CS245551B1 - Způsob regenerace oxidačně-redukčního pracího roztoku - Google Patents

Způsob regenerace oxidačně-redukčního pracího roztoku Download PDF

Info

Publication number
CS245551B1
CS245551B1 CS581181A CS581181A CS245551B1 CS 245551 B1 CS245551 B1 CS 245551B1 CS 581181 A CS581181 A CS 581181A CS 581181 A CS581181 A CS 581181A CS 245551 B1 CS245551 B1 CS 245551B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
regeneration
oxidation
scrubbing solution
sulfane
solution
Prior art date
Application number
CS581181A
Other languages
English (en)
Inventor
Zdenek Kucera
Petr Buryan
Jan Zacher
Original Assignee
Zdenek Kucera
Petr Buryan
Jan Zacher
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdenek Kucera, Petr Buryan, Jan Zacher filed Critical Zdenek Kucera
Priority to CS581181A priority Critical patent/CS245551B1/cs
Publication of CS245551B1 publication Critical patent/CS245551B1/cs

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

Způsob regenerace oxidačně-redukčního pracího roztoku na bázi chelátově vázaných železitých solí pro odstraňování sulfanu z plynu sleduje snížení energetické náročností, zlepšení ekologických podmínek a úspory místa. Podle vynálezu se prací roztok podrobí působení stejnosměrného elektrické- -2 ho proudu 1 mA až 1 000 mA.cm , případně za dalšího působení regeneračního plynu, obsahujícího kyslík.

Description

Vynález se týká způsobu regenerace oxidačně-redukčního pracího roztoku na bázi chelátově vázaných železitých solí pro odstraňování sulfanu z plynů.
řady způsobů schopných zachycovat sulfan z plynů jsou pro odsiřování energetických produkčních nebo odpadních plynů nejvýhodnější způsoby oxidačně-redukční. Tyto způsoby zachycují sulfan v roztoku a pak jej převádějí na elementární síru. Při tomto ději však aktivní komponenty absorpčních médií přecházejí z oxidované formy na redukovanou formu.
Je proto nezbytné před dalším použitím aktivní složky absorpčních médií zoxidovat na jejich aktivní formu schopnou opět zachytit sulfan z plynu.
Dosud všechny používané oxidačně-redukční metody užívají k oxidaci redukované formy pracích roztoků velkých objemů plynných médií obsahujících kyslík. Používá se zpravidla vzduch, vzduch obohacený kyslíkem nebo i kyslík o různé čistotě.
Při použití oxidačního způsobu odstraňování sulfanu z plynů pro plyny o tlaku vyšším než je tlak blízký atmosférickému tlaku, se tyto způsoby prodražují tím, že vypírací roztok se před oxidací expanduje na tlak blízký atmosférickému. Po provedené expanzi a odloučení vzniklé síry se pak přečerpávají na žádaný provozní tlak. V jiných případech se prací roztok podrobuje působení regeneračního plynu s obsahem elementárního kyslíku o koncentraci 15 až 99 % obj. za tlaku vyššího než je tlak plynu zbavený sulfanu.
Společnou nevýhodou beztlakého i tlakového způsobu je vysoká spotřeba energie ke kompresi velkých objemů regeneračních plynných médií, přičemž využití kyslíku v těchto médiích se pohybuje pouze okolo 10 %.
Další nevýhodou dosavadních způsobů regenerace oxidačních roztoků je i to, že plynná média po průchodu roztokem strhávají s sebou řadu plynných látek, které jsou nežádoucí, případně strhávají samotný absorpční roztok. Protože zde jde o velké objemy regeneračního plynu, je i jejich likvidace velmi nákladná. K likvidaci plynů, vystupujících z regeneračních zařízení, se používá řady různých termických jednotek. Jejich provoz je však spojen se spotřebou plynného, kapalného nebo pevného paliva. Ve speciálním případě, kdy zachycování sulfanu z plynu je prováděno u zařízení zplyňujícího paliva za pomoci kyslíku, je možné plyny, vystupující z regeneračního zařízení a obsahující kyslík, použít i ke zplynění.
Uvedené nedostatky odstraňuje podle vynálezu způsob regenerace oxidačně-redukčního pracího roztoku na bázi chelátově vázaných železitých solí pro zachycování sulfanu z plynu. Jeho podstata spočívá v tom, že prací roztok se podrobí působení stejnosměrného elektric _2 kého proudu o hustotě 1 mA až 1 000 mA.cm . Podle výhodného provedení se prací roztok podrobí současně a nebo následně působení regeneračního plynu s obsahem kyslíku o hmotnostní koncentraci 10 až 99 %, výhodně 35 až 95 %.
Výhody způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že odpadá energeticky náročná operace regenerace oxidačního roztoku, spojená s velkou spotřebou plynného média a jeho likvidací. V případech termické likvidace vystupujících plynů z oxidéru lze tuto jednotku ' z procesu vyloučit úplně, případně lze její provoz podstatně zhospodárnit. V těchto případech, kdy plyny obsahující řadu nežádoucích látek vystupující z oxidéru jsou volně expandovány do ovzduší, podstatně pak poklesnou ekologické problémy.
Další výhoda podle vynálezu spočívá v tom, že oxidační zařízení i objem vypíracího roztoku je v důsledku urychlení oxidace menší, jelikož toto zařízení je nejpomalejší částí vypíracího procesu. Volbou parametrů regeneračního proudu lze operativně řídit proces regenerace zredukované formy absorpčního roztoku. Další výhodou podle vynálezu je to, že způsob regenerace podle vynálezu je možné uplatnit tam, kde stavba potřebných oxidačních zařízení je spojena s prostorovými nebo územními problémy. Jistou výhodou regenerace podle vynálezu je i možnost využití elektrického proudu u energetických celků.
kde je jeho výroba spojená s likvidací plynů obsahujících sulfan. Zde je možné,účelně vedeným režimem využívat elektrický proud tak, aby zařízení vyrábějící elektrický proud bylo provozováno co ncjekonomičtěji. To znamená, že regeneraci podle vynálezu lze provádět v období, kdy zařízení vyrábějící elektrický proud by vzhledem k nízkému odběru muselo býti odstavováno na ekonomicky méně výhodný režim, například do teplé rezervy. V případech, kdy regenerace byla prováděna vzduchem po expanzi na tlak atmosférický, je možné provádět regeneraci podle vynálezu za tlaku. Protože regenerace podle vynálezu není spojena s přímým stykem s plynným médiem, další výhoda spočívá v tom, že regeneraci absorpčního roztoku je možné provádět již v zařízení, kde je vypírán sulfan.
Způsob podle vynálezu je dále blíže popsán na příkladu laboratorního provedení.
Příklad
Dusík s obsahem 10 g sulfanu v 1 Nm^ je odsiřován vodným roztokem chelátově vázaných 3 železitých solí na konečný objem 45 mg sulfanu v 1 Nm . Absorpční roztok obsahující chelátově _2 vázané soli železnaté byl regenerován proudem 10 A.m po dobu 1 h 40 min. Proudový výtěžek zpětné oxidace je kolem 94 %.

