CS254199B1 - Sposob separácie propadiénu a vyšších acetylénov z pyrolýzneho plynu - Google Patents

Sposob separácie propadiénu a vyšších acetylénov z pyrolýzneho plynu Download PDF

Info

Publication number
CS254199B1
CS254199B1 CS864699A CS469986A CS254199B1 CS 254199 B1 CS254199 B1 CS 254199B1 CS 864699 A CS864699 A CS 864699A CS 469986 A CS469986 A CS 469986A CS 254199 B1 CS254199 B1 CS 254199B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
vol
methanol
gas
acetylene
kmol
Prior art date
Application number
CS864699A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS469986A1 (en
Inventor
Vladimir Hlavac
Milan Vanko
Ludovit Lukacovic
Stefan Sakalos
Anton Vanko
Original Assignee
Vladimir Hlavac
Milan Vanko
Ludovit Lukacovic
Stefan Sakalos
Anton Vanko
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Hlavac, Milan Vanko, Ludovit Lukacovic, Stefan Sakalos, Anton Vanko filed Critical Vladimir Hlavac
Priority to CS864699A priority Critical patent/CS254199B1/cs
Publication of CS469986A1 publication Critical patent/CS469986A1/cs
Publication of CS254199B1 publication Critical patent/CS254199B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

3 .254199
Vynález sa týká nového spósobu separáciepropadiénu a vyšších acetylénov z plynuvznikajúceho pyrolýzou metánu, ktoré samusia prakticky úplné odstrániť, aby vyro-bený acetylén bol vhodný aj pre syntézycitlivé na čistotu acetylénu, najma pre syn-tézu acetaldehydu a vinylacetátu.
Pyrolýzny plyn, vznikajúci v jednostuipňo-vom pyrolýznom procese so štiepením zem-ného' plynu v spalinách vlastného plameňa,obsahuje pestrú paletu látok, pozostávajúcuz produktov pyrolýzy a nezreagovanýchvstupných látok. Zloženie plynu závisí odpodmienok pyrolýzy a od kvality zemnéhoplynu, charakterizovaný obsahom metánu adalších uhlovodíkov, připadne obsahom ne-žiadúcich hlavně sírnych zlúčenín.
Obsah acetylénu, ktorý je v tomto procesehlavným produktom, sa pohybuje v rozme-dzí 6 % obj. až 9 % obj. Pyrolýzny plyn ďa-lej obsahuje vodík, oxid uholnatý, oxid uhli-čitý, metán, kyslík, dusík a širokú škálunenasýtených uhlovodíkov a aromátov. Poodstránení sadzí, aromatických látok, oxiduuhličitého a sírnych zlúčenín sa v pyrolýz-nom plyne nachádzajú etylén a propylén vmnožstve 0,5 až 0,9 % obj. a zo škodlivýchlátok propadién, metylacetylén, vinylacety-lén a diacetylén. Ich množstvo je premenli-vé a celkový obsah týchto látok sa pohybu-je obvykle v rozmedzí 0,3 až 0,9 % obj. Zaistých okolností pri nepriaznivom zloženízemného plynu sa ich obsah zvyšuje. Tietolátky sa musia odstrániť ešte před separá-ciou acetylénu z pyrolýzneho plynu.
Typické zloženie pyrolýzneho plynu poodstránení sadzí, aromatických látok a sír-nych zlúčenín je nasledujúce: kyslík 0,78 % obj., dusík 2,86 % obj., oxid uholnatý 27,27 % obj., vodík 52,25 °/o obj., metán 6,11 % obj.', oxid uhličitý 2,79 % obj., acetylén 6,55 °/o obj., etylén 0,54 % obj., propylén 0,017 °/o obj., propadién 0,047 % obj., metylacetylén 0,148 % obj., vinylacetylén 0,155 % obj., diacetylén 0,222 % obj. a benzén 0,260 % obj.
