CS244644B1 - Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud - Google Patents

Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud Download PDF

Info

Publication number
CS244644B1
CS244644B1 CS85118A CS11885A CS244644B1 CS 244644 B1 CS244644 B1 CS 244644B1 CS 85118 A CS85118 A CS 85118A CS 11885 A CS11885 A CS 11885A CS 244644 B1 CS244644 B1 CS 244644B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
uranium
ore
leaching
vanadium
uranium ore
Prior art date
Application number
CS85118A
Other languages
English (en)
Other versions
CS11885A1 (en
Inventor
Bohus Bosina
Vaclav Homolka
Zdenek Kohout
Jan Krepelka
Miroslav Kriha
Stefan Lasica
Oldrich Mohyla
Miroslav Nemota
Cenek Polivka
Vladimir Vesely
Original Assignee
Bohus Bosina
Vaclav Homolka
Zdenek Kohout
Jan Krepelka
Miroslav Kriha
Stefan Lasica
Oldrich Mohyla
Miroslav Nemota
Cenek Polivka
Vladimir Vesely
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bohus Bosina, Vaclav Homolka, Zdenek Kohout, Jan Krepelka, Miroslav Kriha, Stefan Lasica, Oldrich Mohyla, Miroslav Nemota, Cenek Polivka, Vladimir Vesely filed Critical Bohus Bosina
Priority to CS85118A priority Critical patent/CS244644B1/cs
Publication of CS11885A1 publication Critical patent/CS11885A1/cs
Publication of CS244644B1 publication Critical patent/CS244644B1/cs

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Způsob oxidačního loužení uranových rud v kyselině sírové prostřednictvím iontů trojmocného Železa je vyřešen tak, že do uranové rudy nebo do rmutu uranové rudy obsahujícího 100 až 800 g rudy na 1 kg rmutu se přidá 5 až 200 g vanadového loužence na 1 kg uranové rudy. Uranové ruda se louží kyselinou sírovou o koncentraci 100 až 1 100 g na litr kapalnéffize při teplotě 10 až 250 °C a při hmotovém poměru kapalné a pevné fáze 1 : 1,5 až 1 : 0,8 po dobu 1 až 20 hodin. Vanadový louženec obsahuje zejména 30 až 45 % hmot. oxidu železitého, 0,4 až 1,8 % hmot. vandu, 4 až 7 % hmot. manganu al až 8 % hmot. chrómu.

