CS254352B1 - Lázeň pro přípravu povrchu ocelových materiálů před vylučováním kovových povlaků - Google Patents
Lázeň pro přípravu povrchu ocelových materiálů před vylučováním kovových povlaků Download PDFInfo
- Publication number
- CS254352B1 CS254352B1 CS951984A CS951984A CS254352B1 CS 254352 B1 CS254352 B1 CS 254352B1 CS 951984 A CS951984 A CS 951984A CS 951984 A CS951984 A CS 951984A CS 254352 B1 CS254352 B1 CS 254352B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bath
- acid
- deposition
- steel materials
- metal coatings
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
Lázeň pro přípravu povrchu ocelových materiálů před vylučováním kovových povlaků řeší technický problém snížení toxicity lázně a zvýšení přilnavosti následně vylučovaných povlaků při současném snížení svorkového napětí v elektrolyzéru. Podstata řešení spočívá v tom, že lázeň kromě základní známé složky tvořené chloridem sodným dále obsahuje hydroxid draselný a další přísady zvolené ze skupiny obsahující karboxylové, sulfonové a sulfokarboxylové kyseliny s 2 až 7 atomy uhlíku nebo jejich soli, které jsou v lázni obsaženy v koncentraci 1 až 200 g/1 lázně.
Description
Vynález se týká lázně pro přípravu povrchu ocelových materiálů před vylučováním kovových povlaků, obsahující chlorid sodný a další přísady.
Použití elektrolyticky a chemicky vyloučených kovových povlaků na oceli a různých typech nerezových ocelí pro technické účely je závislé na jejich dobré přilnavosti k základnímu materiálu. Přilnavost je závislá na předúpravě povrchu před vlastním pokovením.
Velmi obtížně se pokovují nerezové oceli a oceli s vysokým obsahem grafitu. K zajištění dokonalé přilnavosti je nutné odstranit kysličníkovou vrstvu, ale nesmí dojít k přeleptání povrchu, aby se nevytvořil grafitový film, který je jednou z příčin špatné přilnavosti.
V současné době je známá řada metod, které zlepšují přilnavost galvanických povlaků.
Ve většině případů je používáno elektrochemické anodické moření v kyselinách nebo jejich směsích. Nevýhodou všech metod je možnost přeleptání povrchu, čímž dojde k zhoršení požadované přilnavosti. Zvláště v provozních podmínkách je velmi obtížné přesně dodržet požadované parametry. Během anodického leptání v kyselých roztocích se mění pH elektrolytu a jeho složení a to je příčinou nevhodného naleptání.
Metoda, která spočívá v chemickém vyloučení mědi na povrchu materiálu a jejím následném rozpouštění, podstatně zlepšuje přilnavost galvanických povlaku, nevýhodou ale je, že během moření dochází k podstatné změně drsnosti povrchu a to může být v některých případech nežádoucí. Tento způsob se nedá použít při pokovování nerezových ocelí.
Dále je známa alkalická lázeň, která je popsána v patentovém spisu NDR č. 50 769, a to v jeho původním znění z 5. 10. 1966. Tato lázeň, tak zvaný čisticí elektrolyt, která je určena zejména pro průběžné moření, případně čištění železných drátů a pásů, obsahuje jako základní složky hydroxid sodný v množství 200 až 250 g/1 a chlorid sodný v množství 50 až 80 g/1. Jako další složky obsahuje tato lázeň křemicitan alkalického kovu, zejména křemičitan sodný, v množství 20 až 50 g/1 a chroman alkalického kovu, zejména chroman draselný, v množství 1 až 20 g/1.
Tato lázeň má značnou nevýhodu v tom, že obsahuje soli šestimocného chrómu, které jsou silně toxické, což je spojeno jednak se zvýšeným ohrožením obsluhy a potřebou příslušných bezpečnostních opatření, jednak se řadou technických a ekonomických problémů při likvidaci vyčerpaných lázní a Čištění odpadních vod z provozu obecně. Popsaná lázeň kromě toho vyžaduje poměrně vysoké proudové hustoty až 150 A/dm^, což prodražuje konstrukci proudového zdroje a zvyšuje provozní náklady, protože dosažení vysoké proudové hustoty vyžaduje odpovídající zvýšení svorkového napětí. Další nevýhodou jsou, zejména pro kusovou výrobu, krátké doby vystavení leptaného předmětu lázni, které se obtížně realizují s dostatečnou přesností. Jiná další nevýhoda této lázně souvisí s poměrně nízkou vodivostí složky hydroxidu sodného v lázní, která vyžaduje pro danou proudovou hustotu použít vyšší svorkové napětí.
