CS243611B1 - Reaktivní kompozice - Google Patents
Reaktivní kompozice Download PDFInfo
- Publication number
- CS243611B1 CS243611B1 CS837175A CS717583A CS243611B1 CS 243611 B1 CS243611 B1 CS 243611B1 CS 837175 A CS837175 A CS 837175A CS 717583 A CS717583 A CS 717583A CS 243611 B1 CS243611 B1 CS 243611B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- epoxy
- molecular weight
- acrylic acid
- mol
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Reaktivní kompozice na bázi epoxidových sloučenin modifikovaných deriváty kyseliny akrylové, sestávající hmotnostně z 10 až 30 dílů esterů kyseliny akrylové o střední molekulové hmotnosti 125 až 300 a střední funkčnosti 1 až 3 a ze 70 až 90 dílů epoxidového kondenzátu o střední molekulové hmotnosti 365 až 675 a obsahu epoxidových skupin nejméně 0,270 mol/100 g, připraveného alkalickou kondenzací epichlorhydrinu s rafinačními odpady z výroby dianu.
Description
(54) Reaktivní kompozice
Reaktivní kompozice na bázi epoxidových sloučenin modifikovaných deriváty kyseliny akrylové, sestávající hmotnostně z 10 až 30 dílů esterů kyseliny akrylové o střední molekulové hmotnosti 125 až 300 a střední funkčnosti 1 až 3 a ze 70 až 90 dílů epoxidového kondenzátu o střední molekulové hmotnosti 365 až 675 a obsahu epoxidových skupin nejméně 0,270 mol/100 g, připraveného alkalickou kondenzací epichlorhydrinu s rafinačními odpady z výroby dianu.
Vynález se týká reaktivní kompozice na bázi epoxidového kondenzátu z rafinačního odpadu z výroby dianu.
Při výrobě epoxidových pryskyřic a polykarbonátů je nezbytné používání kvalitního, velmi čistého dianu s minimálním obsahem nečistot. Při výrobě takového dianu odpadá poměrně značné množství rafinačního odpadu, v němž jsou nežádoucí nečistoty zkoncentrovány. Pro tento rafinační odpad není dosud známo průmyslové použití a nezbývá než jej spalovat, což je neekonomické. Z rafinačního odpadu lze připravit, po kondenzaci s epichlorhydrinem, epoxidový kondenzát, který však nemá vlastnosti epoxidových pryskyřic (viskozita, obsah reaktivních skupin, funkčnost aj.) nezbytné pro technické využití jako pojiv, lepidel, nátěrových hmot a podobně. Vhodné průmyslové využití epoxidového kondenzátu není dosud známé.
Bylo nalezeno, že z epoxidového kondenzátu na bázi rafinačního odpadu, modifikovaného deriváty kyseliny akrylové, lze připravit reaktivní kompozice vhodné pro výrobu pojiv kompozitů. Reaktivní kompozice podle vynálezu sestává hmotnostně z až 30 dílů esterů kyseliny akrylové o střední molekulové hmotnosti 125 až 300 a střední funkčnosti 1 až 3, a ze až 90 dílů epoxidového kondenzátu o střední molekulové hmotnosti 365 až 675 a obsahu epoxidových skupin najméně 0,270 mol/100 g, připraveného alkalickou kondenzací epichlor hydrinu s rafinačními odpady z výroby dianu.
Kompozice podle vynálezu jsou obvykle středně až výše viskózní kapaliny, které lze bez obtíží vytvrzovat známými tvrdidly pro epoxidové pryskyřice, například polyenpolyaminy.
Takto vzniklá pojivá mají dobré mechanické parametry, jak lze posoudit podle příkladu provedení. Kompozice podle vynálezu tedy umožňuje velmi efektivní využití jinak obtížného odpadu z rafinacé dianu, na výrobu kvalitních pojiv kompozitů.
Epoxidový kondenzát se připravuje alkalickou kondenzací epichlorhydrinu s rafinačními odpady, podle zrlámých postupů přípravy epoxidových pryskyřic. Epoxidové kondenzáty jsou polotuhé hmoty až vysoce viskózní kapaliny pryskyřičné konzistence, barvy tmavého medu. Podle použité výrobní technologie a množství epichlorhydrinu, se obsah epoxidových skupin v epoxidovém kondenzátu pohybuje obvykle mezi 0,310 až 0,480 mol/100 g, nesmí však klesnout pod 0,270 mol/100 g, protože takové epoxidové kondenzáty jsou již nepoužitelné jako složka kompozice podle vynálezu.
Pro kompozice podle vynálezu se používají estery kyseliny akrylové a jejich směsi o střední molekulové hmotnosti 125 až 300 a střední funkčnosti 1 až 3. Jsou to zejména n-butylakrylát, izobutylakrylát, terč.-butylakrylát, amylakryláty, 2-etylhexylakrylát, etylenglykoldiakrylát, butandioldiakrylát, oktandioldiakrylát, dietylenglykoldiakrylát, benzylakrylát, trimetyloetantriakrylát, trimetylolpropantriakrylát a podobně.
Kompozice podle vynálezu je vhodné stabilizovat přídavkem 20 až '100 ppm hydrochinonu nebo podobných látek a uchovávají se ve tmě, v nádobě s ponechaným vzdušným polšářem (asi 3 až 10 % objemu).
