CS247492B1 - Physiologically active component of cosmetics and remedies - Google Patents

Physiologically active component of cosmetics and remedies Download PDF

Info

Publication number
CS247492B1
CS247492B1 CS853663A CS366385A CS247492B1 CS 247492 B1 CS247492 B1 CS 247492B1 CS 853663 A CS853663 A CS 853663A CS 366385 A CS366385 A CS 366385A CS 247492 B1 CS247492 B1 CS 247492B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
skin
physiologically active
cosmetics
cosmetic
water
Prior art date
Application number
CS853663A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Frantisek Machek
Michail G Bezrukov
Vladimir Sillinger
Alexander A Pavlov
Vladimir Krumphanzl
Michail A Kaplan
Karel Janes
Radim V Katrus
Original Assignee
Frantisek Machek
Michail G Bezrukov
Vladimir Sillinger
Alexander A Pavlov
Vladimir Krumphanzl
Michail A Kaplan
Karel Janes
Radim V Katrus
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Machek, Michail G Bezrukov, Vladimir Sillinger, Alexander A Pavlov, Vladimir Krumphanzl, Michail A Kaplan, Karel Janes, Radim V Katrus filed Critical Frantisek Machek
Priority to CS853663A priority Critical patent/CS247492B1/en
Publication of CS247492B1 publication Critical patent/CS247492B1/en

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Předmětem řešení je fyziologicky aktivní složka kosmetických a léčebných prostředků sestávající ze směsi biologicky aktivních látek získaných rozdrcením kvasničných buněk ve vodné suspenzi o koncentraci 3 až 20 % hmot. a následným odstředěním a promytím sedimentu vodou nebo slabým louhem o pH 6,0 až 8,5 a jeho zahuštěním, a tato složka je vhodná zejména tam, kde se jedná o regeneraci pokožky poškozené mechanicky nebo fyzikálně chemicky, např. po ozáření UV paprsky. V kosmetice lze tuto složku použit jako součást krémů, mastí, pletového mléka a jiných kompozic ovlivňujících pak, zejména při častém používání, příznivě pokožku.The subject of the solution is physiologically active component of cosmetic and therapeutic agents consisting of a biologically active mixture substances obtained by crushing yeast cells in an aqueous suspension of 3 to 20 wt. followed by centrifugation and washing sediment with water or weak liquor having a pH of 6.0 to 8.5 and concentration thereof; the ingredient is particularly suitable where it is skin regeneration damaged mechanically or physically chemically, e.g., after irradiation UV rays. In cosmetics, this component can be used used as part of creams, ointments, knits milk and other compositions that affect especially when used frequently, favorably to the skin.

Description

Vynález se týká fyziologicky aktivní složky kosmetických a léčebných prostředků.The invention relates to a physiologically active ingredient of cosmetic and therapeutic compositions.

Při působení na kůži se uplatňují fyziologicky aktivní látky podporující její regeneraci, případně zajištující její zlepšenou výživu. Do skupiny látek podporujících regeneraci kůže patří zvláště hormonální preparáty, proteolytické enzymy a případně přírodní polysacharidy.Physiologically active substances support the regeneration of the skin or provide improved nutrition. In particular, hormone preparations, proteolytic enzymes and, optionally, natural polysaccharides belong to the group of skin regeneration promoters.

Mezi složky zajištující zlepšenou výživu pokožky v první řadě patří vitamíny, bílkoviny, peptidy, aminokyseliny a látky lipidické povahy, jako jsou steroly, esenciální mastné kyseliny a j.Ingredients providing improved skin nutrition primarily include vitamins, proteins, peptides, amino acids and lipid substances such as sterols, essential fatty acids, and others.