Propadién a vyššie acetylény sa musia ztohto plynu odstrániť až na hodnoty menšieako' 15 ppm obj. Keď sa tieto látky neodstrá-nia, zhoršuje sa nielen aktivita a životnostkatalyzátora používaného v syntéze vinyl-acetátu, ale aj selektivita reakcie acetylénus kyselinou octovou na vinylacetát.
Pri hydratácii acetylénu sa vyššie acetylé-ny menia na nežiadúce karbonylové zlúče-niny a okrem toho sú účinnými inhibítormihydratácie. Všetky acetylény sú krajné ne-žiadúce aj z bezpečnostného hladiska, a to 4 je aj hlavný dóvod, pre ktorý ich třeba zpyrolýzneho plynu odstrániť.
Uvedené látky sa obvykle odstraňujú ab-sorpciou vo vhodnom absorpčnom činidle.Adsorípčné metody sa nepoužívajú z bezpeč-nostného hladiska. Nevýhodou absorpčnýchspósobov separácie je, že v používanýchrozpúšťadlách sa súčasne velmi dobré roz-púšťa aj acetylén. Preto je tendencia použí-vat čo najmenšie množstvo rozpúšťadla. Pro-ces separácie je vačšinou velmi zložitý, Ie-bo sa musí počítat s recyklováním plynnýchlátok a regeneráciou rozpúšťadla. Známe súaj sposoby používania viacerých druhov roz-púšťadiel, charakterizovaných odlišnou roz-pustnosťou hlavně acetylénu. V technológii firmy Montecatini — Edisonsa používá najprv absorpcia v metanole, zaktorou následuje absorpcia v technickombenzíne ako v nepolárnom rozpúšťadle, kto-rý sa odlišuje od metanolu podstatné nižšourozpustnosťou všetkých acetylénov. Uvede-ným zoradením absorpcie v metanole a vtechnickom benzíne sa sleduje minimalizá-cia strát acetylénu pri súčasnom hlbokomvypieraní propadiénu a vyšších acetylénov.Dóležitým pozitívnym prvkom dvojmédiové-ho procesu je zníženie rizika prieniku uve-dených látok pri změnách v zložení pyro-lýzneho' plynu.
Postupná absorpcia v metanole a v tech-nickom benzíne v technológii firmy Monte-catini — Edison sa uskutočňuje pri tlaku 1,4až 1,65 MPa a teplotách —30 až —40 °C.Množstvo metanolu je 0,028 kmól/kmól vstu-pujúceho plynu a množstvo technickéhobenzínu je 0,121 kmól/kmól vstupujúcehoplynu. Rozpuštěný acetylén recykluje spáťna sanie kompresora zo strlpovacích kolón.Ako stripovací plyn sa používá inertný plyn.Acetylén z metanolu sa stripuje inertnýmplynom v množstve mensom ako 0,5 kmólna kmól privádzaného' metanolu, pričomtlak je v rozmedzí 0,11 MPa až 0,15 MPa ateplota priemerne —22 °C. Rozpuštěný ace-tylén v technickom benzíne sa stripuje inert-ným plynom v množstve menšom ako 0,12kmól/kmól privádzaného technického ben-zínu, pričom tlak v stripovacej kolóne je0,11 až 0,12 MPa a priemerná teplota —17stupňov Celzia.
