CS245347B1 - Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy - Google Patents
Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy Download PDFInfo
- Publication number
- CS245347B1 CS245347B1 CS852556A CS255685A CS245347B1 CS 245347 B1 CS245347 B1 CS 245347B1 CS 852556 A CS852556 A CS 852556A CS 255685 A CS255685 A CS 255685A CS 245347 B1 CS245347 B1 CS 245347B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- organic
- water
- carbons
- molecule
- syntheses
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy v rozsahu teplot 20 až 120 °C, pozostáva z halogenovaných uhlovodíkov nasýtených alebo nenasýtených s počtom uhlíkov v molekule až 4 so specifickou hmotnosťou 1,1 až 1,65 g . m-3 a z organických rozpúšťadiel parafínického typu s počtom uhlíkov v molekule 2 až 8, cykloparafinického, aromatického typu s počtom uhlíkov v molekule až 8 alebo z organických heterozlúčenín s bodom varu do 160 °C, ktoré dávajú spolu zmes o špecifickej hmotnosti vačšej ako 1,0 g . cm."3.
Description
3 4 243 347
Vynález sa týká zmesného rozpúšťadlové-ho systému pre organické syntézy v rozsa-hu teplót 20 až 120 °C. V laboiratórnom výskume, .vývoji a výroběv oblasti organickej syntézy i v spotřebitel-ské] aplikácii organických látok sa používárad organických kvapalín ako rozpúšťadlá,pričom přesný výběr látok k předpokláda-ným účelom je daný ich fyzikálnymi a che-mickými vlastnosťami. Sú to hlavně teplota varu a měrná hmot-nost', teplota vzplanutia, teplota vznietenia,rozpustnost vo vodě, tvorba azeotropickýchzmesí s vodou, atď..
Príkladom takéhoto použitia je použitiechlórbenzénu pri organických syntézách vlaboratóriu, ale i v prevádzkovom měřítku,napr. pri výrobě 2,6-dichlór-4-izopropylamí-no-l,3,'5-triazínu. Chlórbenzén působí akovhodné rozpúšťadlo· pre látky stupujúce doreakcie a vzhtadom na schopnost tvořit aze-otropickú zmes s vodou, je ho možné 1'ah-ko destiláciou vodnou parou z reakčnej zme-si vyizolovať, aby sa mohol spatné použit.
Pre použitie takýchto látok sú vedta funkč-ných vlastností důležité určujúce aj dalšietzv. technicko-bezpečnostné parametre po-užitých látok, ako napr. teplota vzplanutia,resp. trieda nebezpečnosti, rozpustnost vovodě a měrná hmotnost vzhtadom k vodě. U chlórbenzénu je výhodné, že je ťažšíako voda a tým je spůsobené, že sa v systé-me chlórbenzén-voda neuplatňuje jeho od-parovanie, lebo ho zakrýva voda a tvoří a-zeotrop s vodou, v zmysle kategorizácie hoř-lavých kvapalín patří do II. triedy nebez-pečnosti.
Použitie iných vhodných rozpúšťadiel pretakéto případy napr. xylénu, toluénu a radudalších je menej vhodné, pretože sú l'ah-šie ako voda a ako také plávajú na vodě auplatňujú v plnej miere svoj parciálny tlakpár, čo sposohuje nebezpečie tvorby výbuš-ných zmesí. I keď je chlórbenzén relativné dobré do-stupný a nie velmi drahý, je ho možné na-hradit. Je to potřebné hlavně v prípadoch,keď sú dodávateiské ťažkosti a má to vý-znam aj z cenového htadiska.
Zmesný rozpúšťadlový systém pre orga-nické syntézy v rozsahu teplót 20 až 120 °Cpozostáva z halogénovaných uhtovodíkovnasýtených alebo< nenasýtených s počtenuhlíkov. v molekule až 4 so specifickou hmot-nosťou 1,1 až 1,65 g. cm-3 a z organickýchrozpúšťadiel parafinického typu s počtomatómov uhlíka 2 až 8 v molekule parafínic-kého, aromatického typu s počtom uhlíkov v molekule až 8 alebo z organických hete-rozlúčenín s teplotou varu do 160 °C, ktorédávajú spolu zmes o špecifickej hmotnostivačšej ako 1,0 g . cm-3. V predloženom vynáleze sa nahradzujechlórbenzén zmesným rozpúšťadlom — tet-rachlóretylén-toluén alebo tetrachlóretylén--xylén, připadne inými zmesami halogéno-vých uhlovodíkov s vysokou specifickouhmotnosťou a organickými rozpúšťadlaminerozpustnými vo vodě, ktoré majú nižšiiušpecifickú hmotnost ako voda a majú vhod-né vlastnosti. Takéto zmesi majú pre použi-tie výhodné vlastnosti, pretože spíňajúfunkčně požiadavky, z hlediska technolo-gické] praxe majú rovnaké vlastnosti, akonapr. chlórbenzén a z hladiska ochrany pro-ti výbuchu a požiaru majú vlastnosti dokon-ca výhodnejšie, pretože v prevažnej mieremajú takéto zmesi vyššiu teplotu vzplanu-tia a iniciačná energia případných výbuš-ných zmesí je v důsledku přítomnosti vyš-šie halogenizovaných zlúčenín poměrně vy-soká. Súčasne je výhodné aj to, že vo vodnomprostředí je zabráněné vyparovanie horta-vej zložky a tvorbě výbušných zmesí so vzdu-chem. Látky toléun, xylén, tetrachóretylén vy-tvárajú s vodou azeotropické zmesi, takže vpřípade použitia týchto zmesných rozpúšťa-diel je zabezpečená aj vzájomná izolácia vo-dy z nevodného prostredia a izolácia roz-púšťadla z vodného prostredia. Příklad 1
Použitie zmesí rozpúšťadiel pre organic-ké syntézy (napr. 2,6-dichlór-4-izopropylamí-no-l,3,5-triazínu j v zložení 30 % hmot. tet-rachlóretylénu, 70 °/o hmot. toluénu.Příklad 2
Zmes 30 % tetrachlóretylénu, 70 % xylé-nu. Použitie ako v příklade 1. Příklad 3
Zmes 30 % tetrachlóretylénu, 70 % butyl-alkoholu. Použitie ako v příklade 1. Příklad 4
Zmes 30 % tetrachlóretylénu a 70 % zme-sí nehalogénových rozpúšťadiel uvedenýchv příklade v poměroch 10 až 30 % každé jzložky. Použitie ako v příklade 1.
