CS245347B1 - Mixed solvents' system for organical syntheses - Google Patents
Mixed solvents' system for organical syntheses Download PDFInfo
- Publication number
- CS245347B1 CS245347B1 CS852556A CS255685A CS245347B1 CS 245347 B1 CS245347 B1 CS 245347B1 CS 852556 A CS852556 A CS 852556A CS 255685 A CS255685 A CS 255685A CS 245347 B1 CS245347 B1 CS 245347B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- organic
- water
- carbons
- molecule
- syntheses
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy v rozsahu teplot 20 až 120 °C, pozostáva z halogenovaných uhlovodíkov nasýtených alebo nenasýtených s počtom uhlíkov v molekule až 4 so specifickou hmotnosťou 1,1 až 1,65 g . m-3 a z organických rozpúšťadiel parafínického typu s počtom uhlíkov v molekule 2 až 8, cykloparafinického, aromatického typu s počtom uhlíkov v molekule až 8 alebo z organických heterozlúčenín s bodom varu do 160 °C, ktoré dávajú spolu zmes o špecifickej hmotnosti vačšej ako 1,0 g . cm."3.A mixed solvent system for organic syntheses in the temperature range of 20 to 120 °C, consisting of saturated or unsaturated halogenated hydrocarbons with a number of carbons in the molecule up to 4 with a specific weight of 1.1 to 1.65 g. m-3 and from organic solvents of the paraffinic type with the number of carbons in the molecule from 2 to 8, the cycloparaffinic, aromatic type with the number of carbons in the molecule up to 8 or from organic heterocompounds with a boiling point of up to 160 °C, which together give a mixture with a specific weight greater than 1.0 g. cm." 3.
Description
(54) Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy(54) Mixed solvent system for organic syntheses
22
Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy v rozsahu teplot 20 až 120 °C, pozostáva z halogenovaných uhlovodíkov nasýtených alebo nenasýtených s počtom uhlíkov v molekule až 4 so specifickou hmotnosťou 1,1 až 1,65 g . m-3 a z organických rozpúšťadiel parafínického typu s počtom uhlíkov v molekule 2 až 8, cykloparafinického, aromatického typu s počtom uhlíkov v molekule až 8 alebo z organických heterozlúčenín s bodom varu do 160 °C, ktoré dávajú spolu zmes o špecifickej hmotnosti vačšej ako 1,0 g . cm.3.A mixed solvent system for organic syntheses in the temperature range of 20 to 120 ° C, consists of halogenated hydrocarbons saturated or unsaturated with a number of carbons in the molecule of up to 4 with a specific weight of 1.1 to 1.65 g. m -3 and from organic solvents of paraffinic type with a carbon number of 2 to 8, cycloparaffinic, aromatic type with a number of carbons of up to 8 or organic heterocompounds with a boiling point up to 160 ° C, which together give a mixture of specific gravity , 0 g. cm. 3 .
,245 347245 347
Vynález sa týká zmesného rozpúšťadlového systému pre organické syntézy v rozsahu teplót 20 až 120 °C.The invention relates to a mixed solvent system for organic syntheses in the temperature range of 20 to 120 ° C.
V laboratórnom výskume, .vývoji a výrobě v oblasti organickej syntézy i v spotřebitelské] aplikácii organických látok sa používá rad organických kvapalín ako rozpúšťadlá, pričom přesný výběr látok k předpokládaným účelom je daný ich fyzikálnymi a chemickými vlastnostami.A number of organic liquids are used as solvents in laboratory research, development and production in the field of organic synthesis as well as in the consumer application of organic substances, the exact choice of substances for their intended purpose being determined by their physical and chemical properties.
Sú to hlavně teplota varu a měrná hmotnost', teplota vzplanutia, teplota vznietenia, rozpustnost vo vodě, tvorba azeotropických zmesi s vodou, atd'..These are mainly boiling point and specific gravity, flash point, flash point, water solubility, formation of azeotropic mixtures with water, etc.
Príkladom takéhoto použitia je použitie chlórbenzénu pri organických syntézách v laboratóriu, ale 1 v prevádzkovom měřítku, napr. pri výrobě 2,6-dichlór-4-izopropylamíno-l,3,'5-triazínu. Chlórbenzén posobí ako vhodné rozpúštadlo· pre látky stupujúce do reakcie a vzhladom na schopnost tvořit azeotropickú zmes s vodou, je ho možné 1'ahko destiláciou vodnou parou z reakčnej zmesi vyizolovať, aby sa mohol spatné použiť.An example of such use is the use of chlorobenzene in organic syntheses in the laboratory, but on an industrial scale, e.g. in the preparation of 2,6-dichloro-4-isopropylamino-1,3,5-triazine. Chlorobenzene will serve as a suitable solvent for step-up substances and, due to its ability to form an azeotropic mixture with water, it can be easily isolated from the reaction mixture by distillation with water vapor so that it can be used poorly.
