CS244644B1 - Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud - Google Patents
Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud Download PDFInfo
- Publication number
- CS244644B1 CS244644B1 CS85118A CS11885A CS244644B1 CS 244644 B1 CS244644 B1 CS 244644B1 CS 85118 A CS85118 A CS 85118A CS 11885 A CS11885 A CS 11885A CS 244644 B1 CS244644 B1 CS 244644B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- uranium
- ore
- leaching
- vanadium
- uranium ore
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Způsob oxidačního loužení uranových rud v kyselině sírové prostřednictvím iontů trojmocného Železa je vyřešen tak, že do uranové rudy nebo do rmutu uranové rudy obsahujícího 100 až 800 g rudy na 1 kg rmutu se přidá 5 až 200 g vanadového loužence na 1 kg uranové rudy. Uranové ruda se louží kyselinou sírovou o koncentraci 100 až 1 100 g na litr kapalnéffize při teplotě 10 až 250 °C a při hmotovém poměru kapalné a pevné fáze 1 : 1,5 až 1 : 0,8 po dobu 1 až 20 hodin. Vanadový louženec obsahuje zejména 30 až 45 % hmot. oxidu železitého, 0,4 až 1,8 % hmot. vandu, 4 až 7 % hmot. manganu al až 8 % hmot. chrómu.
Description
(54) Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud
Způsob oxidačního loužení uranových rud v kyselině sírové prostřednictvím iontů trojmocného Železa je vyřešen tak, že do uranové rudy nebo do rmutu uranové rudy obsahujícího 100 až 800 g rudy na 1 kg rmutu se přidá 5 až 200 g vanadového loužence na 1 kg uranové rudy. Uranové ruda se louží kyselinou sírovou o koncentraci 100 až 1 100 g na litr kapalnéffize při teplotě 10 až 250 °C a při hmotovém poměru kapalné a pevné fáze 1 : 1,5 až 1 : 0,8 po dobu 1 až 20 hodin. Vanadový louženec obsahuje zejména 30 až 45 % hmot. oxidu železitého,
0,4 až 1,8 % hmot. vandu, 4 až 7 % hmot. manganu al až 8 % hmot. chrómu.
Vynález se týká způsobu oxidačního loužení uranových rud v kyselině sirové prostřednictvím iontů trojmocného železa.
Je známo, že ětyřmocný uran, obsažený v uranonosných minerálech snižuje loužitelnost uranu při loužení uranových rud v kyselině sírové. Výzkumnými pracemi bylo prokázáno, že v prostředí kyseliny sírové probíhá reakění mechanismus oxidace Styřmocného uranu na Šestimocný uren působením želeaitých radikálů, které se redukují na železnaté sloučeniny,
Není-li v loužicím roztoku kyseliny sírové přítomno trojmocná železo, nedochází k vyloužení čtyřmocného uranu z uranových minerálů. Uranové rudy vSak zpravidla obsahují určitá množství minerálů s obsahem dvojmocného železa, které je dobře loužitelné v kyselině sírové.
Vyloužené dvojmocné železo z rudy je obvykle oxidováno na trojmocná železo použitím oxidačních činidel,jako jsou například burel, chlorečňany, peroxid vodíku, kyselina Caarová nebo pomocí jiných chemikálií, schopných přenášet kyslík v prostředí kyseliny sírové.
Některé technologie používají k oxidaci dvojmocného železa vzdušný kyslík,' například za zvýšeného tlaku nebo využívají biologické funkce specifických mikroorganismů.
Potřebná koncentrace trojmocného železa v loužicím roztoku kyseliny sírové může být dosažena taká přídavkem separátně připraveného síranu železitáho. K jeho přípravě jsou ooužívány různé látky obsahující hlavně kysličník železitý. K uvedenému účelu jsou využívány hlavně krevelové a hematitové rudy, kyzové výpražky, odpadní kysličník železitý z moří cích lázní a podobně.
Nevýhodou doposud používaných způsobů je, že jsou použitý poměrně drahé oxidační látky a náročné technologické postupy.
Uvedené nedostatky do značné míry odstraňuje způsob oxidačního kyselého síranového loužení uranových rud, při němž se k oxidaci čtyřmocného uranu využívá iontů trojmocného Železa, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se do uranové rudy, případně do ·· rmutu uranové rudy obsahujícího 100 až 800 g rudy na 1 kg rmutu, přidá 5 až 200 g vanadového loužence na 1 kg uranové rudy.
Uranová ruda se louží kyselinou sírovou o koncentraci 100 až 1 100 g na litr kapalné fáze při teplotě 10 až 250 °C a při hmotovém poměru kapalné a pevné fáze 1 : 1,5 až 1 : 0,8.