Příklad 1
Smísí se 10 g n-butylakrylátu (m. h. 128, funkčnost 1,0) a 90 g epoxidového kondenzátu z rafinačního odpadu, jehož obsah epoxidových skupin je 0,275 mol/100 g a střední molekulová hmotnost 673. Homogenní kompozice má viskozitu 22 850 mPa . s/25 °C a obsah reaktivních skupin (epoxidové a akrylové) činí 0,326 mol/100 g. 100 g kompozice se mísí s 8,6 g trietylentetraminu a při pokojové teplotě se nechá vytvrdit. Vzniklé pojivo má pevnost v tahu 36,7 MPa, taznost 9,1 % a rázovou houževnatost 11,1 kJ/m .
Příklad 2 g trimetylolpropantriakrylátu (m.h. 296, funkčnost 2,99) se mísí se 70 g epoxidového kondenzátu z- rafinačního odpadu, jehož střední molekulová hmotnost je 367 a obsah epoxidových skupin 0,488 mol/100 g. Homogenní kompozice má viskozitu 4 875 mPa . s/25 °C a obsah reaktivních skupin činí 0,645 mol/100 g. 100 g kompozice se mísí s 13,5 g dietylentriaminu a nechá se vytvrdit. Vzniklé pojivo má pevnost v tahu 46,3 MPa, tažnost 6,8 % a rázovou houževnatost 14,9 kJ/m2.
Příklad 3
Smísí se 10 g 2-etylhexylakrylátu, 20 g etylenglykoldiakrylátu a 70 g epoxidového kondenzátu z rafinačního odpadu, jehož střední molekulová hmotnost je 483 a obsah epoxidových skupin 0,372 mol/100 g. Homogenní kompozice má viskozitu 1 542 mPa . s/25 °C a obsah reaktivních Skupin je 0,550 mol/100 g. 100 g kompozice se misi s 22 g trimetylhexametylendiaminu a nechá se vytvrdit. Vzniklé pojivo má pevnost v tahu 22,8 MPa, tažnost 94,1 i a rázovou houževnatost 22,3 kJ/m2.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUReaktivní kompozice na bázi epoxidových sloučenin modifikovaných deriváty kyseliny akrylové, vyznačená tím, že sestává hmotnostně z10 až 30 dílů esterů kyseliny akrylové o střední molekulové hmotnosti 125 až 300 a střední funkčnosti 1 až 3 a ze70 až 90 dílů epoxidového kondenzátu o střední molekulové hmotnosti 365 až 675 a obsahu epoxidových skupin nejméně 0,270 mol/100 g, připraveného alkalickou kondenzací epichlorhydrinu s rafinačními odpady z výroby dianu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS837175A CS243611B1 (cs) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | Reaktivní kompozice |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS837175A CS243611B1 (cs) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | Reaktivní kompozice |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS717583A1 CS717583A1 (en) | 1985-09-17 |
| CS243611B1 true CS243611B1 (cs) | 1986-06-12 |
Family
ID=5420385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS837175A CS243611B1 (cs) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | Reaktivní kompozice |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS243611B1 (cs) |
-
1983
- 1983-09-30 CS CS837175A patent/CS243611B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS717583A1 (en) | 1985-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Iijima et al. | Effect of cross-link density on modification of epoxy resins with reactive acrylic elastomers | |
| AU614547B2 (en) | Aromatic oligomers | |
| WO2003040206A1 (en) | Epoxy resin compositions for fiber-reinforced composite materials, process for production of the materials and fiber-reinforced composite materials | |
| GB1567374A (en) | Ethylene copolymers | |
| CA2211628A1 (en) | Liquid, radiation-curable composition, especially for stereolithography | |
| JPS5716074A (en) | Thermosetting resin binder composition , production and utilization thereof as coating material | |
| JPS64411B2 (cs) | ||
| EP2989142A2 (en) | Cement-free or cement-reduced low dust hybrid flooring compositions | |
| CN110423435A (zh) | 一种光固化和普通固化结合的环氧树脂组合物 | |
| CN107090262B (zh) | 一种透明性好的环氧树脂组合物及其在汽车领域中应用 | |
| KR950704393A (ko) | 메소제닉 잔기를 함유하는 열경화성 조성물(thermosettable composition containing mesogenic moieties) | |
| KR940005708A (ko) | 에폭시 수지를 기본으로 하는 가교결합 중합체 미립자, 이의 제조방법 및 용도 | |
| US4381355A (en) | Resorcinol polymer bonded taphole mix and specialty materials | |
| CS243611B1 (cs) | Reaktivní kompozice | |
| US2964492A (en) | Coating composition containing epoxy resin and copolymer of ring-alkylated styrene | |
| AU620093B2 (en) | Phenolic moulding compositions | |
| JPS59138254A (ja) | アクリレ−トゴム含有エポキシ接着剤調製用組成物 | |
| CN107090263B (zh) | 一种光伏切割用环氧树脂胶及其制备方法 | |
| US4574131A (en) | Preparation of high-impact nylon molding materials | |
| FI101629B (fi) | Vinyyliesteri- tai polyesterihartsikoostumuksia lujitemuovikomposiitti matriiseja varten, menetelmä hartsikoostumusten stabiloimiseksi ja men etelmä niiden styreenipäästöjen alentamiseksi | |
| ITRM960887A1 (it) | Composizioni di esteri vinilici di novolacca | |
| CA2100850A1 (en) | Polyhydroxyl compounds, a process for their production and their use in coating compositions | |
| US4891403A (en) | Curable thermosetting epoxy-polyester resin composition | |
| CH602846A5 (cs) | ||
| WO1997043339A1 (en) | Toughened vinyl ester resins |