CS242965B1 - Thermoplastic material with reduced inflammability - Google Patents
Thermoplastic material with reduced inflammability Download PDFInfo
- Publication number
- CS242965B1 CS242965B1 CS843629A CS362984A CS242965B1 CS 242965 B1 CS242965 B1 CS 242965B1 CS 843629 A CS843629 A CS 843629A CS 362984 A CS362984 A CS 362984A CS 242965 B1 CS242965 B1 CS 242965B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- thermoplastic material
- polymer
- aluminum
- tert
- weight
- Prior art date
Links
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane Chemical compound BrC1CCC(Br)C(Br)CCC(Br)C(Br)CCC1Br DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 18
- -1 oxygen inorganic compound Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 10
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 6
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 claims description 5
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 2
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UGACIEPFGXRWCH-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ti] Chemical compound [Si].[Ti] UGACIEPFGXRWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UKUJCSBWRBWNAV-UHFFFAOYSA-N [Sn].[V] Chemical compound [Sn].[V] UKUJCSBWRBWNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 abstract description 10
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 abstract description 2
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 abstract 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 abstract 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 abstract 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Chemical class 0.000 description 8
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- IMYZYCNQZDBZBQ-UHFFFAOYSA-N (+-)-8-(cis-3-octyl-oxiranyl)-octanoic acid Natural products CCCCCCCCC1OC1CCCCCCCC(O)=O IMYZYCNQZDBZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical class [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RKKZGJKRWPWRNX-UHFFFAOYSA-N butyltin Chemical compound CCCC[Sn].CCCC[Sn] RKKZGJKRWPWRNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- IXJJELULBDAIMY-UHFFFAOYSA-N 1,2,5,6-tetrahydrotriazine Chemical compound C1CC=NNN1 IXJJELULBDAIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-1h-quinoline Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC(C)(C)NC2=C1 ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical class [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Chemical class 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- HGQSXVKHVMGQRG-UHFFFAOYSA-N dioctyltin Chemical compound CCCCCCCC[Sn]CCCCCCCC HGQSXVKHVMGQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical class CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- IQBLWPLYPNOTJC-FPLPWBNLSA-N (z)-4-(2-ethylhexoxy)-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C/C(O)=O IQBLWPLYPNOTJC-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- ZBBLRPRYYSJUCZ-GRHBHMESSA-L (z)-but-2-enedioate;dibutyltin(2+) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O.CCCC[Sn+2]CCCC ZBBLRPRYYSJUCZ-GRHBHMESSA-L 0.000 description 1
- GRPTWLLWXYXFLX-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3-hexabromocyclodecane Chemical compound BrC1(Br)CCCCCCCC(Br)(Br)C1(Br)Br GRPTWLLWXYXFLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUTSLLHNWAZVLE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3-pentabromo-3-chlorocyclohexane Chemical compound ClC1(Br)CCCC(Br)(Br)C1(Br)Br AUTSLLHNWAZVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WALBTDFSFTVXII-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentamethylphenol Chemical compound CC1=C(C)C(C)=C(O)C(C)=C1C WALBTDFSFTVXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMAAWZONVLTAMA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibromopropyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OCC(Br)CBr GMAAWZONVLTAMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-nitrobenzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROZXEONOGAWMSN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-carboxyethylsulfanyl)pentadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(CC(O)=O)SCCC(O)=O ROZXEONOGAWMSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRYYOKKLTBRLHT-UHFFFAOYSA-N 4-(benzylamino)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1NCC1=CC=CC=C1 SRYYOKKLTBRLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RACMGQBQYYWANW-UHFFFAOYSA-N 4-(naphthalen-2-ylamino)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1NC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 RACMGQBQYYWANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZZWZMUXHALBCQ-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(CC=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 AZZWZMUXHALBCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVCGWHPJFZTHFP-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(3-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-3-methylphenol Chemical compound C=1C=C(O)C(C(C)(C)C)=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=C(C(O)=CC=1)C(C)(C)C)C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1C IVCGWHPJFZTHFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQDSKYLIZUVWLQ-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-bis(2-methylphenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N(C=1C(=CC=CC=1)C)C1=CC=C(N)C=C1 NQDSKYLIZUVWLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCSOBOZCMQBPFM-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dinaphthalen-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 KCSOBOZCMQBPFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXKQNCDDHDBAPD-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diphenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 UXKQNCDDHDBAPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDXCVEWRZEEU-UHFFFAOYSA-N 4-n-cyclohexyl-4-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1CCCCC1 KZNDXCVEWRZEEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044174 4-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- RVXLBLSGEPQBIO-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-1h-indole-2,3-dione Chemical compound ClC1=CC=C2C(=O)C(=O)NC2=C1 RVXLBLSGEPQBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKBWZGVKXXBQLW-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C(C=C1C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O)OP(O)=O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C(C=C1C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O)OP(O)=O DKBWZGVKXXBQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004610 Internal Lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJDDMKCWNDMFLP-UHFFFAOYSA-N [Sb].BrC1(C(C(CCCCCCCCC1)(Br)Br)(Br)Br)Br Chemical compound [Sb].BrC1(C(C(CCCCCCCCC1)(Br)Br)(Br)Br)Br UJDDMKCWNDMFLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- PZGVVCOOWYSSGB-UHFFFAOYSA-L but-2-enedioate;dioctyltin(2+) Chemical compound CCCCCCCC[Sn]1(CCCCCCCC)OC(=O)C=CC(=O)O1 PZGVVCOOWYSSGB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 150000001661 cadmium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000013000 chemical inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N decabromodiphenyl ether Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011133 lead Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Inorganic materials O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000990 monobenzone Drugs 0.000 description 1
- IOKANOMTZBFPLJ-UHFFFAOYSA-N n',n'-bis(2-methylphenyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N(CCN)C1=CC=CC=C1C IOKANOMTZBFPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PADPKJACPLYMPK-UHFFFAOYSA-N n',n'-diphenylethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCN)C1=CC=CC=C1 PADPKJACPLYMPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGVLRVKTICTCPF-UHFFFAOYSA-N n-(2-methylphenyl)naphthalen-2-amine Chemical compound CC1=CC=CC=C1NC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 SGVLRVKTICTCPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKDFMOOUKPSLEM-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(N)C=C1 XKDFMOOUKPSLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KESXDDATSRRGAH-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)butanamide Chemical compound CCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 KESXDDATSRRGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAMTXWQPHWUMLX-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylaniline Chemical compound CCC(C)NC1=CC=CC=C1 LAMTXWQPHWUMLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 108060006613 prolamin Proteins 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N tin(ii) oxide Chemical class [Sn]=O QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká termoplastického materiálu se sníženou hořlavostí, velmi dobrými tokovými vlastnostmi, dobrou zpracovatelskou stabilitou a s výrazně potlačenou tendencí к tvorbě rozkladných produktů.
Existuje několik způsobů jak omezit hořlavost organických polymerů, která je překážkou v celé řadě jejich technických aplikací. Vedle speciálních nehořlavých nátěrů se obvykle využívá působení určitých sloučenin, tzv. retardérů hoření, které se dispergují v polymeru.
Přítomnosti těchto sloučenin zpomaluje nebo zcela znemožňuje průběh hoření, přičemž se uplatňují různé mechanismy jejich působení. Nejčastěji se využívá chemických inhibitorů těch radikálových reakcí, které jsou podstatné pro proces hoření.
Sloučeniny, jako dekabromdifenyloxid, brómované bifenyly, chlorované parafiny, popřípadě v kombinaci s dalšími synergický působícími přísadami, jsou příkladem retardérů hoření již široce komerčně využívaných.
Jejich účinná množství se například pro polystyrénové plasty pohybují od 10 do 20 % hmot., což vzhledem к vysoké ceně retardérů představuje ekonomicky značně náročnou modifikaci. Navíc vysoké koncentrace většinou tuhých prášků v termoplastu nepříznivě ovlivňují některé užitné vlastnosti výsledného materiálu: výrazně klesá houževnatost, tažnost, odolnost vůči stárnutí, zhoršují se i některé zpracovatelské charakteristiky.
Kromě uvedeného způsobu chemické inhibice hoření, uhasnutí hořícího materiálu lze dosáhnout také oddělením hořící části odkapáváním vznikající taveniny, která tím současně odebírá teplo nutné pro další průběh hoření.
К odkapávání taveniny polymeru může dojít pouze v případě dostatečně nízké viskozity polymeru při teplotách hoření. Retardér musí mít v tomto případě charakter maziva nebo musí při vyšších teplotách způsobovat depolymeraci materiálu, a tím pokles jeho viskozity. Oba efekty se mohou, a také tomu v praxi tak Často je, uplatňovat současně.
Všeobecně se ale požaduje, aby odkapávající tavenina nevyvolala zapálení předmětu, na který dopadá. Je proto žádoucí, aby kromě funkce modifikátoru viskozity měla přidávaná sloučenina, která je chemickým inhibitorem hoření a zároveň účinně snižuje viskozitu polymeru při teplotách hoření, se může používat v podstatně nižší koncentraci, což představuje/značný ekonomický efekt.