Uvedené nedostatky známých lázní odstraňuje lázeň pro přípravu povrchu ocelových materiálů před vylučováním kovových povlaků, která obsahuje chlorid sodný a další přísady, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že jako další základní složku obsahuje hydroxid draselný v koncentraci 5 až 200 g/1 a další přísady jsou zvoleny ze skupiny obsahující karboxylové, sulfonové a sulfokarboxylové kyseliny se 2 až 7 atomy uhlíku nebo jejich soli a jsou v lázni obsaženy v koncentraci 1 až 200 g/1 lázně.
Karboxylová kyselina je s výhodou zvolena ze skupiny obsahující kyselinu citrónovou, kyselinu vinnou, kyselinu malonovou, kyselinu šňavelovou a kyselinu salicylovou.
Sulfonová kyselina je s výhodou zvolena ze skupiny obsahující kyselinu fenol-4-sulfonovou a kyselinu 1, 3-dihydroxybenzen-4,5-disulfonovou.
Sulfokarboxylová kyselina je s výhodou tvořena kyselinou 4-sulfosalicylovou.
Nový a vyšší účinek vynálezu spočívá ve srovnání se známou alkalickou lázní v tom, že lázeň podle vynálezu je netoxická a méně,agresivní, lze jí po vyčerpání snáze likvidovat s podstatně menšími problémy při čištění odpadních vod a vyžaduje proudové hustoty v rozsahu až 3 A/dm při svorkovém napětí 6 až 8 V, z čehož vyplývají nižší nároky na zdroj proudu a vyšší hospodárnost celého procesu. Poměrně nízká proudová hustota kromě toho umožňuje volit dostatečně dlouhé doby působení lázně, které jsou při kusové výrobě z technologického hlediska snadno realizovatelné a reprodukovatelné. Další výhoda lázně podle vynálezu spočívá v tom, že komplexotvorné vlastnosti jejích přísad umožňují dosažení kovově čistého povrchu, nehoň zabraňují vzniku nerozpustných sloučenin železa, chrómu a niklu.
Jiná další výhoda spočívá v tom, že vlivem vyšší vodivosti hydroxidu draselného obsažené ho v lázni lze ve srovnání s lázní obsahující hydroxid sodný dosáhnout při dané proudové hustotě nižšího svorkového napětí, to jest svorkového napětí na spodní hranici uvedeného rozsahu 6 až 9 V.
Vynález je dále objasněn na příkladech jeho provedení, které popisují konkrétní složení lázně.
Příklad 1
000 ml vody
100 g hydroxid draselný g chlorid sodný 20 g citran sodný doba měření: 1 až 5 min teplota elektrolytu: 20 az 60 °C.
Příklad 2
| 000 | m3 | . vody |
| 100 | g | hydroxid draselný |
| 20 | g | chlorid sodný |
| 20 | g | vinan sodný |
doba měření: 1 až 5 min teplota elektrolytu: 20 až 60 °C.
Příklad 3
000 ml vody
100 g hydroxid draselný g chlorid sodný 20 g malonan sodný doba moření: 1 až 5 min teplota elektrolytu: 20 až 60 °C.
Příklad 4
000 ml vody
100 g hydroxid draselný g chlorid sodný 20 g šňavelan sodný doba moření: 1 až 5 min teplota elektrolytu: 20 až 60 °C.
Příklad 5
000 ml vody
100 g hydroxid draselný g chlorid sodný 20 g salicylan sodný doba měření: 1 až 5 min teplota elektrolytu: 20 až 60 °C.
Příklad 6
000 ml vody
100 g hydroxid draselný g chlorid sodný g fenolsulfonová kyselina doba moření: 1 až 5 min teplota elektrolytu: 20 až 60 °C.
Příklad 7
000 ml vody
100 g hydroxid draselný g chlorid sodný g kyselina 1,3-dihydroxyfenol-3,5-disulfonová doba moření: 1 až 5 min teplota elektrolytu: 20 až 60 °C.
Příklad 8
000 ml vody
100 g hydroxid draselný g chlorid sodný g sulfosalicylan sodný doba moření: 1 až 5 min teplota elektrolytu: 20 až 60 °C.
