CS253519B1 - Způsob získávání drahých kovů, zejména stříbra, z pyritových rud a/nebo koncentrátů - Google Patents

Způsob získávání drahých kovů, zejména stříbra, z pyritových rud a/nebo koncentrátů Download PDF

Info

Publication number
CS253519B1
CS253519B1 CS858028A CS802885A CS253519B1 CS 253519 B1 CS253519 B1 CS 253519B1 CS 858028 A CS858028 A CS 858028A CS 802885 A CS802885 A CS 802885A CS 253519 B1 CS253519 B1 CS 253519B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
chloride
metals
precious metals
concentrates
pyrite
Prior art date
Application number
CS858028A
Other languages
English (en)
Other versions
CS802885A1 (en
Inventor
Vaclav Bumbalek
Karel Cermak
Miroslav Riha
Frantisek Zurek
Frantisek Hromadko
Karel Jerabek
Vitezslav Maralik
Jindrich Betik
Original Assignee
Vaclav Bumbalek
Karel Cermak
Miroslav Riha
Frantisek Zurek
Frantisek Hromadko
Karel Jerabek
Vitezslav Maralik
Jindrich Betik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vaclav Bumbalek, Karel Cermak, Miroslav Riha, Frantisek Zurek, Frantisek Hromadko, Karel Jerabek, Vitezslav Maralik, Jindrich Betik filed Critical Vaclav Bumbalek
Priority to CS858028A priority Critical patent/CS253519B1/cs
Publication of CS802885A1 publication Critical patent/CS802885A1/cs
Publication of CS253519B1 publication Critical patent/CS253519B1/cs

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Způsob řeší oroblám získávání drahých kovů zpracováním pyritových koncentrátů a rud s vysokým obsahem doprovodných barevných kovů a arsenopyrltu. Výchozí pyritické surovina se smísí s 0,1 až 10% hmot. nejméně Jednoho chloridu ze skupiny chloridů alkalických kovů a/nebo alkalických zemin a/nebo obecných a barevných kovů a/nebo s chloridy železa a/nebo s chloridem amonným a/nebo se smísí s roztokem 0,01 až 1 M kyseliny chlorovodíkové v množství 1 až 200 ml počítáno na 1 kg výchozí suroviny a takto připravená směs se za současného udržování nejméně 1 % hmat. vlhkosti nechá 14 až 900 dní volně na vzduchu odležet, načež se tato odležená směs louží chloridovými roztoky o koncentrací chloridových iontů 0,1 až 12 M a závěrem se oddělí rozpouštěné drahé kovy z chlorokomplexů, např. cementací.

