CS254407B1 - Zařízení pro stabilizaci tlaku plynu - Google Patents

Zařízení pro stabilizaci tlaku plynu Download PDF

Info

Publication number
CS254407B1
CS254407B1 CS84654A CS65484A CS254407B1 CS 254407 B1 CS254407 B1 CS 254407B1 CS 84654 A CS84654 A CS 84654A CS 65484 A CS65484 A CS 65484A CS 254407 B1 CS254407 B1 CS 254407B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
control part
pressure
control
branch
pneumatic
Prior art date
Application number
CS84654A
Other languages
English (en)
Other versions
CS65484A1 (en
Inventor
Stanislav Matousek
Antonin Kral
Original Assignee
Stanislav Matousek
Antonin Kral
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanislav Matousek, Antonin Kral filed Critical Stanislav Matousek
Priority to CS84654A priority Critical patent/CS254407B1/cs
Publication of CS65484A1 publication Critical patent/CS65484A1/cs
Publication of CS254407B1 publication Critical patent/CS254407B1/cs

Links

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

Zařízení pro stabilizaci tlaku plynu je uspořádáno tak, že řídicí část, ve které je tlak udržován na konstantní hodnotě, je oddělena pružnou membránou od řízené části s axiálně umístěnou odtokovou tryskou, kterou odtéká přebytek plynu tak, že v obou částech je udržován tlak na stejné hodnotě.

