CS254206B1 - Liquid Phase Chlorination Reactor - Google Patents

Liquid Phase Chlorination Reactor Download PDF

Info

Publication number
CS254206B1
CS254206B1 CS8654A CS5486A CS254206B1 CS 254206 B1 CS254206 B1 CS 254206B1 CS 8654 A CS8654 A CS 8654A CS 5486 A CS5486 A CS 5486A CS 254206 B1 CS254206 B1 CS 254206B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
arms
reactor
continuous vessel
liquid phase
lower edge
Prior art date
Application number
CS8654A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Other versions
CS5486A1 (en
Inventor
Imrich Ondrus
Daniel Bobok
Jan Hojc
Josef Svoboda
Original Assignee
Imrich Ondrus
Daniel Bobok
Jan Hojc
Josef Svoboda
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imrich Ondrus, Daniel Bobok, Jan Hojc, Josef Svoboda filed Critical Imrich Ondrus
Priority to CS8654A priority Critical patent/CS254206B1/en
Publication of CS5486A1 publication Critical patent/CS5486A1/en
Publication of CS254206B1 publication Critical patent/CS254206B1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Riešenie sa týká reaktora pre chloráciu uhíovodíkov v kvapalnej fáze bez nútenej cirkulácie reakčného produktu. Reaktor je tvořený spojitou nádobou, v ktorej ramenách, kde poměr výšky : priemeru je 6 až 10, sú rúrkovnicové systémy oddefujúce reakčnú zmes od chladiaceho média, pričom přívod vstupných surovin je umiestnený pod spodným okrajom rúr.kovnicového systému, s výhodou umiestneného súose so spodnou časťou spojitej nádoby a ramená spojitej nádoby nad rúrkovnicovým systémom sú navzájom přepojené a aspoň na jednom ramene je napojený odplyn a přepad pre produkt je situovaný spodným okrajom nad hornou úrovňou prepojenia ramien.The solution relates to a reactor for chlorination of hydrocarbons in the liquid phase without forced circulation of the reaction product. The reactor is formed by a continuous vessel, in the arms of which, where the height:diameter ratio is 6 to 10, there are tube systems separating the reaction mixture from the cooling medium, while the feed of the input raw materials is located below the lower edge of the tube system, preferably located coaxially with the lower part of the continuous vessel, and the arms of the continuous vessel above the tube system are interconnected and at least one arm is connected to the exhaust gas and the overflow for the product is located with the lower edge above the upper level of the connection of the arms.

Description

Riešenie sa týká reaktora pre chloráciu uhíovodíkov v kvapalnej fáze bez nútenej cirkulácie reakčného produktu.The solution relates to a reactor for the chlorination of liquid hydrocarbons without forced circulation of the reaction product.

Reaktor je tvořený spojitou nádobou, v ktorej ramenách, kde poměr výšky : priemeru je 6 až 10, sú rúrkovnicové systémy oddetujúce reakčnú zmes od chladiaceho média, pričom přívod vstupných surovin je umiestnený pod spodným okrajom rúrkovnícového systému, s výhodou umiestneného súose so spodnou častou spojitej nádoby a ramená spojitej nádoby nad rúrkovnicovým systémom sú navzájom přepojené a aspoň na jednom ramene je napojený odplyn a přepad pre produkt je situovaný spodným okrajom nad hornou úrovňou prepojenia ramien. 254206 254206The reactor is a continuous vessel in which arms, where the height-to-diameter ratio is 6 to 10, are tubular systems separating the reaction mixture from the cooling medium, wherein the feedstock feed is located below the lower edge of the tubular system, preferably located coincident with the lower portion of the continuous the vessels and the arms of the continuous vessel above the tubular system are interconnected and at least one arm is connected to the off-gas and the overflow for the product is situated at the lower edge above the upper level of arm connection. 254206 254206

Vynález sa týká reaktora pre chloráciu nenasýtených organických zlúčenín v kvapalnej fáze bez nútenej cirkulácie reakčného' produktu.The present invention relates to a reactor for chlorination of unsaturated organic compounds in a liquid phase without forced circulation of the reaction product.

Pri priemyselnej výrobě chlorovaných uh1'ovodíkov v kvapalnej fáze sa používajú reaktory věžového typu bez výplně alebo ako výplň reaktora sa používajú Rashigove železné krúžky, resp. železné gule za účelom lepšieho rozdelenia uvolněného reakčného tepla do celého priestoru reaktora, k čomu sa taktiež používá nútenej cirkulácie čerpadlom iez tepelný výmenník za účelom izotermičnosti vedenia chlorácie. Nevýhodou procesu je spotřeba energie na nútenú cirkuláciu značného množstva reakčného produktu a možnost lokálneho zvýšenia reakčnej teploty.In the industrial production of chlorinated hydrocarbons, tower-type reactors are used without filler or Rashig's iron rings are used as reactor fillers. iron spheres in order to better distribute the released heat of reaction into the entire reactor space, which is also used by forced circulation by the pump is a heat exchanger for isothermal chlorination conduction. A disadvantage of the process is the energy consumption for forced circulation of a considerable amount of the reaction product and the possibility of a local increase in the reaction temperature.

