CS239820B1 - Sposob delenia pyrolýzneho plynu - Google Patents

Sposob delenia pyrolýzneho plynu Download PDF

Info

Publication number
CS239820B1
CS239820B1 CS843626A CS362684A CS239820B1 CS 239820 B1 CS239820 B1 CS 239820B1 CS 843626 A CS843626 A CS 843626A CS 362684 A CS362684 A CS 362684A CS 239820 B1 CS239820 B1 CS 239820B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
ethylene
absorption
acetone
node
desorption
Prior art date
Application number
CS843626A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS362684A1 (en
Inventor
Milan Vanko
Edmund Glevitzky
Jan Ilavsky
Frantisek Novak
Karol Jarosek
Tibor Derer
Stefan Sakalos
Original Assignee
Milan Vanko
Edmund Glevitzky
Jan Ilavsky
Frantisek Novak
Karol Jarosek
Tibor Derer
Stefan Sakalos
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Vanko, Edmund Glevitzky, Jan Ilavsky, Frantisek Novak, Karol Jarosek, Tibor Derer, Stefan Sakalos filed Critical Milan Vanko
Priority to CS843626A priority Critical patent/CS239820B1/cs
Publication of CS362684A1 publication Critical patent/CS362684A1/cs
Publication of CS239820B1 publication Critical patent/CS239820B1/cs

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález sa týká spůsohu delenia pyrolýz-neho plynu z vysokoteplotnej pyrolýzy s u-pravenou metodou delenia komponentov,ktorou sa dosahuje zvýšenie efektivnostidelenia. Při vysokoteplotnej pyrolýze vzniká mno-hozložková plynná znies, obsahujúca okremacetylénu a etylénu, aiko. medziproduktov,najma do výroby vinylchloridu, aj ďalšieplynné látky, ako sú metán, oxid uhličitý,vodík a oxid uhotnatý.
Tieto látky sú obslahnnté v pyrolýznomplyne v, poměrně značných množstvách. Ob-sah acetylénu, oxidu uhličitého, etylénu,metánu a oxidu uholnatého· je obvykle vpřibližné rovnakej koncentračnej hladině apodlá podmienok pri pyrolýze sa pohybujev rozmedzí 9 mol. % až 20 mol. %. Obsahvodika je vyšší, obvykle pri běžných pod-mienkach vysdkoteplQtnej pyrolýzy 30 mol.% až 40 mol. %. Pyrolýzny plyn obsahujeokrem uvedených klučových zložiek širokéspektrum dalších látok v menších koncen-tráciach, připadne len v stopových množ-stvách. Medzi ne patria etán a ďalšie uhlo-vodíky, kyslík, dusík, alkíny, oxidy dusí-ka, spoločne označované ako NOX, sírne zlú-čeniny a pod. Táto mnoihozložková plynná zmes pyrolýz-nych plynov sa čistí v sústave pračiek a ab-sorpčných kolón. Po vyčistění, alebo zníženíobsahu nebezpečných a Škodlivých látok,alko sú napr. zlúčeniny a oxidy dusíka, napřijatelná alebo bezpečná koncentráciu,sa acetylén a etylén ako produkty oddeliaod ostatných zložiek plynnej zmesi v ab-sorpčno-desorpčných sústavách s acetónoma dimetylřormamidom ako selektívnymi roz-púšťadlami a nízkoteplotnou rektifikáciouza zvýšeného tlaku. Pri tomto postupe sanajprv oddělí zmes acetylénu a oxidu uhli-čitého od ostatných plynných zložiek ab-sorpciou v acetone v absorpčno-desorpčnejsústave v tzv. acetónovom praní charakteri-zovanou! recyklom přibližné ekvimolárnejzmeisi etylénu a oxidu uhličitého a potom sazíská acetylén z plynnej zmesi acetylén —oxid uhličitý selektívnou absorpciou v di-metylformamide. Získaný acetylén má čis-totu vyhovujúcu požiadavkám vo výrobě vi-nylchloridu.
