CS246375B1 - Electrolyte for cathodic deposition of ternary alloys - Google Patents
Electrolyte for cathodic deposition of ternary alloys Download PDFInfo
- Publication number
- CS246375B1 CS246375B1 CS848925A CS892584A CS246375B1 CS 246375 B1 CS246375 B1 CS 246375B1 CS 848925 A CS848925 A CS 848925A CS 892584 A CS892584 A CS 892584A CS 246375 B1 CS246375 B1 CS 246375B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- electrolyte
- nickel
- concentration
- cobalt
- phosphorus
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
Elektrolyt pro katodické vylučování ternárních slitin nikl - kobalt - fosfor, vhodných zejména pro výrobu funkčních vrstev vysoce namáhaných strojníbh součásti. Elektrolyt sestává ze směsi vodných roztoků amidosulfonanu a sulfosalicylanu nikalnatého v koncentraci od 1,1 do 2,0 M a ze sloučeniny fosforu v koncentraci od 0,001 do 0,2 M. S výhodou elektrolyt obsahuje halogenid v koncentraci od 0,01 do 0,2 M a ionogenní a/nebo neionogenní sméčedlo v množství od 0,1 do 2,0 g/1. Elektrolyt může rovněž obsahovat pufrujicí sloučeninu v koncentraci od 0,1 do 0,4 M.Electrolyte for cathodic deposition of ternary nickel-cobalt-phosphorus alloys, particularly suitable for the production of functional layers of highly stressed machine parts. The electrolyte consists of a mixture of aqueous solutions of nickel(II) amidosulfonate and sulfosalicylate in a concentration of 1.1 to 2.0 M and of a phosphorus compound in a concentration of 0.001 to 0.2 M. Preferably, the electrolyte contains a halide in a concentration of 0.01 to 0.2 M and an ionic and/or non-ionic wetting agent in an amount of 0.1 to 2.0 g/l. The electrolyte may also contain a buffering compound in a concentration of 0.1 to 0.4 M.
Description
(54)(54)
Elektrolyt pro katodické vylučování ternárních slitinElectrolyte for cathodic deposition of ternary alloys
Elektrolyt pro katodické vylučování ternárních slitin nikl - kobalt - fosfor, vhodných zejména pro výrobu funkčních vrstev vysoce namáhaných strojníbh součásti. Elektrolyt sestává ze směsi vodných roztoků amidosulfonanu a sulfosalicylanu nikalnatého v koncentraci od 1,1 do 2,0 M a ze sloučeniny fosforu v koncentraci od 0,001 do 0,2 M. S výhodou elektrolyt obsahuje halogenid v koncentraci od 0,01 do 0,2 M a ionogenní a/nebo neionogenní sméčedlo v množství od 0,1 do 2,0 g/1. Elektrolyt může rovněž obsahovat pufrujicí sloučeninu v koncentraci od 0,1 do 0,4 M.Electrolyte for cathodic deposition of ternary nickel - cobalt - phosphorous alloys, suitable especially for production of functional layers of highly stressed machine parts. The electrolyte consists of a mixture of aqueous solutions of amidosulfonate and nickel sulfosalicylate at a concentration of 1.1 to 2.0 M and a phosphorus compound at a concentration of 0.001 to 0.2 M. Preferably, the electrolyte contains a halide at a concentration of 0.01 to 0.2 M and an ionic and / or nonionic surfactant in an amount of from 0.1 to 2.0 g / L. The electrolyte may also contain a buffering compound at a concentration of 0.1 to 0.4 M.
246 175246 175
246 37S246 37S
Vynález se týká elektrolytu pro katodické vylučování ternárních slitin nikl - kobalt - fosfor, vhodných zejména pro výrobu funkčních vrstev vysoce namáhaných strojních součástí.The invention relates to an electrolyte for the cathodic deposition of ternary nickel-cobalt-phosphorus alloys, particularly suitable for the production of functional layers of highly stressed machine parts.
