CS243585B1 - Amínoakrylátové siefovadlá - Google Patents

Amínoakrylátové siefovadlá Download PDF

Info

Publication number
CS243585B1
CS243585B1 CS85498A CS49885A CS243585B1 CS 243585 B1 CS243585 B1 CS 243585B1 CS 85498 A CS85498 A CS 85498A CS 49885 A CS49885 A CS 49885A CS 243585 B1 CS243585 B1 CS 243585B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
aminoacrylate
water
crosslinkers
trimethylolpropane triacrylate
soluble acids
Prior art date
Application number
CS85498A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS49885A1 (en
Inventor
Stanislav Florovic
Juraj Forroe
Original Assignee
Stanislav Florovic
Juraj Forroe
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanislav Florovic, Juraj Forroe filed Critical Stanislav Florovic
Priority to CS85498A priority Critical patent/CS243585B1/cs
Publication of CS49885A1 publication Critical patent/CS49885A1/cs
Publication of CS243585B1 publication Critical patent/CS243585B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

(54) Amínoakrylátové siefovadlá
2
Riešenie popisuje adukty na báze trimetylolpropántriakrylátu a dietylamínu alebo dietanolamínu. Neutralizáciou s vo vodě rozpustnými kyselinami je ich možné previesť na formu miešatefnú s vodou a tým spdsobom ich aplikovat na povrchovú úpravu skleněných vlákien.
2433 83
Vynález sa týká amínoakrylátových sieťovadiel, vhodných vo formě solí s vo vodě rozpustnými kyselinami na povrchová úpravu skleněných vlákien.
Amínoakryláty sú známe (USA pat. číslo 4 045 416) a pripravujú sa pósobením diakrylátov na primárné aminy alebo polyamíny v molárnom pomere 2 : 1. Z důvodu, že okrem adície v závislosti od postupu syntézy prebieha aj polyadícia je ich příprava náročná na sledovanie konverzie od rýchlosti pridávania aminu k diakrylátu, čo ešte sťažuje aj exotermický priebeh reakcie.
Zistili sme, že tieto problémy sa v podstatnej miere odstránia pri použití riešenia podl'a vynálezu.
Vynález popisuje amínoakrylátové sieťovadíá obecného vzorca (CH2 = CHCOOCH2 )2 (C2H5) CCH2OOCCH2CH2N(R)2 kde představuje R etyl alebo 2-hydroxyetyl a ich soli s vo vodě rozpustnými kyselinami.
Přípravu týchto zlúčenín je možné uskutočniť působením dietylamínu alebo dietanolamínu na trimetylolpropántriakrylát, v molárnom pomere 1 : 1.
Z důvodu, že pri príprave lubrikačných kompozícií sa používá voda ako nosné médium, je výhodné amínoakryláty neutralizáciou s vo vodě rozpustnými kyselinami previesť na příslušné hydrofilné soli, ktoré poskytuji! vo vodě emulzie, opalescentné až číře roztoky. Z týchto kyselin má priemyselne najváčší význam kyselina octová.
Vynález je dalej objasněný formou príkladov.
Příklad 1
Příprava amínoakrylátu vzorca (CH2 = CHCOOCH2 ] 2 (C2H5 ] CCH2OOCCH2CH2N(CH2CH2OH)2
Do banky sa předložilo 60 g 50 %-ného roztoku trimetylolpropántriakrylátu v metylalkohole. Pri 40 °C sa pomaly přidal z oddetovacieho lievika 50 %-ný roztok dietanolamínu v metylalkohole a násada sa zahrievala 2 h. Za vákua sa oddestiloval metylalkohol. Připravený amínoakrylát o molekulovej hmotnosti 401,46 má aminové číslo
140,5 mg KOH/g a n2°D = 1,4881.
Příklad 2
Příprava amínoakrylátu vzorca (CH2 = CHCOOCH2]2(C2H5)CCH2OOCCH2CH2N(C2H5)2
Do banky sa předložilo 30 g trimetylolpropántriakrylátu a za miešania sa přidalo 19,7 g dietylamínu. Teplota násady sa udržala pri 40 °C 1,5 h. Připravený amínoakrylát o molekulovej hmotnosti 369,46 má aminové číslo 150,3 mg KOH/g a n20D = 1,4693. Příklad 3
K 5 g amínoakrylátu z príkladov 1 alebo 2, sa přidala kyselina a sol' sa přidala za miešania do 1 000 ml vody. Množstvo kyseliny a vlastnosti vodných kompozícií sú uvedené v tabufke.