Hlavnou nevýhodou tohto procesu je, žepri uvedených podmienkach v strlpovacíchoperáciach buď zostáva isté množstvo ace-tvlénu stále rozpuštěné či už v metanole,alebo v technickom benzíne, ktoré sa potomnenávratné stráca, pri totálnej desorpciipropadiénu a vyšších acetylénov pri rege-nerácii metanolu a technického benzínu a-lebo pri zvýšenom množstve stripovaciehoplynu sa spolu s acetylénom vrátí spať ajznačné množstvo propadiénu a vyšších ace-tylénov, čo zhoršuje účinnost' separácietýchto látok z pyrolýzneho plynu. Ďalšou nevýhodou je, že pri zvýšení množ-stva stripovacieho plynu sa zhorší špecific- 5
B 2 5 4 .1. 9 9 ký výkon výrobného zariadenia, najma kom-presora v dósledku zvýšenia prietoku plynuo stripovací plyn. Tieto nevýhody zhoršujúekonomická efektivnost výroby acetylénupyrolýzou zemného plynu, a to pri trvalomriziku prieniku škodlivých látok, hlavněpropadiénu, do dalších důležitých výrobnýchprocesov, ako je výroba acetaldehydu a vý-roba vinylacetátu.
Uvedené nedostatky sa odstraňujú novýmspůsobom čistenia pyrolýzneho plynu po-stupnou absorpciou v metanole a v technic-kom benzíne pri tlaku v rozmedzí 1,4 až1,65 MPa a priemerných teplotách v rozme-dzí —30 až —40 °C, ktorou sa z iprúdu py-rolýzneho plynu predtým upraveného vod-ným, olejovým a čpavkovým praním oddeliapropadién, metylacetylén, vinylacetylén adiacetylén, pričom podlá nového· spůsobuabsorpcia sa uskutočňuje v prvom stupni priprietoku metanolu v. rozmedzí 0,005 až 0,020kmól/kmól vstupujúceho plynu a v nasledu-júcom druhom stupni pri prietoku technic-kého benzínu o b. v. 180 až 210 O,C v rozme-dzí 0,08 až 0,115 kmól/kmól vstupujúcehoplynu, pričom rozpuštěný acetylén v meta-nole sa desorbuje pri tlaku 0,101 až 0,12 MPaa teplote v rozmedzí +10 až —25 aC stri-povaním inertným plynom v množstve 0,5až 1,3 kmól/kmól privádzaného metanolu arozpuštěný acetylén v technickom benzínedesorbuje pri tlaku 0,101 až 0,12 MPa a tep-lotě v rozmedzí 0 až —20 °C stripovaníminertným plynom v množstve 0,13 až 0,17kmól/kmól privádzaného technického ben-zínu, po čom obidva plynné prúdy sa vraca-jú spať do prúdu pyrolýzneho plynu.
Tento nový sposob čistenia pyrolýznehoplynu je založený na prekvapujúcom ziste-ní, že vyššia účinnost separácie propadiénua vyšších acetylénov pri dvojmédiovom čis-tění pyrolýzneho plynu sa dosiahne ipri čonajnižšom pomere metanolu k benzínu, tedapri nižších prietokoch metanolu oproti zná-mému stavu. Tento efekt je dósledkom od-lišných rozpustností sledovaných látok vtechnickom benzíne a v metanole a neideál-neho chovania sa mnohokomponentnýchzmesí s nepředvídatelným vplyvom na roz-pustnost jednotlivých zložiek pri róznychkoncentráciach v. plynnej a kvapalnej fáze.
Vyplývajúci efekt spočívá vo zvýšení Spe-cifického výkonu výrobného zariadenia, le-bo sa na striipovanie acetylénu používáoptimálně množstvo stripovacieho plynu.Přitom sa súčasne znižuje riziko· prienikuškodlivých látok do dalších výrobných pro-cesov, lebo recykluje menšie množstvo tých-to škodlivých látok, čo zlepšuje podmienkyv absorpčnej časti separácie, resp. pri za-chovaní rovnakého rizika prieniku sa můžupoužit menšie prietoky absorpčných činidiel.Přitom sa ukázal aj další efekt v zlepšenítrvalej prevádzky, lebo pri nižších koncent-ráciach propadiénu a vyšších acetylénov· vmetanole sa znížila tvorba polymérnych lá- tok, ktoré časom zhoršovali chod výrobnýchzariadení.
