CS241949B1 - Non-aromatic technical petrol and method of its production - Google Patents
Non-aromatic technical petrol and method of its production Download PDFInfo
- Publication number
- CS241949B1 CS241949B1 CS844273A CS427384A CS241949B1 CS 241949 B1 CS241949 B1 CS 241949B1 CS 844273 A CS844273 A CS 844273A CS 427384 A CS427384 A CS 427384A CS 241949 B1 CS241949 B1 CS 241949B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- aromatic
- petroleum
- hydrocarbons
- predominantly
- petrol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Rašením je nový druh nearomatického technického benzinu, obsahujícího převáž ně cyklany a alkany, a způsob jeho výroby z ropných benzinů znečištěných sírou, •lefiny a aromatickými uhlovodíky.Sprouting is a new kind of non-aromatic of technical gasoline containing \ t cyclans and alkanes, and the process for its production sulfur-containing petroleum naphtha Lefins and aromatic hydrocarbons.
Description
Vynález se týká nearomatického technického benzinu obsahujícího převážně cyklany a alkany a způsobu jeho výroby z ropných benzinů znečištěných sírou, olefiny a aromatickými uhlovodíky.The present invention relates to a non-aromatic technical gasoline containing predominantly cyclanes and alkanes and to a process for its preparation from petroleum gas contaminated with sulfur, olefins and aromatic hydrocarbons.
Starost o životní prostředí a o lidské zdraví ovlivňuje v nejnovější době hygienické požadavky na kvalitu produktů v různých odvětvích. Je to další znesnadnění příprav tradičních materiálů z dostupných surovin vedle technihkých požadavků na výrobu a kvalitu.Concern for the environment and human health has recently been influenced by hygiene requirements for product quality in various sectors. This makes it difficult to prepare traditional materials from available raw materials in addition to the technical requirements for production and quality.
V řadě odvětví se používají technické produkty např. benzinové jako čistící kapaliny, rozpouštědla, vývojky tXpod. Jsou to směsi uhlovodíků s bodem varu mezi 30 až 250 °G, zvláště pak však mezi 130 až 210 °C, a podle suroviny obsahují aromatické, alkanické a cyklanické uhlovodíky s minimálním množstvím nenasycených typů uhlovodíků. Připravují se hydrogenační řafinací a mají-li splnit hygienické předpoklady, dearomatizují se obvykle extrakcí rozpouštědly, jako je např. dietylengylkol ’ . nebo kyselina sírová. Jsou známy i postupy hydrogenační, které jsou efektivnější a závisí při nich na použitých katalyzátorech i pracovních podmínkách. Hydrogenace aromátů je silně exotermni a při obvyklých koncentracích aromátů okolo 10j£30 % hmot. je nebezpečí zakoksování katalyzátorů náhlým nekontrolovatelným zvýšením teploty v katalytickém loži.In a number of industries, technical products such as petrol such as cleaning fluids, solvents, txpod developers are used. They are mixtures of hydrocarbons boiling in the range of between 30 and 250 ° C, in particular between 130 and 210 ° C, and according to the raw material, contain aromatic, alkane and cyclanic hydrocarbons with a minimum amount of unsaturated hydrocarbon types. They are prepared by hydrotreatment and are usually de-aromatized by solvent extraction, such as diethylene glycol, to meet hygiene requirements. or sulfuric acid. Hydrogenation processes are also known which are more efficient and depend on the catalysts used and the operating conditions. The aromatic hydrogenation is strongly exothermic and at typical aromatic concentrations of about 10% -30% by weight. there is a danger of catalysts coking by sudden uncontrolled temperature increase in the catalyst bed.
