CS254534B1 - Kationaktivní sloučenina - Google Patents

Abstract

Kationaktivní sloučenina charakterizovaná funkčními skupinami vzorců I, II, III, IV, V, kde K znamená celé číslo 1, 2 nebo 3 a X aniontový zbytek anorganické nebo organické kyseliny je připravitelná reakcí mono- nebo diethanolaminu a 1,3-bis(3-chlor-2-hydroxypropyl)imidazoliniové nebo 1,3-bis(2,3-epoxypropyl)imidazoliniové soli a má významný chelatační účinek.

Description

CH₂-CH₂-OH \θ\κ₂-ΟΗ₂-ΟΗ

IV ’ v

Vynález se týká kationaktivní sloučeniny na bázi základních strukturních jednotek vzorců == i X^K γ~Ί *

-CH,-CH-CH,-N © N-CH--CH-CH-1 ^{2 2} I ²

OH OH (1)

2N-ch₂-ch₂-oh (2)

Cl' \©Z Z\, (3)

CH₂-CH₂-OH

CH-CH₂-OH (4)

Cl

CH₂-CH₂-OH

CH₂-CH₂-OH (5) kde K je celé číslo 1, 2 nebo 3

X je aniontový zbytek anorganické nebo organické kyseliny.

V nedávné době byly chráněny kationtové polyelektrolyty, trifunkčních alifatických aminů a sloučenin obecného vzorce	produkty reakce difunkčních nebo
7 *K’
K © K
CH„-CH-CH„-M -CH„-CH-CH0 í 2 1 2 2 1 1 2 Cl OH OH Cl kde r je celé číslo 1 nebo 2 K je celé číslo 1, 2 nebo 3	(6)

X je aniontový zbytek anorganické nebo organické kyseliny M je diaziniové nebo diazoliniové jádro.

Tyto sloučeniny se ukázaly být vhodné pro dokončování reaktivních a sirných vybarvení.

Podobný účinek mají i sloučeniny podle vynálezu. Ukázalo se však, že dalším významným účinkem sloučenin podle vynálezu je schopnost vázat ve vodné lázni kovové kationty. Zvlášt významná je schopnost vázat trojmooné kationty, především železité kationty, a to i v silně alkalickém prostředí.

Tento výrazný chelatační účinek sloučenin podle vynálezu lze využít v chemioko-technologických operacích, kde jsou některé kationty na závadu.

Sloučeniny podle vynálezu lze připravit reakcí mono- či diethanolaminu nebo směsi obou látek se sloučeninou obecného vzorce i X^K K r~t

Υ-Ν_χ © _ř N-Y kde K a X mají význam uvedený u vzorce Y je skupina -CH.-CH-CH, nebo

I I

OH Cl (6)

Postup přípravy sloučenin podle vynálezu je zřejmý z následujících příkladů:

Příklad 1

Ve skleněné aparatuře opatřené teploměrem a míchadlem se do násadní lázně 83% vodného roztoku

1,3-bis(3-chlór-2-hydroxypropyl)imidazolinium sulfátu 350 g při teplotě 70 °C se postupně přidává monoethanolamin 122 g

Teplota se v průběhu dávkování samovolně zvyšuje, při teplotě 80 °C se počne reakční směs chladit a teplota se udržuje v rozmezí 80 Í2 °C. Dávkování monoethanolaminu je ukončeno po 50 minutách. Směs se ponechá dalších 60 minut doreagovat.

Příklad 2

V aparatuře podle příkladu 1 se stejným postupem místo 122 g monoethanolaminu použije 210 g diethanolaminu.

Příklad 3

Postupem podle přikladu 1 se místo 122 g monoethanolaminu použije směs 61 g monoethanolaminu a 105 g diethanolaminu.

Příklad 4

Místo 350 g l,3-bis-(3-chlór)-2-hydroxypropyl)imidazolinium sulfátu se použije 274 g 80% vodného roztoku 1,3-bis(2,3-epoxypropyl)imidazolinium chloridu. Reakční teplota se volí v rozmezí 25 ±5 °C.

Claims (1)

1. Kationaktivní sloučenina na bázi základních strukturálních jednotek vzorců

   -- - X rrn ^κ

   -CH₀-CH-CH₀-N © ,N-CH₀-CH-CH₀ ^z | ^{z Δ} 1 ^z OH OH

   -NI

   CH₂-CH₂-OH a nebo

   H Cl 1©

   -N- a nebo

   I

   CH₂-CH₂-OH „z

   N- a nebo ho-ch₂-ch ho-ch₂-ch

   Cl a nebo kde K je celé číslo 1, 2 nebo 3

   X je aniont anorganické nebo organické kyseliny připravitelná reakcí sloučenin obecného vzorce kde κ a X mají význam výše uvedený Y je skupina -CH.-CH-CH-CH,-CH-CH

   V a sloučenin obecného vzorce

   NH-CH₀-CH₀-OH

   I ^{2 2}

   R kde R je atom vodíku nebo skupina -CH^-CHj-OH při teplotě 10 až 100 °C.