Je známa např. kompozice pro farmaceutické, dermatofarmaoeutické nebo kosmetické použití obsahující peptidy /mol. hmotnost 10 000 až 60 000/ získaná hydrolýzou elastinu /NSR pat. č. 2723 908/ nebo použití peptidů /mol. hmotnost 300 až 500/ získaných hydrolýzou látek obsahujících kolagen nebo želatinu pro kosmetické účely /britský patent č. 1590 656/.For example, compositions for pharmaceutical, dermatopharmaceutical or cosmetic use containing peptides / mol are known. weight 10,000 to 60,000 (obtained by hydrolysis of elastin). No. 2723 908) or the use of peptides / mol. weight 300-500 (obtained by hydrolyzing collagen or gelatin containing substances for cosmetic purposes (British Patent No. 1590,656)).

V kosmetice se používají také aminokyseliny /japonský patent č. 56 16766/ a je zvláště zdůrazněna úloha esenciálních a poloesenciálních aminokyselin při rychlejším zajizvení ran /britský patent č. 20 82 911/.Amino acids are also used in cosmetics (Japanese Patent No. 5616766) and the role of essential and semi-essential amino acids in faster wound scarring is particularly emphasized (British Patent No. 20 82 911).

Jako kosmetické preparáty se používají tepelně upravené /203 až 298 °C/ bílkovinné odpady z potravinářského průmyslu /japonský patent č. 56 164 117/ a další látky, jako např. glykolipidy /USA patent č. 42 97340/ nebo fosfolipidy spolu s ubichinony /franc. patent č. 24 723 84/.Heat treated (203 to 298 ° C) protein wastes from the food industry (Japanese Patent No. 56,164,117) and other substances such as glycolipids (US Patent No. 42,97340) or phospholipids together with ubiquinones are used as cosmetic preparations. franc. No. 24,723,884.

Součástí aktivních látek mohou být desoxyribonukleové kyseliny nebo/a jejich štěpy z bakterií rodu Bifido-bacterium /NSR patent č. 302 43 18/. Předmětem patentu jsou kultivační podmínky i složení krémů s obsahem do 10 ΐ této aktivní látky.The active ingredients may comprise desoxyribonucleic acids and / or their grafts from Bifidobacterium (NSR Patent No. 302 43 18). The subject of the patent are the cultivation conditions and the composition of creams containing up to 10 ΐ of this active substance.

Je také známé využití polysacharidů z biomasy Scherotinium roelfsií /USA patent číslo 365 9025/ a využiti fenol-vodné extrakce materiálu obsahujícího kvasničné stány s použitím extraktu ve farmacii /NSR patent č. 245 2303/.It is also known to utilize polysaccharides from the biomass of Scherotinium roelfies (U.S. Pat. No. 365 9025) and the use of phenol-aqueous extraction of yeast-containing material using pharmaceutical extract (German Patent No. 245 2303).

Ve všech případech se jedná o využití jedné více méně purifikované složky biologického materiálu, často dosti exluzívního původu. Tento stav odráží skutečnost, že doposud nebylo možno využít působení všech popsaných /i jiných/ složek současně z důvodů ne dosti známého fyziologického působení a hlavně také ze vzájemné inaktivace složek vícesložkové směsi jako výsledku umělého míšení. Také vysoká cena a složitá příprava některých preparátů zabraňují jejich většímu rozšíření.In all cases, it involves the use of one more or less purified component of biological material, often of rather exclusive origin. This situation reflects the fact that so far it has not been possible to utilize the action of all the described (and other) components simultaneously because of the poorly known physiological action and mainly due to the mutual inactivation of the components of the multicomponent mixture as a result of artificial mixing. Also, the high cost and complex preparation of some preparations prevent them from spreading more widely.

Tyto nevýhody odstraňuje fyziologicky aktivní složka kosmetických a léčebných prostředků vyznačená tím, že sestává ze směsi biologicky aktivních látek získaných rozdrcením kvasničných buněk ve vodné suspenzi o koncentraci 3 až 20 % hmot. a následným odstředěním a promytím sedimentu vodou nebo slabým louhem o pH 6,0 až 8,5 a jeho zahuštěním.These drawbacks are overcome by the physiologically active ingredient of cosmetic and therapeutic compositions, characterized in that it consists of a mixture of biologically active substances obtained by crushing yeast cells in an aqueous suspension at a concentration of 3 to 20% by weight. and then centrifuging and washing the sediment with water or a weak lye at pH 6.0 to 8.5 and concentrating it.