Plynná zmes, odchádzajúca pri tomto po-stupe z absorpčně] časti acetonového pra-nia, obsahuje hlav.ne etylén, metán, oxid u-hofnatý a vodík. Etylén sa z tejto plynnejzmesi oddělí nízkoteplotnou rektifikáciouod zmesi metánu, oxidu uhelnatého a vodí-ka, která sa využívá jednak ako palivo vpyrolýze na záčiatku výrobného procesu a//alebo surovina na-ďalšie chemické spraco-vanie, připadne ako vykurovací plyn na vý-robu páry. Čiastota etylénu, vyrobeného níz-koteplotnou rektifikáciou, je vyhovujúcapre výrobu vinylchloridu, používaného preběžné polymerizačné 'technologie. Hlavnýminečistotami sú metán a etán. Obsah etanuje závislý od podmienok v pyrolýze a prak- ticky všetok vstupujúci etán do nízkoteplot-nej rektifikácle odchádza z nej spolu s ety-lénom. Obsah metánu v etyléne z nízkotep-lotně] rektífikácie kolíše v rozmedzí 0,5 až 2,5 % ob], v závislosti od chodu rektifikač-ného zariadenia.
Vydelovanie etylénu z pyrolýznych ply-nov v nízkoteplotnom zariadení je energe-ticky nákladné. Nevýhodou je a] to, že vý-robně zariadenie je technicky velmi nároč-né a z toho důvodu drahé. Okrem toho prebezpečnú prevádzku je potřebné, aby obsahNOX vo ivstupnom plyne bol menší ako 0,5ppm, čo zvyšuje nároky na predchádzajúcečistenie pyrolýzneho plynu a analytickákontrolu. Ak je obsah NOX vyšší, zariadeniesa musí často odstavovat a čistit, čím sazvyšujú straty etylénu a spotřeba energií. V důsledku uvedených nevýhod sa hlada-li nové efektívnejšie sposoby oddelenia ety-lénu z pyrolýznych plynov, ktoré by odstrá-nili, alebo aspoň zmier.nili uvedené nedo-statky.
Podlá československého autorského o-svedčenia č. 211020 sa na oddelenie etylénuod pyrolýznych plynov používá absorpcia vacetóne, ktorý po desorpcii etylénu sa pou-žívá na absorpciu acetylénu a oxidu uhli-čitého a potom po desorpcii plynnej zmesiacetylénu a oxidu uhličitého sa aceton zno-vu používá ako absorpčně činidlo pre ab-sorpciu etylénu. Postup a zariadenie, po-písané v uvedenom autorskom osvědčení, súvýhodnejšie ako pri nízkoteplotnom vydě-lovaní etylénu preto, leh o zabezpečujú pod-statné vyššiLi bezpečnost prevádzky a spo-lehlivost chodu. V důsledku toho sú nižšieaj spotřebně normy surovin a energií akopri nízkoteplotnom vydělovaní etylénu.
Postup vydelovania etylénu, popísaný včeskoslovenskom autorskom osvědčení č.2110.20 sa změnil a zdokonalil spůsobom,popísaným v OA číslo 232 632. Podlátohto zdokonaleného postupu sa etylén vy-piera čerstvým acetónom v spoločnom ab-sorpčnom stupni, z ktorého sa odvádza částacetónu nasýteného etylénu do absorpčnéhostupňa acetylénu a oxidu uhličitého a část,odpovedajúea celkovému množstvu vstupu-júceho etylénu v pyrolýznom plyne, sa od-vádza do čistiaceho stupňa etylénu. Tentospůsob využívá priaznivý vplyv vnútorné-ho recyklu etylénu medzi dvomi absorpč-nými stupňami na zvýšenie rozpustnosti ety-lénu, z čoho vyplývá zníženie množstva cir-kulujúceho acetónu v čistiacej sústave ety-lénu, z čoho vyplývá zníženie množstva cir-robného zariadenia a v úspoře energií zní-žením tepelných strát a znížením množstvacirkulujúceho acetónu.
