CS243611B1 - Reaktivní kompozice - Google Patents

Reaktivní kompozice Download PDF

Info

Publication number
CS243611B1
CS243611B1 CS837175A CS717583A CS243611B1 CS 243611 B1 CS243611 B1 CS 243611B1 CS 837175 A CS837175 A CS 837175A CS 717583 A CS717583 A CS 717583A CS 243611 B1 CS243611 B1 CS 243611B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
epoxy
molecular weight
acrylic acid
mol
parts
Prior art date
Application number
CS837175A
Other languages
English (en)
Other versions
CS717583A1 (en
Inventor
Ivo Wiesner
Original Assignee
Ivo Wiesner
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivo Wiesner filed Critical Ivo Wiesner
Priority to CS837175A priority Critical patent/CS243611B1/cs
Publication of CS717583A1 publication Critical patent/CS717583A1/cs
Publication of CS243611B1 publication Critical patent/CS243611B1/cs

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Reaktivní kompozice na bázi epoxidových sloučenin modifikovaných deriváty kyseliny akrylové, sestávající hmotnostně z 10 až 30 dílů esterů kyseliny akrylové o střední molekulové hmotnosti 125 až 300 a střední funkčnosti 1 až 3 a ze 70 až 90 dílů epoxidového kondenzátu o střední molekulové hmotnosti 365 až 675 a obsahu epoxidových skupin nejméně 0,270 mol/100 g, připraveného alkalickou kondenzací epichlorhydrinu s rafinačními odpady z výroby dianu.

Description

(54) Reaktivní kompozice
Reaktivní kompozice na bázi epoxidových sloučenin modifikovaných deriváty kyseliny akrylové, sestávající hmotnostně z 10 až 30 dílů esterů kyseliny akrylové o střední molekulové hmotnosti 125 až 300 a střední funkčnosti 1 až 3 a ze 70 až 90 dílů epoxidového kondenzátu o střední molekulové hmotnosti 365 až 675 a obsahu epoxidových skupin nejméně 0,270 mol/100 g, připraveného alkalickou kondenzací epichlorhydrinu s rafinačními odpady z výroby dianu.
Vynález se týká reaktivní kompozice na bázi epoxidového kondenzátu z rafinačního odpadu z výroby dianu.
Při výrobě epoxidových pryskyřic a polykarbonátů je nezbytné používání kvalitního, velmi čistého dianu s minimálním obsahem nečistot. Při výrobě takového dianu odpadá poměrně značné množství rafinačního odpadu, v němž jsou nežádoucí nečistoty zkoncentrovány. Pro tento rafinační odpad není dosud známo průmyslové použití a nezbývá než jej spalovat, což je neekonomické. Z rafinačního odpadu lze připravit, po kondenzaci s epichlorhydrinem, epoxidový kondenzát, který však nemá vlastnosti epoxidových pryskyřic (viskozita, obsah reaktivních skupin, funkčnost aj.) nezbytné pro technické využití jako pojiv, lepidel, nátěrových hmot a podobně. Vhodné průmyslové využití epoxidového kondenzátu není dosud známé.
Bylo nalezeno, že z epoxidového kondenzátu na bázi rafinačního odpadu, modifikovaného deriváty kyseliny akrylové, lze připravit reaktivní kompozice vhodné pro výrobu pojiv kompozitů. Reaktivní kompozice podle vynálezu sestává hmotnostně z až 30 dílů esterů kyseliny akrylové o střední molekulové hmotnosti 125 až 300 a střední funkčnosti 1 až 3, a ze až 90 dílů epoxidového kondenzátu o střední molekulové hmotnosti 365 až 675 a obsahu epoxidových skupin najméně 0,270 mol/100 g, připraveného alkalickou kondenzací epichlor hydrinu s rafinačními odpady z výroby dianu.
Kompozice podle vynálezu jsou obvykle středně až výše viskózní kapaliny, které lze bez obtíží vytvrzovat známými tvrdidly pro epoxidové pryskyřice, například polyenpolyaminy.
Takto vzniklá pojivá mají dobré mechanické parametry, jak lze posoudit podle příkladu provedení. Kompozice podle vynálezu tedy umožňuje velmi efektivní využití jinak obtížného odpadu z rafinacé dianu, na výrobu kvalitních pojiv kompozitů.
Epoxidový kondenzát se připravuje alkalickou kondenzací epichlorhydrinu s rafinačními odpady, podle zrlámých postupů přípravy epoxidových pryskyřic. Epoxidové kondenzáty jsou polotuhé hmoty až vysoce viskózní kapaliny pryskyřičné konzistence, barvy tmavého medu. Podle použité výrobní technologie a množství epichlorhydrinu, se obsah epoxidových skupin v epoxidovém kondenzátu pohybuje obvykle mezi 0,310 až 0,480 mol/100 g, nesmí však klesnout pod 0,270 mol/100 g, protože takové epoxidové kondenzáty jsou již nepoužitelné jako složka kompozice podle vynálezu.
Pro kompozice podle vynálezu se používají estery kyseliny akrylové a jejich směsi o střední molekulové hmotnosti 125 až 300 a střední funkčnosti 1 až 3. Jsou to zejména n-butylakrylát, izobutylakrylát, terč.-butylakrylát, amylakryláty, 2-etylhexylakrylát, etylenglykoldiakrylát, butandioldiakrylát, oktandioldiakrylát, dietylenglykoldiakrylát, benzylakrylát, trimetyloetantriakrylát, trimetylolpropantriakrylát a podobně.
Kompozice podle vynálezu je vhodné stabilizovat přídavkem 20 až '100 ppm hydrochinonu nebo podobných látek a uchovávají se ve tmě, v nádobě s ponechaným vzdušným polšářem (asi 3 až 10 % objemu).
Příklad 1
Smísí se 10 g n-butylakrylátu (m. h. 128, funkčnost 1,0) a 90 g epoxidového kondenzátu z rafinačního odpadu, jehož obsah epoxidových skupin je 0,275 mol/100 g a střední molekulová hmotnost 673. Homogenní kompozice má viskozitu 22 850 mPa . s/25 °C a obsah reaktivních skupin (epoxidové a akrylové) činí 0,326 mol/100 g. 100 g kompozice se mísí s 8,6 g trietylentetraminu a při pokojové teplotě se nechá vytvrdit. Vzniklé pojivo má pevnost v tahu 36,7 MPa, taznost 9,1 % a rázovou houževnatost 11,1 kJ/m .
Příklad 2 g trimetylolpropantriakrylátu (m.h. 296, funkčnost 2,99) se mísí se 70 g epoxidového kondenzátu z- rafinačního odpadu, jehož střední molekulová hmotnost je 367 a obsah epoxidových skupin 0,488 mol/100 g. Homogenní kompozice má viskozitu 4 875 mPa . s/25 °C a obsah reaktivních skupin činí 0,645 mol/100 g. 100 g kompozice se mísí s 13,5 g dietylentriaminu a nechá se vytvrdit. Vzniklé pojivo má pevnost v tahu 46,3 MPa, tažnost 6,8 % a rázovou houževnatost 14,9 kJ/m2.
Příklad 3
Smísí se 10 g 2-etylhexylakrylátu, 20 g etylenglykoldiakrylátu a 70 g epoxidového kondenzátu z rafinačního odpadu, jehož střední molekulová hmotnost je 483 a obsah epoxidových skupin 0,372 mol/100 g. Homogenní kompozice má viskozitu 1 542 mPa . s/25 °C a obsah reaktivních Skupin je 0,550 mol/100 g. 100 g kompozice se misi s 22 g trimetylhexametylendiaminu a nechá se vytvrdit. Vzniklé pojivo má pevnost v tahu 22,8 MPa, tažnost 94,1 i a rázovou houževnatost 22,3 kJ/m2.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Reaktivní kompozice na bázi epoxidových sloučenin modifikovaných deriváty kyseliny akrylové, vyznačená tím, že sestává hmotnostně z
    10 až 30 dílů esterů kyseliny akrylové o střední molekulové hmotnosti 125 až 300 a střední funkčnosti 1 až 3 a ze
    70 až 90 dílů epoxidového kondenzátu o střední molekulové hmotnosti 365 až 675 a obsahu epoxidových skupin nejméně 0,270 mol/100 g, připraveného alkalickou kondenzací epichlorhydrinu s rafinačními odpady z výroby dianu.
CS837175A 1983-09-30 1983-09-30 Reaktivní kompozice CS243611B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS837175A CS243611B1 (cs) 1983-09-30 1983-09-30 Reaktivní kompozice

