CS245660B1 - Intaglio printing pigment - Google Patents
Intaglio printing pigment Download PDFInfo
- Publication number
- CS245660B1 CS245660B1 CS920884A CS920884A CS245660B1 CS 245660 B1 CS245660 B1 CS 245660B1 CS 920884 A CS920884 A CS 920884A CS 920884 A CS920884 A CS 920884A CS 245660 B1 CS245660 B1 CS 245660B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- copper phthalocyanine
- phthalocyanine
- compound
- beta
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
Pigmentový přípravek na bázi ftalocyaninu mědi beta modifikace o složení 67,0 až 99,6 % hm ftalocyaninu mědi beta modifikace, 8,0 nž 25,0 % hm sloučeniny obecného vzorce RpC-M-lOHjJ OH kde R. je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22, Hg je H nebo CHj nebo (CHg^OH a u je 2 až 4, a 0,4 až 8,0 % hm substituovaneno ftalocyaninu mědi tak, že substituovaným ftalocyaninem mědi je sloučenina obecného vzorce FCM{cH2NHra[(CH2)pÓH]n}q kde PCM je zbytek ftalocyaninu mědi, m je 0 nebo 1 , m + n = 2, p je 2 až 4 a q je 2 až 3.Pigment preparation based on beta-modified copper phthalocyanine with a composition of 67.0 to 99.6 wt% of beta-modified copper phthalocyanine, 8.0 to 25.0 wt% of a compound of the general formula RpC-M-lOHjJ OH where R. is a saturated or unsaturated aliphatic residue with a number of carbon atoms of 12 to 22, Hg is H or CHj or (CHg^OH and u is 2 to 4, and 0.4 to 8.0 wt% of substituted copper phthalocyanine such that the substituted copper phthalocyanine is a compound of the general formula FCM{cH2NHra[(CH2)pÓH]n}q where PCM is a residue of copper phthalocyanine, m is 0 or 1, m + n = 2, p is 2 to 4 and q is 2 to 3.
Description
Vynález se týká pigmentového přípravku na bázi ftalocyaninu médi beta modifikace, přípravek je vhodný pro polygrafii, zejména pro hlubotisk.The invention relates to a phthalocyanine-based pigment preparation by means of a beta modification medium, the preparation being suitable for printing, in particular gravure printing.
Pro polygrafické účely, tj. především pro ofset a hlubotisk, se používají barvy pigmentované preparacemi (přípravky) založenými na ftalocyaninu médi beta modifikace (C. I. Pigment Blue 15 : 31. Tyto preparace obsahují různé pomocné látky, které mají zabránit reagregaci, tj. stabilizovat částice ftalocyaninu médi po mikronizaci na optimální velikost. Jako pomocné látky se používají například sloučeniny na bázi kyseliny abietové (Brit. pat. 900 757, 978 242, 1 100 103; Jep· pat. 51 - 54 620), soli alifatických kyselin (US pat. 2 305 379), alifatické aminy (Jap. pat. 45 - 20 991; 46 - 32 343; 48 - 1 821) popřípadě oxetylované (US pat. 3 775 ,49),.alkanolamidy alifatických kyselin čs. AO 235 187 - 234 629).For printing purposes, ie especially for offset and gravure printing, phthalocyanine-based inks (beta pigment-based preparations) are used (CI Pigment Blue 15: 31). These preparations contain various excipients to prevent reagregation, ie to stabilize particles Phthalocyanine medium after micronization to optimum size, for example, abietic acid compounds (Brit. pat. 900 757, 978 242, 1 100 103; Jep. pat. 51-546 620), aliphatic acid salts (US Pat. 2,305,379), aliphatic amines (Jap. Pat. 45-20,991; 46-32,343; 48-1,821), optionally oxethylated (U.S. Pat. No. 3,775,49), aliphatic acid alkanolamides of U.S. Pat. 234 629).