Description

Výhodou zařízení podle vynálezu je jednak snížení tlakové diference mezi dvěma pneumatickými větvemi na minimum (0,1 až 0,01 % celkového tlaku), tedy o jeden řád proti stávajícímu stavu a dlouhodobé udržení této minimální tlakové diference bez ohledu na absolutní hodnotu tlaku, tedy eliminace vlivu dlouhodobého kolísání tlaku. Další výhodou je možnost stabilizace průtoku vzorku, který je předmětem analýzy a jehož tlak kolísá aniž by část vzorku, která vtéká do detektoru, přišla do styku s pružnou gumovou membránou, která může nepříznivým způsobem zkreslovat výsledky analýzy sorbci nebo desorbcí, což je zvláště důležité při stanovení velmi nízkých koncentrací při emisních a imisních měřeních. Zařízení má velmi jednoduchou konstrukci a snižuje výrobní náklady.
Na připojených výkresech je znázorněno zařízení pro stabilizaci tlaku plynu, kde na obr. 1 je schéma zapojení tohoto zařízení a na obr. 2 je řez vlastním zařízením podle vynálezu.
Zařízení sestává z řídicí části 1 a řízené části 2, které jsou ve tvaru dutého komolého kužele se společnou základnou a s vrcholovými úhly = = = 165° ± 5. Řídicí část 1 je opatřena otvorem pro pneumatické spojení a řídicím tlakem a řízená část 2 má jednak otvor pro spojení s řízenou pneumatickou větví a jednak odtokovou trysku 3, která je umístěna axiálně proti těsnicímu kotouči 5, který je připraven na regulační membránu 4. Tato membrána 4 odděluje řídicí část 1 od řízené části 2 a průměr d, odtokové trysky 3 vyhovuje vztahu d2 r k_2 · (V1 ' V2>’ kde Vj je vzdálenost mezi membránou a koncem trysky 3, v7 je výška těsnicího kotouče 5. Hodnota bezrozměrné konstanty k, je 1 ± 0,5 a průměr základen dj komolého kužele řídicí části 1 a řízené části 2 splňuje podmínku df.p^kp kde p je tlaková diference mezi řídicí částí 1 a řízenou částí 2 a hodnota konstanty k( = (5 ± 2) .
. IO4 [kPa . m3] je dána mechanickými vlastnostmi membrány. Řídicí část 1 je spojena s odbočkou 8, která je jednak napojena na stabilizátor tlaku plynu 7 a na vstupní potrubí 6 a jednak na pneumatický odpor 9. Řízená část 2 je spojena odbočkou 11 se vstupním potrubím 10 a pneumatickým odporem 12.
Funkce zapojení podle vynálezu je následující: vstupem 6 vtéká plyn do řídicí větve. Jeho tlak je stabilizován běžným stabilizátorem 7 a plyn protéká odbočkou 8 do vlastní technické soustavy pneumatickým odporem 9. Odbočka 8 je pneumaticky spojena s řídicí částí 1, ve které je proto tlak na stejné hodnotě jako v odbočce 8. Druhým vstupem 10 vtéká plyn do řízené větve systému a protéká odbočkou 11 a pneumatickým odporem 12 do druhé soustavy. Odbočka 11 je pneumaticky spojena s řízenou částí 2. Jestliže v řízené části 2 převýší tlak hodnotu řídicí části 1 o hodnotu p,
254 407 která se pohybuje v rozmezí 0,05 až 0,2 kPa, pak se otvírá ventil a přetlak se automaticky odpouští výtokovou tryskou 3. Tímto způsobem je udržován tlak jak řízené části 2, tak i v odbočce 11 na konstantní hodnotě nižší o hodnotu p než je tlak v řídicí části 1. Předpokladem je, že hodnota tlaku na vstupu 10 je vyšší než hodnota tlaku v řídicí části 1. Pružná membrána 4 s těsnicím kotoučem 5 pak kmitá tak, že odpouští výtokovou tryskou 3 přebytečný tlak a v odbočce 11 udržuje tlak na konstantní hodnotě. Proto i do soustavy napojené na odpor 12 vtéká plyn konstantní průtokovou rychlostí, aniž by přišel do styku se sorbčním materiálem membrány. Je to zřejmé z obr. 1: vzorek vtéká potrubím 10, protéká odbočkou 11 a jeho přebytek odtéká řízenou částí 2 zařízení a výtokovou tryskou 3 do odpadu, tím jc udržován tlak na odbočce 11 na konstantní výši a proto do analyzátoru vtéká pneumatickým odporem 12 konstantní průtok vzorku, který nepřišel do styku se sorbčním materiálem membrány.
Využití vynálezu je možné např. u chemiluminiscenčního analyzátoru na stanovení kysličníků dusíku, ve kterém sc v časovém sledu stanovuje jednak kysličník dusnatý NO přímou analýzou vzorku, jednak suma kysličníku dusnatého a dusitého NO. analýzou vzorku za konvertorem, jehož pneumatický odpor je funkcí času. Pro spávnou reakci detektoru je třeba udržoval konstantní průtok i při skokových změnách vstupního tlaku způsobených změnou toku vzorku přímo do detektoru nebo přes konvertor. Zařízení podle vynálezu je schopno jednak eliminovat tylo skokové změny, jednak eliminovat i dlouhodobou změnu průtoku vzorku přes konvertor, jehož pneumatický odpor se mění postupným ubýváním jeho náplně. Jako jiný příklad je možno uvést elektrolytický vyvíječ vodíku a kyslíku pro inslrumentační účely (např. pro chromalogralý, plamenofotometrickc analyzátory na sirnč sloučeniny apod.). Pro tyto účely slouží elektrolyzér jako tlakový zdroj příslušných plynů řiditelný v rozmezí 50 až 600 kPa s průtokovou kapacitou, kterou lze nastavil v mezích 10 až 200 ml min.'1. Vlastní elektrolyzér pracuje na principu spojitých nádob: V jedné je umístěna katoda pro vylučování vodíku a v druhé anoda, kde se vylučuje kyslík a vodíku je vylučován dvojnásobný objem. Při celkovém tlaku několika set kPa musí být tlaková diference mezi oběma nádobami udržena v mezích 0,2 až 0,3 kPa. Kdyby vzrostla diference na více než 1 kPa, mohlo by dojít k havarijnímu stavu. Udržení dostatečně nízké tlakové diference umožňuje zapojení zařízení podle vynálezu mezi oběma větvemi, vodíkovou a kyslíkovou. Další důležité využití je v oboru kontroly životního prostředí, konkrétně ke stanovení znečištění ovzduší, tedy při emisních nebo imisních měřeních škodlivin jako jsou uhlovodíky, sirnč sloučeniny, kysličníky dusíku apod. Při těchto měřeních je třeba určovat velmi nízké koncentrace škodlivých látek v hodnotách ppm a ppb. Takové měření vyžaduje, aby plynný vzorek nepřišel do styku s látkami, které by svými vlastnostmi (chemická reaktivita, koroze, porozita, sorbční schopnosti apod.) mohly zkreslovat výsledek, což vyžaduje použití takových materiálů, jako je nerez a teflon. V praxi se vzorek odebírá z kouřovodů nebo z okolního ovzduší čerpadly (nerez - teflon) a jeho tlak kolísá. Podmínkou správné funkce je konstantní průtok detektorem, tj. konstantní tlak na vstupu analyzátoru. Použití běžných stabilizátorů v sériovém zapojení je nevyhovující pro styk s pružným materiálem, jehož sorbční vlastnosti zkreslují výsledky. Použitím zařízení podle vynálezu nepřichází analyzovaný vzorek do styku s membránou.