Pre použitie takýchto látok sú vedla funkčných vlastností dóležité určujúce aj dalšie tzv. technicko-bezpečnostné parametre použitých látok, ako napr. teplota vzplanutia, resp. trieda nebezpečnosti, rozpustnost vo vodě a měrná hmotnosť vzhladom k vodě.In addition to functional properties, other so-called " technical and safety parameters of the substances used, such as flash point, resp. hazard class, water solubility and specific gravity relative to water.
U chlórbenzénu je výhodné, že je ťažší ako voda a tým je spósobené, že sa v systéme chlórbenzén-voda neuplatňuje jeho odparovanie, lebo ho zakrýva voda a tvoří azeotrop s vodou, v zmysle kategorizácie hořlavých kvapalín patří do II. triedy nebezpečnosti.For chlorobenzene, it is preferred that it is heavier than water and that is why the chlorobenzene-water system does not evaporate because it is covered by water and forms an azeotrope with water, in the sense of categorizing flammable liquids belongs to II. hazard class.
Použitie iných vhodných rozpúšťadiel pre takéto případy napr. xylenu, toluénu a radu dalších je menej vhodné, pretože sú l'ahšie ako voda a ako také plávajú na vodě a uplatňujú v plnej miere svoj parciálny tlak pár, čo spósobuje nebezpečie tvorby výbušných zmesi.The use of other suitable solvents for such cases e.g. xylene, toluene and many others are less desirable because they are lighter than water and as such float on water and apply their partial vapor pressure to the full, which creates the risk of forming explosive mixtures.
I ked je chlórbenzén relativné dobré dostupný a nie vel'mi drahý, je ho možné nahradit. Je to potřebné hlavně v prípadoch, ked sú dodávatelské ťažkosti a má to význam aj z cenového hladiska.Although chlorobenzene is relatively well available and not very expensive, it can be replaced. This is especially necessary in cases where there are supply difficulties and it is also important in terms of price.
Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy v rozsahu teplót 20 až 120 °C pozostáva z halogénovaných uhlovodíkov nasýtených alebo< nenasýtených s počtom uhlíkov, v molekule až 4 so špecifickou hmotnosťou 1,1 až 1,65 g. cm-3 a z organických rozpúšťadiel parafinického typu s počtom atómov uhlíka 2 až 8 v molekule parafíinického, aromatického typu s počtom uhlíkov v molekule až 8 alebo z organických heterozlúčenín s teplotou varu do 160 °C, ktoré dávajú spolu zmes o špecifickej hmotnosti váčšej ako 1,0 g . cm-3.The mixed solvent system for organic syntheses in the temperature range of 20 to 120 ° C consists of halogenated hydrocarbons saturated or unsaturated with a carbon number of up to 4 and having a specific gravity of 1.1 to 1.65 g. cm -3 and from organic solvents of the paraffinic type having a carbon number of 2 to 8 per molecule of the paraffinic, aromatic type having a carbon number of up to 8, or from organic heterocompounds having a boiling point of up to 160 ° C , 0 g. cm -3 .
V predloženom vynáleze sa nahradzuje chlórbenzén zmesným rozpúšťadlom — tetrachlóretylén-toluén alebo tetrachlóretylén-xylén, připadne inými zmesami halogenových uhlovodíkov s vysokou špecifickou hmotnosťou a organickými rozpúšťadlami nerozpustnými vo vodě, ktoré majú nižším špecifickú hmotnosť ako voda a majú vhodné vlastnosti. Takéto zmesi majú pre použitie výhodné vlastnosti, pretože spíňajú funkčně požiadavky, z hladiska technologickej praxe majú rovnaké vlastnosti, ako napr. chlórbenzén a z hladiska ochrany proti výbuchu a požiaru majú vlastnosti dokonce výhodnejšie, pretože v prevážnej miere majú takéto zmesi vyššiu teplotu vzplanutia a iniciačná energia případných výbušných zmesi je v dosledku přítomnosti vyššie halogenizovaných zlúčenín poměrně vysoká.In the present invention, chlorobenzene is replaced by a mixed solvent-tetrachlorethylene-toluene or tetrachlorethylene-xylene, optionally by other mixtures of halogenated hydrocarbons of high specific gravity and water-insoluble organic solvents having a lower specific gravity than water and having suitable properties. Such mixtures have advantageous properties for use, since they meet functionally requirements, from the point of view of technological practice they have the same properties as e.g. Chlorobenzene and, in terms of protection against explosion and fire, have even more advantageous properties, since such mixtures predominantly have a higher flash point and the initiation energy of potentially explosive mixtures is relatively high due to the presence of the higher halogenated compounds.
Súčasne je výhodné aj to, že vo vodnom prostředí je zabráněné vyparovanie horlavej zložky a tvorbě výbušných zmesi so vzduchom.At the same time, it is also advantageous that evaporation of the flammable component and formation of explosive mixtures with air are prevented in an aqueous environment.
Látky toléun, xylén, tetrachóretylén vytvárajú s vodou azeotropické zmesi, takže v případe použitia týchto zmesných rozpúštadiel je zabezpečená aj vzájemná izolácia vody z nevodného prostredia a izolácia rozpúšťadla z vodného prostredia.Toluene, xylene, tetrachlorethylene form azeotropic mixtures with water, so that when these mixed solvents are used, the water from the non-aqueous medium and the solvent from the aqueous medium are also isolated from each other.