Ve všech případech se použije proudová hustota v rozsahu 1 až 3 A/dm při svorkovém napětí v rozsahu 6 až 8 V, přičemž zpracovávaný předmět je zapojen jako anoda. V některých případech však je výhodné napětí také periodicky reverzovat, případně použít pulsující stejnosměrný proud.
Lázeň podle vynálezu je vhodná ve všech případech, kdy se vyžaduje zvýšení přilnavosti kovových povlaků vylučovaných na ocelových materiálech.
Claims (4)
1. Lázeň pro přípravu povrchu ocelových materiálů před vylučováním kovových povlaků, obsahující chlorid sodný a další přísady, vyznačující se tím, že jako další základní složku obsahuje hydroxid draselný v koncentraci 5 až 200 g/1 a další přísady jsou zvoleny ze skupiny obsahující karboxylové, sulfonové a sulfokarboxylové kyseliny s 2 až 7 atomy uhlíku nebo jejich soli a jsou v lázni obsaženy v koncentraci 1 až 200 g/1 lázně.
2. Lázeň podle bodu 1, vyznačující se tím, že karboxylová kyselina je zvolena ze skupiny obsahující kyselinu citrónovou, kyselinu vinnou, kyselinu malonovou, kyselinu štavelovou a kyselinu salicylovou.
3. Lázeň podle bodu 1, vyznačující se tím, že sulfonová kyselina je zvolena ze skupiny obsahující kyselinu fenol-4-sulfonovou a kyselinu 1,3-dihydroxybenzen 4,5-disulfonovou.
4. Lázeň podle bodu 1, vyznačující se tím, že sulfokarboxylová kyselina je tvořena kyselinou 4-sulíosalicylovou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS951984A CS254352B1 (cs) | 1984-12-07 | 1984-12-07 | Lázeň pro přípravu povrchu ocelových materiálů před vylučováním kovových povlaků |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS951984A CS254352B1 (cs) | 1984-12-07 | 1984-12-07 | Lázeň pro přípravu povrchu ocelových materiálů před vylučováním kovových povlaků |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS254352B1 true CS254352B1 (cs) | 1988-01-15 |
Family
ID=5445161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS951984A CS254352B1 (cs) | 1984-12-07 | 1984-12-07 | Lázeň pro přípravu povrchu ocelových materiálů před vylučováním kovových povlaků |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS254352B1 (cs) |
-
1984
- 1984-12-07 CS CS951984A patent/CS254352B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3193474A (en) | Plating on aluminum | |
| US2915444A (en) | Process for cleaning and plating ferrous metals | |
| US4169770A (en) | Electroplating aluminum articles | |
| KR20160113610A (ko) | 3가 크롬을 포함하는 전기도금배스 및 크롬 증착 공정 | |
| GB2075063A (en) | Process for plating polumeric substrates | |
| US5196109A (en) | Trivalent chromium electrolytes and plating processes employing same | |
| US3084111A (en) | Wetting agents for electroplating baths | |
| TW201005129A (en) | Modified copper-tin electrolyte and process for the deposition of bronze layers | |
| GB2062010A (en) | Electroplating Bath and Process | |
| CA1148891A (en) | Method of electroplating and treating electroplated ferrous based wire | |
| US3989606A (en) | Metal plating on aluminum | |
| US20060096868A1 (en) | Nickel electroplating bath designed to replace monovalent copper strike solutions | |
| US3691027A (en) | Method of producing corrosion resistant chromium plated articles | |
| US4356067A (en) | Alkaline plating baths and electroplating process | |
| US4417956A (en) | Alkaline plating baths and electroplating process | |
| US4466865A (en) | Trivalent chromium electroplating process | |
| US4007099A (en) | Cathodic production of micropores in chromium | |
| US3654101A (en) | Novel chromium plating compositions and processes | |
| CS254352B1 (cs) | Lázeň pro přípravu povrchu ocelových materiálů před vylučováním kovových povlaků | |
| US4617095A (en) | Electrolytic post treatment of chromium substrates | |
| US3694326A (en) | Pretreatment of stainless steel for electroplating | |
| CS253216B1 (cs) | Lázeň pro přípravu povrchu ocelových materiálů před vylučováním kovových povlaků | |
| CN111349953B (zh) | 一种环保型无载体水性硫酸盐镀锌添加剂 | |
| KR100816667B1 (ko) | 유전체 표면에 전도체 층을 형성시키는 방법 | |
| KR100402730B1 (ko) | 마그네슘합금에 동-니켈 도금층을 전해 도금으로 형성하는방법 |