CS254605B1 - 2,3-bis(2-methoxy-5-chlorbanzamido)fenazin-5,10-dioxid - Google Patents

2,3-bis(2-methoxy-5-chlorbanzamido)fenazin-5,10-dioxid Download PDF

Info

Publication number
CS254605B1
CS254605B1 CS863357A CS335786A CS254605B1 CS 254605 B1 CS254605 B1 CS 254605B1 CS 863357 A CS863357 A CS 863357A CS 335786 A CS335786 A CS 335786A CS 254605 B1 CS254605 B1 CS 254605B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
chlorobenzamido
phenazine
methoxy
bis
dioxide
Prior art date
Application number
CS863357A
Other languages
English (en)
Other versions
CS335786A1 (en
Inventor
Viktor Zikan
Jaroslav Sluka
Jaroslav Danek
Original Assignee
Viktor Zikan
Jaroslav Sluka
Jaroslav Danek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Viktor Zikan, Jaroslav Sluka, Jaroslav Danek filed Critical Viktor Zikan
Priority to CS863357A priority Critical patent/CS254605B1/cs
Publication of CS335786A1 publication Critical patent/CS335786A1/cs
Publication of CS254605B1 publication Critical patent/CS254605B1/cs

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

Řešení se týká 2,3-bis(2-methoxy- -5-chlorbenzamido)fenazin-5,10-dioxidu vzorce I och3 Tato nová látka vykazuje anthelmintickou účinnost proti modelovému helmintu Hymenolepis nana a Nippostrongylus brasiliensis.

Description

Vynález se týká 2,3-bis(2-methoxy-5-chlorbenzamido)fenazin-5,10-dioxidu vzorce I
Tato nová dosud nepopsaná sloučenina vykazuje použitelnou anthelmintickou účinnost, zejména proti modelovému helmintu Hymenolepis nana a Nippostrongylus brasiliensis.
Sloučeninu vzorce I lze připravit reakci 2,3-bis(2-methoxy-5-chlorbenzamido)fenazinu (čs. AO č. 254 604) s 30* roztokem peroxidu vodíku v prostředí ledové kyseliny octové při teplotě 60 °C až 70 °C.
Hodnocení anthelmintické účinnosti proti modelovému helmitu Hymenolepis nana.
Testy byly provedeny na myších samcích kmene H s hmotností 10 až 13 g ve skupinách po 6 kusech. Dvě ze tří kontrolních skupin byly invadované neléčené, třetí invadovaná, léčená standardním přípravkem - piperazinovou solí niclosamidu - vůči němuž byla účinnost porovnávána. Invase byla prováděna sondou perorálně vždy 500 zralými vajíčky Hymenolepis nana v objemu 0,25 ml/myš. Sloučenina vzorce I byla aplikována 13. a 14. den po invasi perorálně sondou v dávce 150 mg.kg 1 ž. hm. (živé hmotnosti) jako homogenát v Dorfmanově činidle. Myši byly po aplikaci 3. den zabity a po zjištění celkového počtu tasemnic se skolexy při úplné helmintologické pitvě tenkého střeva myší byla, výpočtem metodou nepřímé aktivity dle Stewarda, stanovena v průměru 60* anthelmintická účinnost.hodnocené látky vzorce I.
Hodnocení anthelmintické účinnosti proti modelovému helmintu Nippostrongylus brasiliensis.
Testy byly provedeny na krysích samcích kmene Black head s hmotností 120 až 140 g ve skupinách po 6 kusech. Dvě ze tří kontrolních skupin byly invadované neléčené, třetí invadovaná léčená standardním přípravkem levámisolem, vůči němuž byla účinnost porovnávána. Krysy byly invadovány 500 pohyblivými larvami Nippostrongylus brasiliensis podkožně do hřbetní krajiny mezi lopatkami. 8. den po invasi byla jednorázově aplikována látka vzorce I v dávce
150 mg.kg-1 ž. hm. Látka byla krysám podána sondou orálně jako homogenát v Dorfmanově činidle a pokus byl ukončen 12. den zabitím zvířat a provedením helmintologické pitvy tenkého střeva.
Ze zjištěného celkového počtu červů ve střevě a výpočtem metodou nepřímé aktivity dle Stewarda, byla stanovena v průměru 59,7* anthelmintická účinnost hodnocené látky vzorce I.
Způsob přípravy látky vzorce I dle vynálezu je jednoduchý, bližší podrobnosti vyplývají z následujícího příkladu provedení. Uvedený příklad vynález pouze ilustruje, nikoliv omezuje.
Příklad
K suspenzi 5,47 g (0,01 mol) 2,3-bis(2-methoxy-5-chlorbenzamido)fenazinu ve 200 ml ledové kyseliny octové bylo za míchání přikapáno 40 ml 30* peroxidu vodíku a směs dále míchána 15 h při teplotě 60 až 70 °C. Chladná reakční směs byla odsáta a surový produkt překrystalisován z dimethylformamidu. Získáno 3,93 g (67,9 *) látky o t.t. 248 až 249 °C a složení C2gH2()Cl2N4O6.