Predmetom tohoto vynálezu je ďalšie zdo-konalenie absorpčno-desorpčného procesuna oddelenie jednak etylénu a jednak plyn-nej zmesi acetylénu a oxidu uhličitého po-mocou absorpcie v, acetóne.
Podlá tohoto vynálezu sa spůsob dellenia
2 3 9 8.2 O 3 pyrolýzného plynu z vysokoteplotně]' pyro-lýzy, pozostávajúceho z vodíka, oxidu uhoí-natého, metánu,' etylénu, oxidu uhličitéhoa acetylénu ako hlavných zložiek absorp-ciou a desorpciou s použitím acetonu akoabsorpčného činidla, uskutečňuje talk, že py-roTýzny plyn rozdělený najmenej na dvaprúdy sa privádza do absorpčného uzla, při-tom aspoň do jedného prúdu sa privádza e-tylén ako recyikel v množstve 1/10 až 2/5z desorbovaného etylénu z absorpčno-de-sorpčného uzla, pričom do obidvoch uvede-ných uzlov sa kontinuálně privádza acetono tepláte —33 až 40 °C a v absorpčnom uzlesa uskutečňuje absorpcia etylénu, oxidu uh-ličitého a acetylénu při tlaku 1,25 až 2,5MPa a vzniknutý acetonový roztok s teplo-tou —5 až —30 °C sa vedie do absorpčno--desorpčnébo uzla pracujúceho pri tlaku0,45 až 0,9 MPa a z tohoto uzla kvapalná fá-za sa vedie do desorpčného uzla na vyde-lenie acetylénu a oxidu uhličitého.
Hlavnou výhodou tolito nového sposobuvydělováni® etylénu absorpciou v acetoneje, že popři úplné absorbcvano.m acetylénea oxide uhličitém sa z privádzaných pyro-lýznych plynov prakticky úplné absorbujeaj etýlén pri dosiahnutí poměrně vysokéhomolového zlomku etylénu v acetone, od-chádzajúcom z absorpčného užila. To sa do-sahuje originálnym spósobom zvýšenia par-ciálneho.tlaku etylénu v absorpčnom uzle,čo spolu s najdením vhodným podmienok vabsorpčno-desorpčnom uzle pre -desorpciuetylénu umožňuje získavať etylén v kvalitěvyhovujúcej pre chloráciu etylénu na 1,2-di-chlóretán vo výrobě vinylchloridu. Tým saoproti doteraz známým spósobom zjednodu-šuje zariádenie na desorpciu etylénu pripodstatné znfženom množstve plynného re-cyklu. Z toho vyplývá jednak zníženie nákladovna výrobně zariadenie a jednak zníženiespotřeby propylénového chladu v množstveodpovedajúcom ahsorpčnému teplu predtýmrecyklovaného oxidu uhličitého a časti ety-lénu. Přitom oproti nízkoteplonému sposo-bu vydeíovania etylénu sa zachovávají! všet-ky výhody v bezpečnosti a v spoíahlivostiprevádzky, vlastně ahsorpčnému sposobuvydeíovania etylénu.
Vynález sa týká sposobu absorpčného de-lenia pyrolýznych plynov, obsahujúcich ace-tylén, oxid uhličitý, etylén, metán, oxid. u-holnatý a vodík ako hlavně zložky, pričomsa jedná hlavně o oddelenie etylénu, alebojeho koncentrovanej zmesi š oxidom uhliči-tým a metánom, vhodnej ako medziproduktdo výroby vinylchloridu, pomocou absorp-cie v acetone v absrípčno-desorpčnej sústa-ve so súčalsným oddělením zmesi vodíka,oxidu uholuatého a metánu ako spalnéhoplynu a zmesi acetylénu a oxidu uhličitého,odvádzanej na ďalšie delenie pomocou se-lektívnej absorpcie acetylénu v dimetylfor-mamiúe. Vynález sa týká najma sposobu de-lenia pyrolýznych plynov z vyisokoteplotnej 8 pyrolýzy benzínu s bodom varu 30 °G až130 °G a/alebo ropných frakcií s bodom varu130 °C až 450 °C a/alebo benzínu s bodomvaru od 30 °C do 130 °C s prídavkom metá-nu a/a'le'bo, s prídavkom zmesi Cd fr,akcie.