Vhodnými pomocnými látkami lze potlačit tvorbu sekundárních částic ftalocyaninu médi po mikronizaci, což pak příznivě ovlivňuje dispergaci pigmentové preparace do aplikačního prostředí. Nevýhodou pigmentových přípravků pro polygrafii, vyrobených dosavadními postupy, je to, že disperze těchto preparací v aplikačním prostředí (u hlubotisku je to toluen a fenolformaldehydová pryskyřice) mají vysokou zdánlivou viskozitu, tj. Spatná tokové vlastnosti. To vede k potížím jak při výrobě tiskových barev, tak i při tisku samotném.With the aid of suitable auxiliaries, the formation of secondary phthalocyanine particles by the medium after micronization can be suppressed, which in turn favorably affects the dispersion of the pigment preparation into the application environment. A disadvantage of the pigment printing preparations produced by the prior art is that the dispersions of these preparations in the application medium (for gravure printing are toluene and phenol formaldehyde resin) have a high apparent viscosity, i.e., poor flow properties. This leads to difficulties in both the production of the inks and the printing itself.
Hlubotisková barva totiž musí mít nízkou viskozitu proto, aby snadno a dokonale vyplnila buňky formového válce.Indeed, the intaglio ink must have a low viscosity in order to fill the mold cylinder cells easily and perfectly.
Výzkumem bylo nyní zjiětěno, že uvedené nedostatky lze odstranit s využitím pigmentového přípravku obsahujícího 67,0 až 91,6 % hm ftalocyaninu mědi beta modifikace, 8,0 až 25,0 % hm sloučeniny obecného vzorceResearch has now found that these deficiencies can be overcome by using a pigment preparation containing 67.0 to 91.6% by weight of copper phthalocyanine beta modification, 8.0 to 25.0% by weight of a compound of the formula
R, -CO-N R 2 ' -(CH2)uOH (I) kde je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22, Rg je vodík nebo methyl, nebo (CH2)UOH a u je 2 až 4, a 0,4 až 8,0 % hm substituovaného ftalocyaninu mědi obecného vzorceR, -CO-N R 2 '- (CH 2 ) for OH (I) wherein a saturated or unsaturated aliphatic residue having a carbon number of 12 to 22, R 8 is hydrogen or methyl, or (CH 2 ) U OH and is 2 and 0.4 to 8.0 wt.% of a substituted copper phthalocyanine of formula
FCMFCM
(II) kde FCM je zbytek ftalocyaninu mědi, m je 0 nebo I, w +n ♦ 2, p je 2 až 4 a q je 2 až(II) where FCM is a copper phthalocyanine residue, m is 0 or I, w + n ♦ 2, p is 2 to 4 and q is 2 to
3.3.
Pigmentový přípravek podle vynálezu obsahuje 67,0 až 91,6 % hm ftalocyaninu mědi beta modifikace s výhodou o střední velikosti primárních částic 0,01 až 0,1/um. Požadované částic lze dosáhnout mikronizaci surového nebo přečištěného ftalocyaninu mědi například hnětením vmalaxeru nebo s využitím perlových mjýnů. Tuto mikronizaci je možno provádět za přítomnosti substituovaného ftalocyaninu mědi obecného vzorce II a produkt se pak upraví sloučeninou obecného vzorce I. Mikronizaci hnětením v melaxeru lze provádět za současné přítomnosti obou pomocných látek. Sloučeninou obecného vzorce I může být například mono- nebo dietanolamid kyseliny palmitové, mono- nebo dietanolamid kyseliny stearové, mono- nebo dietanolamid kyseliny olejové, mono- nebo dipropanolamidy uvedených či dalěích korbnxylových kyselin o počtu atomů uhlíku 12 a 22. Při výrobě pigmentového přípravku podle vynálezu může být použito i směsi alkanoiamidů různých alifatických karboxylovýrh kyselin.The pigment preparation according to the invention contains 67.0 to 91.6% by weight of copper phthalocyanine beta modification, preferably having a mean primary particle size of 0.01 to 0.1 µm. The desired particle can be achieved by micronizing the crude or purified copper phthalocyanine, for example, by kneading in a malaxer or using pearls. This micronization can be carried out in the presence of a substituted copper phthalocyanine of formula II and the product is then treated with a compound of formula I. Micronization by kneading in a melaxer can be carried out in the presence of both excipients. The compound of the formula I can be, for example, palmitic acid mono- or diethanolamide, stearic acid mono- or diethanolamide, oleic acid mono- or diethanolamide, mono- or dipropanolamides of said or other carboxylic acids having carbon numbers of 12 and 22. Mixtures of alkanolamides of various aliphatic carboxylic acids can also be used in the invention.