Tieto výhody jednoznačné uprednosťujúnový spósob separácie propadiénu a vyššíchacetylénov z pyrolýzneho plpynu vo výroběacetylénu pyrolýzou metánu, kterého pod-mienky sú uvedené a osvětlené v nasledu-júcich príkladoch, ilustrujúcich možnostipoužitia. Příklad 1
Separácia propadiénu a vyšších acetylé-nov z pyrolýzneho plynu vo výrobě acety-lénu pyrolýzou metánu sa v tomto příkladeuskutočňuje na zariadení schematicky zná-zornenom na obr. 1. Zjednodušený spósobrecyklovania plynných prúdov je znázorně-ný čiarkovane a kvůli zjednodušeniu nie súzakreslené tepelné výmenníky, čerpadlá,pomocné zariadenia a armatúry a regenerač-ně kolony rozpúšťadiel.
Zariadenie pozostáva z metanolovej koló-ny 2, z benzínovej kolony 6, zo stripovacíchkolón 10 a 17 na recyklovanie acetylénu azo· stripovacích kolón 14 a 21, určených nadesorpciu vyšších acetylénov.
Pyrolýzny plyn prichádzajúei do tohto se-paračného uzla sa v predchádzajúcieh vý-robných operáciaeh vyčistil postupné odsadzí, aromátov, dechtovitých látok, a pokompresi! na 1,65 MPa sa z něho odstrániloxid uhličitý a sírne zlúčeniny v čpavkoveja lúhovej práčke. Recyklové prúdy acetylé-nu sú zapojené před komppresor (na sché-me nie je zakreslený). Vstupujúci plyn dometanolovej kolony 2 sa ochladí na —30 °C. V tomto příklade sa potrubím 1 privádzapriemerne 23.120 Nm3. h_1 (1032 kmól..h"1) pyrolýzneho plynu za hodinu. Jehozloženie je nasledujúce: 6,41 % obj. metán., 7,52 % obj. acetylén., 54,71 % obj. vodík, 27,95 % obj. oxid uholhatý, 2,35 % obj. dusík a argon, 0,56 % obj. etylén, 0,012 % obj. propylén, 0,026 % obj. propadién, 0,077 % obj. metylacetylén, 0,095 % obj. vinylacetylén a0,124 % obj. diacetylén.
Po přivedení odplynov je množstvo plynudo separácie 1 077,2 kmól. h_1 a jeho zlo-ženie je nasledujúce: 8,24 % obj. 54,33 % obj.27,76 % obj.2,31 % obj.0,62 % obj.0,016 % obj.0,036 % obj. metán, acetylén, vodík, oxid uhoínatý,dusíka a argonu,etylén,propylén,propadién, 7 8 254199 0,112 % obj. metylacetylén, 0,142 '% obj. vlnylacetylén, 0,159 % ob], diacetylén.
Metanol sa privádza do metanolovej ko-lony 2 potrubím 4 v množstvo 0,81 m3. h_1(0,019 kmól/kmól privádzaného plynu) oteplote —30 °C. Zo spodu metanolovej ko-lóny 2 odchádza potrubím 3 metanol ,nasý-tený pri daných podmienkach acetylénom aostatnými rozpuštěnými zložkami z pyrolýz-neho plynu a privádza sa do stripovacejkolony 10. Do spodu tejto kolony sa privá-dza inertný plyn potrubím 13, ktorý vystri-puje hlavně acetylén pri teplote 0 °C a tlaku0,11 MPa. Vystripované plyny odchádzajúrecyklovým potrubím 11 a vracajú sa spáťdo přívodu pyrolýzneho' plynu 1 v množstve15,81 kmól/h. Zloženie vystripovaných ply-nov je nasledujúce: 4,45 30,40 39,16 20,09 1,67 2,74 ob].% obj.% obj.% obj.% obj.°/o obj. 0,179 % obj.0,311 o/o obj.0,746 % obj.0,140 o/o obj.Diacetylén sa metán, acetylén, vodík, oxid uholnatý, dusík a argon, etylén, propylén, propadién, metylacetylén, vlnylacetylén. nevyskytuje. 0,32 «/o obj. 12,11 % obj.51,19 % ob],26,31 % obj. 2,11 % obj. 0,27 % obj. 0,043 % obj. 0,22 % obj. 1,26 % obj. 3,22 % obj. 2,77 % obj. metán, acetylén, vodík, oxid uholnatý, dusík a argon, etylén, propylén, propadién, metylacetylén, vlnylacetylén, diacetylén.