Navíc důležité mechanické charakteristiky polymeru, jako je houževnatost a tažnost, jsou mnohem méně ovlivněny než v případě použití retardérů působících výlučně jako inhibitory radikálových reakcí.
Uvedený způsob zhášení plamene je zahrnut do klasifikace hořlavosti polymerů pomocí standardizovaných testů, ze kterých všeobecně používaným je velmi přísný vertikální test UL-94. Podle této zkoušky jsou materiály zhášející odkapáváním hořící taveniny zařazovány převážně do kategorie V-2.
Pro některé aplikace tento způsob zhášení plamene není vhodný, například pro možnost popálení osob odkapávající taveninou, naopak některým speciálním aplikacím ale vyhovuje. Nevýhodou většiny retardérů tohoto typu je skutečnost, že jimi vyvolané degradační reakce, příznivé pro zhášení plamene odkapáváním, částečně probíhají již při teplotách zpracování termoplastu, a to někdy i ve značné míře.
Tento jev je ale zcela nežádoucí z hlediska uchování dobrých vlastností modifikovaného polymeru. Cílem vynálezu je získat termoplastický materiál, který vykazuje velmi dobrou zpracovatelskou stabilitu a má dobrou úroveň mechanických a vzhledových vlastností při zachování omezené hořlavosti, charakterizované nejméně stupněm V-2 podle testu UL-94.
Termoplastický materiál se sníženou hořlavostí, velmi dobrými tokovými vlastnostmi, ddbrou zpracovatelskou stabilitou a s výrazně potlačenou tendencí к tvorbě rozkladných produktů, podle vynálezu spočívá v tom, že se skládá z 72 % až 96,7 % hmot, houževnatého polystyrénového .plastu, 3 až 15 % hmot, halogenovaného retardéru hoření lubrikačního typu, s výhodou hexabromcyklododekanu, 0,1 až 7 % hmot, kyslíkaté anorganické sloučeniny ze skupiny prvků B, Al, Si, Ti, Sn, V, Sb, Mo, W, s výhodou oxidu antimonitého, hlinitého nebo molybdenového, 0,1 až 5 % hmot, organického akceptoru halogenvodíku a 0,1 až 2 % hmot, inhibitoru řetězové oxidace polymeru.
Proti očekávání se zjistilo, že pro stabilizaci výše uvedených modifikovaných termoplastů se stupněm hořlavosti nejméně V-2 podle testu UL-94 /tj. v přítomnosti tzv. retardérů hoření lubrikačního typu/ mají mimořádně vysokou účinnost jisté kyslík obsahující anorganické sloučeniny kovů III. až IV. skupiny periodické soustavy, které se jinak pro stabilizace termoplastů nepoužívají. Zvláště potom kombinace těchto sloučenin s organickými akceptory halogenvodíku a inhibitory řetězové oxidace polymeru umožňuje dosáhnout mimořádně dobrou zpracovatelskou stabilitu takto modifikovaného termoplastu.
Houževnatými polystyrénovými plasty rozumíme polystyreny, které obsahují jako módi- . fikující složku nenasycený kaučuk, například polybutadien nebo jeho kopolymery nebo nasycené elastomery jako etylen-propylenový kaučuk a podobně.
Halogen obsahujícími retardéry lubrikačního typu rozumíme halogenované a alicyklické a alifatické uhlovodíky, neúplně hromované difenyly a hromované estery kyselin fosforečné alifatickými alkoholy, s teplotou tání pod 210 °C. Vedle obvyklého inhibičního působení na radikálové reakce, které jsou podstatou hoření, vyvolávají tyto retardéry hoření současně snížení viskozity taveniny, a tak podporují zhášení plamene odkapáváním taveniny.
Není přitom důležité, jakým mechanismem ke snížení viskozity při teplotách hoření dochází. /Může jít o působení těchto látek jako účinného vnitřního maziva nebo jako depolymeračního činidla způsobujícího pokles molekulové hmotnosti polymeru, nebo o kombinaci obou mechanismů./
Patří к nim zejména hexabromcyklododekan, tetrabromcyklooktan, monochlorpentabromcyklohexan, ale také níže halogenované difenyly, jako hexa-, okta- a nonabromdifenyl, z esterů potom tris-2,3-dibrompropylfosfát.