Description

(54) Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud
Způsob oxidačního loužení uranových rud v kyselině sírové prostřednictvím iontů trojmocného Železa je vyřešen tak, že do uranové rudy nebo do rmutu uranové rudy obsahujícího 100 až 800 g rudy na 1 kg rmutu se přidá 5 až 200 g vanadového loužence na 1 kg uranové rudy. Uranové ruda se louží kyselinou sírovou o koncentraci 100 až 1 100 g na litr kapalnéffize při teplotě 10 až 250 °C a při hmotovém poměru kapalné a pevné fáze 1 : 1,5 až 1 : 0,8 po dobu 1 až 20 hodin. Vanadový louženec obsahuje zejména 30 až 45 % hmot. oxidu železitého,
0,4 až 1,8 % hmot. vandu, 4 až 7 % hmot. manganu al až 8 % hmot. chrómu.
Vynález se týká způsobu oxidačního loužení uranových rud v kyselině sirové prostřednictvím iontů trojmocného železa.
Je známo, že ětyřmocný uran, obsažený v uranonosných minerálech snižuje loužitelnost uranu při loužení uranových rud v kyselině sírové. Výzkumnými pracemi bylo prokázáno, že v prostředí kyseliny sírové probíhá reakění mechanismus oxidace Styřmocného uranu na Šestimocný uren působením želeaitých radikálů, které se redukují na železnaté sloučeniny,
Není-li v loužicím roztoku kyseliny sírové přítomno trojmocná železo, nedochází k vyloužení čtyřmocného uranu z uranových minerálů. Uranové rudy vSak zpravidla obsahují určitá množství minerálů s obsahem dvojmocného železa, které je dobře loužitelné v kyselině sírové.
Vyloužené dvojmocné železo z rudy je obvykle oxidováno na trojmocná železo použitím oxidačních činidel,jako jsou například burel, chlorečňany, peroxid vodíku, kyselina Caarová nebo pomocí jiných chemikálií, schopných přenášet kyslík v prostředí kyseliny sírové.
Některé technologie používají k oxidaci dvojmocného železa vzdušný kyslík,' například za zvýšeného tlaku nebo využívají biologické funkce specifických mikroorganismů.
Potřebná koncentrace trojmocného železa v loužicím roztoku kyseliny sírové může být dosažena taká přídavkem separátně připraveného síranu železitáho. K jeho přípravě jsou ooužívány různé látky obsahující hlavně kysličník železitý. K uvedenému účelu jsou využívány hlavně krevelové a hematitové rudy, kyzové výpražky, odpadní kysličník železitý z moří cích lázní a podobně.
Nevýhodou doposud používaných způsobů je, že jsou použitý poměrně drahé oxidační látky a náročné technologické postupy.
Uvedené nedostatky do značné míry odstraňuje způsob oxidačního kyselého síranového loužení uranových rud, při němž se k oxidaci čtyřmocného uranu využívá iontů trojmocného Železa, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se do uranové rudy, případně do ·· rmutu uranové rudy obsahujícího 100 až 800 g rudy na 1 kg rmutu, přidá 5 až 200 g vanadového loužence na 1 kg uranové rudy.
Uranová ruda se louží kyselinou sírovou o koncentraci 100 až 1 100 g na litr kapalné fáze při teplotě 10 až 250 °C a při hmotovém poměru kapalné a pevné fáze 1 : 1,5 až 1 : 0,8.
Vanadový louženec obsahuje v % hmot. zejména 30 až 45 % oxidu železitáho, 0,4 až 1,8 % vanadu, 4 až 7 % manganu a 1 až 1,8 86 ohromu.
Provedenými experimenty bylo zjištěno, že vhodným materiálem pro přípravu síranu železitého, potřebného k oxidaci čtyřmocného uranu na šestimocný uran, loužltelný x kyselině sírové, je vanadový louženec, který je při oxidačním loužení uranových rud vhodným, levným zdrojem trojmocného železa.
Současně se s výhodou využívají přítomné vyšší oxidační stupně chrómu, manganu a vanadu k oxidaci dvojmocného železa, vylouženého z uranové rudy na potřebné železo trojmocná.
Vanadový louženec vzniká při hydrometalurgické výrobě kysličníku vanadičného z vanadových strusek. Obvyklé složení vanadového loužence ee pohybuje v těchto obsazích v 86 hmotnosti:
Fe2°3 Na20 30 až 45 % SiO2 UgO 15 až 18 % Ti02 6 až 8 %
4 6 % 1 až 2,5 % CaO 0,5 až 2 86
Al2°3 1 3 % Mn 4 až 7 % Cr 1 « až 1,8 86
V 0,4 až 1,8 %.
Sloučeniny manganu, chrómu a vanadu jsou v různých valenčnich stavech, ovlivněných technologií přípravy pražence a následným loužicím procesem.
Při provádění postupu podle vynálezu se pro oxidační loužení uranových rud v kyselině sírové vanadový louženec dávkuje buá přímo do rudy nebo do rmutu. Loužení trojmocného železa a dalších oxidačních složek probíhá přídavkem kyseliny sírové. Podle druhu zpracovávané uranové rudy je volena koncentrace loužicí kyseliny v rozsahu 100 až 1 100 g kyseliny sírové na litr.
Bylo zjištěno, že je výhodné provádět postup při zvýšené teplotě. Podle podmínek loužení přejde z vanadového loužence do kapalné fáze až 95 % hmotnosti trojmocného železa, obsaženého v louženci a kromě toho i další oxidační látky v množství-až ,20 % hmotnosti, v přepočtu na trojmocné železo. Zvýšený obsah trojmocného železa v loužicím roztoku vede ke zvýšení výtěžnosti uranu při loužení.
Příklad 1
Dva druhy uranové rudy byly louženy v kyselině sírové o koncentraci 150 g na litr. Poměr hmotností kapalné a pevné fáze byl 1:1, teplota loužení 90 °C, doba loužení 5 hodin. Stejným způsobem byla zpracována uranová ruda s přídavkem 50 g vanadového loužence na 1 kg rudy. Po ukončení pokusů byla analyzována kapalná fáze na obsah dvojmocného železa, trojmocné ho železa a vyloužení uranu.
uranová ruda 1 Pe2+ g . r’ Fe3+ g. i1 loužitelnost uranu *
bez přídavku loužence 4,96 0,88 75,4
s přídavkem loužence 4,11 2,64 89,7
uranová ruda 2
bez přídavku loužence 2,47 0,44 76,1
s přídavkem loužence 2,04 2,66 . 94,2
Příklad 2
Uranová ruda 3 byla loužena v kyselině sírové o koncentraci 500 g na litr. Poměr hmotností kapalné a pevné fáze byl 1 ; 1 teplota loužení 110 °C, doba loužení 2 a 7 hodin. Stejným postupem byla zpracována uranová ruda s přídavkem 12,5 g vanadového loužence na 1 kg uranové rudy. Po ukončení pokusů byla analyzována kapalná fáze ηθ obsah dvojmocného železa, trojmocného železa a vylouženého uranu.
Uranová ruda 3 Pe2+ g . Γ1 Fe3+ g ., 1’ loužitelnost uranu %
bez přídavku- loužence
po dobu 2 hodin 1,33 1,03 69,1
po dobu 7 hodin 2,30 0,50 75,4
s přídavkem loužence
po dobu 2 hodin 1,20 3,28 82,2
po dobu 7 hodin 2,25 4,10 90,8
Příklad 3
Uranová ruda 4 byla loužena v kyselině sírové o koncentraci 330 g na litr. Poměr hmotností kapalné a pevné fáze byl 1,5 : 1, teplota loužení 105 °C. Doba loužení 1,3 až 6 hodin. Stejným postupem byla zpracována uranová ruda se .120 g vanadového loužence na 1 kg uranové rudy. Po ukončení pokusů byla analyzována kapalná fáze na obsah dvojmocného železa, trojmocného železa a vylouženého uranu.
uranová ruda 4 Fe‘T g · 1“
bez přídavku loužence
po dobu 1 hodiny 17,85
po dobu 3 hodin 18,10
po dobu 6 hodin 18,32
s přídavkem loužence
po dobu 1 hodiny ÍM
po dobu 3 hodin 12,6
po dobu 6 hodin 12,6
Fe^+ loižitelnost uranu
3,60 54,5
3,05 74,2
2,85 77,8
14,4 69,3
19,1 81,1
21,6 92,5

