CS248460B1 - Prípravok pre vonkajšie použitie, obsahujúci transferín - Google Patents

Description

Vynález sa týká přípravku pre vonkajšie použitie, ktorý obsahuje transferín s imunoglobulínami 7S alebo zmesi IgG, IgA a IgM, kde noslčom transferínu a imunoglobulínov sú metylcelulózové hydrogely, alebo masťové základy. Do maskových nosičov sa přidává buď čistý transferín, transferín s imunoglobulínami 7S alebo zmesou IgG, IgA a IgM, alebo v kombinácii s lokálně používanými antibiotikami. V súčasnom období v kožnom lekárstve, septickej chirurgii, ortopedii, alergológii, používajú sa hydrogely a masti obsahujúce antibiotika. Vznik rezistencie mikroorganismov na lokálně podávané antibiotika je značný. V poslednom čase sa stále viacej věnuje pozornost problematike bakteriostatického účinku transferínu a jeho miestu v obrané proti gramnegatitívnym bakteriům [Bauer H. W. a spol.: Infusionstherapie 6, 301—304, [6j, 1980; Gofferje H., Maintz E.: Infusionstherapie 5, 268—272, 1978; Kult J. aspol.: Infusionstherapie 2, 313—318, 1975], Lokálna aplikácia transferínu samostatného či zmesi s imunoglobulinami představuje nové liečebné možnosti zápalových ochorení tělesného povrchu [mikrobálne ekzémy, flegmóny roznej lokalizácie, bércové vředy, chronické fistulujúce osteomyelitídy a pod.]. Potencovanie účinku antibiotik imunoglobulínami popisuje Ronnenberger a Zwisler 1982 Ronnenberger H., Zwisler O.: Fortschritte aut dem gebiet der Antibiotika und Immuntherapie, A. K. Kleinschmidt und S. Raptis, vydav. Urban a Schwarzenberg, Múnchen 1982 j.

Prípravok pre vonkajšie použitie podl'a vynálezu obsahuje transferín čistý alebo vo zmesi s imunoglobulínom 7S alebo zmesou imunoglobulínov IgG, IgA, IgM a metylcelulčzový hydrogél alebo masťový základ, pričom transferínu je v uvedenom přípravku 1,0 až 4,0 hmot. dielov, uvedených imunoglobulínov 5,0 až 20,0 hmot. dielov a zvyšok do 100 hmot. dielov zbesi je tvořený uvedeným hydrogélom alebo masťovým základom. V případe, že sa do zmesi pridávajú aj antibiotika používajú sa v koncentrácii na 100 hmot. dielov masťového základu alebo metylcelulózového hydrogélu:

Bacitracín

Chloramphenicol

Neomycín

Nystatin

Trichomycin

Tyrothricin

Gentamycin Příklad prevedenia: a5 000 až 75 000 j. 0,25 až 2,50 hmot. dielov 0,25 až 2,00 hmot. dielov 5 000 000 až 15 000 000 j. 10000000 až 20000000 j. 25 až 75.10'3 hm. dielov 80 až 240.10-3 hm. diel. 1 000 mg transferínu čistého alebo v zmesi s 500 mg imunoglobulínov 7S alebo zmesi IgG, IgA, IgM, sa rozpustí v 10 g aqua pro CsL-3 a zmieša sa s 30 g masťového základu č. III pre antibiotika o zložení: alkohol cetylicus 1,0 g cera alba 1,0 g cera lané 10,0 g vaselina alba 30,0 g 100 mg transferínu čistého alebo v zmesi s 500 mg imunoglobulínov 7S alebo zmesi IgG, IgA, IgM, sa rozpustí v 30 g aqua pro inj. ČsL-3 a přidá sa do 80 g 3 až 5 % metylcelulózového hydrogélu.

Obe získané zmesi sa homogenizujú a rozplňujú do balení po 10 a 50 g.

Claims (1)

1. PREDMET Prípravok pre vonkajšie použitie obsabujúci transferín čistý alebo vo zmesi s imunoglobullny 7S nebo IgG, IgA, IgM a methylcelulózový hydrogél alebo masťový základ, vyznačujúci sa tým, že ako účinnú zložku VYNÁLEZU obsahuje 1,0 až 4,0 hmot. dielov čistého transferínu a popřípadě 5,0 až 20,0 hmot. dielov uvedených imunoglobulínov doplněných na 100 hmot. dielov uvedeným hydrogélom alebo masťovým základom.