CS240917B1 - A method for recovering the proportion of nitrites and nitrates from waste tempering salts and disposing of the non-regenerable residue of these salts - Google Patents

A method for recovering the proportion of nitrites and nitrates from waste tempering salts and disposing of the non-regenerable residue of these salts Download PDF

Info

Publication number
CS240917B1
CS240917B1 CS845200A CS520084A CS240917B1 CS 240917 B1 CS240917 B1 CS 240917B1 CS 845200 A CS845200 A CS 845200A CS 520084 A CS520084 A CS 520084A CS 240917 B1 CS240917 B1 CS 240917B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
salts
residue
nitrites
nitrates
waste
Prior art date
Application number
CS845200A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS520084A1 (en
Inventor
Vladimir Ruml
Miloslav Soukup
Original Assignee
Vladimir Ruml
Miloslav Soukup
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Ruml, Miloslav Soukup filed Critical Vladimir Ruml
Priority to CS845200A priority Critical patent/CS240917B1/en
Publication of CS520084A1 publication Critical patent/CS520084A1/en
Publication of CS240917B1 publication Critical patent/CS240917B1/en

Links

Landscapes

  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

Způsob znovuzískávání podílu dusitanů jejich odfiltrováním z rostavených odpadních popouštěcích solí v rozmezí teploty 190 až 210 °C a termická likvidace neregenerovatelného zbytku těchto odpadních solí·Method of recovering the proportion of nitrites by filtering them from the molten waste tempering salts in the temperature range of 190 to 210 °C and thermal disposal of the non-regenerable residue of these waste salts.

Description

Způsob znovuzískávání podílu dusitanů a dusičnanů z odpadních popouštěcích solí a likvidace neregenerovatelného zbytku těchto solíProcess for recovering the proportion of nitrites and nitrates from waste tempering salts and disposal of the non-regenerable residue of these salts

Způsob znovuzískávání podílu dusitanů jejich odfiltrováním z rostavených odpadních popouštěcích solí v rozmezí teploty 190 až 210 °C a termická likvidace neregenerovatelného zbytku těchto odpadních solí·Process for recovery of nitrite fraction by filtering them from granulated waste tempering salts in the temperature range of 190 to 210 ° C and thermal disposal of non-regenerable residue of these waste salts ·

240 917240 917

240 917240 917

Vynález se týká regenerace podílu dusitanů a dusičnanů z odpadních popouštěcích solí a zneškodňování neregerovatelného zbytku těchto solí termickou destrukcí.The present invention relates to the recovery of a proportion of nitrites and nitrates from waste tempering salts and to the disposal of the irrecoverable residue of these salts by thermal destruction.

Dosud se likvidovaly odpadní popouštěcí soli způsobem na mokré cestě, přičemž vznikaly jednak škodlivé nebo jedovaté plyny, které zatěžovaly okolí, jednak odpadní vody, které byly po zneškodnění silně zasolené. Pro tento způsob likvidace se musely budovat investičně náročné čistící systémy a kromě toho resultovaly kaly, jejichž likvidace nebo deponování představovalo pro strojírenské závody další problém.So far, the waste tempering salts have been disposed of in a wet way, producing both harmful or poisonous gases that have burdened the environment and wastewater, which has been heavily salinized after disposal. For this method of disposal, investment-intensive cleaning systems had to be built and, moreover, sludge was produced, the disposal or depositing of which constituted another problem for the engineering plants.

Popsaný způsob zneškodňování odpadních popouštěcích solí je v současné době zakázán vzhledem k silnému zasolování vod vypouštěných do recipientu.The described method of disposal of waste tempering salts is currently prohibited due to the strong salinisation of water discharged into the recipient.

V současné době jsou nové způsoby likvidace odpadních popouštěcích solí ve stadiu výzkumu a ve strojírenských závodech se většinou skladují.At present, new ways of disposing of waste tempering salts are in the research stage and are mostly stored in engineering plants.