Technický benzín, prakticky zbavený ace-tylénu, sa odvádza potrubím 19 do desorpč-nej kolóny 21, v ktorej sa z něho vystripujúvšetky plynné látky a takto regenerovanýbenzín sa potrubím 22 odvádza spať do sy-stému.
Pri týchto podmienkach sa z pyrolýznehoplynu odstránia prakticky úplné vyššie a-cetylény a obsah propadiénu klesne na ne-škodnú hodnotu. Přitom sa prevládajúcačasť rozpuštěného acetylénu vracia spát doprocesu. Straty acetylénu v metanole i vbenzíne v tomto příklade činia len 3,71 kg.. h-1. Příklad 2
Metanol, zbavený prevládajúcej časti ace-tylénu sa potrubím 12 odvádza do ďalšejstripovacej kolony 14, určenej na desorpciuvšetkých rozpuštěných látok, ktoré sa od-vádzajú potrubím 15 na polný horák (naobr. 1 nie je zakreslený). Zo spodu kolony14 odchádza metanol zbavený rozpuštěnýchplynov potrubím 18 na regenerační! rekti-fikáciu.
Pyrolýzny plyn odvádzaný z metanolovejkolóny 2 potrubím 5 sa privádza do benzí-novej kolóny 8, v ktorej pri teplote privá-dzaného technického benzínu —30 °C sa znelm úplné odstránia všetky vyššie acetylé-ny a propadién. Technický benzín sa pri-vádza potrubím 8 v množstve 110 kmól. h-1(0,103 kmól/kmól) privádzaného plynu. Vy-čištěný plyn sa odvádza potrubím 9 na ďal-šie spracovanie. Priemerný obsah nečistótje nasledujúci: 8 ppm propadiénu, 9 ppmmetylacetylénu. Vlnylacetylén a diacetylénsa nevyskytuje.
Technický benzín s rozpuštěnými plynmisa potrubím 7 odvádza do stripovacej koló-ny 17, v ktorej pri teplote 0 °C a tlaku 0,11MPa sa vystripuje prevládajúca část acety-lénu. Na stripovanie sa privádza potrubím20 inertný plyn v množstve 390 Nm3. h_1(0,159 kmól/kmól privádzaného benzínu).Desorbované plyny, odchádzajúce potrubím18, recyklujú spať do přívodu pyrolýznehoplynu v množstve 29,4 kmól. h_1. Ich zlo-ženie je nasledujúce:
Pyrolýzny plyn po predchádzajúcom spra-covaní ako v příklade 1 v rovnakom množ-stve a toho istého zloženia sa privádza dokolóny 2 potrubím 1. Před vstupom sa pri-dávajú k němu recyklované plyny (11 a 18na obr. 1), takže celkové množstvo plynuvstupujúceho do kolóny 2 je 1 076,9 kmól.. h-1 a jeho zloženie je toto: 6.26 % obj. 8,20 % obj 54,33 % obj. 27,76 % obj, 2,32 % obj. 0,62 % obj. 0,016 ; % obj 0,035 : % obj. 0,107 ' % obj 0,141 . % obj. 0,181 % obj. metán, acetylén, vodík, oxid uholnatý,dusík a argon,etylén,propylén,propadién,metylacetylén,vlnylacetylén adiacetylén.