Description

Vynález se týká způsobu získávání drahých kovů, zejména stříbra, z pyritových rud a/nebo koncentrátů, které mohou obsahovat ještě i další sirníkové minerály, s přítomnými drahými kovy jako např. arsenopyrit, pyrhotin, sfalerit, galenit, chalkopyrit.
Je známo, že pyritové koncentráty s obsahem drahých kovů, zejména s vyšším obsahem arsenopyritu, jsou obtížně zpracovatelné. Byla pro ně vypracována celá řada postupů, které však nejsou vesměs universální a jejich použití je limitováno ekonomickými, ekologickými a dalšími parametry. Nejrozšířenější metodou zpracování pyritových koncentrátů je oxidační pražení a následující zpracování pražence. Pražené plyny jsou většinou využívány pro výrobu kyseliny sírové. Tento způsob vyžaduje vysoký obsah síry a nízký obsah arsenu v koncentrátu. Vzhledem k nepříznivým ekonomickým parametrům výroby kyseliny sírové z pyritu musí mít vypražek dostatečně vysoký obsah drahých kovů, případně barevných kovů pro zlepšení ekonomie procesu. Výpražek je podle svého složení zpracován, např. kyanizací nebo chloridovou metalurgií. Jiný proces řatio a Washoe získává stříbro z pyritu amalgamačním procesem, kde koncentrát je roztírán se síranem měSnatým, chloridem sodným, rtutí a vodou.
V procesu vznikne amalgam stříbra, ze kterého Se přebytečná rtut oddělí od stříbra destilací. V americkém patentovém spisu USA 4,115.471 je popsán postup pro zpracování dolomitů s obsahem pyritů oxidací za vysokého tlaku a teploty. Další americký patentový spis USA 3,996.628 používá pro zpracování pyritových koncentrátů chloridačního pražení s následujícím loužením drahých kovů chloridovými roztoky. Pro zvýšení účinnosti loužení je používána teplota 7O-1O5°C a redox- potenciál je udržován v rozmezí 400-2000mV.
253 519
Zpracování komplexních sirníkových koncentrátů a rud popisuje americký patentový spis USA 4,053.305, podle kterého jsou barevné kovy - měď a zinek - louženy roztokem chloridu železnatého za přítomností kyslíku, avšak při vysoké teplote a za tlaku.
Z roztoku je měď získávána cementací a zinek kapalinovou extrakcí. Z nerozpustného zbytku po loužení je získáváno stříbro kyanizací. Postup podle amerického patentového spisu USA 4,101,315 používá k loužení drahých kovů systém chlorid měďný - chlorid sodný - voda a výsledným produktem procesu je chlorid měďný a stříbro. Zpracování kyzových koncentrátů s vyšším obsahem arsenu se rovněž řeší v americkém patentovém spisu 4,331.469, kde se na koncentrát působí kyselinou dusičnou a stříbro se z loužicího roztoku sráží jako nerozpustný chlorid stříbrný. Nevýhodou všech uvedených procesů je jejich omezené použití, ve většině případů značná energetická náročnost a ta skutečnost, že převádějí do rozpustné formy doprovodné prvky, zejména arsen. Většina těchto procesů vyžaduje rovněž komplikovaná technologická zařízení a další technologické návaznosti.
Výše uvedené nevýhody odstraňuje způsob získávání drahých kovů, zejména stříbra, z pyritových rud a/nebo koncentrátů.
Jeho podstata spočívá podle vynálezu v tom, že se výchozí pyritická surovina smísí s 0,1 až 10 % hmot. nejméně jednoho chloridu ze skupiny chloridů alkalických kovů a/nebo alkalických zemin' a/nebo obecných barevných kovů a/nebo s chloridy železa a/nebo s chloridem amonným a/nebo se smísí s roztokem 0,01 až 1 M kyseliny chlorovodíkové v množství 1 až 200 ml počítáno na 1 kg výchozí suroviny a takto připravená směs se za současného udržování nejméně 1 % hmot. vlhkosti nechá 14 až 900 dní volné na vzduchu odležet, načež se tato odležená směs louží chloridovými roztoky o koncentraci chloridových iontů 0,1 až ·
M a závěrem se oddělí rozpuštěné drahé kovy z chlorokomplexů, např. cementací.
Způsob podle vynálezu umožňuje zpracování pyritových koncentrátů a rud s vysokým obsahem doprovodných barevných kovů a arsenopyritu. Arsenopyrit jako hlavní toxická složka zůstává v nezměněné formě, t.j. v pevné fázi. Zdánlivě dlouhá doba odležení se zcela vyloučí prací v cyklech.
253 519
- 3 Následuje několik příkladů získávání drahých kovů způsobem podle vynálezu.
Příklad 1
Flotační kyzový koncentrát s obsahem 295 g Ag/t a 7,9 % hmot. As o hmotnosti 1000 g byl smíchán se 40 g NaCl chloridu sodného. Směs byla vlhčena vodou na hodnotu 15 hmot.%, a po dobu 5 měsíců ponechána působení vzdušného kyslíku. Po této době byl vzorek loužen perkolačně nasyceným roztokem NaCl chloridu sodného. Získáno bylo 4000 ml výluhu o koncentraci 52 mg Ag/l a 8 mg As/l
Příklad 2
Ruda s obsahem pyritu o obsahu 55 g Ag/t a 0,35 % hmot. As o hmotnosti 5000 g byla smíchána s 50 g chloridu vápenatého.
Směs působením vzdušné vlhkosti a oxidace byla po 14 dnech dynamicky loužena nasyceným roztokem chloridu vápenatého.
Získáno bylo 10,5 litru roztoku s obsahem 25 mg Ag/l a méně než 0,1 mg As/l.
Příklad 3
Pyritový koncentrát o obsahu 180 g Ag/t a 1,45 % hmot. As o hmotnosti 1000 g byl periodicky vlhčen 100 ml kyseliny chlorovodíkové o koncentraci 0,2 m Cl , po dobu 1 měsíce a ponechán další měsíc vzdušné oxidaci. Směs pak byla perkolačně loužena roztokem chloridu amonného 5,25 M Cl. Získáno bylo 5000 ml roztoku o obsahu 29 mg Ag/l a 1,2 mg As/l.
Příklad 4
Kyzový koncentrát o obsahu 90 g Ag/t a 0,7 g Au/t o hmotnosti 3000 g byl smíchán se 1,5 % hmot. chloridu sodného a 2 % hmot. CaC^. Směs byla ponechána 15 měsíců působení vzdušného kyslíku. Po této době byla směs perkolačně loužena směsí 300 g/l NaCl se 30 g/1 FeClj. Získáno bylo 11 500 ml roztoku o koncentraci 21 mg Ag/l. Louženec o hmotnosti 2 992 g vykazoval obsah