Vanadový louženec obsahuje v % hmot. zejména 30 až 45 % oxidu železitáho, 0,4 až 1,8 % vanadu, 4 až 7 % manganu a 1 až 1,8 86 ohromu.
Provedenými experimenty bylo zjištěno, že vhodným materiálem pro přípravu síranu železitého, potřebného k oxidaci čtyřmocného uranu na šestimocný uran, loužltelný x kyselině sírové, je vanadový louženec, který je při oxidačním loužení uranových rud vhodným, levným zdrojem trojmocného železa.
Současně se s výhodou využívají přítomné vyšší oxidační stupně chrómu, manganu a vanadu k oxidaci dvojmocného železa, vylouženého z uranové rudy na potřebné železo trojmocná.
Vanadový louženec vzniká při hydrometalurgické výrobě kysličníku vanadičného z vanadových strusek. Obvyklé složení vanadového loužence ee pohybuje v těchto obsazích v 86 hmotnosti:
| Fe2°3 Na20 | 30 až 45 % | SiO2 UgO | 15 až 18 % | Ti02 6 až 8 % | |||||
| 4 | až | 6 | % | 1 až | 2,5 % | CaO | 0,5 až 2 86 | ||
| Al2°3 | 1 | až | 3 | % | Mn | 4 až | 7 % | Cr | 1 « až 1,8 86 |
V 0,4 až 1,8 %.
Sloučeniny manganu, chrómu a vanadu jsou v různých valenčnich stavech, ovlivněných technologií přípravy pražence a následným loužicím procesem.
Při provádění postupu podle vynálezu se pro oxidační loužení uranových rud v kyselině sírové vanadový louženec dávkuje buá přímo do rudy nebo do rmutu. Loužení trojmocného železa a dalších oxidačních složek probíhá přídavkem kyseliny sírové. Podle druhu zpracovávané uranové rudy je volena koncentrace loužicí kyseliny v rozsahu 100 až 1 100 g kyseliny sírové na litr.
Bylo zjištěno, že je výhodné provádět postup při zvýšené teplotě. Podle podmínek loužení přejde z vanadového loužence do kapalné fáze až 95 % hmotnosti trojmocného železa, obsaženého v louženci a kromě toho i další oxidační látky v množství-až ,20 % hmotnosti, v přepočtu na trojmocné železo. Zvýšený obsah trojmocného železa v loužicím roztoku vede ke zvýšení výtěžnosti uranu při loužení.
Příklad 1
Dva druhy uranové rudy byly louženy v kyselině sírové o koncentraci 150 g na litr. Poměr hmotností kapalné a pevné fáze byl 1:1, teplota loužení 90 °C, doba loužení 5 hodin. Stejným způsobem byla zpracována uranová ruda s přídavkem 50 g vanadového loužence na 1 kg rudy. Po ukončení pokusů byla analyzována kapalná fáze na obsah dvojmocného železa, trojmocné ho železa a vyloužení uranu.
| uranová ruda 1 | Pe2+ g . r’ | Fe3+ g. i1 | loužitelnost uranu * |
| bez přídavku loužence | 4,96 | 0,88 | 75,4 |
| s přídavkem loužence | 4,11 | 2,64 | 89,7 |
| uranová ruda 2 | |||
| bez přídavku loužence | 2,47 | 0,44 | 76,1 |
| s přídavkem loužence | 2,04 | 2,66 . | 94,2 |
Příklad 2
Uranová ruda 3 byla loužena v kyselině sírové o koncentraci 500 g na litr. Poměr hmotností kapalné a pevné fáze byl 1 ; 1 teplota loužení 110 °C, doba loužení 2 a 7 hodin. Stejným postupem byla zpracována uranová ruda s přídavkem 12,5 g vanadového loužence na 1 kg uranové rudy. Po ukončení pokusů byla analyzována kapalná fáze ηθ obsah dvojmocného železa, trojmocného železa a vylouženého uranu.
| Uranová ruda 3 | Pe2+ g . Γ1 | Fe3+ g ., 1’ | loužitelnost uranu % |
| bez přídavku- loužence | |||
| po dobu 2 hodin | 1,33 | 1,03 | 69,1 |
| po dobu 7 hodin | 2,30 | 0,50 | 75,4 |
| s přídavkem loužence | |||
| po dobu 2 hodin | 1,20 | 3,28 | 82,2 |
| po dobu 7 hodin | 2,25 | 4,10 | 90,8 |
Příklad 3
Uranová ruda 4 byla loužena v kyselině sírové o koncentraci 330 g na litr. Poměr hmotností kapalné a pevné fáze byl 1,5 : 1, teplota loužení 105 °C. Doba loužení 1,3 až 6 hodin. Stejným postupem byla zpracována uranová ruda se .120 g vanadového loužence na 1 kg uranové rudy. Po ukončení pokusů byla analyzována kapalná fáze na obsah dvojmocného železa, trojmocného železa a vylouženého uranu.
