CS254705B1 - Způsob stanovení koncentrace kyselin a uhličitanů - Google Patents

Způsob stanovení koncentrace kyselin a uhličitanů Download PDF

Info

Publication number
CS254705B1
CS254705B1 CS839305A CS930583A CS254705B1 CS 254705 B1 CS254705 B1 CS 254705B1 CS 839305 A CS839305 A CS 839305A CS 930583 A CS930583 A CS 930583A CS 254705 B1 CS254705 B1 CS 254705B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
concentration
medium
carbonates
acids
determining
Prior art date
Application number
CS839305A
Other languages
English (en)
Other versions
CS930583A1 (en
Inventor
Jaroslav Svandelik
Ivan Svandelik
Original Assignee
Jaroslav Svandelik
Ivan Svandelik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jaroslav Svandelik, Ivan Svandelik filed Critical Jaroslav Svandelik
Priority to CS839305A priority Critical patent/CS254705B1/cs
Publication of CS930583A1 publication Critical patent/CS930583A1/cs
Publication of CS254705B1 publication Critical patent/CS254705B1/cs

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Řeší se způsob stanovení koncentrace kyselin a uhličitanů pro účely provozní kontroly a řízení technologických procesů. Podstata spočívá v tom, že se v uzavřeném systému smísí médium obsahující kyselinu s médiem obsahujícím uhličitany a přitom se na odměřenou dávku analyzovaného média působí nadstechiometrickým množstvím neutralizačního média. Hledaná koncentrace se pak určí podle množství vyvinutého kysličníku uhličitého.

Description

Vynález řeší způsob stanovení koncentrace kyselin a uhličitanů pro účely provozní kontroly a řízení technologických procesů.
Známé způsoby stanovení koncentrace kyselin a uhličitanů jsou založeny na titraci v přítomnosti barevných indikátorů, na měření pH, měřeni elektrické vodivosti a podobně.
Pro podmínky průmyslové aplikace často nevyhovují zejména technické prostředky těchto aplikací nebo nevyhovuje samotný způsob, jako je tomu například v případě kontroly zbarvených médií a kontroly rmutů.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob stanovení koncentrace kyselin a uhličitanů podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se v uzavřeném systému smísí médium obsahující kyselinu s médiem obsahujícím uhličitany a přitom se na odměřenou dávku analyzovaného média působí nadstechiometrickým množstvím neutralizačního média. Hledaná koncentrace se pak určí podle množství vyvinutého kysličníku uhličitého.
Způsobem podle vynálezu jsou vytvořeny podmínky pro zjednodušení technických prostředků aplikace. Lze kontrolovat zabarveni média, řinuty a pasty. Je omezen vliv ostatního chemického složení. Stanoveni postihuje kyseliny a uhličitany schopné chemicky regovat a proto informace o koncentraci je bezprostředně významnější pro řízení technologických procesů. Způsob lze realizovat i jako kontinuální s informačním výstupem formou elektrického signálu nebo tlaku.
Příklad 1
Příkladem postupu podle vynálezu je provozní kontrola obsahu uhličitanu sodného v roztoku Činidla pro eluci uranu z iontoměniče. Roztok činidla je kalný zejména recyklováním vody, nečistotami v průmyslovém uhličitanu sodném a přítomností dalších solí. Roztok má teplotu 20 až 60 °C. Kontrola obsahu uhličitanu sodného se provede tak, že do plynotěsně uzavíratelné nádoby o objemu 200 ml se plní 100 ml 10% kyseliny sírové. Přívodem ve víku se do uzavřené nádoby vpraví 10 ml roztoku činidla. Při neutralizační reakci se vyvine kysličník a jeho množství se vyhodnotí pomocí kapalinového manometru. Podle výsledku a experimentálně ověřené kalibrační závislosti se určí obsah uhličitanu sodného v roztoku.
Příklad 2
Druhým možným příkladem postupu podle vynálezu je provozní kontrola volné kyseliny v pastě loužené uranové rudy. Pastu tvoří rozemletá ruda s přísadou koncentrované kyseliny sírové a malé množství vody. Teplota pasty může dosahovat 100 °C. Vzorek pasty se plní do otevřené ploché kyvety, která má objem 20 ml. Kyveta se klade na spouštěcí mechanismus pod víkem uzavíratelné reakční nádobky. Po přiložení víka na reakční nádobku, která má celkový objem 200 ml a obsahu 100 ml 10% roztoku uhličitanu sodného, se kyveta s pastou mechanismem spustí do roztoku uhličitanu sodného. Při neutralizační reakci se vyvine kysličník uhličitý a jeho množství se vyhodnotí systémem s kapalinovým manometrem, respektive systémem s pneumatickým nebo elektrickým převodníkem informace o objemu kysličníku uhličitého na koncentraci kyseliny v pastě.
Příklad 3
Třetím příkladem užití způsobu podle vynálezu je kontrola obsahu uhličitanů v různých mletých a krystalických materiálech, například ve vápenci. V tomto případe se použije reakční nádobka s kyvetou, jak je uvedeno ve druhém příkladě. Nádobka se plní kyselinou a vyhodnocení se provádí obdobně jako v příkladě prvním.