Pod kyslíkatou anorganickou sloučeninou ze skupiny prvků B, Al, Si, Ti, Sn, V, Sb, Mo, W, rozumíme oxidy, hydroxidy, křemičitany, wolframany, molybdenany, i komplikovanější sloučeniny uvedených kovů obsahující kyslík, jako jsou různé minerály. Typickými příklady uvedených látek jsou zejména oxid antimonitý, oxid hlinitý, oxidy cínu, oxid titaničitý, hydratované oxidy hliníku, nebo křemíku, oxid molybdenový, kaolin.
Jako organické akceptory halogenvodíku označujeme organociničité nebo organoantimonité sloučeniny nebo barnaté, kademnaté, zinečnaté, vápenaté nebo olovnaté soli organických kyselin nebo jejich směsi, popřípadě kombinované systémy těchto látek s epoxidickými a fosfitovými sloučeninami.
Jedná se o systémy, které jsou schopny zneškodňovat uvolňovaný halogenvodík, vznikající nežádoucími rozkladnými reakcemi retardérů hoření a jsou často používány jako stabilizátory pro PVC.
Vhodnými organociničitými sloučeninami jsou dibutylcínmaleát, dioktylcínmaleát, dibuty1cíndilaurát, di-n-oktylcín-di/mono-2-ethylhexylmaleát/, dioktylcínmerkaptid, dibutylcíndilaurylmerkaptid, dibutylcín-S,S-di/isooktylthioglykolát/ a podobně, popřípadě lze užít obdobné sloučeniny organoantimonité.
Jako příklad solí organických kyselin lze uvést barnatou a kademnatou sůl kyseliny laurové, směs vápenaté a zinečnaté soli kyseliny stearové, barnatou, kademnatou a zinečnatou sůl kyseliny kaprylové a podobně.
Jako vhodné epoxidické sloučeniny lze použít epoxidovaný sojový olej, butylester kyseliny epoxystearové, 2-etylhexylester kyseliny epoxystearové, fenylglycidyléter, polykondenzační produkty epichlorhydrinu a bisfenolu A apod.
Stabilizátory fosfitového typu rozumíme estery odvozené od kyseliny fosforité, jako například tris/nonylfenyl/fosfit, tris/isodecyl/fosfit, tris/2,4-diterc-butylfenyl/fósf tris/fenyletylfenyl/fosfit, 2,4-dinonylfenyl-di/4-monononylfenyl/fosfit, tris/2,4-ditercbutylfenyl/fosfit, di-stearylpentaerythrityl-difosfit, tetra/2,4-ditercbutylfenyl/difenyl-4,4*-en-difosfonit a podobně.
Inhibitory řetězové oxidace polymeru rozumíme antioxidanty fenolického nebo aminového typu, antioxidanty se dvěma i více typy funkčních skupin, jejich směsi, popřípadě kombinace se sirnými synergicky působícími přísadami.
Jako fenolické antioxidanty lze použít monojaderné, stéridky stíněné fenoly, jako například 2,6-ditercbutyl-4-metylfenol, oktadecyl-3/3, 5-ditercbutyl-4 -hydroxyfenyl/propionát, pentametylfenol, 2,6-dimetyl-4-pentatetracontylfenol, směs produktů alkylace fenolu styrenem a podobně, nebo substituované vícemocné fenoly, jako například 2,5-ditercamylhydrochinon, hydrochinonmonobenzyléter nebo substituované bisfenoly a thiobisfenoly, jako například 2,2 metylen-bis-4-metyl-6-nonylfenol/, 4,4 -butyliden-bis/3-metyl-6-tercbutylfenol/, 4,4 *-metylen-bis/2-metyl-6-tercbutylfenol/, 4,4 *-metylen-bis-/2,6-dimetylfenol/, 2,2 *-thio-bis/4-metyl-6-tercbutylfenol/, 4,4*-thio-bis/3-metyl-6-tercbutylfenol/ a podobně, i fenoly vícejaderné, jako například 1,1,3-tris/2'-mety1-4'-hydroxy-3 -tercbutylfenyl/butan, 1,3,5-trimetyl-2,4,6-tris/3 , 5 *-ditercbutyl-4'-hydroxybenzy1/benzen, pentaerythritol-tetrakis/3-/3 *,5 *-ditercbutyl-4 -hydroxyfenyl/propionát/, l,3,5-tris/4-tercbuty1-5'-hydroxy-2*,6 *-dimetyl-benzyl/isokyanurát, a podobně, a to jednotlivě nebo v kombinacích, popřípadě ve směsi se synergicky působícími sirnými nebo fosfitovými sloučeninami.