Vynález popisuje nearomatický technický benzin charakterizovaný destilačním rozmezím 120 až 220 °C, výhodně 135 až 140 °C, s bodem vzplanutí nad 21 °C, výhodně nad 30 °C, skládající se z 15 až 60 % hmot. cyklanických uhlovodíků převážně metylcyklanových homologů s počtem uhlíků 0γ až >The invention describes a non-aromatic technical gasoline characterized by a distillation range of 120 to 220 ° C, preferably 135 to 140 ° C, with a flash point above 21 ° C, preferably above 30 ° C, consisting of 15 to 60% by weight. of cyclanic hydrocarbons predominantly of methylcyclanic homologues with carbon numbers of 0γ to>
241 949 výhodně Οθ až C«j0, a 2 85 až 40 % hmot. alkanických uhlovodíků Ογ až C^g,výhodně Οθ až C^q»s maximálním obsahem aromatických uhlovodíků, převážně monojaderných, ne však benzenu, do 2 % hmot. a prakticky prostý sirných, dusíkatých a olefinických sloučenin· Postup jeho výroby vychází z ropné frakce 30 až 220 °C, výhodně 100 až 190 °C. Ropná frakce se zahřívá s 200 až 1500 obj. vodíkatého plynu pod tlakem 1 až 7 MPa ve třech reakčních sekcích na teplotu postupně 320 až 360 °C, pak 280 až 350 °C a naposledy na 260 až 340 °C za přítomnosti katalyzátoru obsahujícího 0,2 až 0,4 % hmot. Pt a 0,2 až 0,4 % hmot. Re na alumině aktivované 0,1 až 1,0 % hmot. oxidu titaničitého a 0,5 až 2 % hmot. chloru s objemovou rychlostí 0,5 až 2,0 obj./obj. katalyzátoru za hodinu, produkt ze třetí sekce se vede na frakcionační kolonu o 10 až 40 TP a rozdělí se na frakci do 120 až 145 °C a zbytek, nearomatický technický benzin.% 241 949 preferably Οθ to C 10 , and 2 85 to 40 wt. % of alkane hydrocarbons Ογ to C ^ g, preferably Οθ to C ^ q »having a maximum aromatic hydrocarbon content, predominantly mononuclear but not benzene, up to 2% w / w; and practically free of sulfur, nitrogen and olefinic compounds. The process is based on a petroleum fraction of 30 to 220 ° C, preferably 100 to 190 ° C. The petroleum fraction is heated with 200 to 1500 vol. Hydrogen gas under a pressure of 1 to 7 MPa in three reaction sections to a temperature of 320 to 360 ° C, then 280 to 350 ° C, and last to 260 to 340 ° C in the presence of a catalyst containing 0. 2 to 0.4 wt. Pt and 0.2 to 0.4 wt. Re on alumina activated 0.1 to 1.0 wt. % of titanium dioxide and 0.5 to 2 wt. chlorine with a volumetric rate of 0.5 to 2.0 v / v The product from the third section is fed to a fractionation column of 10 to 40 TP and separated into a fraction to 120 to 145 ° C and the remainder, non-aromatic petroleum.
Z rozboru složení produktu podle vynálezu a z postupu výroby lze posoudit vztah nového výrobku a postupu jeho výroby Ze složení je třeba si povšimnout poměru mezi dvěma typy cykla nických sloučenin, metylcklopentanovými a cyklohexanů, který je podmínkami přípravy posunut na stranu prvně uvedených. Tím se zlepšuje rozpouštěcí účinnost pro některé způsoby použití a také se příznivě ovlivňují hygienické vlastnosti. Totéž platí také o zbylých aromátech, kde zcela chybí nejnižší monojaderné homology, zvláště benzen, a polyaromáty, což zase způsobuje postup výroby a použitý katalyzátor. V postupu výroby vychází nový postup ze sestupného režimu teplot ve trojstupňovém reakčním systému. Tento režim úspěšně řeší rozdělení reakčního tepla, zamezuje přehřátí zvi. v 1. sekci. Dosáhne-li vzestup teploty v 1. sekci 385^390 °C, ustanou hydrogenační reakce a dehydrogenace naftenů zabere přebytečné teplo a zastaví vzrůst teploty do oblasti zvýšeného koksování. Také dělení produktu na dvě složky upravuje vlastnosti zbytku jako nearomatického těžkého benzinu s omezeným bodem vzplanutí. Předběh získaný při výrobě lze využít velmi vhodně např. při tepelném štěpení na nenasycené plynné uhlovodíky,From the analysis of the composition of the product according to the invention and from the production process, the relationship between the new product and the production process can be assessed. From the composition, one should note the ratio between the two types of cyclic compounds, methylclopentane and cyclohexane This improves the dissolution efficiency for some applications and also affects the hygienic properties. The same applies to the remaining aromatics, which lack the lowest mononuclear homologues, especially benzene, and polyaromatics, which in turn causes the production process and the catalyst used. In the production process, the new process is based on a descending temperature regime in a three-stage reaction system. This mode successfully solves the reaction heat distribution, preventing overheating of animals. in section 1. When the temperature rise in section 1 is 385-490 ° C, the hydrogenation reaction and dehydrogenation of the naphthenes will cease to take up excess heat and stop the temperature rise to the area of increased coking. Also, the separation of the product into two components modifies the properties of the residue as a non-aromatic naphtha with a limited flash point. The lead obtained during production can be used very well, for example, in thermal fission to unsaturated gaseous hydrocarbons,
241 949 přičemž složení zaručuje vysoký výtěžek propylenu.241 949 wherein the composition guarantees a high yield of propylene.