Claims (2)

  1. PREDMET
    VYNALEZU
    Amínoakrylátové sieťovadlá obecného vzorca kde představuje R etyl alebo 2-hydroxyetyl a ich soli s vo vodě rozpustnými kyselinami.
    (CH2 = CHCOOCH2
  2. )2 (C2H5) CCH2OOCCH2CH2N(R)2
CS85498A 1985-01-24 1985-01-24 Amínoakrylátové siefovadlá CS243585B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS85498A CS243585B1 (sk) 1985-01-24 1985-01-24 Amínoakrylátové siefovadlá

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS85498A CS243585B1 (sk) 1985-01-24 1985-01-24 Amínoakrylátové siefovadlá

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS49885A1 CS49885A1 (en) 1985-09-17
CS243585B1 true CS243585B1 (sk) 1986-06-12

Family

ID=5337175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS85498A CS243585B1 (sk) 1985-01-24 1985-01-24 Amínoakrylátové siefovadlá

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS243585B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS49885A1 (en) 1985-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0013416B1 (de) Verfahren zur Herstellung von alpha-beta-ungesättigten N-substituierten Carbonsäureamiden, neue alpha-beta-ungesättigte N-substituierte Carbonsäureamide und ihre Verwendung zur Herstellung von Ionenaustauschern
US4582933A (en) Process for the production of N-(tert-aminoalkyl)acrylamides
US2583772A (en) Acid and quaternary salts of polyamides
US4962204A (en) Preparation of alpha-pyrrolidones and their imines
US3444200A (en) Aryl-alkyl quaternary ammonium compounds
CS243585B1 (sk) Amínoakrylátové siefovadlá
US3492352A (en) Aryl-substituted aliphatic tertiary amines
US2459088A (en) Aliphatic amide-substituted propyl quaternary ammonium compounds
PT70699A (fr) Procede de preparation de pyrido-indoles applicables en therapeutique
GB1461994A (en) Liquid composition of fatty acid/alkanolamine condensates
US4110358A (en) Ampholytic quaternary ammonium compounds and methods for their preparation
ATE6252T1 (de) Verfahren und zwischenprodukte zur herstellung von 3,3'-azo-bis(6-hydroxybenzoesaeure).
US3900476A (en) 2(2'-pyrimidylamino)quinazolines and their preparation
DE69201761D1 (de) Verfahren zum Herstellen von Alpha-fluorierten Acrylaten.
US3910970A (en) Polyalkylene polyamine derivatives
US3682965A (en) Sulfur-containing pyrrolidines
US4310683A (en) Sulfosuccinate diesters
US3149133A (en) Aliphatic acid compounds
US3586711A (en) Esters of acrylic and methacrylic acids with polyamino alcohols
JPH056539B2 (cs)
EP0414407B1 (en) N-acyl and O-acyl derivatives of N,N-bis(2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl)amine, their preparation and use
US3962328A (en) Adamantyl thioamides
US3491008A (en) Free radical additions of alcohols and amines to olefins employing a basic catalyst with ultra violet light
US4788314A (en) Method for producing polymerizable monomers containing a sulphate group
DE2214261B2 (de) Amino- oder ammoniumgruppen enthaltende amide der acryl- bzw. methacrylsaeure, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von polymerisaten