V současné době je věnována zvláštní pozornost slitinám niklu s fosforem, vylučovaným z vodných roztoků. Je tomu tak pro mimořádné vlastnosti těchto slitin, zejména vysokou tvrdost a odolnost proti opotřebení. Ponejvíce bývají tyto vrstvy vylučovány autokatalytickým procesem známým pod názvem chemické niklování. Tato technologie má některé podstatné nevýhody ve srovnání s technologiemi galvanickými zejména vysokou pracovní teplotu, což přináší řadu technologických obtíží a rovněž vykazuje omezenou životnost elektrolytu. Proto jsou rozvíjeny procesy galvanické. V případě užití slitin niklu s fosforem při vyšších teplotách však dochází ke snižování až ztrátě původně vysoké tvrdosti a odolnosti proti opotřebení. Proto se jeví jako účelné užít jako další legurv kobaltu, který je znám právě svými vynikajícími vlastnostmi při vyšších teplotách. Technologie pro galvanické vylučování ternárních slitin typu nikl - kobalt - fosfor jsou však dosud málo rozvinuty.Currently, special attention is paid to nickel alloys with phosphorus excreted from aqueous solutions. This is due to the extraordinary properties of these alloys, in particular high hardness and wear resistance. Most of these layers are deposited by an autocatalytic process known as chemical nickel plating. This technology has some significant disadvantages in comparison with galvanic technologies, in particular the high working temperature, which brings a number of technological difficulties and also shows a limited electrolyte life. Therefore, galvanic processes are developed. However, when using nickel-phosphorus alloys at higher temperatures, the originally high hardness and wear resistance are reduced or lost. Therefore, it seems expedient to use cobalt as another alloy, which is known for its excellent properties at higher temperatures. However, technologies for the galvanic deposition of ternary alloys of the nickel-cobalt-phosphorus type have not yet been developed.
Uvedené nevýhody v převážné míře odstraňuje elektrolyt pro katodické vylučování ternárních slitin na bázi niklu, obsahujících nejvýše 45 % hmotnostních kobaltu a nejvýše 10 % hmotnostních fosforu podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že elektrolyt sestává ze směsi vodných roztoků amidosulfonanu a sulfosalicylanu nikelnatého, popřípadě kobaltnatého při celkové koncentraci elektroaktivních kationtů (Ni + Co ) od 1,1 do 2M a jejich poměru v rozmezí 30 až 1 a poměru aniontů NH^SOg- : (C-yH^OgS)2- 10 až 1 (molární poměr), dále obsahující sloučeniny fosforu, t.j. fosfornany, například nikelnatý a/nebo kyselinu fos· foritou, nebo její soli a/nebo kyselinu fosforečnou, nebo její soli v koncentraci od 0,001 do 0,2 M. Podle dalšího význaku vyná- 2 246 37S leza obsahuje elektrolyt halogenid, například bromid nikelnatý v konoentraci od 0,01 do 0,2 M. Elektrolyt může s výhodou obsahovat ionogenní a/nebo neionogenní smáčedlo, například laurylsíran sodný v množství od 0,1 do 2,0 g/1. Podle posledního význaku obsahuje elektrolyt dále pufrující sloučeninu, například kyselinu boritou v koncentraci od 0,1 do 0,4 M.These disadvantages are largely eliminated by the electrolyte for cathodic deposition of nickel-based ternary alloys containing at most 45% by weight of cobalt and at most 10% by weight of phosphorus according to the invention. SUMMARY OF THE INVENTION The electrolyte consists of a mixture of aqueous solutions of amidosulfonate and nickel or cobalt sulfosalicylate at a total concentration of electroactive cations (Ni + Co) of from 1.1 to 2M and a ratio of between 30 and 1 and an anion ratio of NH4SOg. (C-γH 2 O 5 S) 2- 10 to 1 (molar ratio), further comprising phosphorus compounds, ie, hypophosphites, for example nickel and / or phosphorous acid, or salts thereof and / or phosphoric acid, or salts thereof in In another aspect, the invention comprises an electrolyte halide, for example, nickel bromide in a concentration of from 0.01 to 0.2 M. Preferably, the electrolyte may comprise an ionic and / or non-ionic surfactant, e.g. sodium lauryl sulphate in an amount of from 0.1 to 2.0 g / l. According to a last feature, the electrolyte further comprises a buffering compound, for example boric acid, at a concentration of 0.1 to 0.4 M.
Elektrolyt podle vynálezu vykazuje kromě značné ekonomické výhodnosti i podstatně zvýšenou stálost a to při zachování kvality galvanicky vyloučené vrstvy ternárnich slitin.The electrolyte according to the invention exhibits, in addition to its considerable economic advantage, a substantially increased stability while maintaining the quality of the galvanically excluded layer of ternary alloys.
Příklad 1Example 1
Elektrolyt obsahoval 1 M amidosulfonanu nikelnatého, 0,1 M amidosulf onanu kobaltnatého, 0,5 M sulfosalicylanu nikelnatého, 0,4 M kyseliny borité, 0,02 M kyseliny fosforité, 0,05 M bromidu nikelnatého a 0,5 g/1 Neokalu.The electrolyte contained 1 M nickel amide sulfonate, 0.1 M cobalt amide sulfonate, 0.5 M nickel sulfosalicylate, 0.4 M boric acid, 0.02 M phosphorous acid, 0.05 M nickel bromide and 0.5 g / l Neocal .
Hodnota pH == 4, parametry elektrolýzy : teplota 50° C, katodická proudová hustota 5 A.dm . Vyloučená vrstva obsahovala 16,8 % kobaltu a 2,6 % fosforu.PH value == 4, electrolysis parameters: temperature 50 ° C, cathodic current density 5 A.dm. The deposited layer contained 16.8% cobalt and 2.6% phosphorus.