V předloženém příkladě je popsáno nové rozpouštědlo, hodící se pro různá náročná použití, a postup jeho výroby podle vynálezu.The present example describes a new solvent suitable for a variety of demanding applications and a process for its preparation according to the invention.
PříkladExample
Ze sirné alkanické ropy se připravil těžký .benzin s bodem varu 100rf.18'0 °C obsahující 10 % hmot. aromátů (0,5 % bicyklických typů), 25 % hmot. cyklanických uhlovodíků (poměr metylcyklopentanů k cyklohexanům 2:3) a 65 % hmot. alkanů. Benzin obsahoval okolo 300 ppm síry a 0,3 % hmot. olefinů (Br. číslo - 0,6 g Br/100 g). Benzin se uvedl do hydrorafinačního stupně reformingové jednotky, kde se odsířil na hodnotu pod 1 ppm a v deštil, koloně se zbavil vody na obsah pod 1 ppm. Pak se uvedl postupně do třech reaktorů, v nichž byl naplněn katalyzátor obsahující 0,30 % hmot. Pt, 0,30 % hmot. Re na gama alumině s 0,15 % hmot. TiOg a 0,7 % hmot. chloru. Katalyzátor byl rozdělen v poměru 1:2:4. Benzin se uváděl obj. rychlostí 0,9 obj./obj.kat.h a přidávalo se 1000 obj. plynu na obj. benzinu při tlaku 3,5 MPa.Heavy benzine having a boiling point of 100 DEG C. containing 10% by weight of crude alkane oil was prepared. aromatics (0.5% bicyclic types), 25% wt. % cyclanic hydrocarbons (2: 3 ratio of methylcyclopentanes to cyclohexanes) and 65 wt. alkanes. The gasoline contained about 300 ppm sulfur and 0.3 wt. of olefins (Br. number - 0.6 g Br / 100 g). Gasoline was introduced into the hydrotreating stage of the reforming unit, where it was desulfurized to below 1 ppm and in the rain, the column was dewatered to below 1 ppm. It was then introduced successively into three reactors in which a catalyst containing 0.30 wt. Pt, 0.30 wt. Re on gamma alumina with 0.15 wt. % TiOg and 0.7 wt. chlorine. The catalyst was split 1: 2: 4. Petrol was fed at a rate of 0.9 v / v cat.h and 1000 v / v gas per v / v was added at 3.5 MPa.
V reakčních zónách se nastavily reakční teploty podle tab. 1 a dosáhlo se uvedené dearomatizace produktu. Je patrno, že zvýšení teploty v reaktorech není velké a reakce probíhala bez výkyvů.In the reaction zones, the reaction temperatures were set according to Tab. 1 and said dearomatization of the product was achieved. It can be seen that the temperature increase in the reactors is not great and the reaction proceeded without fluctuations.
Produkt se destiloval na 30 TP koloně a získal se zbytek, jehož kvalita je v tab. 2 srovnaná s jinak získanými technickými benziny z téže suroviny. Zbytek, nearomatický technický benzin, se hodil pro využití pro speciální čisticí kapaliny používané i v uzavřených prostorech, příp. i jako vyvíjející kapalina pro elektrofotografické kopírování na mokré ceatě. Jeho výhodou byla i skladovací stabilita daná nízkými obsahy olefinů.The product was distilled on a 30 TP column to give a residue, the quality of which is shown in Tab. 2 compared to technical petrol obtained from the same raw material otherwise obtained. The remainder, non-aromatic technical gasoline, was suitable for use in special cleaning fluids used also in confined spaces, resp. as a developing fluid for wet electrophoretic copying. Storage stability due to low olefin contents was also an advantage.