Tento plyn sa čistí v koloně 2 0,61 m3. h"1(0,014 kmól/kmól plynu) metanolu. Nasýte-ný metanol sa privádza do kolóny 10, kdesa pri teplote 0 °C a tlaku 0,11 MPa stripuje15 m3. h_1 inertného plynu (1,0 kmól/kmólmetanolu). Inertný plyn obohatený acetylé-nom a časťou dalších zložiek v množstve18,03 kmól. h-1 zloženia: 0,22 % obj. 8,41 % obj. 53,84 o/o obj. 27,40 % obj. 2,32 % obj. 0,19 % obj. 0,029 o/o obj metán, acetylén, vodík, oxid uhličitý,dusík a argon,etylén,propylén, g 10
·> 5 4 -J O (J 0,151 % obj. propadién, 54,18 % obj. vodík, 0,893 % obj. metylacetylén, 27,63 % obj. oxid uholnatý, 2,713 % obj. vinylacetylén a 2,32 % obj. dusík a argon, 3,693 % obj. diacetylén 0,63 % obj. etylén, sa recykluje (prúd 11). Metanol z kolony 10odchádza do regeneračnej časti. Čiastočne vyčištěný pyrolýzny iplyn z ko-lony 2 vstupuje do druhej fázy čistenia vkolóne 6, kde sa pri teplote —30 °C pomo-cou 110 kmól. h_1 (0,103 kmól/kmól privá-dzaného plynu) čistí technickým benzínom.Po tomto čistění obsahu je vyčištěný plynodchádzajúci prúdom 9 8 ppm propadiénua 9 ppm metylacetylénu. Vinyl- a diacetylénneobsahuje.
Nasýtený technický benzín z kolony 8 pri-chádza do stripovacej kolony 17, v ktorejpri teplote —17 °C a 0,11 MPa sa vystripuječást acetylénu. Na to sa použije 336 Nm3.. h_1 (0,136 kmól/kmól benzínu) inertnéhoplynu. Obohatený inertný plyn v množstve26,86 kmól. h_1 zloženia: 4,89 o/o obj. 33.26 % obj 36,9 % obj. 18,86 % obj. 1,58 % obj. 2,98 % obj. 0,173 1 % obj 0,304 .o/o obj. 0,748 o/o obj. 0,181 0/0 obj. 0.011 O/o obj. metán, acetylén, vodík, oxid uhelnatý,dusík a argon,etylén,propylén,propadién,metylacetylén,vinylacetylén adiacetylén sa recykluje (prúd 18).
Technický benzín sa odvádza na regene-ráciu (19).
Straty acetylénu v obidvoch rozpúšťadláchdosahujú za týchto podmienok 3,55 kg. h_1.Příklad 3
Pyrolýzny plyn v množstve 23.120 Nm3/h(1 032 kmól. h"1) zloženia: 6,41 o/o obj. 7,52 0/0 obj. 54,71 O/o obj 27,95 o/o obj. 2,35 o/o obj, 0,56 o/o obj. 0,012 o/o obj. 0,026 o/o obj, 0,077 o/o obj. 0,095 o/o obj. 0,124 : O/o obj, metán, acetylén, vodík, oxid uholnatý,dusík a argon,etylén,propylén,propadién,metylacetylén,vinylacetylén adiacetylén sa privádza potrubím 1 (podlá obr. 1) dokolony 2. Po přivedení odplynov (prúdy 11a 18) je množstvo plynu do separácie 24..170 Nm3.h_1 (1078,9 kmól.h-1) a jehozloženie je: 6,27 % obj. metán, 8,41 % obj. acetylén, 0,015 % obj. propylén, 0,033 % obj. propadién, 0,099 % obj. metylacetylén, 0,119 % obj. vinylacetylén a0,129 % obj. diacetylén.
