CS247597B1 - Pigmentový přípravek na bázi ftalocyaninu mědi beta-modifikace - Google Patents
Pigmentový přípravek na bázi ftalocyaninu mědi beta-modifikace Download PDFInfo
- Publication number
- CS247597B1 CS247597B1 CS701285A CS701285A CS247597B1 CS 247597 B1 CS247597 B1 CS 247597B1 CS 701285 A CS701285 A CS 701285A CS 701285 A CS701285 A CS 701285A CS 247597 B1 CS247597 B1 CS 247597B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- copper phthalocyanine
- beta
- copper
- modification
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000012986 modification Methods 0.000 title claims abstract description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title abstract description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 title abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N N-(octadecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCO OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N oleoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCO BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical class CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- 229950007031 palmidrol Drugs 0.000 description 1
- HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N palmitoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCO HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
Pigmentový přípravek na bázi beta-
-modifikace ftalocyaninu mědi o složení
65,0 až 94,7 % hm ftalocyaninu mědi beta
modifikace, 5,0 až 30,0 % hm sloučeniny
nebo směsi sloučenin obecného vzorce I
kde R je nasycený nebo nenasycený lineární
nebo rozvětvený alifatický zbytek o počtu
atomů uhlíku 10 až 22, m je 0 nebo 1, n je
1 nebo 2, přičemž n + m = 2, p je 2 až
6, a 0,3 až 5,0 % hm substituovaného
ftalocyaninu mědi, obsahující podle vynálezu
substituovaný ftalocyanin vzorce II
kde FCM je zbytek ftalocyaninu mědi, u je
0 nebo 1, v je 1 nebo 2, přičemž u + v =
= 2 a R je alifatický zbytek o počtu
atomů uhlíku 1 až 7.
Nový přípravek lze s výhodou aplikovat
při výrobě hlubotiskových barviv.
Description
Vynález se týká pigmentového přípravku na bázi modifikace ftalocyaninu mědi. Tento přípravek lze s výhodou aplikovat při výrobě hlubotiskových barviv.
Ftalocyanin mědi se vyrábí bezrozpouštědlovým nebo rozpouštědlovým způsobem a produktem těchto výrob je ftalocyanin mědi surový a beta modifikaci, ovšem v nepigmentové formě, tj. s částicemi krystalů o velikostech až 100 /um. Při zpracování surového ftalocyaninu mědi na pigmentovou formu vhodnou pro polygrafické účely (ofset, hlubotisk), musí být nejprve částice surového ftalocyaninu mědi zmenšeny na optimální velikost a pak případně upraveny různými pomocnými látkami, které mají zabránit reagregaci částic pigmentu a usnadnit dispergaci produktu do příslušného aplikačního prostředí. Pro tyto účely byly použity například sloučeniny na bázi kyseliny abietové (V. Brit. 900 757, 978 242, 1 100 103, Jap. pat.
154 620 atd.), soli alifatických kyselin (US pat. 2 305 379) atd.
Nevýhodou známých pigmentových přípravků pro hlubotisk je to, že disperze těchto preparací v aplikačním prostředí mají vysokou zdánlivou viskozitu (nevýhodné Teologické vlastnosti). To vede k potížím jak při výrobě tiskových barev tak i při tisku samotném.
Čím nižší je totiž viskozita tiskové barvy (při daném obsahu pigmentové preparace), tím větší může být rychlost tisku.
Výzkumem bylo nyní zjištěno, že uvedené nedostatky lze odstranit s využitím pigmentového přípravku podle vynálezu. Pigmentový přípravek spočívá v tom, že obsahuje 65,0 až 94,7 % hm. ftalocyaninu mědi beta modifikace, 5,0 až 30,0 % hm sloučeniny nebo směsi sloučenin obecného vzorce I
R - CONHm [<CH2)p OH] n (I) kde R je nasycený nebo nenasycený, lineární nebo rozvětvený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 10 až 22, m je 0 nebo 1, n je 1 nebo 2, přičemž m + n = 2, p je 2 až 6, a 0,3 až 5,0 % hm»sloučeniny obecného vzorce II
FCM CH~NH R (II) u v ' ' kde FCM je zbytek ftalocyaninu mědi, u je 0 nebo 1, v je 1 nebo 2, přičemž u4v=2aRje alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 1 až 7.