| uranová ruda 4 | Fe‘T g · 1“ |
| bez přídavku loužence | |
| po dobu 1 hodiny | 17,85 |
| po dobu 3 hodin | 18,10 |
| po dobu 6 hodin | 18,32 |
| s přídavkem loužence | |
| po dobu 1 hodiny | ÍM |
| po dobu 3 hodin | 12,6 |
| po dobu 6 hodin | 12,6 |
Fe^+ loižitelnost uranu
| 3,60 | 54,5 |
| 3,05 | 74,2 |
| 2,85 | 77,8 |
| 14,4 | 69,3 |
| 19,1 | 81,1 |
| 21,6 | 92,5 |
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob oxidačního kyselého síranového loužení uranových rud, při němž se k jejich oxidaci využívá iontů trojmocného železa, vyznačený tím, že se do uranové rudy, popřípadě do rmutu uranové rudy, který obsahuje 100 až 800 g rudy na 1 kg rmutu, přidá 5 až 200 g vanadového loužence na 1 kg uranové rudy, načež se louží kyselinou sírovou o koncentraci 1Q0 až 1 100 g na litr kapalné fáze při teplotě 10 až 250 °C a při hmotovém poměru kapalné a pevné fáze 1 : 1,5 až 1 : 0,8, přičemž vanadový louženec obsahuje zejména 30 až 45 % hmot. oxidu železitého, 0,4 až 1,8 % hmot. vanadu, 4 až 7 % hmot. manganu a 1 až 1,8 íé hmot. chrómu.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se vanadový louženec přidává do uranové rudy před loužením.
- 3. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se vanadový louženec přidává do uranové rudy během loužení.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS85118A CS244644B1 (cs) | 1985-01-07 | 1985-01-07 | Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS85118A CS244644B1 (cs) | 1985-01-07 | 1985-01-07 | Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS11885A1 CS11885A1 (en) | 1985-09-17 |
| CS244644B1 true CS244644B1 (cs) | 1986-08-14 |
Family
ID=5332768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS85118A CS244644B1 (cs) | 1985-01-07 | 1985-01-07 | Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS244644B1 (cs) |
-
1985
- 1985-01-07 CS CS85118A patent/CS244644B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS11885A1 (en) | 1985-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liu et al. | A novel method to extract vanadium and chromium from vanadium slag using molten NaOH‐NaNO 3 binary system | |
| EP0004431B1 (en) | Bacterial leaching of minerals | |
| CA2636122A1 (en) | Process of leaching gold | |
| US5482534A (en) | Extraction or recovery of non-ferrous metal values from arsenic-containing materials | |
| KR910015710A (ko) | 황화아연을 함유한 원료를 처리하는 습식 야금법 | |
| CN101285126A (zh) | 低污染高回收率的难处理金精矿提金工艺 | |
| US4786323A (en) | Process for the recovery of noble metals from ore-concentrates | |
| Muravyov et al. | Leaching of nonferrous metals from copper converter slag with application of acidophilic microorganisms | |
| Barrett et al. | Chemical and biological pathways in the bacterial oxidation of arsenopyrite | |
| CN108103310B (zh) | 一种含硫金矿的二氧化氯预氧化方法 | |
| CA2247098A1 (en) | Process for stabilization of arsenic | |
| Briand et al. | Vanadium (V) reduction in Thiobacillus thiooxidans cultures on elemental sulfur | |
| ATE40837T1 (de) | Verfahren zur gewinnung von metallen aus eisen enthaltenden materialien. | |
| CS244644B1 (cs) | Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud | |
| SU1359324A1 (ru) | Способ подготовки суспензии микроорганизмов к бактериальному окислению руд и концентратов | |
| CA1236308A (en) | Process for hydrometallurgical extraction of precious metals | |
| EP0131470A2 (en) | Zinc electrolyte treatment | |
| Nishimura et al. | Removal of arsenic from process liquors by oxidation of iron (II), arsenic (III) and sulfur (IV) with oxygen | |
| RU2337156C1 (ru) | Способ чанового бактериального выщелачивания сульфидсодержащих продуктов | |
| Ragozzini et al. | Selective dissolution of uranium from Olympic Dam copper concentrates | |
| Ragozzini et al. | Selective dissolution of uranium from a copper flotation concentrate | |
| Monhemius | Recent applications of peroxygen reagents in hydrometallurgy | |
| US4526762A (en) | Recovery of vanadium from acidic solutions thereof | |
| CS271107B1 (en) | Method of uranium ores leaching by means of iron sulphate | |
| Gericke et al. | Advances in tank bioleaching of low-grade chalcopyrite concentrates |