Claims (2)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Zařízení pro stabilizaci tlaku plynu, vyznačující sc tím, že řídicí část (1) a řízená část (2) jsou ve tvaru dutého komolého kužele se společnou základnou a s vrcholovými úhly a, = ct 9 = 165°+ 5°a řídicí část (1) je opatřena otvorem pro pneumatické spojení s řídicím tlakem a řízená část (2) má jednak otvor pro spojení s řízenou pneumatickou větví a jednak odtokovou tryskou (3), která je umístěna axiálně proti těsnicímu kotouči (5), který je připevněn na regulační membránu (4), jež odděluje řídicí část (1) od řízené části (2), přičemž průměr d9 odtokové trysky (3) vyhovuje vztahu
    - k2 . (Vj - v2), v němž je vzdálenost mezi membránou a koncem trysky (3), v, je výška těsnicího kotoučku (5), hodnota bezrozměrné konstanty k, = 1 + 0,5 a průměr základny df komolého kužele řídicí části (1) i řízené části (2) splňuje podmínku df.p^kj, ve které p je tlaková diference mezi řídicí částí (1) a řízenou částí (2) zařízení a hodnota konstanty k^ = (5 + 2) . 10’4 |kPa . ni] je dána mechanickými vlastnostmi membrány.
  2. 2. Zařízení podle' bodu 1, vyznačující se tím, že řídicí část (1) je spojena s odbočkou (8), která je jednak napojena na stabilizátor tlaku (7) a na vstupní potrubí (6) a jednak na pneumatický odpor (9), přičemž řízená část (2) je spojena odbočkou (11) se vstupním potrubím (10) a pneumatickým odporem (12).
CS84654A 1984-01-30 1984-01-30 Zařízení pro stabilizaci tlaku plynu CS254407B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS84654A CS254407B1 (cs) 1984-01-30 1984-01-30 Zařízení pro stabilizaci tlaku plynu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS84654A CS254407B1 (cs) 1984-01-30 1984-01-30 Zařízení pro stabilizaci tlaku plynu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS65484A1 CS65484A1 (en) 1987-06-11
CS254407B1 true CS254407B1 (cs) 1988-01-15

Family

ID=5339050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS84654A CS254407B1 (cs) 1984-01-30 1984-01-30 Zařízení pro stabilizaci tlaku plynu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS254407B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS65484A1 (en) 1987-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Barratt The preparation of standard gas mixtures. A review
Scaringelli et al. Preparation of known concentrations of gases and vapors with permeation devices calibrated gravimetrically
CA1103053A (en) Gas concentration analysis method and systems
EP0638796A1 (en) Vacuum dilution extraction gas sampling system and method
US4531398A (en) Calibration system for gas analyzers
US5101656A (en) Method and apparatus for oxygen concentration analysis
Ellig et al. Concentration of methane from mixtures with carbon dioxide by permeation through polymeric films
US3533272A (en) Preparation of gas mixtures
US4461181A (en) Control for sample volume metering apparatus
US20050086996A1 (en) Method of and instrument for analyzing a gas
CS254407B1 (cs) Zařízení pro stabilizaci tlaku plynu
ES2364409T3 (es) Procedimiento de suministro de mezclas de gases para un analizador.
US2631088A (en) Apparatus for making gas analyses
Thomas et al. Gas dilution apparatus for preparing reproducible dynamic gas mixtures in any desired concentration and complexity
Stetter et al. Electrochemical gas chromatographic detection of hydrogen sulfide at PPM and PPB levels
Franey A novel system for atmospheric corrosion experiments
US5199295A (en) Feedback controlled gas mixture generator especially for an hygrometer reaction check
ES2195105T3 (es) Procedimiento para la desulfuracion de gases que comprende un metodo para la medicion del potencial de oxidacion-reduccion.
US9289714B1 (en) Device for adsorbing the hydrogen sulfide component of exhausted calibration gases
HUT42184A (en) Test tube for quantitative measurement of smallest concentration of gas components
RU56998U1 (ru) Устройство регулирования расхода газа
KRING et al. Laboratory validation and field verification of a new passive colorimetric air monitoring badge for sampling hydrogen sulfide in air
Dodgson et al. The measurement of shift average exposures to oxides of nitrogen
CN223400870U (zh) 一种便携式二甲醚色谱分析仪
Stellmack et al. Permeation devices for high pressure gases