Pigmentový přípravek podle, vynálezu obsahuje 65,0 až 94,7 % hm ftalocyaninu mědi beta modifikace s výhodou o střední velikosti primárních částic asi 0,05 /um. Požadované velikosti částic je možno dosáhnout mikronizací surového nebo přečištěného ftalocyaninu mědi například, v hnětácích, popřípadě s využitím práškové dispergační směsi (čs. AO 238 764), nebo v perlových mlýnech například postupem podle čs. AO 239 444, atp. Mikronizaci lze provádět za přítomnosti substituovaného ftalocyaninu mědi obecného vzorce II a pigment se pak upraví sloučeninou nebo směsí sloučenin obecného vzorce I. Mikronizaci v malaxeru lze provádět za přítomnosti obou pomocných látek.
Výhodou pigmentového přípravku podle vynálezu je to, že se přípravek velmi dobře disperguje v systému používaném při výrobě hlubotiskových barev (v aromatickém rozpouštědle a v roztoku pojivá v tomto rozpouštědle). Připravené disperze mají lepší reologické vlastnosti než disperze vyrobené s využitím dosud známých pigmentových přípravků.
V příkladech je uvedena ilustrativně příprava pigmentového přípravku podle vynálezu.
Příklad 1
Suspenze, obsahující 0,6 kg ftalocyaninu mědi beta modifikace (obsah ftalocyaninu mědi 98 %), 0,048 kg natriummetyloleyltauridu, 6 g Ν,Ν-dietylaminometylftalocyaninu mědi a 1,75 1 vody, byla předemleta na průtočném rotorovém mlýnu s korundovými kotouči. Pak byla suspenze mleta v perlovém horizontálním mlýnu o objemu 0,6 1 plněném balotinou o průměrné velikosti kuliček 0,75 mm (objem náplně byl 0,48 1). Suspenze byla umleta dvěma průchody mlýnem při obvodové rychlosti kotoučů 15 m s_1 a pak byla zředěna 5,4 1 vody. Do takto zředěné suspenze byla za míchání připuštěna emulze obsahující 0,040 kg monoetanolamidu kyseliny stearové 0,032 kg monoetanolamidu kyseliny olejové, 0,007 kg di-2-etylhexylsulfojantaranu sodného a 1,79 1 vody. Směs byla pak vyhřátá na 90 °C, okyselena 50 ml kyseliny chlorovodíkové (1 : 1) a míchána 60 min. Produkt byl zfiltrován, promyt vodou, usušen při 90 °C a rozemlet. Takto byl vyroben pigmentový přípravek obsahující 88,3 % hm ftalocyaninu mědi beta modifikace, 0,9 i hm N,N-dietylaminometylftalocyaninu, 6,0 % hm monoetanolamidu kyseliny stearové a 4,8 % hm monoetanolamidu kyseliny olejové. S využitím pigmentového přípravku byla vyrobena hlubotisková barva. Zkušební nátisky s touto barvou byly kvalitní, stanovená dispergační tvrdost a odstín byly stejné jako u srovnávacího nátisku vyrobeného za použití barvy pigmentované dosud známým způsobem. Zdánlivá viskozita disperze přípravku v xylenu (koncentrace 30,0 i hm) při rychlosti smykové deformace 10 s byla 1 070 mPa s/25 °C,: srovnávací disperze měla viskozitu 4 300 mPa s/25 °C. Aplikace přípravku podle vynálezu vede k výrazně lepším tokovým vlastnostem pigmentových disperzí.
Přiklad 2
Postupem jako v přikladu 1 byl vyroben pigmentový přípravek obsahující 85,0 % hm. ftalocyaninu mědi beta modifikace, 12,0 % hm. monoetanolamidu kyseliny palmitové a 3,0 % hm butylaminometylftalocyaninu mědi. Pigmentový přípravek byl dobře dispergovatelný v aplikačním prostředí, tokové vlastnosti disperze přípravku v xylenu byly lepší ( 910 mPa s/25 °C), než při použití dosavadní pigmentové preparace.