Příkladem antioxidantů s dvěma i více typy funkčních skupin jsou například 1/3 ,5-ditercbutyl-4 *-hydroxyfenyl-amino/-3,5-dioktylthio-2,4,6-triazin, di-stearyl-3,5-diteřcbutyl-4-hydroxybenzyl-fosfonát a podobně. ,
Příkladem antioxidantů aminového typu jsou zejména: N-secbutylanilin, 2,4-diaminotoluen, N,N -difenyletlyendiamin, N ,N -di-o-tolyletylendiamin, N-benzyl-p-amino£enol, N-butyryl-p-aminofenol, fenyl-beta-naftylamin, o-tolyl-beta-naftylamin, p-hydroxyfenyl-beta-naftylamin, 4,4*-di-aminodifenylamin, oktylovaný difenylamin, N,N-bis/1,4-dimetylpentyl/-p-fenylendiamin, N-isopropyl-N -fenyl-p-fenylendiamin- N-fenyl-N -/1,3-dimetylbutyl/-^-fenylendiamin, N-cyklohexyl-N -fenyl-p-fenylendiamin, N,N-difenyl-p-fenylendiamin, N,N -di-o-tolyl-p-fenylendiamin, N,N -di-beta-naftyl-p-fenylendiamin, N-fenyl-N/p-toluensulfonyl/-p-fenylendiamin, dále produkty kondenzační reakce aminů s aldehydy nebo ketony, jako aldol-alfa7 -naftylamin /kondenzační produkt acetaldolu a alfa-naftyláminu/, polymer 2,2,4-trimetyl-1,2-dihydrochinolinu /kondenzační produkt anilinu a acetonu/, kondenzační produkty dlfenylaminu s acetonem a další.
Příkladem synergicky působících sirných sloučenin jsou dilaurylthiodiproplonát, distearylthiodipropionát, pentaerythrityl-tetrakis/3-laurylthiodipropionát/ a podobně. Oproti běžným polymerním materiálům se sníženou hořlavostí vykazuje materiál klasifikovaný nejméně stupněm V-2 dle testu UL-94, připravený podle vynálezu, mimořádně dobrou stabilitu při zpracování za relativně vysokých teplot, dobrou termooxidační stabilitu, snížení škodlivých exhalací a omezení koroze zařízení při zpracování. Vzhledem ke svým dobrým tokovým a mechanickým vlastnostem je materiál vhodný zejména pro vstřikování složitým velkoobjemových dílů.
Výhody materiálu, připraveného bodle vynálezu, jsou ukázány v zásledujících příkladech.
Přikladl
Směs houževnatého polystyrenu t rditiv bylt homooenňzovánt nt rychlomííSči Henschel ’ t potom plrstioovánr ve šnekovém vyttačovrcim stroji. Po následné grrnulrci bylt jedna část maleeiálu použžer k příprtvě zkušebních těles pro test UL-94, druhá část pro zkoušku tepelné statbiity trveniny.
Snížení hooltvoosi bylo hodnoceno.podle testu UL-94. Posuzování tepelné stttbiity ttveniny . bylo prováděno trk, že martej-ál byl ponechán v temperovtcim prostoru 1гр11Лго1Ью vistozimetru .po dobu 30 minut při teploté 220 °C. Vytlačmé imio^ví potom bylo přečteno nt vzájemně porovnatelný údaj /vyjádřený v ttbulkách hodm^ltou G, tj. grtmy maltriálu vytltčeného zt 10 minut, přčeemž vyšší hodnott odpovídá větší de<^rt^í^c^i m^e^á^/.
Součtsně bylt hodnocem btrevná změnt vyttčoovaného martriálu vizuálním porovnáváním s referenční btrevnou škálou, kde původní mtteeiál, bez btrevné změny, je í1^isí^:[íO^j^c^o stupněm 1 t zcelt zdrgrtdovtný černě zbtrvený maltriál číseem .12.
Popstným postupem bylo v přík^clu 1 připraveno celkem 8 polymerních směěi /označených
1- 1 tž 1-8 v ttbulce 1/, které slouží jtko porovnávací vzorky t ilustrují výrtzné zhoršováni zpracovatelské staríiity v přjíO(^m^(^ostL ret^rr^déru hoření lubrikačniho typu /hrytbromcyklododekan/, tle i oepioSttčjíci strbiliztčoí účinky strbilitačnich iřisrU použitých jediKrtlivě.