Nedostatky reaktora chlorácie uhlovodíkov v kvapalnej fáze s nútenou cirkuláciou odstraňuje reaktor podta tohoto vynálezu, kde reaktor pre chlpráciu v kvapalnej fáze je tvořený spojitou nádobou, v ktorej ramenách, kde poměr výšky ku priemeru je 6 až 10, sú rúrkovnicové systémy oddefujúce reakčnú zmes od chladiaceho média, pričom přívod vstupných surovin je umiestnený pod spodným okrajom rúrkovnicového systému, s výhodou umiestneného súose so spodnou častou spojitej nádoby a ramená spojitej nádoby nad rúrkovnicovým systémom sú navzájom přepojené a aspoň na jednom ramene je napojený odplyn a přepad pre produkt je situovaný spodným okrajom nad hornou úrovňou přepojením ramien.The drawbacks of the hydrocarbon chlorination reactor in the forced circulation liquid phase are eliminated by the reactor of the present invention, wherein the liquid phase reactor is a continuous vessel in which arms, where the height to diameter ratio is 6 to 10, are tubular systems separating the reaction mixture from the refrigerant media, wherein the feedstock feed is located below the lower edge of the tubular system, preferably positioned coaxially with the lower portion of the continuous vessel, and the arms of the continuous vessel above the tubular system are interconnected and at least one arm is connected to the offflow and the overflow for the product is located at the lower edge above upper level by shoulder-to-shoulder.

Hlavnou výhodou reaktora pre chloráciu uhlovodíkov v kvapalnej fáze je, že cirkulácia produktu v ramenách spojitej nádoby s rúrkovnicovými systémami je zaručená změnou hustoty reakčného produktu na vrchu a spodu spojitých nádob bez nútenej cirkulácie, čím sa šetří energia na pohon cirkulačného čerpadla. Ďalšia výhoda reaktora podlá vynálezu je v tom, že časť reakč- ného priestoru je tvořená rúrkovnicovým systémom s velmi dobrým prestupom tepla, kde prakticky nedochádza k lokálnemu zvýšeniu reakčnej teploty.The main advantage of the liquid phase chlorination reactor is that the circulation of the product in the arms of a continuous vessel with tube-like systems is guaranteed by changing the density of the reaction product at the top and bottom of the continuous vessels without forced circulation, thereby saving energy to drive the circulation pump. Another advantage of the reactor according to the invention is that part of the reaction space is formed by a tube-like system with very good heat transfer, where there is practically no local increase in the reaction temperature.

Možnosti aplikácie vynálezu ukazujú ďalej uvedené příklady prevedenia. Příklad 1The following examples illustrate the possibilities of application of the invention. Example 1

Laboratórny železný reaktor pře chloráciu uhlovodíkov v kvapalnej fáze zhotovený ako spojitá nádoba, kde priemer ramien bol 125 mm a ich výška 821 mm, čo představuje poměr výška/priemer = 6,62, bol opatřený v ramenách rúrkovnicovým systémom, kde vnútorný priemer trubky v systému bol 10 milimetrov. Celkový objem reaktora bol 18 litrov. Pri chlorácii vlnylchloridu na 1,1,2-trichlóretán pri nástreku chlóru 4,03 kg/h do reakčného priestoru pri molárnom pomere vinylchlorid/chlór = 1,02 produkoval reaktor pri reakčnej teplote 40 3C 500 g/h surového 1,1,2-trichlóretánu na 1 liter priestoru reaktora. Reakčná teplota v reakčnej zóně bola udržiavaná s presnosťou + 0,7 °C. Za 49 hodin prevúdzkovania reaktora nedošlo k žiadnemu výkyvu reakčnej teploty v reakčnej zóně. Příklad 2 V rovnakom železnom reaktore ako v příklade 1, iba pri priemere ramien 125 mm a dížke 1 200 mm je poměr dížka/priemer = = 9,6 bolo do reakčného priestoru nastrekované 290 g etylénu za hodinu na 1 liter reakčného priestoru pri molárnom pomere etylén/chlór = 1,0. Reaktor produkoval 400 gramov surového 1,2-dichlóretánu za hodinu na 1 liter reakčného objemu. Pri 120 h prevádzke chlorácie etylénu pri 60 ’°C nedošlo k žiadnemu nekontrolovatelnému priebehu chlorácie a reakčná teplota sa udržiavala v rozmedzí 60 až 60,5 °C v reakčnom priestore.Liquid Phase Chlorination Laboratory Iron Reactor Built as a Continuous Container where the shoulder diameter was 125 mm and their height 821 mm, representing a height / diameter ratio of 6.62, was provided in the arms with a tube-like system where was 10 millimeters. The total reactor volume was 18 liters. In the chlorination of wooll chloride to 1,1,2-trichloroethane by injecting chlorine 4.03 kg / h into the reaction space at a vinyl chloride / chlorine molar ratio of 1.02, the reactor produced a reaction temperature of 40 ° C of 500 g / h crude 1.1.2 -trichloroethane per liter of reactor space. The reaction temperature in the reaction zone was maintained at an accuracy of + 0.7 ° C. After 49 hours of reactor overflow, there was no reaction temperature variation in the reaction zone. Example 2 In the same iron reactor as in Example 1, only at a shoulder diameter of 125 mm and a length of 1200 mm, the length / diameter ratio = = 9.6 was injected into the reaction space with 290 g of ethylene per hour per liter of reaction space at a molar ratio of ethylene / chlorine = 1.0. The reactor produced 400 grams of crude 1,2-dichloroethane per hour per liter of reaction volume. At 120 h operation of ethylene chlorination at 60 ° C, no uncontrolled chlorination occurred and the reaction temperature was maintained at 60-60.5 ° C in the reaction space.

