elektromigračním přístroji | |
| EP3594673B1 (en) | Analysis method and analysis system | |
| US3617460A (en) | Electrode assembly | |
| JPS6057245A (ja) | 電気泳動装置 | |
| Catsimpoolas | Analytical scanning isoelectrofocusing:: 4. Design and operation of a column-filling apparatus | |
| EP0380357A2 (en) | Electrophoresis apparatus and method | |
| SU1029064A1 (ru) | Устройство дл электрофореза микроколичеств белков | |
| EP2834261B1 (en) | Electronic protein fractionation | |
| KR101855031B1 (ko) | 생체 분자 분석 장치 |