Výhodou postupu podle vynálezu je možnost využívat všech aktivních složek vcelku, bez jejich inaktivace, což vede k synergismu jejich působení na tkáně a nadto možnost získávat celý komplex aktivních látek z dostupné suroviny nepříliš komplikovaným postupem. Postup podle vynálezu zpracovává buňky kvasinek nebo bakterií takovým způsobem, že dojde k odloučení všech nežádoucích složek biomasy a zvýšení dostupnosti a aktivity látek užitečných pro pokožku.The advantage of the process according to the invention is the possibility to use all active ingredients as a whole without their inactivation, which leads to synergism of their action on the tissues and furthermore the possibility to obtain the whole complex of active substances from the available raw material by a not complicated process. The process of the invention treat cells of yeast or bacteria in such a way that all undesirable biomass components are separated and the availability and activity of substances useful for the skin is increased.

Produkt získaný podle vynálezu obsahuje vitamíny skupiny B, aminokyseliny, ergosterol a jiné steroly. Produkt vykazuje mírnou enzymatickou aktivitu, zvláště proteolytickou a lipolytickou a výrazný vliv na urychlení regenerace pokožky.The product obtained according to the invention comprises Group B vitamins, amino acids, ergosterol and other sterols. The product shows mild enzymatic activity, especially proteolytic and lipolytic, and has a significant effect on accelerating skin regeneration.

Předmět vynálezu je objasněn, nikoliv však omezen následujícími příklady.The invention is illustrated, but not limited, by the following examples.

PřikladlHe did

500 ml 10% vodné suspenze Saccharomyces cerevisiae se 20 minut drtilo v mechanickém balotinovém mlýně. Homogenát se oddělil od balotin a po úpravě pH na hodnotu 7,2 se 10 min.500 ml of a 10% aqueous suspension of Saccharomyces cerevisiae was crushed in a mechanical ballotin mill for 20 minutes. The homogenate was separated from the ballotins and adjusted to pH 7.2 with 10 min.

separoval při relativní odstředivé síle do 1 000 G. Sediment se za stejných podmínek /PH 7,2/ ještě jednou promyl destilovanou vodou a po separaci lyofilizoval. Získalo se 24,6 g lyofilizátu, který po důkladném rozmělnění byl použit k přípravě léčivého dermatologického krému.The sediment was washed again with distilled water under the same conditions (pH 7.2) and lyophilized after separation. 24.6 g of lyophilisate were obtained, which, after thorough grinding, was used to prepare a medicinal dermatological cream.

g práškového produktu bylo suspendováno ve 3 g dimetylsulfoxidu a 17 g vody, směs byla zahřáta na teplotu 70 °C a pomalu za míchání přidávána do směsi 40 g lanolinu a 20 g rostlinného oleje o teplotě 70 °C. Vzniklá emulze byla za míchání ochlazena na laboratorní teplotu.g of the powdered product was suspended in 3 g of dimethylsulfoxide and 17 g of water, the mixture was heated to 70 ° C and slowly added to a mixture of 40 g of lanolin and 20 g of vegetable oil at 70 ° C with stirring. The resulting emulsion was cooled to room temperature with stirring.

Tento krém byl použit pro hodnocení aktivity v regeneračních procesech tkání. Aktivita byla hodnocena rychlostí epitelizace radiačních vředových jizev u bílých krys kmene wistar v počtu 12 kusů na preparát; dávka ozáření byla 500 rad.This cream was used to evaluate activity in tissue regeneration processes. Activity was evaluated by the rate of epithelialization of radiation ulcer scars in white wistar rats at 12 pieces per preparation; radiation dose was 500 rad.