Předložený vynález řeší nejen problém likvidace odpadních popouštěcích solí, nýbrž umožňuje i regeneraci jejich podstatného podílu. Spočívá v tom, že se odpadní popouštěcí soli roztaví, jsou-li přítomny kyanidy, odstraní se z nich zahřátím na 4OO°C; při této teplotě se kyanidy kvantitativně zoxidují podle rovniceThe present invention not only solves the problem of disposal of waste tempering salts, but also enables the recovery of their substantial fraction. It consists in melting the waste tempering salts, if cyanides are present, to remove them by heating to 400 ° C; at this temperature, the cyanides are quantitatively oxidized according to the equation

NaCN + 2| 02--Na2CO5 + C02 + Ng NaCN + 2 0 2 - Na 2 CO 5 + CO 2 + N g

Po destrukci kyanidů se tavenina ochladí do rozmezí teploty 190 až 210°C a sffltruje se vhodným keramickým filtrem nebo skelnou vatou. Filtrát obsahuje dusitany a dusičnany, které se znovu použijí při přípravě popouštěcích solí. Nesfiltrovaný zbytek se zneškodní tím, že se vychladlá tavenina rozdrtí na částice menší než 1 mm, smíchá se s uhlím v hmotnostním poměru 1 až 3 ku 100, s výhodou se přidají 1 až 2 díly hydroxidu vápe240 917After the destruction of the cyanides, the melt is cooled to a temperature range of 190 to 210 ° C and filtered through a suitable ceramic filter or glass wool. The filtrate contains nitrites and nitrates which are reused in the preparation of the tempering salts. The unfiltered residue is destroyed by crushing the cooled melt into particles smaller than 1 mm, mixing it with coal in a weight ratio of 1 to 3 to 100, preferably adding 1 to 2 parts of calcium hydroxide, 240 917

- Λ natého, aby se zvýšil bod tání směsi, takže směs nemůže před vystavením působení vysoké teploty ztékat z lože a roštu spalného systému a spálí se při teplotě minimálně 600°C.- Λ so as to increase the melting point of the mixture so that the mixture cannot leak from the bed and grate of the combustion system before being exposed to high temperature and burn at a temperature of at least 600 ° C.

PříkladExample

Ve strojírenském závodě se likviduje 50 kg odpadních popouštěcích solí obsahujících 17,0 % hmotn. NC^*, 21,0 % hmotn. NOg, 2,1 % hmotn· CN, 0,2 % hmotn· CNO, 10 % hmotn. CO^,In the engineering plant 50 kg of waste tempering salts containing 17.0 wt. % N, 21.0 wt. NOg, 2.1 wt% CN, 0.2 wt% CNO, 10 wt% CN; CO ^,

9,7 % hmotn. Cl. Kationty jsou v podstatě sodík a draslík.9.7 wt. Cl. The cations are essentially sodium and potassium.

Odpadní popouštěcí soli se roztaví v tavném kelímku v elektrické peci. Po dobu 60 minut se tavenina zahřívá na 400°C a kontroluje se obsah kyanidu. Po dosažení negativního testu na přítomnost kyanidu se tavenina ochladí do rozmezí teploty 190 až 210°C a filtruje se přes filtr skelné vaty. Filtrát obsahuje 8,2 % hmotn. NOj a 4,34 % hmotn. NOg, které se vrátí do výrobního procesu. Zbytek na filtru se po vychladnutí rozdrtí na částice o maximální velikosti 1 mm, v míchačce se ovlhčí a smísí se s hydroxidem vápenatým v hmotnostním poměru 2í1. Výsledná směs se opět ovlhčí a smísí se s drobným uhlím v hmotnostním poměru 115· Takto upravená směs se přidává k pevnému palivu v hmotnostním poměru 1:10 až 20 a spaluje se při minimální teplotě 600°C.The waste tempering salts are melted in a crucible in an electric furnace. The melt is heated to 400 ° C for 60 minutes and the cyanide content is checked. After reaching a negative cyanide test, the melt is cooled to a temperature range of 190 to 210 ° C and filtered through a glass wool filter. The filtrate contains 8.2 wt. % NOj and 4.34 wt. NOg, which returns to the production process. After cooling, the filter residue is crushed to particles of a maximum size of 1 mm, moistened in a mixer and mixed with calcium hydroxide in a 2: 1 weight ratio. The resulting mixture is re-moistened and mixed with fine coal at a weight ratio of 115 ° C. The mixture so treated is added to the solid fuel at a weight ratio of 1:10 to 20 and combusted at a minimum temperature of 600 ° C.