Příklad 2
Postupem uvedeným v případu 1 byly nyní připraveny vzorky podle vynálezu, o^tcené
2- 1 tž 2-12. V ttbulce II jsou římskými číslicemi ozn^eny гпШоуМгпЬу: I - tris/2,4-ditrrciutylfroylfosfit/, II - 2,6-Uitrriiutyl-4-merylfrool, III - směs l/3*,5*-dtreicijtyl-4-hydrooyyfroУ--tino/oЗ,55dioOiyУthio-2,4,6-triliio + UistrlrylthOoUiproiiooát /1 : 1/, IV - ier0tlrythrhttУltetrlkis/3,5-ditrriiutyl-4-hydroyyfrnyliroρion0tt, V - iitrUeccУ-3/3',5ditrriiutyl-4 --hyUroyyfroyl/iropionOt/, V - oktrdecyl^^ 5 '*-Uitrriiutyl-4 '-‘hydroyyf гпкУ/propionát, VI - oktylovrný difroylamio, VII - N,N ''-difroyl-pfrenyrenUiёmio., ’ VII - 1,1,-3-tris/2 '-meeyl-é '-^hydroyy-3 ’--teriiutyfrenyl/butlo.
Vzorek 2-10 obest^icí rntioyiUrot /VOO/ barvicího typu byl černě pigmentován, t proto nebylt btrevná změnt hodnocen! Výsledky hodnocenn, uvedené v toulce II, dokláddjí, že při poouiti kombinaci tdútiv podle vynálezu lze připrt/ít moOifikovloý polymer se stupněm hooltvoosi V-2, jehož tepelná stalilitl v etvroioё je výrtzně zlepšená proti porovnáv^ím vzorkům se stejným mnoOstvím hextbromcykloUoUektnu /vzorek 1-3 v trbulce I- t v optimálním připí^ech se blíží tepelné statblitě zákl^ního martriálu, oeobislhjícího žádný rettrdér hořeni /vzorek 1-1 v trbulce 1/.
Vzhledem k tomu, že hrxtbromcyklododrktn působí jtko vnitřní mativo, bude ovšem i při dokonalé sttbiliitci polymeru v jeho ^ÍOomnoosi hodnott G jxk^^ vyšší než u vzorku bez reerrUéru . hořenn .
P říkl t d 3 ' .
Postupem popstným v případu 1 byly nyní připraveny Vzorky podle receptury odpioiíujíií vzorku 2-3 /viz tlbulil II/ s tím rozdíeem, že místo 1 % oxidu tntimonitého bylo postupně dávkováno:
hydroxid hlinitý 1 % oxid cí^tý ’ 1 % hydrttovlný oxid iřrmiiieý 1 % oxid tita^ničit^ý 1 % wolframm Urlsrloý 1 % oxid ciničitý 1 %
V žádném z těchto příkladů tepelná stabilita G nepřekročila hodnotu 14 g/10 minut a zbarvení vzorků bylo v nejhroším případě hodnoceno stupněm 4.
Příklad 4
Postupem popsaným v příkladu 1 byly nyní připraveny vzorky podle receptury odpovídající vzorku 2-3 /viz tabulka II/ s tím rozdílem, že místo 7 % hexabromcyklododekanu byly postupně připraveny vzorky s následujícími retardéry hoření lubrikačního typu:
Označení vzorku
4- 1
4-2
4-3
4-4 retardér tris/2,3-dibrompropylfosfát/ monochlorpentabromcyklohexan oktabromdifenyl chlorované parafiny
Výsledky hodnocení těchto vzorků jsou uvedeny v tab. III.
Příklad
Postupem popsaným v příkladu 1 byl připraven vzorek 5-1 následujícího složení:
houževnatý polystyren .
hexabromcyklododekan oxid antimonitý dibutylcínlaurát pentaerythrityl-tetrakis/3,5-dltercbutyl-4-hydroxyfenyl/propionát
89,85
7,0
2,0
1,0
0,15 % % % %
Modifikovaný polymer byl vstřikován při různých teplotách taveniny a u připravených zkušebních těles byla hodnocena houževnatost a vzhledové vlastnosti.
Výsledky uvedené v tabulce vstřikovat při teplotě taveniny a dokonce ještě při 245 °C jsou
IV ukazují, že polymer, připravený·podle vynálezu, lze 230 °c bez zhoršení vzhledových i mechanických vlastností vlastnosti přijatelné^.
porovnávací vzorky /receptury 1-3 až 1~8/ jevily už při teplotě taveniny 230 °C značné bylo provázeno uvolňováním polymeru podle vynálezu vzhledové defekty a pokles houževnatosti, přičemž vstřikování dráždivých dýmů, jejichž tvorba byla v·případě modifikovaného podstatně snížena.