V tab. 1 jsou uvedeny doby hojení radiačních jizev působením produktu podle vynálezu ve srovnání s kožním preparátem /Solkoseril/. Doba hojení u kontroly bez léčení byla 24 dny z: ~ 100 %; aplikace masti 3x denně.In tab. 1 shows the healing times of radiation scars by the product according to the invention in comparison with the skin preparation (Solkoseril). The healing time of the untreated control was 24 days from: ~ 100%; application of ointment 3 times a day.

Tabulka 1Table 1

Srovnání doby hojení radiačních jizev léčených různými prostředkyComparison of healing time of radiation scars treated by different means

Způsob aplikace Method of application Doba hojení Healing time 1. 1. kontrola control 100 % 100% 2. 2. kožní preparát Solkoseril Solkoseril skin preparation 41 % 41% 3. 3. krém cream 26 % 26% 4. 4. krém bez produktu z příkladu 1 cream without the product of Example 1 92 % /116 %+/92% / 115% + /

+ ve dvou případech rozvoj druhotné infekce + in two cases the development of secondary infection

Poznámka: u skupiny s aplikací krému došlo k nárůstu srsti ve 100 % případů. Kontrolní skupina zůstala lysá. U aplikace Solkoserilu nárůst proběhl v 83 % případů.Note: in the cream group, the hair was increased in 100% of cases. The control group remained bald. With Solkoseril, the increase was 83%.

Při použití krému došlo tedy ke zkrácení doby hojení na 26 % ve srovnání s kontrolou, tj. v průměru 6,25 dne.Thus, using the cream reduced the healing time to 26% compared to the control, ie an average of 6.25 days.

Z téhož produktu bylo připraveno regenerační kosmetické mléko.Regenerating cosmetic milk was prepared from the same product.

g práškové aktivní látky podle příkladu 1 bylo suspendováno ve směsi 63,7 g vody,g of the powdered active ingredient of Example 1 was suspended in a mixture of 63.7 g of water,

0,2 g oxyetylenovaného mastného alkoholu a 0,2 g trietanolamínu, zahřáté na teplotu 70 až 80 °C. Do této směsi byla za míchání přidávána stejně teplá směs 2 g stearinu, 1,5 g cetylalkoholu, 4,95 g decylesteru kyseliny olejové, 0,05 g azulenu, 8 g vaselinového oleje a 7 g rostlinného oleje. Vzniklá emulze byla za míchání chlazena a při teplotě 30 °C bylo přidáno 0,2 g vonné kompozice.0.2 g of oxyethylenated fatty alcohol and 0.2 g of triethanolamine heated to 70-80 ° C. An equally warm mixture of 2 g of stearin, 1.5 g of cetyl alcohol, 4.95 g of oleic acid decyl ester, 0.05 g of azulene, 8 g of vaseline oil and 7 g of vegetable oil was added to this mixture with stirring. The resulting emulsion was cooled with stirring and 0.2 g of the fragrance composition was added at 30 ° C.

Vzniklé mléko bylo použito jako přípravek po opalování a byl zjištěn příznivý uklidňující účinek.The resulting milk was used as a tanning product and a beneficial calming effect was found.

Příklad 2Example 2

Pro přípravu produktu byla použita Candida guilliermondií vypěstována na n-parafínech a postupováno jak uvedeno v příkladu 1.Candida guilliermondia grown on n-paraffins was used to prepare the product and proceeded as described in Example 1.