Ostatně podmienky postupu podlá vyná^lezu sú zřejmé z príkladov prevedenia, apreto považujeme za potřebné len upozor-nit, že část recyklovaného acetonu sa odo-berá buď priebežne, alebo v určitých časo-vých intervaloch na regeneráciu a nahrád-za sa čerstvým acetónom v príslušnommnožstve, aby sa zabránilo zvýšeniu kom-centrácie nečistot nad technologicky nežia-dúcu úroveň. Přikladl
Postup, použitý v tomto příklade na ab-sorpčně oddelenie etylénu a plynnej zmesiacetylénu s oxidom uhličitým od ostatnýchzložiek pyrolýzného plynu je schematickyznázorněný na oibr. 1. Pódia telíte postupu sa delenie uskuteč-ňuje v sústave, pozostávajúcej z absorpčné-ho uzla 8, absorpčno-desorpčného uzla 14a desorpčného uzla 19 zmesi acetylénu s o-xidom uhličitým: Plynný recylke'1, obsahujú-ci prevažne etylén, sa vedie spát do absorp-čného uzla 8 pomocou kompresora recyklo-vaného plynu 17.
Podlá nášho nového sposobu delenia py-rolýznych plynov sa v absorpčnom uzle 8uskutečňuje absorpcia acetylénu, oxiduuhličitého a etylénu. V závislosti od tech-nologických podmienok dochádza aj k čia-stočnému roizpúšťaniu metánu. Ostatně ply-ny, ako vodík a oxid uhoTnatý, připadne du-sík a kyslík, sa prakticky nerozpúšťajú aodchádzajú v plynnom stave odvodem ply-nov z absorpčného uzla 9 na ďalšie různo-rodé použitie, či už do pyrolýznej časti vý-roby, alebo do energetického bloku závo-du.
Oddelenia plynného etylénu od kvapalnejzmesi acetonu s rozpuštěným acetylénom aoxidom uhličitým sa uskutečňuje v absorpč-no-desorpčnom uzle 14. S plynným etylé-nom dochádza pri tomto postupe aj rozpuš-těný metán a připadne aj nepatrné množst-va velmi málo rozpustných plynov v ace-tone, alko sú vodík a oxid uhelnatý, kte-ré z hlediska ďalšieho spracovania etyilé-nu chloráciou na 1,2-dichlóretáin sa považu-jí! za inertně plyny. Oddelenie plynnej zme-si, pozostávajúcej z acetylénu a oxidu uhli-čitého, sa uskutečňuje v desorpčnom uzle19, z acetonu prřvádzaného spojovacím po-trubím 18 z aibsorpčno-desorpčného uzla 14.Zmes acetylénu, a oxidu uhličitého odchád-za odvodom plynnej zmesi 20 a aceton, zba-vený všetkých rozpuštěných plynov sa od-vádza spať do sústavy potrubím recinkulu-júceho acetonu 13.