velmi
Tabulka I
Označení vzorku
Složení
Houževnatý . polystyren
Hexabromcyklododekan
Oxid antimonntý
Dibutylrínmaleát
DibuUylcínlaurát
1/3^,5-dieercbutyl-4-yydroxyfenyaamino/
3,5-diortylthir-2,4. 6-triazin
Vlastnost Hořlavost dle testu Tepelná stabblita G 30 min při 220 °C/ Zbarvení po zkoušce
| 1-1 | 1-2 | 1-3 | 1-4 | 1-5 | 1-6 | 1-7 | 1-8 | |
| 100 | 97 | 93 | 88 | 92,4 | 92,4 | 92,8 | 92,0 | |
| l | 3 | 7 | 12 | 7 | 7 | 7 | 7 | |
| l | l | l | l | l | - | - | 1 | |
| l | l | l | l | 0,6 | - | - | - | |
| l | l | l | 1 | 1 | 0, 6 | 1 | 1 | |
| l | l | l | l | 1 | - | 0,2 | - | |
| non V | non | V | V-2 | V-2 | V-2 | V-2 | V-2 | V-2 |
| 4,8 | 12, | % | 22,4 | 21,5 | 17,6 | 18,6 | 22,5 | 13,2 |
| 1 | 5 | 7 | 12 | 6 | 8 | 7 | 8 |
UL-94 /g/10 min, tepelné staabiity
Tabulka II
| Označení vzorku Složení | 2 - 1 | 2-2 | 2-3 | 2-4 | 2-5 |
| Houževnatý polystyren | 90,3 | 90,2 | 91,3 | 89,85 | 89,85 |
| Hexabromcykloddekan | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 |
| Oxid antimonitý | 2 | 2 | 1 | 2 | 2 |
| Oxid hlinitý | - | - | - | - | - |
| Oxid molybdenový | - | - | - | - | - |
| Dibutylcínmaleát | 0,6 | - | - | - | - |
| Dubitylcínlaurát | - | - | 0,6 | 1 | 1 |
| Ba/Cd stabilizátor | - | 0,3 | - | - | - |
| Butylester kys. epoxystearové | - | 0, 3 | - | - | - |
| Trisnonylfenylfosfit | - | 0,1 | - | - | - |
| I | - | - . | - | - | - |
| II | 0,1 | '0,1 | - | 0,15 | - |
| III | - | - | - | - | - |
| IV | - | - | - | - | 0, 15 |
| v | - | - | 0,1 | - | - |
| VI | - | - | - | - | - |
| VII | - | - | - | - | - |
| VIII | - | - | - | - | - |
| černá batch | - | - | . - | - | - |
| Vlastnosti | * | ||||
| Hořlavost dle testu UL-94 | V - 1 | V - 2 | v - 2 | V - 2 | V - 1 |
| Tepelná stabilita G /g/10 min | |||||
| 30 minut při 220 °C/ | 8,5 | 13 | 10,4 | 12,1 | 13,1 |
| Zabarvení po zkoušce tepelné | |||||
| stability | 2 | 3 | 4 | 3 | 3 |
| 2-6 | 2-7 | 2-8 | 2-9 | 2-10 | 2-11 | 2-12 |
| 89,55 | 91,3 | 91,3 | 89,85 | 87,85 | 91,3 | 91,3 |
| 7 | 7 | 7 | 7 | 7 , | 7 | 7 |
| 2 | - | - | 2 | 2 | 1 | 1 |
| - | 1 | - | - | - | - | - |
| - | - | 1 | - | - | - | - |
| - | - | - . | - | - | 0,6 | 0,6 |
| 1 | 0,6 | 0,6 | 1 | 1 | - _ | - |
| - | - | - | - | - | - |
0,3
| - | - | - | - | - | 0,1 |
| 0,15 | - | ' - | - | - | - |
| - | 0,1 | 0,1 | - | - | - |
| - | - | - | 0,15 | - . | - |
| - | - | - | - | 0, 15 | - |
| - | - | - | - | - | - |
| - | - | - | - | 2,0 | - |
24,2
13,0
14,1
12,9
12,3
12,8
12,2
Tabulka III označení vzorku
Hořlavost podle testu
UL-9 4
Tepelná stabilita G /g/Ю min, 30 min při 220 °C/
Zbarvení po zkoušce tepelné stability
| 4-1 | 4-2 | 4-3 | 4-4 |
| V-2 | V-2 | V-2 | V-2 |
| 12,3 | 10,6 | 10,0 | 13,2 |
| 3 | 4 | 4 | 3 |
Tabulka IV
| Teplota taveniny při vstřikování °C | Rázová houževnatost kJ.m2 | Vrubová houževnatost kJ.m2 | Vzhled vzorku |
| 215 | 87 | 6,7 | bílý bez závad |
| 230 | 86 | 6,5 | bílý bez závad |
| 245 | 82 | 5,5 | místy tmavé šmouhy |
| 260 | 26 | 4,1 | částečně |
zčernalý
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUTermoplastický materiál se sníženou hořlavostí, velmi dobrými tokovými vlastnostmi, dobrou zpracovatelskou stabilitou a s výrazné potlačenou tendencí к tvorbě rozkladných produktů, vyznačený tím, Že se skládá z 72 až 96,7 % hmot, houževnatého polystyrénového plastu, 3 až 15 % hmot, halogenovaného retardéru hoření lubrikačního typu, s výhodou hexabromcyklododekanu, 0,1 až 7 % hmot, kyslíkaté anorganické sloučeniny ze skupiny prvků bor, hliník, křemík titan, cín vanad, antimon, molybden, wolfram, s výhodou oxidu antimonitého, hlinitého nebo molybdenového, 0,1 až 5 % hmot, organického akceptoru halogenvodíku a 0,1 až 2 % hmot, inhibitoru řetězové oxidace polymeru.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS843629A CS242965B1 (en) | 1984-05-16 | 1984-05-16 | Thermoplastic material with reduced inflammability |