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZU 24Q gi? OBJECT OF THE INVENTION 24Q gi? Způsob znovuzískávání podílu dusitanů a dusičnanů z odpadních popouštěcích solí a likvidace neregenerovatelného zbytku těchto solí, vyznač&aý tím, že se odpadní popouštěcí soli roztaví, odstraní se z nich, jsou-li přítomny, kyanidy zahřátím taveniny sa 400°C, při teplotě 190 až 210°C se tavenina zfiltruje, filtrát obsahující dusitany a dusičnany se znovu použije při přípravě popouštěcích solí a nezfiltrovaný zbytek se zneškodní tím, že se tavenina po ochlazení rozdrtí na částice menší než 1 mm, smíchá se s uhlím v hmotnostním poměru 1 až 3 ku 100, s výhodou se přidají 1 až 2 hmotnostní díly hydroxidu vápenatého a spálí se ve spalném systému na pevná paliva při teplotě minimálně 600°C.Process for recovering a proportion of nitrites and nitrates from waste tempering salts and disposing of a non-regenerable residue of these salts, characterized in that the waste tempering salts are melted, and if present, the cyanides are removed by heating the melt to 400 ° C at 190 to 210 ° C, the melt is filtered, the filtrate containing nitrites and nitrates is reused in the preparation of the tempering salts, and the unfiltered residue is destroyed by crushing the melt to a particle size of less than 1 mm after cooling, mixing with carbon in a 1 to 3 to 100 weight ratio. Preferably, 1 to 2 parts by weight of calcium hydroxide are added and combusted in a solid fuel combustion system at a temperature of at least 600 ° C.
CS845200A 1984-07-04 1984-07-04 A method for recovering the proportion of nitrites and nitrates from waste tempering salts and disposing of the non-regenerable residue of these salts CS240917B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS845200A CS240917B1 (en) 1984-07-04 1984-07-04 A method for recovering the proportion of nitrites and nitrates from waste tempering salts and disposing of the non-regenerable residue of these salts

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS845200A CS240917B1 (en) 1984-07-04 1984-07-04 A method for recovering the proportion of nitrites and nitrates from waste tempering salts and disposing of the non-regenerable residue of these salts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS520084A1 CS520084A1 (en) 1985-07-16
CS240917B1 true CS240917B1 (en) 1986-03-13

Family

ID=5396440

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS845200A CS240917B1 (en) 1984-07-04 1984-07-04 A method for recovering the proportion of nitrites and nitrates from waste tempering salts and disposing of the non-regenerable residue of these salts

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS240917B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS520084A1 (en) 1985-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4872993A (en) Waste treatment
CN107159678B (en) Dioxin control method in the process of co-processing waste fly ash by iron ore sintering
US4882067A (en) Process for the chemical bonding of heavy metals from sludge in the silicate structure of clays and shales and the manufacture of building and construction materials therewith
US5723097A (en) Method of treating spent potliner material from aluminum reduction cells
US5024822A (en) Stabilization of fluorides of spent potlining by chemical dispersion
US4384923A (en) Process for the hygienization of carbonation sludges
US4649035A (en) Production of phosphorus and phosphoric acid
JP2000343097A (en) Nitrate nitrogen denitrification substrate and its production
CS240917B1 (en) A method for recovering the proportion of nitrites and nitrates from waste tempering salts and disposing of the non-regenerable residue of these salts
JPH11300157A (en) Dry removal method and device for hydrogen chloride in exhaust gas
US5013356A (en) Process for the processing of slag from aluminium scrap and waste melting, recovery of components thereof and treatment of gasses generated
DE3226851A1 (en) METHOD FOR THE PRODUCTION OF PURE BRILLED LIME
WO1993005894A1 (en) Method of vitrification of dusty waste, especially of fly ash from the incinerators
EP0398298B1 (en) Method for transforming surplus mud from purification processes for civil and/or industrial recycled water into inert substances and plant for the realisation of this method
DE69219568T2 (en) Process and device for the glazing or melting of solid residues from the flue gas cleaning of a waste incinerator
CN218811433U (en) A device for firing ceramsite by incineration fly ash flotation coupled with rotary kiln
JP2000102721A (en) Exhaust gas dry desalination method
SU966021A1 (en) Method for purifying effluents from oils and suspended substances
KR100732133B1 (en) Manufacturing method of synthetic zeolite using organic sludge
CN113372130A (en) Foamed ceramic produced by fly ash and commercial concrete mixing plant waste and preparation method thereof
JPS5845783A (en) Treatment of heavy metal-contg. waste matter
JPH09208963A (en) Production of activated carbon using industrial waste containing carbohydrate
JPH11343117A (en) Method and apparatus for producing dihydrate gypsum from fly ash
KR19990053035A (en) Carrier for wastewater treatment using coal ash and its manufacturing method
RO109067B1 (en) Preparation process of some solid products