Přiklad 2Example 2
Elektrolyt obsahoval 0,9 M amidosulfonanu nikelnatého, 0,45 M sulfosalicylanu nikelnatého, 0,15 M sulfosalicylanu kobaltnatého,The electrolyte contained 0.9 M nickel amidosulfonate, 0.45 M nickel sulfosalicylan, 0.15 M cobalt sulfosalicylan,
0,3 M kyseliny borité, 0,1 M fosfoPanu nikelnatého, 0,05 M jodidu draselného, 1 g/1 laurylsíranu sodného.0.3 M boric acid, 0.1 M nickel phosphate, 0.05 M potassium iodide, 1 g / l sodium lauryl sulphate.
pH - 3,8, teplota 55° C, katodická proudová hustota 4 A.dm*2· Vyloučená vrstva obsahovala 28,3 % kobaltu a 8,2 % fosforu.pH - 3.8, temperature 55 ° C, cathodic current density 4 A.dm * 2 · The deposited layer contained 28.3% cobalt and 8.2% phosphorus.
Příklad 3Example 3
Elektrolyt obsahoval 0,4 M amidosulfonanu nikelnatého, 0,5 M amidosulf onanu kobaltnatého, 0,8 M sulfosalicylanu nikelnatého 0,06 M kyseliny fosforité, 0,1 M bromidu nikelnatého a 1 g/1 Neokalu. pH = 4,5, teplota 43° C, katodická proudová hustota 6,5 A.dm“2. Vyloučená slitina obsahovala 42,6 % kobaltu a 3,7 % fosforu.The electrolyte contained 0.4 M nickel ammonium sulfonate, 0.5 M cobalt sodium amidosulfonate, 0.8 M nickel sulfosalicylate, 0.06 M phosphorous acid, 0.1 M nickel bromide, and 1 g / L of Neokal. pH = 4.5, temperature 43 ° C, cathodic current density 6.5 A.dm 2 . The deposited alloy contained 42.6% cobalt and 3.7% phosphorus.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS848925A CS246375B1 (en) | 1984-11-21 | 1984-11-21 | Electrolyte for cathodic deposition of ternary alloys |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS848925A CS246375B1 (en) | 1984-11-21 | 1984-11-21 | Electrolyte for cathodic deposition of ternary alloys |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS892584A1 CS892584A1 (en) | 1985-09-17 |
| CS246375B1 true CS246375B1 (en) | 1986-10-16 |
Family
ID=5440492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS848925A CS246375B1 (en) | 1984-11-21 | 1984-11-21 | Electrolyte for cathodic deposition of ternary alloys |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS246375B1 (en) |
-
1984
- 1984-11-21 CS CS848925A patent/CS246375B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS892584A1 (en) | 1985-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4804446A (en) | Electrodeposition of chromium from a trivalent electrolyte | |
| US4469569A (en) | Cyanide-free copper plating process | |
| US4054494A (en) | Compositions for use in chromium plating | |
| JPS5929118B2 (en) | Palladium/nickel alloy plating liquid | |
| CN105829583B (en) | Copper-tin alloy and copper-tin-zinc alloy are deposited from electrolyte | |
| JPS634920B2 (en) | ||
| TWI507571B (en) | Method of obtaining a yellow gold alloy deposition by galvanoplasty without using toxic metals or metalloids | |
| US5415763A (en) | Methods and electrolyte compositions for electrodepositing chromium coatings | |
| JPS582277B2 (en) | Trivalent chrome plating bath | |
| US6054037A (en) | Halogen additives for alkaline copper use for plating zinc die castings | |
| US4592809A (en) | Electroplating composition and process and surfactant compound for use therein | |
| JPS609116B2 (en) | Electrodeposition method for palladium and palladium alloys | |
| CS246375B1 (en) | Electrolyte for cathodic deposition of ternary alloys | |
| JP4085772B2 (en) | Alloy electrode for hydrogen generation and method for producing the same | |
| EP0107308A2 (en) | Palladium electrolytic bath and method of making and using same | |
| US3969198A (en) | Ni-Fe electro-plating | |
| IE841268L (en) | Bath for the galvanic deposition of gold alloys. | |
| CA1244374A (en) | Electroplating bath containing palladium amine complex and stress reducing agent | |
| JP2539394B2 (en) | Palladium electroplating solution | |
| CA1163952A (en) | Palladium electrodeposition compositions and methods | |
| JPS6053118B2 (en) | Method for increasing the corrosion resistance of electrodeposited palladium-nickel alloys | |
| US4197172A (en) | Gold plating composition and method | |
| US4401527A (en) | Process for the electrodeposition of palladium | |
| US5759243A (en) | Methods and electrolyte compositions for electrodepositing metal-carbon alloys | |
| US4183789A (en) | Anode bag benefaction |