Claims (1)

PREDMETSUBJECT Reaktor pre chloráciu v kvapalnej fáze opatřený prívodom chlóru a chlorovanej látky s chladiacim zariadením vyznačený tým, že je tvořený spojitou nádobou, v- ktorej ramenách, kde poměr výšky : priemeru je 6 až 10, sú rúrkovnicové systémy odde1’ujúce reakčpú zmes od chladiaceho média, pričom přívod vstupných surovin je umiestnený pod spodným okrajom rúrkovnicového systému, s výhodou umiestneného súose so spodnou častou spojitej nádoby a ramená spojitej nádoby nad rúrkovnicovým systémom sú navzájom přepojené a aspoň na jednom ramene je napojený odplyn a přepad pre produkt je situovaný okrajom nad hornou úrovňou prepojenla ramien.Liquid-phase chlorination reactor equipped with a chlorine and chlorinated material supply with a cooling device, characterized in that it consists of a continuous vessel in which the arms, where the height: diameter ratio is 6 to 10, are tubular systems separating the reaction mixture from the cooling medium. wherein the feedstock feed is located below the lower edge of the tubular system, preferably coaxial with the bottom of the continuous vessel, and the arms of the continuous vessel above the tubular system are interconnected and at least one arm is connected with gas and overflow for the product situated above the upper level linked arms.
CS8654A 1986-01-02 1986-01-02 Liquid Phase Chlorination Reactor CS254206B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8654A CS254206B1 (en) 1986-01-02 1986-01-02 Liquid Phase Chlorination Reactor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8654A CS254206B1 (en) 1986-01-02 1986-01-02 Liquid Phase Chlorination Reactor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS5486A1 CS5486A1 (en) 1987-05-14
CS254206B1 true CS254206B1 (en) 1988-01-15

Family

ID=5332042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS8654A CS254206B1 (en) 1986-01-02 1986-01-02 Liquid Phase Chlorination Reactor

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS254206B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS5486A1 (en) 1987-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO340146B1 (en) Process and apparatus for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination
US4230668A (en) Process and apparatus for producing halogenated unsaturated hydrocarbons
EP0562034B1 (en) Production of alkenes
US3251653A (en) Double-cone reactor for vapor-phase reactions
US2481089A (en) Process and apparatus for the synthesis of organic compounds
US4783564A (en) Method for the preparation of 1,2-dichloroethane
CN101575281A (en) Chloroacetic acid producing method and reaction equipment thereof
CS254206B1 (en) Liquid Phase Chlorination Reactor
US2528320A (en) Continuous photochemical preparation of aliphatic sulfonyl chlorides
US3475504A (en) Process for the chlorination of olefinic hydrocarbons and ethylenically unsaturated chlorohydrocarbons
US2575167A (en) Manufacture of halogenated hydrocarbons
US5196618A (en) Method for the preparation of methyl chloride from carbon tetrachloride and methyl alcohol
US4536380A (en) Process for conducting reactions using a circulating magnetically stabilized bed to control reaction temperature profile
US3808270A (en) Process for producing trichloromethane sulfenyl chloride
CA2145327A1 (en) Process for the preparation of alkane sulfonic acid and alkane sulfonyl chloride
CN113041636A (en) Continuous bromination addition reaction rectification process and device
US5663472A (en) Production of alkenes
JPS6136729B2 (en)
US3345422A (en) Control of oxychlorination reactions
US3271116A (en) Apparatus for continuous pyrolysis of liquid materials
US2225933A (en) Method for producing alkyl halides by reaction of olefins with hydrogen halides
US4100212A (en) Process for chlorinating linear paraffins
US5527975A (en) Process for the preparation of bromochloro-alkanes
US2907800A (en) Pebble circulating reaction system
US3552932A (en) Adiponitrile apparatus