Claims (1)

  1. Způsob získávání drahých kovů, zejména stříbra, z pyritových rud a/nebo koncentrátů, vyznačující se tím, že se výchozí pyritická surovina smísí s 0,1 až 10 % hmot. nejméně jednoho chloridu ze skupiny chloridů alkalických kovů a/nebo alkalických zemin a/nebo obecných barevných kovů a/nebo s chloridy železa a/nebo s chloridem amonným a/nebo se smísí s roztokem 0,01 až 1 M kyseliny chlorovodíkové v množství 1 až 200 ml počítáno na 1 kg výchozí suroviny a takto připravená směs se za současného udržování nejméně 1 % hmot. vlhkosti nechá 14 až 900 dní volně na vzduchu odležet, načež se tato odležená směs louží chloridovými roztoky o koncentraci chlori dových iontů 0,1 až 12 M a závěrem se oddělí rozpuštěné drahé kovy z chlorokomplexů, např. cementací.
CS858028A 1985-11-07 1985-11-07 Způsob získávání drahých kovů, zejména stříbra, z pyritových rud a/nebo koncentrátů CS253519B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS858028A CS253519B1 (cs) 1985-11-07 1985-11-07 Způsob získávání drahých kovů, zejména stříbra, z pyritových rud a/nebo koncentrátů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS858028A CS253519B1 (cs) 1985-11-07 1985-11-07 Způsob získávání drahých kovů, zejména stříbra, z pyritových rud a/nebo koncentrátů

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS802885A1 CS802885A1 (en) 1987-03-12
CS253519B1 true CS253519B1 (cs) 1987-11-12

Family

ID=5430335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS858028A CS253519B1 (cs) 1985-11-07 1985-11-07 Způsob získávání drahých kovů, zejména stříbra, z pyritových rud a/nebo koncentrátů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS253519B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS802885A1 (en) 1987-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100312468B1 (ko) 황화아연을함유한원료를처리하는습식야금법
CA1064711A (en) Extraction method for non-ferrous metals
FI120315B (fi) Menetelmä pyriittisen, kultaa, kuparia ja arseenia sisältävän rikasteen käsittelemiseksi
US3493365A (en) Treatment of zinc plant residue
EA002342B1 (ru) Биовыщелачивание сульфидных материалов
CA1224926A (en) Method for working-up complex sulphidic ore concentrates
GB2180829A (en) Precious metal extraction
NO161510B (no) Fremgangsmaate for utvinning av sink fra sinkholdige sulfidiske materialer.
US5238662A (en) Processes for recovering precious metals
US3981962A (en) Decomposition leach of sulfide ores with chlorine and oxygen
US4082629A (en) Hydrometallurgical process for treating metal sulfides containing lead sulfide
DE3568289D1 (en) A method for recovering the metal values from materials containing iron
US4874429A (en) Hydrometallurgical process for the recovery of silver from copper electrolysis anode sludge
EP0138794A1 (en) A method for recovering metal values from materials containing copper and/or precious metals
CN1004426B (zh) 催化氧化酸法预处理难冶炼金精矿
US20030154822A1 (en) Recovery of precious metals
GB1534171A (en) Process for the recovery of metals contained in sludges containing metal sulphates resulting from the processing of ores
EP0061468B1 (en) Recovery of silver from ores and concentrates
EP0089184A1 (en) Process for the recovery of silver from metallurgical intermediates
CS253519B1 (cs) Způsob získávání drahých kovů, zejména stříbra, z pyritových rud a/nebo koncentrátů
US7037357B2 (en) Recovery of metals from jarosite-containing materials
NO833051L (no) Fremgangsmaate ved selektiv opploesning av bly fra mineralblanding inneholdende sink
Roeder et al. Process for complete utilization of zinc leach residues
JP2022155328A (ja) ルテニウム及びイリジウムの分別方法
CA2994578C (en) Hydrometallurgical method for silver recovery