Produktu bylo dále použito k přípravě dalšího dermatologického krému.The product was further used to prepare another dermatological cream.

g práškového produktu z Candidy guilliermondií bylo suspendováno ve 2 g etanolu a 33 g vody, ve směsi byly při 70 °C rozpuštěny 3 g sorbové kyseliny, 1 g metioninu a 1 g cysteinu. Tento roztok byl pomalu za míchání přidáván do 40 g spermaoetu zahřátého na 70 °C. Vzniklá emulze byla za míchání ochlazena na laboratorní teplotu.g of the powdered product from Candida guilliermondia was suspended in 2 g of ethanol and 33 g of water, and 3 g of sorbic acid, 1 g of methionine and 1 g of cysteine were dissolved in the mixture at 70 ° C. This solution was slowly added with stirring to 40 g of spermaoet heated to 70 ° C. The resulting emulsion was cooled to room temperature with stirring.

Krém má podobné účinky jako je uvedeno v příkladu 1 s tím, že navíc mírní podráždění pokožky alergického původu.The cream has similar effects to that described in Example 1 except that it additionally alleviates skin irritation of allergic origin.

Příklad 3Example 3

Pro přípravu produktu byla použita suspenze kvasinek Saccharomyces carlsbergensis vypěstovaná na pivní mladině bez odstranění stržených kalů a postupováno stejným způsobem jako v příkladu 1. Z produktu byl připraven regenerační krém.A yeast suspension of Saccharomyces carlsbergensis grown on beer wort without removal of entrained sludge was used to prepare the product and proceeded in the same manner as in Example 1. A regenerating cream was prepared from the product.

g takto získaného práškového produktu byly suspendovány ve 3 g etanolu a 10 g vody a suspenze byla přidávána do roztoku 1 g karboxyvinylpolymeru v 72,4 g vody. Po dokonalém zhomogenizování bylo přidáno 0,6 g trlétánolaminu v 10 g vody a vzniklý gel dokonale vymíchán.g of the powder product thus obtained were suspended in 3 g of ethanol and 10 g of water, and the suspension was added to a solution of 1 g of carboxyvinylpolymer in 72.4 g of water. After complete homogenization, 0.6 g of triethylamine in 10 g of water was added and the gel formed was thoroughly mixed.

Krém ve formě gelu urychluje regeneraci pokožky po opálení sluncem a tvorbu pigmentu až o 48 %. Neobsahuje interferující mastnou složku.Gel cream accelerates skin regeneration after sunburn and pigment formation by up to 48%. Free of interfering fatty component.

Z téhož produktu byl připraven další krém s regeneračními účinky na pokožku.From the same product was prepared another cream with regenerative effects on the skin.

g práškové aktivní látky dle příkladu 3 bylo suspendováno ve směsi 61,3 g vody, 5 g glycerolu a 0,4 g trietánolaminu. Směs byla zahřáta na 75 °C a byla do ní zamíchána pomalu přidávaná stejně teplá směs £ g monodiesteru mastných kyselin v glycerolu, 8 g stearinu, g 2-oktyldodekanolu, 5 g rafinovaného rostlinného oleje.g of the powdered active ingredient of Example 3 was suspended in a mixture of 61.3 g of water, 5 g of glycerol and 0.4 g of triethanolamine. The mixture was heated to 75 ° C and mixed slowly with an equally warm mixture of g g of fatty acid monodiester in glycerol, 8 g of stearin, g of 2-octyldodecanol, 5 g of refined vegetable oil.

Vzniklá emulze byla za míchání ochlazena na laboratorní teplotu. Při teplotě 30 °C bylo přidáno 0,3 g vonné kompozice. Vzniklá emulze byla aplikována na stárnoucí plet a byly nalezeny příznivé regenerační účinky.The resulting emulsion was cooled to room temperature with stirring. 0.3 g of fragrance composition was added at 30 ° C. The resulting emulsion was applied to the aging skin and beneficial regenerative effects were found.

Fyziologicky aktivní složka dle vynálezu je vhodná pro přípravu kosmetických a léčebných prostředků, zejména tam, kde se jedná o regeneraci pokožky poškozepé mechanicky nebo fyzikálně-chemicky, např. po ozáření UV paprsky. V kosmetice lze tuto složku použít jako součást krémů, mastí, pletového mléka a jiných kompozic ovlivňující příznivě pokožku.The physiologically active ingredient according to the invention is suitable for the preparation of cosmetic and therapeutic compositions, in particular where the regeneration of skin damaged mechanically or physically-chemically, e.g. after irradiation with UV rays. In cosmetics, this ingredient can be used as part of creams, ointments, lotions and other skin-beneficial compositions.