Claims (1)
- Pigmentový přípravek na bázi ftalocyaninu mědi bety modifikace o složení 65,0 až 94,7 % hm ftalocyaninu mědi beta modifikace, 5,0 až 30,0 % hm· sloučeniny nebo směsi sloučenin obecného vzorce IR - CONHm[(CH2)pOHln (I) kde R je nasycený nebo nenasycený, lineární nebo rozvětvený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 10 až 22, m je 0 nebo 1, n je 1 nebo 2, přičemž m + n = 2, p je'2 až 6, a0,3 až 5,0 % hm substituovaného ftalocyaninu mědi, vyznačený tím, že jako substituovaný ftalocyanin mědi obsahuje sloučeninu obecného vzorce II fcm-ch2nhurv (II) kde FCM je zbytek ftalocyaninu mědi, u je 0 nebo I, v je 1 nebo 2, přičemž u + v - 2 aR je alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 1 až 7.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS701285A CS247597B1 (cs) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Pigmentový přípravek na bázi ftalocyaninu mědi beta-modifikace |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS701285A CS247597B1 (cs) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Pigmentový přípravek na bázi ftalocyaninu mědi beta-modifikace |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS247597B1 true CS247597B1 (cs) | 1987-01-15 |
Family
ID=5418457
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS701285A CS247597B1 (cs) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Pigmentový přípravek na bázi ftalocyaninu mědi beta-modifikace |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS247597B1 (cs) |
-
1985
- 1985-09-30 CS CS701285A patent/CS247597B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4104276A (en) | Conversion of crude copper phthalocyanines to a pigmentary form | |
| DE2516054C3 (de) | Gegen Rekristallisation und Modifikationsumwandlung stabilisierte Phthalocyaninzubereitungen und deren Verwendung | |
| EP0088392B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäure-N,N'-dialkyl-diimid-Pigmenten | |
| EP1272491B1 (de) | Kristallisationsmodifikatoren auf der basis von perylenderivaten | |
| US4024148A (en) | Crystalline form of quinacridone | |
| KR960007937B1 (ko) | 아세토아세타릴라이드 유도체에 기초한 안료 조성물 | |
| DE3786038T2 (de) | Zubereitungen von oberflächenmodifizierten Pigmenten. | |
| US4039346A (en) | Conversion of crude copper phthalocyanines into pigments | |
| CZ291206B6 (cs) | Způsob přípravy koncentrátů tiskařských barev | |
| EP0492501A1 (de) | Grenzflächenaktive Triazinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE69024700T2 (de) | Pigmentzusammensetzung | |
| DE2153087B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines roten Pigmentes der Perylenreihe | |
| CS247597B1 (cs) | Pigmentový přípravek na bázi ftalocyaninu mědi beta-modifikace | |
| EP0064225A2 (de) | Verwendung von veresterten Oxalkylaten als Präparationsmittel für Farbstoffe und entsprechende Farbstoffzubereitungen | |
| DE2906111C3 (de) | Pigmentzubereitungen für Druck- und Lackfarben | |
| GB1589091A (en) | Pigment compositions | |
| US4439238A (en) | Copper phthalocyanine pigments their preparation process and their use | |
| KR20010079707A (ko) | 치환된 아미도 프탈로시아닌 유도체를 함유하는 안료 조성물 | |
| DE19610702A1 (de) | Für wasserverdünnbare Druckfarben und Lacke geeignete Pigmentzubereitungen | |
| DE2157555C3 (de) | Phthalocyaninpigmentgemische, Verfahren zur Stabilisierung von Phthalocyaninen und Verwendung der Phthalocyaninpigmentgemische | |
| EP0087713B1 (de) | Neue Zubereitungen von Phthalocyaninen und deren Verwendung | |
| US4448607A (en) | Conditioning crude phthalocyanine pigments | |
| US5779783A (en) | Composition for printing inks | |
| DE60115213T2 (de) | Verfahren zur herstellung kupferphthalocyaninpigment in der beta-phase | |
| JPS63248864A (ja) | 易分散性銅フタロシアニン顔料組成物及びその製造方法 |