CS250414B1 - Způsob přípravy vitaminu D2 - Google Patents
Způsob přípravy vitaminu D2 Download PDFInfo
- Publication number
- CS250414B1 CS250414B1 CS748485A CS748485A CS250414B1 CS 250414 B1 CS250414 B1 CS 250414B1 CS 748485 A CS748485 A CS 748485A CS 748485 A CS748485 A CS 748485A CS 250414 B1 CS250414 B1 CS 250414B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- previtamin
- vitamin
- solution
- hours
- ergosterol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Způsob přípravy vitaminu D2 z previtaminu D2 získaného ozařováním roztoku ergosterolu jeho kineticky řízenou termickou přeměnou. Roztok previtaminu D2 v toluenu se zahřeje na 80 až 90 °C, načež se během 12 až 24 hodin ochlazuje až na teplotu 40 °C. Ochlazování se výhodně provádí v 10ti stupňových intervalech. Doba, po kterou se roztok při určené teplotě udržuje, je dána dobou potřebnou k dosažení kinetické rovnováhy a pohybuje se od 1 do 8 hodin.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy vitaminu D2 z previtaminu D2 získaného ozařováním roztoku ergosterolu, jeho kineticky řízenou termickou přeměnou.
Při výrobě vitaminu D2 se příprava previtaminu D2 provádí ozařováním roztoku ergosterolu UV zářením. V dalším stupni se pak provádí termická přeměna previtaminu na vitamin. Termická přeměna je rovnovážný proces a platí, že čím nižší je teplota roztoku směsi previtamln vitamin, tím je rovnováha posunuta více na stranu vitaminu, ale tím také dosažení rovnovážných koncentrací vitaminu a previtaminu trvá déle, proto se běžně termická přeměna provádí při teplotách okolo 70 až 80 °C. Rovnovážného· stavu je dosaženo za 2 až 3 hodiny, přičemž koncentrační poměr vitaminu ku previtaminu je okolo 3,5 (78% vitaminu a 22% previtaminu). Na základně studia termických rovnováh previtamin vitamin bylo nyní zjištěno, že kinetickým řízením procesu lze za únosně dlouhou dobu dosáhnout výrazně lepšího poměru vitaminu ku previtaminu.
Toto zjištění využívá postup, který je předmětem tohoto vynálezu. Podle tohoto způsobu se vitamin D2 připraví tak, že se roztok previtaminu D2 v· toluenu, získaný ozařováním ergosterolu ultrafialovým zářením zahřeje na 80 až 90 °C, načež se postupně během 12 až 24 hodin ochlazuje až na teplotu 40 °C. Výhodně se provádí ochlazování v intervalech po 10ti stupních. Doba, po kterou se roztok při určené teplotě udržuje, je dána dobou potřebnou k dosažení kinetické rovnováhy a pohybuje se od 1 od 8 hodin. Postup umožňuje dosáhnout výrazně lepšího výtěžku vitaminu D2 bez jakýchkoliv technických opatření.
Postup je blíže osvětlen v příkladu provedení.
Příklad
Roztok previtaminu D2 v toluenu, získaný ozařováním ergosterolu, který obsahuje již 58 % vitaminu D2 a 22 % previtaminu D2 (obsah tachysterolu a lumisterolu zůstává konstantní) se zahřeje na 80 °C. Posléze se nechá 1 hodinu při 70 °C, 3 hodiny při 60 °C, 5 hodin při 50 °C a 7 hodin při 40 °C. Výsledná směs obsahuje 13 % previtaminu a 67 % vitaminu D2.
Claims (1)
- Způsob přípravy vitaminu D2 termickou přeměnou previtaminu D2 vyznačený tím, že se roztok previtaminu D2 v toluenu, získaný ozařováním ergosterolu ultrafialovým zářením, zahřeje na 80 až 90 °C, načež se postupně během 12 až 24 hodin ochlazuje ažVYNÁLEZU na teplotu 40 °C„ výhodně v intervalech po 10ti stupních, přičemž doba, po kterou se roztok při určené teplotě udržuje, je dána dobou potřebnou k dosažení kinetické rovnováhy a pohybuje se od 1 do 8 hodin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS748485A CS250414B1 (cs) | 1985-10-19 | 1985-10-19 | Způsob přípravy vitaminu D2 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS748485A CS250414B1 (cs) | 1985-10-19 | 1985-10-19 | Způsob přípravy vitaminu D2 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS250414B1 true CS250414B1 (cs) | 1987-04-16 |
Family
ID=5424052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS748485A CS250414B1 (cs) | 1985-10-19 | 1985-10-19 | Způsob přípravy vitaminu D2 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS250414B1 (cs) |
-
1985
- 1985-10-19 CS CS748485A patent/CS250414B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES8400720A1 (es) | Procedimiento de fabricacion de boehmita y de seudoboehmita ultrapuras. | |
| BR0311362A (pt) | métodos, composições e fatores de crescimento e de diferenciação para produzir células produtoras de insulina | |
| Wecksler et al. | Biochemical properties of 1α, 25-dihydroxyvitamin D receptors | |
| CN108298553B (zh) | 一种制备分子筛的方法 | |
| ATE136905T1 (de) | Dermorphin-analoge, deren herstellungsverfahren, pharmazeutische zusammensetzungen und methode zur therapeutischen behandlung unter verwendung der analoge | |
| Braun et al. | Synthesis of AlPO4-5 in a microwave-heated, continuous-flow, high-pressure tube reactor | |
| EP0937733A3 (en) | A method for the continuous manufacture of anhydrous crystalline maltitol and a manufacturing apparatus therefor | |
| BRPI0412063A (pt) | um método para produzir ácido orgánico | |
| Partridge et al. | A stereoselective synthesis of the 24 (R), 25-dihydroxycholesterol side chain | |
| CN102786063A (zh) | 一种常压下合成硅磷酸铝分子筛sapo-11的方法 | |
| GB965010A (en) | Improvements in or relating to compositions containing silver halide | |
| MX168102B (es) | Metodo continuo para preparar acido fosforico y sulfato de calcio | |
| BR8301537A (pt) | Processo para produzir uma maior porcentagem de carbureto de silicio cristalino grosso em um forno achson e estrutura formadora de uma parede lateral para a camara de reacao do dito forno | |
| DE3663797D1 (en) | Crystalline zeolite lz-202 and process for preparing same | |
| IE792402L (en) | Calcium sulphate anhydrite | |
| CS250414B1 (cs) | Způsob přípravy vitaminu D2 | |
| Łączka et al. | Structural examinations of gel-derived materials of the CaO–P2O5–SiO2 system | |
| IL67969A0 (en) | Novel crystal modifications of(+)-catechin,their production and pharmaceutical compositions containing them | |
| ATE137723T1 (de) | Verfahren zur herstellung von aluminiumhydroxychlorid und/oder -bromid | |
| JPS5798300A (en) | Manufacture of pregnane derivative | |
| CS252580B1 (cs) | Způsob přípravy vitaminu D3 | |
| Tsuber et al. | Synthesis, identification and determination of impurities in bioactive hydroxyapatite | |
| Elangovan et al. | Aniline methylation over AFI and AEL type molecular sieves | |
| CN108187136A (zh) | 一种纳米载锌羟基磷灰石的制备方法 | |
| Moriarty et al. | Isolation and characterization of stereoisomers of pentacoordinated phosphorus. Hydrolysis of unsymmetrically substituted chiral monocyclic oxyphosphoranes |