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION Fyziologicky aktivní složka kosmetických a léčebných prostředků vyznačená tím, že sestává ze směsi biologicky aktivních látek získaných rozdrcením kvasničných buněk Sacharomyces cerevisiae, Candida guilliermondií a Saoharomyces carlsbergensis ve vodné suspenzi o koncentraci 3 až 20 % hmot. a následným odstředěním a promytím sedimentu vodou nebo slabým louhem o pH 6,0 až 8,5 a jeho zahuštěním.A physiologically active ingredient of cosmetic and therapeutic compositions, characterized in that it consists of a mixture of biologically active substances obtained by crushing yeast cells of Sacharomyces cerevisiae, Candida guilliermondia and Saoharomyces carlsbergensis in an aqueous suspension at a concentration of 3 to 20% by weight. and then centrifuging and washing the sediment with water or a weak lye at pH 6.0 to 8.5 and concentrating it.
CS853663A 1985-05-22 1985-05-22 Physiologically active component of cosmetics and remedies CS247492B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS853663A CS247492B1 (en) 1985-05-22 1985-05-22 Physiologically active component of cosmetics and remedies

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS853663A CS247492B1 (en) 1985-05-22 1985-05-22 Physiologically active component of cosmetics and remedies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS247492B1 true CS247492B1 (en) 1987-01-15

Family

ID=5377329

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS853663A CS247492B1 (en) 1985-05-22 1985-05-22 Physiologically active component of cosmetics and remedies

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS247492B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH09143063A (en) Composition suitable for external use
JP4564471B2 (en) Composition suitable for external use
JPH0661262B2 (en) Method of stimulating cell proliferation
EP0107885B1 (en) Cosmetic preparations promoting the trophism of the skin and of the related hair follicles
GB2446260A (en) Cosmetic composition containing an amber extract
IL157814A (en) Cosmetic composition comprising camel milk or components thereof
JPH09291011A (en) Composition suitable for eternal use
CA2148202A1 (en) Liposome delivery of active ingredients to enhance tanning and repair uv damage
CN103547254B (en) Containing the wrinkle improvement compositions from the composition of Placenta Hominis
JPH0987189A (en) Antiallergic agent containing isodon japonicus hara, paeonia suffruticosa andrews, perilla frutescens britton var. acuta kudo, and/or arunica montana linne
PT759740E (en) USING LAMINARINE AND OLIGOSACARIDES DERIVED FROM LAMINARIN IN COSMETOLOGY FOR THE MANUFACTURE OF A DRUG TREATMENT MEDICINE
KR20100008763A (en) Cosmetic composition comprising matrials cultured multipotent stem cells derived from adipose tissue and proteins extracted therefrom
JP2997063B2 (en) Hydroxyproline-rich proteins and pharmaceutical and cosmetic preparations containing them
KR100796904B1 (en) Compositions for promoting hair growth containing complexes of stabilized Vitamin C or Vitamin C derivatives
US6506732B1 (en) Enzymatic hydrolysate of milk proteins
JPH09183718A (en) Composition suitable for external application
JP2814003B2 (en) External preparation for skin
JP3881411B2 (en) Composition suitable for external use
JPH10182411A (en) Preparation for external use for skin
JPH06336422A (en) External agent for skin
DE2723908A1 (en) PHARMACEUTICAL AND COSMETIC PREPARATIONS ON THE BASIS OF ELASTIN
JP3507635B2 (en) Composition suitable for external use
JP3413220B2 (en) Skin roughness improver
CS247492B1 (en) Physiologically active component of cosmetics and remedies
JP3172599B2 (en) Cell activator