Metanol sa privádza do metanolovej ko-lony 2 v množstve 1,2 nrVh"1 (0,028 kmólna kmól privádzaného plynu) o teplote —30stupňov· Celzia. Z tejto kolony odchádza na-sýtený metanol do kolony 10, kde stripova-ním 336 Nm3. h_1 (0,5 kmól/kmól metanolu)pri —22 °C a 0,11 MPa sa uvolňuje acetyléna část rozpuštěných plynov. Tento obohate-ný stripovací plyn v množstve 18,51 kmól.. h_1 zloženia: 0,39 % obj. metán. 14,08 % obj. Rcetyl· 52,47 % obj. vodík, 26,84 % obj, 2,18 % Obj,0,33 % obj,0.042 % obj.0.197 % obj,0,95 % obj,1,57 % obj,0,65 % obj. oxid uholnatý,dusík a argon,etylén,propylén,propadién,metylacetylén,vinylacetylén adiacetylén sa recykluje na sanic kompresora.
Metanol z kolony lil odchádza do' kolóný14, kde sa z něho stripovaním uvolňujevačšia část propadiénu a vyšších acetylé-nov.
Pyrolýzny plyn po vyčistění v kolóne 2prichádza potrubím 5 do benzínovej kolony6, v ktorej sa z něho odstránia zostávajúcipropadién a vyššie acetylény technickýmbenzínom v množstve 130 kmól. h-1 (0,120kmól/kmól privádzaného plynu) privádza-ným potrubím 8. Vyčištěný plyn s obsahompropadiénu a metylacetylénu po 2 ppm a ú-plne zbavený vinylacetylénu a diacetylénuodchádza potrubím 9 na ďalšie spracovanie.
Technický benzín z kolony S odchádza dostripovacej kolony 17, v ktorej pri —17 °Ca tlaku 0,15 MPa stripovaním inertným ply-nom v množstve 336 Nm3. br1 (0,115 kmólna kmól benzínu) desorbujú acetylén a men-šin část propadiénu a dalších acetylénov,ktoré sa recyklujú prúdom 18. Množstvotohto plynu je 28,38 kmól. h_1 a zloženie: 5,42 % obj. metán, 36,13 % obj. acetylén, 34,62 % obj. vodík, 17,64 % obj, oxid uholnatý, 1,47 % obj. dusík a argon, 3,19 % obj. etylén, 0,11 % obj. propylén, 0,18 % obj. propadién, 0,39 % obj. metylacetylén,

Claims (1)

  1. 2 5 4 1 9 9 11 0,03 % ob], vinylacetylén. Diacetylén nie je přítomný. Technický benzín z kolony 6 odchádza do 12 kolóny 21 na regeneráciu. Nevratné stratyacetylénu v odchádzajúcich obidvoch roz-púšťadlách z kolony 10 a 17 predstavujú19,65 kg. h_i. PREDMET Sposob separácie proipadiénu a vyššíchacetylénov z pyrolýzneho plynu vo výroběacetylénu pyrolýzou metánu, postupnou ab-sorpcio-u v metanole a v technickom benzí-ne o b. v. 180 až 210 aC pri tlaku v rozmedzí 1,4 až 1,65 MPa a priemerných teplotáchprivádzaného metanolu a technického ben-zínu v rozmedzí —30 až —40 °C, ktorou saz prúdu pyrolýzneho- plynu ipredtým uprave-ného vodným, olejovým, čpavkovým a lúho-vým praním oddelia propadién, metylacetý-lén, vinylacetylén a diacetylén, vyznačujúcisa tým, že separácia sa uskutečňuje v prvomabsorpčnom stupni metanolom, privádzanýmv množstve v rozmedzí 0,005 až 0,020 kmólna kmól vstupujúceho pyrolýzneho plynu av nasledujúcom absorpčnom stupni technic- kým benzínom o b. v. 180 až 210 °C, iprivá-dzaným v množstve v rozmedzí 0,08 až 0,15kmól/kmól vstupujúceho pyrolýzneho plynuz metanolovej absorpcie, pričom rozpuštěnýacetylén v metanole sa desorbuje pri tlaku0,101 až 0,125 MPa o teplote v rozmedzí+10 až —25 °C stripovaním inertným ply-nom v množstve 0,5 až 1,3 kmól/kmól pri-vádzaného metanolu a rozpuštěný acetylénv technickom benzíne o b. v. 180 až 210 °Cdesorbuje pri tlaku 0,101 MPa až 0,125 MPaa teplote v rozmedzí 0 až —20 °C stripova-ním inertným plynom v množstve 0,13 až0,17 kmól/kmól privádzaného- benzínu, počom obidva plynné prúdy sa vracajú spaťdo prúdu pyrolýzneho plynu. 1 list výkresov