Tabulka 1Table 1
241 949241 949
Dearomatizace benzinu 100<180 °C v trojreaktorovém systému.Dearomatization of gasoline 100 <180 ° C in a three-reactor system.
reaktor č. 1 rel. množství kataJjzátoru-dílů 1 vstupní teplota °C 360 výstupní teplota °C 385 obsah aromátů % hmot. 4,5Reactor No. 1 rel. amount of catalyst part 1 inlet temperature ° C 360 outlet temperature ° C 385 aromatics content% wt. 4,5
Br. index; mg Br/100 g 160Br. index; mg Br / 100 g 160
345345
355355
1,81,8
320320
325325
0,80.8
Tabulka 2Table 2
Srovnání nového výrobku s používanými typy.Comparison of new product with used types.
benzin č.petrol no.
charakteristika složení % hmot.composition characteristics% wt.
aromáty % hmot. celkem bicyklické cyklany % hmot. celkem metylcyklopentanové% aromatics total bicyclic cyclans wt. Total methylcyclopentane
Br. index mg Br/100 g realtivní energetické náklady na výrobuBr. index mg Br / 100 g real energy production costs
fF
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS844273A CS241949B1 (en) | 1984-06-06 | 1984-06-06 | Non-aromatic technical petrol and method of its production |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS844273A CS241949B1 (en) | 1984-06-06 | 1984-06-06 | Non-aromatic technical petrol and method of its production |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS427384A1 CS427384A1 (en) | 1985-08-15 |
CS241949B1 true CS241949B1 (en) | 1986-04-17 |
Family
ID=5385087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS844273A CS241949B1 (en) | 1984-06-06 | 1984-06-06 | Non-aromatic technical petrol and method of its production |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS241949B1 (en) |
-
1984
- 1984-06-06 CS CS844273A patent/CS241949B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS427384A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109642164B (en) | Integrated process configuration comprising pyrolysis, hydrocracking, hydrodealkylation and steam cracking steps | |
JP6999637B2 (en) | A method of simultaneously performing dehydrogenation and hydrogenation cracking of pyrolysis oil from a mixed plastic pyrolysis while achieving selective hydrogenation dealkylation of aromatic compounds having 9 or more carbon atoms. | |
JP6364075B2 (en) | Process for producing light olefins and aromatic compounds from hydrocarbon raw materials | |
US11124713B2 (en) | Process for fluidized catalytic cracking of disulfide oil to produce ethylene used for metathesis to produce propylene | |
JP2016526592A (en) | How to upgrade refined heavy residue to petrochemical products | |
JP6683606B2 (en) | Improved carbon utilization method and apparatus for converting crude oil to petrochemicals | |
JP2001510857A (en) | Conversion of hydrocarbons | |
WO2018146319A1 (en) | Process for the production of isoparaffinic fluids with low aromatics content | |
US2692226A (en) | Shale oil refining process | |
US2770578A (en) | Saturating of a hydrocarbon fraction with hydrogen and then hydrodesulfurizing said fraction | |
US4036734A (en) | Process for manufacturing naphthenic solvents and low aromatics mineral spirits | |
US2647076A (en) | Catalytic cracking of petroleum hydrocarbons with a clay treated catalyst | |
US11939540B2 (en) | Systems and processes integrating steam cracking with dual catalyst metathesis for producing olefins | |
CS241949B1 (en) | Non-aromatic technical petrol and method of its production | |
Sharma et al. | Upgrading of tall oil to fuels and chemicals over HZSM‐5 catalyst using various diluents | |
US11180432B1 (en) | Process for fluidized catalytic cracking of disulfide oil to produce BTX | |
RU2747870C1 (en) | Method for producing benzines or concentrates of aromatic compounds | |
US3953323A (en) | Process for reduction of olefinic unsaturation of pyrolysis naphtha (dripolene) | |
NO141829B (en) | GENERATOR FOR STERILY, WASHABLE RADIOACTIVE MATERIAL | |
US3177262A (en) | Production of naphthalene | |
JP2004099891A (en) | Addition of high value to charge stock of hydrocarbon and method for lowering vapor pressure of charge stock | |
US11066609B2 (en) | Integrated methods and systems of hydrodearylation and hydrodealkylation of heavy aromatics to produce benzene, toluene, and xylenes | |
US11370973B2 (en) | Processes and systems for producing one or more of benzene, toluene, or mixed xylenes | |
US10968400B2 (en) | Process to remove olefins from light hydrocarbon stream by mercaptanization followed by MEROX removal of mercaptans from the separated stream | |
Logwinuk et al. | Upgrading Coke Oven Aromatics |