Claims (1)
- 5 245347 P R E D Μ E T Zroesný rozpúšťadlový systém pře orga-nické syntézy v rozsahu teplot 20 až 120 °C,vyznačujúci sa tým, že pozostáva z haloge-novaných uhlovodíkov nasýtených alebo ne-nasýtených s počtom uhlíkov v molekule až4 so specifickou hmotnosťou 1,1 až 1,65 g. . cm-3 a z organických rozpúšťadiel para- VYNÁLEZ U fínického typu s počtom uhlíkov v mole-kule 2 až 8, cykloparafinického, aromatic-kého typu s počtom uhlíkov v molekule až8 alebo z organických heterozlúčenín s tep-lotou varu do 160 °C, ktoré dávajú spoluzmes o špecifickej hmotnosti vačšej ako 1,0gramov. cm ’5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS852556A CS245347B1 (cs) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS852556A CS245347B1 (cs) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS255685A1 CS255685A1 (en) | 1985-10-16 |
| CS245347B1 true CS245347B1 (cs) | 1986-09-18 |
Family
ID=5363022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS852556A CS245347B1 (cs) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS245347B1 (cs) |
-
1985
- 1985-04-05 CS CS852556A patent/CS245347B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS255685A1 (en) | 1985-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1321950C (zh) | 二硝酰胺基液体单组份推进剂 | |
| Bellamy | Triacetone triperoxide: its chemical destruction | |
| Badgujar et al. | Recent advances in safe synthesis of energetic materials: an overview | |
| Matsunaga et al. | Thermal behavior of ammonium dinitramide and amine nitrate mixtures | |
| Shamshina et al. | Catalytic ignition of ionic liquids for propellant applications | |
| Dhenain et al. | (E)‐1, 1, 4, 4‐Tetramethyl‐2‐tetrazene (TMTZ): A Prospective Alternative to Hydrazines in Rocket Propulsion | |
| Lu et al. | Thermal decomposition kinetics of 2-ethylhexyl nitrate under non-isothermal and isothermal conditions | |
| Matyáš et al. | Explosive Properties and Thermal Stability of Urea‐Hydrogen Peroxide Adduct | |
| Myers et al. | Synthesis and Electrochemical Behavior of Electron‐Rich s‐Tetrazine and Triazolo‐tetrazine Nitrate Esters | |
| Wang et al. | Synthesis and Properties of 3‐Azido‐2, 2‐bis (azidomethyl) propyl 2‐Azidoacetate: A Potential Azido Ester Plasticizer | |
| Zhang et al. | Insensitive ionic bio-energetic materials derived from amino acids | |
| CS245347B1 (cs) | Zmesný rozpúšťadlový systém pre organické syntézy | |
| Zayed et al. | Stability studies of double-base propellants with centralite and malonanilide stabilizers using MO calculations in comparison to thermal studies | |
| Lin et al. | Thermal stability evaluation of multiple tubes of fireworks by calorimetry approaches | |
| Mikulášek et al. | tert‐Butyl‐calix [4] arenes Substituted at the Narrow Rim with Cobalt Bis (dicarbollide)(1–) and CMPO Groups–New and Efficient Extractants for Lanthanides and Actinides | |
| Altshuller et al. | Photochemical reactivities of aromatic hydrocarbon-nitrogen oxide and related systems | |
| Yasuhara et al. | Formation of chlorinated compounds in pyrolysis of trichloroethylene | |
| Sivapirakasam et al. | Thermal hazards of cracker mixture using DSC | |
| Rajendran et al. | Novel solid hypergolic fuels for hybrid propellants | |
| Sikder et al. | Synthesis, characterization and thermal studies of 2-oxo-1, 3, 5-trinitro-1, 3, 5-triazacyclohexane (Keto-RDX or K-6) | |
| CN109053454A (zh) | 一种硝基甲烷的制备方法以及聚(4-乙烯吡啶)的应用 | |
| Fischer et al. | Synthesis and characterization of 1, 2, 3, 4-cyclobutanetetranitramine derivatives | |
| Singh et al. | Studies on energetic compounds Part 3. Kinetics of thermolysis of dimethylanilinium nitrates | |
| Yang et al. | A Novel Synthesis, Characterization and Performances of 1, 3, 5‐Trinitro‐2, 2‐bis (trifluoromethyl)‐1, 3, 5‐triazinane | |
| Nishiwaki et al. | Study of the hygroscopic deterioration of ammonium perchlorate/magnesium mixture |