Najdóležitejším prvkom novéhoi sposobudelenia pyrolýznych plynov je originálně
2 3 9 8 .3 O 8 riešenie absorpcie v absorpčnom uzle F«sústavy. iPyrolýzny plyn sa privádza do sústavyprívodom vstupného plynu 1. Jeho zloženieje v tomto případe nasledujúče: 48,8 % obj. vodíka spolu s oxidom uhelna-tým, 13,45 % obj. metánu, 13,45 % obj. ety-lénu., 13,84 % obj. oxidu uhličitélio a 10,46procent obj. acetylénu. Dusík, kyslík a při-padne cfalšie tzv. inertné plyny sú zahrnu-té v obsahu vodíka spolu s oxidom uholna-tým, čo v· ďalšom označujeme ako· Inert zhradiska rozpustnosti v acetone. Množstvovstupujůceho plynu je' v tomto příklade691,4 hmol. h ’1. Pyrolýzny plyn v uvedenommnožstvo sa privádza do absorpčného uzia8 rozdělený na tri prúdy v pomere 0,178 :: 0,438 :0,384, počítačem od spodu absorpč-ného užila 8. To, značí, že. spodným prívo-dom 4 sa privádza 0,178 dielov z privád-zaného .pyrolýzneho plynu prívodom vstup-ného plynu 1, středným prívodom 3 sa pri-vádza 0,438 dielov a horným prívodom 2 saprivádza 0,384 dielov z privádzaného pyro-lýzneho plynu. Okrem toho do spodnéhopřívodu 4 sa vovádza recyklový plyn recyk-lovým potrubím 7. Množstvo etylénu v re-cyklovom plyne je 30 kmol. h k Recyklo-vý plyn v tomto případe obsahuje 73,8 %obj. etylénu, 4,6 obj. % metánu a 16,6 obj.% oxidu uhličitého. Po přidaní recyklovéhoplynu je zloženie plynu vstupujůceho do ab-sorpčného uzla 8 spodným prívodom 4 na-sledujúce: 37,27 obj. % tzv. inertu, 14,48 %obj. oxidu uhličitého, 11,37 % obj. metánu,7,98 % obj. acetylénu a 28,89 % obj. etylé-nu. V tomto příklade sa do stredného pří-vodu 3 neprivádza žiadny recyklovaný plyn,takže zloženie plynov, vstupujúcicb do ab-sorpčněho uzla 8 středným prívodom 3 ahorným prívodom 2 je rovnaké áko ulože-nie vstupujůceho pyrolýzneho plynu v pří-vode vstupného plynu 1.
Teplota na spodu absorpčnébo uzla je vtomto příklade —25 °C a tlak 1,50 MPa. Přitýchto podmienkach sa rozpustí skoro vše-tok vstupujúci étylén spolu s recyklovanýmetylénom pri dosiáhnutom molovom zlom-ku 0,0824 rozpuštěného etylénu v acetóne,odchádzajúepm z absorpčnébo uzla 8 potru-bím nasýteného acetonu 10 do absorpčno--desorípčného uzla 14. Tzv. spatný plyn, od-chádzajóci z absorpčnébo uzla 8 odvodomplynov 9, obsahuje v tomto příklade 0,5 °/oobj. neabsorbovanébo etylénu, >t. j. 2,14kmol . h_1, čo představuje straty cca 2,1%z privádzaného etylénu. Teplota acetonuako absorpčného činidla, privádzaného doabsorpčného uzla prívodom acetonu 11 je—30 JC. Rovnaikú teplotu má aj aceton, pri-vádzaný ako reflux do absorpčne-desorpč-ného uzla 14 refluxným potrubím 12. V absorpčno-desorpčnom uzle 14 sa od-děluje plynný prúd, obsahujúci v prevaž-nej miere etylén, od kvapalnej zmesi ace-tonu, oxidu uhličitého a acetylénu a odvád- za sa z něho.potrubím koncentrovaného ety-lénu 15. Část, odpovedajúca množstvu pri-vádzaného etylénu po odpočítaní strát saodvádza niko medziprudkt na ďalšie spraco-vanie etylénovým potrubím 18, časť savracia do absorpčného uzla ako recykel cezpotruble recyklovaného plynu 5 pomočenkompresora recyklovaného plynu 17. Tep-lota v hornej časti absorpčno-desorpčnéhouzla je —20 °C, teplota v spodnej časti je+ 43 ’C. Tlak je 0,65 MPa. Pri týchto pod-mienkach sa získává plyn, obsahujúci 73,83procent obj. etylénu. V ksnečnom desorpčnom uzle 19 pri tla-ku 0,3 MPa sa získává plynná zmes acetylé-nu a oxidu uhličitého, pozostávajúca po od-stranění zbytkov acetonu zo 72 kmol. ace-tylénu a 78,6 kmol oxidu uhličitého. Tátozmes sa potom, odvádza do tzv. .dimetylfor-mamidového prania na oddelenie oxidu uh-ličitého od acetylénu. P rí kla d 2