Pigmentový přípravek podle vynálezu se velmi dohře disperguje v aromatických rozpouštědlech a v systému rozpouštědle + pojivo používaném při výrobě hlubotiskových barev.The pigment preparation according to the invention is very dispersed in the aromatic solvents and in the solvent + binder system used in the production of gravure inks.
Výsledná disperze mají lepší tokové vlastnosti než disperze vyrobené s využitím pigmentových preparací připravených dosavadními postupy.The resulting dispersions have better flow properties than dispersions made using pigment preparations prepared by the prior art.
V příkladech je demonstrována příprava pigmentového přípravku podle vynálezu a uvedeny zjiétěné vlastnosti.The examples show the preparation of the pigment preparation according to the invention and the properties determined.
Příklad 1Example 1
Do laboratorního vertikálního perlového mlýna bylo předloženo 500 g ftalocyaninu mědi beta modifikace (obsah ftalocyaninu mědi 97,0 % hm), 900 ml vody, 40 g natriummethyloleyltauridu, to g sloučeniny FCM(CH2NHCH2CH2OH)2 a 2 600 ml balotiny (průměr kuliček 0,7 mm). Suspenze byla mleta po dobu 180 min. při teplotě 29 °C a pak byla oddělena balotina. K disperzi byla za míchání připuštěna emulze obsahující 1 600 ml vody, 60 g dietanolamidu kyseliny stearová a 6 g di-2-ethylhexyl-sulfojantaranu sodného. Směs byla vyhřátá na 70 °C, okyselena přidáním 200 ml kyseliny chlorovodíkové (1 : 1) a míchána 60 min. Pak byl produkt zfiltrován, dokonale promyt vodou, usuěen při 90 °C a rozemlet.500 g of copper phthalocyanine beta modification (content of copper phthalocyanine 97.0% wt), 900 ml of water, 40 g of sodium methyloleyltauride, to g of FCM (CH 2 NHCH 2 CH 2 OH) 2 and 2600 ml were introduced into a laboratory vertical bead mill. ballotins (ball diameter 0.7 mm). The suspension was milled for 180 min. at 29 ° C and then the ballotin was separated. An emulsion containing 1600 ml of water, 60 g of stearic acid diethanolamide and 6 g of sodium di-2-ethylhexyl sulfosuccinate was added to the dispersion with stirring. The mixture was heated to 70 ° C, acidified by adding 200 mL of hydrochloric acid (1: 1) and stirred for 60 min. The product was then filtered, washed thoroughly with water, dried at 90 ° C and ground.
S využitím přípravku byla vyrobena hlubotisková barva a u nátisku byly pak hodnoceny odstín a dispergační tvrdost. Takové vlastnosti byly hodnoceny parametrem J 10, což je zdánlivá viskožita disperze přípravku v xylenu, koncentrace 30,0 % hm, měřeno při rychlosti deformace 10 s”1 v tabulce jsou uvedeny výsledky v porovnání s vlastnostmi přípravku vyrobeného dosavadním postupem.An intaglio ink was produced using the preparation and the shade and dispersing hardness were then evaluated in the proof. Such properties were evaluated by parameter J10, which is the apparent viscosity of the dispersion of the formulation in xylene, a concentration of 30.0 wt%, measured at a strain rate of 10 s -1 in the table, compared to the properties of the formulation produced by the prior art.
Vlastnost Přípravek StandardProperty Standard
Vyrobený přípravek obsahoval 87,4 3S ftalocyaninu mědi beta modifikace, 10,8 % dietanolamidu kyseliny stearová a 1,8 % sloučeniny vzorce FCM(NH2NHCH2CH2OH).The product produced contained 87.4 3S copper phthalocyanine beta modification, 10.8% stearic acid diethanolamide and 1.8% FCM (NH 2 NHCH 2 CH 2 OH).