Claims (1)

  1. Způsob stanovení koncentrace kyselin a uhličitanů, vyznačený tím, že se v uzavřeném systému smísí médium obsahující kyselinu s médiem obsahujícím uhličitany a přitom se na odměřenou dávku analyzovaného média působí nadstechiometrickým množstvím neutralizujícího média, načež se hledaná koncentrace určí podle množství vyvinutého kysličníku uhličitého.
CS839305A 1983-12-12 1983-12-12 Způsob stanovení koncentrace kyselin a uhličitanů CS254705B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS839305A CS254705B1 (cs) 1983-12-12 1983-12-12 Způsob stanovení koncentrace kyselin a uhličitanů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS839305A CS254705B1 (cs) 1983-12-12 1983-12-12 Způsob stanovení koncentrace kyselin a uhličitanů

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS930583A1 CS930583A1 (en) 1987-06-11
CS254705B1 true CS254705B1 (cs) 1988-01-15

Family

ID=5443844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS839305A CS254705B1 (cs) 1983-12-12 1983-12-12 Způsob stanovení koncentrace kyselin a uhličitanů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS254705B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS930583A1 (en) 1987-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Johansson Automatic titration by stepwise addition of equal volumes of titrant. Part I. Basic principles
Covington et al. Recommendations for the determination of pH in low ionic strength fresh waters
GB1250218A (cs)
Kolthoff et al. The amperometric titration of traces of ammonia with hypobromite at the rotated platinum wire electrode. Application to the determination of nitrogen in organic compounds
AU2009342243A1 (en) Method and device for determining a foreign substance content in a matrix
CS254705B1 (cs) Způsob stanovení koncentrace kyselin a uhličitanů
Tyler et al. Novel ion-selective electrode system for the simultaneous determination of fluoride and calcium in acid solution
Anderson et al. Gran linearization of potentiometric Winkler titration
Knechtel et al. Determination of chlorine dioxide in sewage effluents
Boström et al. Rapid coulometric method for the Kjeldahl determination of nitrogen
Brocklehurst Electrochemical assays: the pH-stat
RU2034290C1 (ru) Способ определения концентрации примесей восстановителей в исследуемом материале с помощью твердоэлектролитной ячейки
GB2273780A (en) Electrochemical determination of fluoride in acid solution of pH <2.0.
Lieu et al. Analysis of hypochlorite in commercial liquid bleaches by coulometric titration
JPS56155831A (en) Method and device for measuring film permeability of acid and basic gas
Chang Potentiometric titration of free amine and amine carbonate in carbonated monoethanolamine solutions
US4348359A (en) Device for determining various types of trace nitrogen
Hansen et al. Determination of total inorganic nitrogen by means of the air-gap electrode
Hahn et al. Electrochemical investigation of chloramine T
Koupparis et al. Evaluation of the chloramine-T membrane electrode response in acidic solutions. The determination of the pKa of N-chloro-p-toluenesulfonamide (chloramine-T acid)
Belcher et al. 867. Submicro-methods for the analysis of organic compounds. Part I. The determination of nitrogen
Sbieschni The Potentiometric Titration of Sulfide in Wastewater Using A Sensitive Electrode(Die Potentiometrische Titration Von Sulfid in Abwasser Mit Hilfe Einer Sensitiven Elektrode)
SU1712857A1 (ru) Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени тетрабутиламмони
Michalowski Titration of monoprotic acids with sodium hydroxide contaminated by sodium carbonate
SU741132A1 (ru) Первичный преобразователь электрохимического газоанализатора