Claims (2)

1. Způsob regenerace oxidačně-redukčního pracího roztoku na bázi chelátově vázaných železitých solí pro odstranění sulfanu z plynu vyznačující se tím, že se prací _2 roztok podrobí působení stejnosměrného elektrického proudu o hustotě 1 mA aŽ 1 000 mA.cm
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že prací roztok se podrobí současně a/nebo následně působení regeneračního plynu s obsahem kyslíku o hmotnostní koncentraci 10 až 99 %, výhodně 35 až 95 %.
CS581181A 1981-07-30 1981-07-30 Způsob regenerace oxidačně-redukčního pracího roztoku CS245551B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS581181A CS245551B1 (cs) 1981-07-30 1981-07-30 Způsob regenerace oxidačně-redukčního pracího roztoku

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS581181A CS245551B1 (cs) 1981-07-30 1981-07-30 Způsob regenerace oxidačně-redukčního pracího roztoku

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS245551B1 true CS245551B1 (cs) 1986-10-16

Family

ID=5403710

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS581181A CS245551B1 (cs) 1981-07-30 1981-07-30 Způsob regenerace oxidačně-redukčního pracího roztoku

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS245551B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0487102B1 (en) Recycling system for the recovery and utilization of CO2 gas
US3864460A (en) Method for removing hydrogen sulfide from hydrocarbon gas streams without pollution of the atmosphere
Mochida et al. Kinetic study of the continuous removal of SOx on polyacrylonitrile-based activated carbon fibres: 1. Catalytic activity of PAN-ACF heat-treated at 800 C
CA2629987A1 (en) Flue gas desulfurization process utilizing hydrogen peroxide
CA2094287A1 (en) Process for the purification of contaminated exhaust gases from incineration plants
US4133650A (en) Removing sulfur dioxide from exhaust air
US3855386A (en) Catalytic fused salt extraction process for removal of sulfur oxides from flue or other gases
CA1193073A (en) Process for removal of sulfur oxides from hot gases
AU667433B2 (en) Process for the desulfurization of sulfur dioxide-containing gases
CN103877840A (zh) 一种烧结烟气污染物的一体化净化工艺
US4818514A (en) Method for recycling NO in a system producing ferric sulfate
US3363989A (en) Method of removing sulfur containing gases from gaseous mixtures and recovering sulfur therefrom
EP0264176A1 (en) Continuous recovery of sulfur from flue gas
Kwong et al. Rounding up sulfur
US4113840A (en) Process for the removal of sulfur dioxide from exhaust flue gases
CS245551B1 (cs) Způsob regenerace oxidačně-redukčního pracího roztoku
US4837001A (en) Production of sulfur from sulfur dioxide obtained from flue gas
US6086842A (en) Recycling of sodium hydroxide and production of gypsum from dry flue gas desulfurization
CA1142327A (en) Recovery of salts of anthraquinone disulfonic acid in the stretford process
Ball et al. Dry fluidized activated carbon processes for stack SO2 recovery as sulfur
JPS59204687A (ja) 燃料ガスの脱硫方法
JP2001348346A (ja) メタン発酵ガスの浄化方法
CA1192022A (en) Sulfur dioxide reduction process
EP0643987B1 (en) Bioregenerative flue gas desulphurization
CA1297268C (en) Simultaneous separation and conversion to sulfur of h s