| IT20746/85A IT1187670B (it) | 1984-05-16 | 1985-05-16 | Materiale termoplastico ritardante la fiamma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS843629A CS242965B1 (en) | 1984-05-16 | 1984-05-16 | Thermoplastic material with reduced inflammability |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS362984A1 CS362984A1 (en) | 1985-08-15 |
| CS242965B1 true CS242965B1 (en) | 1986-05-15 |
Family
ID=5376896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS843629A CS242965B1 (en) | 1984-05-16 | 1984-05-16 | Thermoplastic material with reduced inflammability |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS242965B1 (cs) |
| IT (1) | IT1187670B (cs) |
-
1984
- 1984-05-16 CS CS843629A patent/CS242965B1/cs unknown
-
1985
- 1985-05-16 IT IT20746/85A patent/IT1187670B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT8520746A0 (it) | 1985-05-16 |
| IT1187670B (it) | 1987-12-23 |
| CS362984A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3074910A (en) | Stabilization of polyolefins with a nickel phenolate of a bis(p-alkyl phenol) monosulfide and an o-hydroxy phenyl benzotriazole | |
| EP1278798A1 (en) | Fire-retarded polycarbonate resin composition | |
| EP0059610B1 (en) | Stabilizer compositions, halogen-containing polymer compositions containing the same and shaped articles containing said polymer compositions | |
| US4446264A (en) | Synergistic antioxidant mixtures | |
| US3658743A (en) | Stabilization of unsaturated hydrocarbon elastomers by synergistic combination of a phenolic compound an organic sulfide or thioester and an epoxide or phosphite ester | |
| US3536661A (en) | Stabilization of polyolefins and novel stabilizer compounds | |
| US2364338A (en) | Preservation of rubber | |
| JP3113958B2 (ja) | 安定剤混合物 | |
| US3244650A (en) | Stabilization of polypropylene against discoloration, embritlement and reduction in melt viscosity | |
| CA2047361C (en) | Polyvinylchloride composition and stabilizers therefor | |
| US3322718A (en) | Polyolefins stabilized with phosphites, phenols, and benzotriazoles | |
| US2340938A (en) | Stabilized high molecular weight hydrocarbon polymer | |
| CN113637310A (zh) | 一种具有长期热氧稳定性的聚碳酸酯/聚酯合金组合物及其制备方法和应用 | |
| US3337495A (en) | Stabilized polyolefins | |
| US3440212A (en) | Poly-alpha-olefin compositions having improved stability | |
| EP0029797B1 (en) | Synergistic antioxidant mixtures, compounds and process for their production | |
| CS242965B1 (en) | Thermoplastic material with reduced inflammability | |
| US3487044A (en) | Thiodipropionates and phenolic stabilized polyolefin compositions | |
| US3258493A (en) | alpha, alpha'-bis(laurylthio)-p-xylene | |
| US3535257A (en) | Stabilization of olefin polymers against copper-induced degradation | |
| US3666715A (en) | Stabilized composition comprising{60 -olefin polymers and melamine | |
| USRE26158E (en) | Poly-a-olefin compositions containing di- alkyl-j,j -thiodipropionates and a ni- trogen containing compound | |
| US4370434A (en) | Mercapto acid ester antioxidants for polymers | |
| US4362887A (en) | Synergistic antioxidant mixtures | |
| US3786023A (en) | Flame-retardant compositions |