Z tabulky je zřejmá, še přípravek podle vynálezu je dobře dispergovatelný a vyrobená disperze mají výrazně lepěí tokové vlastnosti.It can be seen from the table that the preparation according to the invention is well dispersible and the dispersion produced has significantly better flow properties.
Příklad 2Example 2
Postupem jako v přikladu 1 byl vyroben pigmentový přípravek obsahující 84 % hm ftalocyaninu mědi beta modifikace, 7 % hm dietanolamidu kyseliny palmitové, 6 % hm dietanolamidu kyseliny olejové a 3 % hm sloučeniny FCM[cH?N(GH2CH?OH)2 -j % .A pigment preparation containing 84% by weight of copper phthalocyanine beta modification, 7% by weight of palmitic acid diethanolamide, 6% by weight of oleic acid diethanolamide and 3% by weight of FCM [cH ? N (GH2CH? OH) 2, - j%.
Přípravek je opět dobře dispergovatelný (dispergační tvrdost 46), zkušební nátlaky byly kvalitní, tokové vlastnosti hlubotiskové barvy byly výrazně lepěí než při poutití standardní pigmentové preparace ,0 = 741 mPas).The formulation is again well dispersible (dispersive hardness 46), the test pressures were of good quality, the flow properties of the intaglio ink were significantly better than when using a standard pigment preparation, 0 = 741 mPas).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS920884A CS245660B1 (en) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | Intaglio printing pigment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS920884A CS245660B1 (en) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | Intaglio printing pigment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS245660B1 true CS245660B1 (en) | 1986-10-16 |
Family
ID=5443262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS920884A CS245660B1 (en) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | Intaglio printing pigment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS245660B1 (en) |
-
1984
- 1984-11-30 CS CS920884A patent/CS245660B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69403631T2 (en) | SURFACE-MODIFIED SILICA | |
| EP0084645A2 (en) | Highly concentrated dust-free solid and easily dispersible pigment preparations and their use | |
| DE2516054C3 (en) | Phthalocyanine preparations stabilized against recrystallization and modification conversion and their use | |
| US3840383A (en) | Colored inorganic pigments | |
| DE69219760T2 (en) | POLYALKYLENE OXIDE-SUBSTITUTED ACETOACETANILIDES | |
| DE60115918T2 (en) | DISPERSIONS CONTAIN POLYETHANE DISPERSANT | |
| US6267812B1 (en) | Aqueous dispersion of pigment(s) and/or filler(s) containing a particular saccharide composition | |
| EP0492501B1 (en) | Surface-active triazine compounds, process for their preparation and their use | |
| EP0062304B1 (en) | Process for the manufacture of azo pigment preparations, and their use | |
| EP0340583A2 (en) | Aqueous dispersions with a synergistic combination of dispersing agents | |
| DE69620693T2 (en) | pigment compositions | |
| EP1332183A1 (en) | Phthalic acid imides as synergists for improving the properties of aqueous pigment preparations | |
| EP0017189B1 (en) | Watersoluble oxalkylated products, process for their preparation and their use | |
| EP0118394B1 (en) | Preparations of disperse dyes | |
| DE2153087B2 (en) | Process for the production of a red pigment of the perylene series | |
| CS245660B1 (en) | Intaglio printing pigment | |
| EP0064225A2 (en) | Use of esterified oxalkylates as compounding agents for dyes and the corresponding dye preparations | |
| EP0087713B1 (en) | Phthalocyanine preparations and their use | |
| EP0129190B1 (en) | Pigment preparations, their manufacturing process and their use | |
| DE2704362A1 (en) | PIGMENT PREPARATIONS BASED ON ESTERS, RESIN ACIDS AND AMINO ALCOHOLS AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION | |
| EP0049785A2 (en) | Highly concentrated fluid inorganic pigment compositions and their use | |
| EP1241211B1 (en) | Thickening compositions in powder form and their use | |
| Xie et al. | Melt flow and mechanical properties of sulfonated butyl rubber ionomers | |
| DE2739775C2 (en) | ||
| EP0138104B1 (en) | Preparations of azo dyes |