Claims (3)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Způsob oxidačního kyselého síranového loužení uranových rud, při němž se k jejich oxidaci využívá iontů trojmocného železa, vyznačený tím, že se do uranové rudy, popřípadě do rmutu uranové rudy, který obsahuje 100 až 800 g rudy na 1 kg rmutu, přidá 5 až 200 g vanadového loužence na 1 kg uranové rudy, načež se louží kyselinou sírovou o koncentraci 1Q0 až 1 100 g na litr kapalné fáze při teplotě 10 až 250 °C a při hmotovém poměru kapalné a pevné fáze 1 : 1,5 až 1 : 0,8, přičemž vanadový louženec obsahuje zejména 30 až 45 % hmot. oxidu železitého, 0,4 až 1,8 % hmot. vanadu, 4 až 7 % hmot. manganu a 1 až 1,8 íé hmot. chrómu.
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se vanadový louženec přidává do uranové rudy před loužením.
  3. 3. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se vanadový louženec přidává do uranové rudy během loužení.
CS85118A 1985-01-07 1985-01-07 Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud CS244644B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS85118A CS244644B1 (cs) 1985-01-07 1985-01-07 Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS85118A CS244644B1 (cs) 1985-01-07 1985-01-07 Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS11885A1 CS11885A1 (en) 1985-09-17
CS244644B1 true CS244644B1 (cs) 1986-08-14

Family

ID=5332768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS85118A CS244644B1 (cs) 1985-01-07 1985-01-07 Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS244644B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS11885A1 (en) 1985-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. A novel method to extract vanadium and chromium from vanadium slag using molten NaOH‐NaNO 3 binary system
EP0004431B1 (en) Bacterial leaching of minerals
CA2636122A1 (en) Process of leaching gold
US5482534A (en) Extraction or recovery of non-ferrous metal values from arsenic-containing materials
KR910015710A (ko) 황화아연을 함유한 원료를 처리하는 습식 야금법
CN101285126A (zh) 低污染高回收率的难处理金精矿提金工艺
US4786323A (en) Process for the recovery of noble metals from ore-concentrates
Muravyov et al. Leaching of nonferrous metals from copper converter slag with application of acidophilic microorganisms
Barrett et al. Chemical and biological pathways in the bacterial oxidation of arsenopyrite
CN108103310B (zh) 一种含硫金矿的二氧化氯预氧化方法
CA2247098A1 (en) Process for stabilization of arsenic
Briand et al. Vanadium (V) reduction in Thiobacillus thiooxidans cultures on elemental sulfur
ATE40837T1 (de) Verfahren zur gewinnung von metallen aus eisen enthaltenden materialien.
CS244644B1 (cs) Způsob oxidačního kyselého síranového loužoni uranových rud
SU1359324A1 (ru) Способ подготовки суспензии микроорганизмов к бактериальному окислению руд и концентратов
CA1236308A (en) Process for hydrometallurgical extraction of precious metals
EP0131470A2 (en) Zinc electrolyte treatment
Nishimura et al. Removal of arsenic from process liquors by oxidation of iron (II), arsenic (III) and sulfur (IV) with oxygen
RU2337156C1 (ru) Способ чанового бактериального выщелачивания сульфидсодержащих продуктов
Ragozzini et al. Selective dissolution of uranium from Olympic Dam copper concentrates
Ragozzini et al. Selective dissolution of uranium from a copper flotation concentrate
Monhemius Recent applications of peroxygen reagents in hydrometallurgy
US4526762A (en) Recovery of vanadium from acidic solutions thereof
CS271107B1 (en) Method of uranium ores leaching by means of iron sulphate
Gericke et al. Advances in tank bioleaching of low-grade chalcopyrite concentrates