Příklad 1Example 1
Použitie zmesi rozpúšťadiel pre organické syntézy (napr. 2,6-dichlór-4-izopropylamíno-l,3,5-triazínu j v zložení 30 % hmot. tetrachlóretylénu, 70 °/o hmot. toluénu. Příklad 2Use of a solvent mixture for organic syntheses (e.g. 2,6-dichloro-4-isopropylamino-1,3,5-triazine) in a composition of 30% by weight of tetrachlorethylene, 70% by weight of toluene.
Zmes 30 % tetrachlóretylénu, 70 % xy lénu. Použitie ako v příklade 1.Mixture of 30% tetrachlorethylene, 70% xy of linen. Use as in Example 1.
Příklad 3Example 3
Zmes 30 % tetrachlóretylénu, 70 % butylalkoholu. Použitie ako v příklade 1.Mixture of 30% tetrachlorethylene, 70% butyl alcohol. Use as in Example 1.
Příklad 4Example 4
Zmes 30 % tetrachlóretylénu a 70 % zmesi nehalogénových rozpúšťadiel uvedených v příklade v poměr och 10 až 30 % každé j zložky. Použitie ako v příklade 1.A mixture of 30% tetrachlorethylene and 70% of a mixture of the non-halogenated solvents mentioned in the example in a ratio of 10 to 30% of each component. Use as in Example 1.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS852556A CS245347B1 (en) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | Mixed solvents' system for organical syntheses |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS852556A CS245347B1 (en) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | Mixed solvents' system for organical syntheses |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS255685A1 CS255685A1 (en) | 1985-10-16 |
| CS245347B1 true CS245347B1 (en) | 1986-09-18 |
Family
ID=5363022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS852556A CS245347B1 (en) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | Mixed solvents' system for organical syntheses |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS245347B1 (en) |
-
1985
- 1985-04-05 CS CS852556A patent/CS245347B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS255685A1 (en) | 1985-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1321950C (en) | Dinitroamide-based liquid single-component propellant | |
| Bellamy | Triacetone triperoxide: its chemical destruction | |
| Badgujar et al. | Recent advances in safe synthesis of energetic materials: an overview | |
| Matsunaga et al. | Thermal behavior of ammonium dinitramide and amine nitrate mixtures | |
| Shamshina et al. | Catalytic ignition of ionic liquids for propellant applications | |
| Dhenain et al. | (E)‐1, 1, 4, 4‐Tetramethyl‐2‐tetrazene (TMTZ): A Prospective Alternative to Hydrazines in Rocket Propulsion | |
| Lu et al. | Thermal decomposition kinetics of 2-ethylhexyl nitrate under non-isothermal and isothermal conditions | |
| Matyáš et al. | Explosive Properties and Thermal Stability of Urea‐Hydrogen Peroxide Adduct | |
| Myers et al. | Synthesis and Electrochemical Behavior of Electron‐Rich s‐Tetrazine and Triazolo‐tetrazine Nitrate Esters | |
| Wang et al. | Synthesis and Properties of 3‐Azido‐2, 2‐bis (azidomethyl) propyl 2‐Azidoacetate: A Potential Azido Ester Plasticizer | |
| Zhang et al. | Insensitive ionic bio-energetic materials derived from amino acids | |
| CS245347B1 (en) | Mixed solvents' system for organical syntheses | |
| Zayed et al. | Stability studies of double-base propellants with centralite and malonanilide stabilizers using MO calculations in comparison to thermal studies | |
| Lin et al. | Thermal stability evaluation of multiple tubes of fireworks by calorimetry approaches | |
| Mikulášek et al. | tert‐Butyl‐calix [4] arenes Substituted at the Narrow Rim with Cobalt Bis (dicarbollide)(1–) and CMPO Groups–New and Efficient Extractants for Lanthanides and Actinides | |
| Altshuller et al. | Photochemical reactivities of aromatic hydrocarbon-nitrogen oxide and related systems | |
| Yasuhara et al. | Formation of chlorinated compounds in pyrolysis of trichloroethylene | |
| Sivapirakasam et al. | Thermal hazards of cracker mixture using DSC | |
| Rajendran et al. | Novel solid hypergolic fuels for hybrid propellants | |
| Sikder et al. | Synthesis, characterization and thermal studies of 2-oxo-1, 3, 5-trinitro-1, 3, 5-triazacyclohexane (Keto-RDX or K-6) | |
| CN109053454A (en) | A kind of preparation method of nitromethane and the application of poly- (4-vinylpyridine) | |
| Fischer et al. | Synthesis and characterization of 1, 2, 3, 4-cyclobutanetetranitramine derivatives | |
| Singh et al. | Studies on energetic compounds Part 3. Kinetics of thermolysis of dimethylanilinium nitrates | |
| Yang et al. | A Novel Synthesis, Characterization and Performances of 1, 3, 5‐Trinitro‐2, 2‐bis (trifluoromethyl)‐1, 3, 5‐triazinane | |
| Nishiwaki et al. | Study of the hygroscopic deterioration of ammonium perchlorate/magnesium mixture |