Claims (2)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
  2. 2,3-bis(2-methoxy-5-chlorbenzamido)fenazín-5,10-dioxíd vzorce I
    OCH,
    NHCO
    NHCO
    Cl 'Cl
    OCH,
CS863357A 1986-05-08 1986-05-08 2,3-bis(2-methoxy-5-chlorbanzamido)fenazin-5,10-dioxid CS254605B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS863357A CS254605B1 (cs) 1986-05-08 1986-05-08 2,3-bis(2-methoxy-5-chlorbanzamido)fenazin-5,10-dioxid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS863357A CS254605B1 (cs) 1986-05-08 1986-05-08 2,3-bis(2-methoxy-5-chlorbanzamido)fenazin-5,10-dioxid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS335786A1 CS335786A1 (en) 1987-05-14
CS254605B1 true CS254605B1 (cs) 1988-01-15

Family

ID=5373368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS863357A CS254605B1 (cs) 1986-05-08 1986-05-08 2,3-bis(2-methoxy-5-chlorbanzamido)fenazin-5,10-dioxid

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS254605B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS335786A1 (en) 1987-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4089975A (en) Method of controlling manure-breeding insects
EP0007482B1 (de) 2-Chlor-6-nitroaniline, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung, herbizide Mittel
US3769423A (en) Combatting bacteria and fungi with cyanocarbamoyloximes
CA1111851A (en) 2-formylquinoxaline-1,4-dioxide cyanoacetylhydrazones process for the preparation thereof and compositions containing same
US4092421A (en) Method of controlling manure-breeding insects
EP0057900B1 (de) Neuer Futterzusatz zur Verbesserung des Wachstums
US2811480A (en) Phosphorthioate compositions and methods for controlling parasites attacking animals
CS254605B1 (cs) 2,3-bis(2-methoxy-5-chlorbanzamido)fenazin-5,10-dioxid
US4088770A (en) Substituted 2-anilinobenzoxazoles used as immunosuppressive agents
US4151298A (en) Anthelmintic compositions
IL42639A (en) 3 - Amino - 2, 4, 6 - Trichloro - benzaldehyde sulfonylhydrazones, processes for their production and preparations containing them for exterminating animals from rabbit ointment and rodents
US3991204A (en) Method of using benzopyrans as antiparasitic agents
RU2171110C2 (ru) Средство для лечения и профилактики инфекционных заболеваний и отравлений животных и птиц, повышающее их продуктивность и сохранность
US2923727A (en) O-alkyl-s-pentachlorophenyl thiolcarbonate
PT95241B (pt) Processo para a preparacao de derivados 13-alquil-23-imino e 13-halo-23-imino de compostos ll-f28249, uteis como agentes endo-e ectoparasiticidas
US4428957A (en) 6-Isothiocyano-5-methoxy-2-tert.-butylbenzthiazole and a method of controlling ruminant liver flukes therewith
US4374851A (en) Method of controlling parasitic ticks
CS254543B1 (cs) 2,3-Bis(2-pentyloxy-5-chlorbenzamido)-fenazin .
US3697555A (en) Isothiocyano-diphenyl ethers, sulfides, sulfoxides and sulfones
US4275210A (en) Substituted 2-anilinobenzoxazoles
US4137310A (en) Method for the control of cattle grubs employing a phenylene bis[imino(thio]carbonyl)diphosphor(thio)-amidic acid ester
CA1110633A (en) Benzimidazol carbamate active against gastroenteric and lung parasites
DE2146450A1 (cs)
DE2736448A1 (de) Substituierte benzimidazole, ihre herstellung und verwendung
US4239708A (en) P-Phenylene bis[imino(thiocarbonyl)] diphosphoramidic acid esters as anthelmentic agents