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS837175A CS243611B1 (cs) 1983-09-30 1983-09-30 Reaktivní kompozice

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS717583A1 CS717583A1 (en) 1985-09-17
CS243611B1 true CS243611B1 (cs) 1986-06-12

Family

ID=5420385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS837175A CS243611B1 (cs) 1983-09-30 1983-09-30 Reaktivní kompozice

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS243611B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS717583A1 (en) 1985-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Iijima et al. Effect of cross-link density on modification of epoxy resins with reactive acrylic elastomers
AU614547B2 (en) Aromatic oligomers
WO2003040206A1 (en) Epoxy resin compositions for fiber-reinforced composite materials, process for production of the materials and fiber-reinforced composite materials
GB1567374A (en) Ethylene copolymers
CA2211628A1 (en) Liquid, radiation-curable composition, especially for stereolithography
JPS5716074A (en) Thermosetting resin binder composition , production and utilization thereof as coating material
JPS64411B2 (cs)
EP2989142A2 (en) Cement-free or cement-reduced low dust hybrid flooring compositions
CN110423435A (zh) 一种光固化和普通固化结合的环氧树脂组合物
CN107090262B (zh) 一种透明性好的环氧树脂组合物及其在汽车领域中应用
KR950704393A (ko) 메소제닉 잔기를 함유하는 열경화성 조성물(thermosettable composition containing mesogenic moieties)
KR940005708A (ko) 에폭시 수지를 기본으로 하는 가교결합 중합체 미립자, 이의 제조방법 및 용도
US4381355A (en) Resorcinol polymer bonded taphole mix and specialty materials
CS243611B1 (cs) Reaktivní kompozice
US2964492A (en) Coating composition containing epoxy resin and copolymer of ring-alkylated styrene
AU620093B2 (en) Phenolic moulding compositions
JPS59138254A (ja) アクリレ−トゴム含有エポキシ接着剤調製用組成物
CN107090263B (zh) 一种光伏切割用环氧树脂胶及其制备方法
US4574131A (en) Preparation of high-impact nylon molding materials
FI101629B (fi) Vinyyliesteri- tai polyesterihartsikoostumuksia lujitemuovikomposiitti matriiseja varten, menetelmä hartsikoostumusten stabiloimiseksi ja men etelmä niiden styreenipäästöjen alentamiseksi
ITRM960887A1 (it) Composizioni di esteri vinilici di novolacca
CA2100850A1 (en) Polyhydroxyl compounds, a process for their production and their use in coating compositions
US4891403A (en) Curable thermosetting epoxy-polyester resin composition
CH602846A5 (cs)
WO1997043339A1 (en) Toughened vinyl ester resins