CS864699A 1986-06-25 1986-06-25 Sposob separácie propadiénu a vyšších acetylénov z pyrolýzneho plynu CS254199B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS864699A CS254199B1 (sk) 1986-06-25 1986-06-25 Sposob separácie propadiénu a vyšších acetylénov z pyrolýzneho plynu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS864699A CS254199B1 (sk) 1986-06-25 1986-06-25 Sposob separácie propadiénu a vyšších acetylénov z pyrolýzneho plynu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS469986A1 CS469986A1 (en) 1987-03-12
CS254199B1 true CS254199B1 (sk) 1988-01-15

Family

ID=5390348

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS864699A CS254199B1 (sk) 1986-06-25 1986-06-25 Sposob separácie propadiénu a vyšších acetylénov z pyrolýzneho plynu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS254199B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS469986A1 (en) 1987-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6395952B1 (en) Chemical absorption process for recovering olefins from cracked gases
US4091073A (en) Process for the removal of H2 S and CO2 from gaseous streams
JP2001507682A (ja) 分解ガスからオレフィン類を回収するための改良された化学的吸収方法
CA1058228A (en) Recovery of 1,3-butadiene from a c4-hydrocarbon mixture
US4174353A (en) Olefin separation process
US3242227A (en) Process for the separation of conjugated diolefines from allenes and acetylenes
US3660016A (en) Removal of carbon dioxide and/or hydrogen sulfide from gases containing olefines and acetylenes
KR20140048950A (ko) 에틸렌 스트림으로부터 산소화 오염물들을 제거하는 방법
KR950008454A (ko) 탄화수소의 부분 산화반응 생성물의 제조방법
CN1020746C (zh) 处理两种饱吸溶液流的工艺
JP2005536548A (ja) 酸化プロピレンの製造方法におけるプロペンの回収
CS254199B1 (sk) Sposob separácie propadiénu a vyšších acetylénov z pyrolýzneho plynu
KR101880855B1 (ko) 산화탈수소 반응을 통한 부타디엔 제조 공정 내 흡수 용매 회수방법
JPS598316B2 (ja) ガスノセイセイホウホウ
US2907409A (en) Purification of gases
DE69805521T2 (de) Verfahren zur Abtrennung und Gewinnung von einkernigen und mehrkernigen aromatischen Nebenprodukten die in einer Kohlenwasserstoffdehydrierungszone hergestellt sind
EP0216258B1 (de) Verfahren zur Reinigung von Gasen
US3234712A (en) Purification of acetylene
US6297414B1 (en) Deep selective hydrogenation process
US3682779A (en) Removal of carbonyl compounds,residual oxygen and other impurities from hydrocarbon dehydrogenation effluent
SU1477454A1 (ru) Способ очистки газа от диоксида углерода
CN109422619B (zh) 一种从裂解汽油分离所得粗苯乙烯的脱色方法
US3325972A (en) Separating acetylene from gas mixtures
US5625117A (en) Fuel gas stripping of rich amine to remove hydrocarbons
US3296314A (en) Process for purifying methyl ether