Postup je rovnaký ako v příklade 1 až nato, že v absorpčnom uzle '8 sa pracuje prizvýšenom tlaku, oproti příkladu 1 o beduo-tu 0,05 MPa. To značí, že na spodu absorpč-ného. uzla 8 je tlak 1,55 MPa. To sa preja-vilo v znížení obsahu etylénu v plyne, od-chádzajúcom v odvode plynov 9 z absorpč-ného uzla 3 na priemerne 0,25 % obj. Tým ,sa znížili straty etylénu oproti příkladu 1. P r í k 1 a d 3
Postup je rovnaký ako v příklade 2 s týmrozdielom, že teplota v hornej časti absorp-čno-desorpčného uzla sa znížila o 5 °C, t. j.na —25 °C. Pri týchto podmienkach sa zvý-šila koncentrácia etylénu v plyne, odchád-zajúcom potrubím koncentrovaného etylénu15 na 85 °/o obj. P r í k 1 a d 4
Postup je rovnaký ako v příklade 3, s týmrozdielom, že tlak v absorpčno-desorpčnomuzle je 0,69 MPa a teplota na spodu, tohtouzla je 47 °C. Koncentrácia etylénu sa zvý-šila na 91 % obj. Příklad 5
Postup je rovnaký ako v příklade 1, s týmrozdielom., že do spodného přívodu 4 sa re-cyklováním privádza 20 kmol. h_1 etylénua do stredného přívodu 3 sa potrubím 6 pri-vádza 10 kmol. Ir1 etylénu. V priebehu ab-sorpcie nedochádza k pozorovatelným změ-nám až na to, že v priemere sa zvýšil obsahmetánu v tzv. koncentrovaném etyléne zabsorpčno-desorpčného stupňa o cca 0,2 %obj.

Claims (1)

  1. 9 10 P R E D Μ 6 ΐ Sposob delenia pyrolýzneho plynu z vy-sokoteplotně] pyrolýzy, pozostávajúceho zvodika, oxidu uhelnatého, metánu, etylénu,oxidu uhličitého ,a acetylénu ako hlavnýchzložiek absorpciou a desorpciou s použitímacetonu ako absorpčného činidla, vyznaču-júci sa tým, že pyrolýzny plyn rozdělenýnajmenej na dva prúdy sa privádza do a,b~sorpčného iužla, přitom aspoň do jednéhoprúdu sa privádza etylén ako recykel vmnožstve 1/10 až 2/5 z desorbovaného etylé-nu z absorpčno-desorpčného uzla, pričom VYNALEZU do obidvoeh uvedených uzlov sa kontinuál-ně privádza aceton o teplote -—33 až —40 ®Ca v absorpčnoin uzle, sa uskutečňuje ab-sorpcia etylénu, oxidu uhličitého a acety-lénu pri tlaiku 1,25 až 2,5 MPa a vzniknutýacetonový roztok s teplotou —5 až —30 °Csa vedie do absorpčno-desorpčného uzlapracujúceho pri tlaku 0,45 až 0,9 MPa a ztohoto uzla kvapalná fáza sa vedie do de-sorpčného. uzla na vydelenie acetylénu aoxidu uhličitého.
CS843626A 1984-05-16 1984-05-16 Sposob delenia pyrolýzneho plynu CS239820B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS843626A CS239820B1 (sk) 1984-05-16 1984-05-16 Sposob delenia pyrolýzneho plynu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS843626A CS239820B1 (sk) 1984-05-16 1984-05-16 Sposob delenia pyrolýzneho plynu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS362684A1 CS362684A1 (en) 1985-06-13
CS239820B1 true CS239820B1 (sk) 1986-01-16

Family

ID=5376862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS843626A CS239820B1 (sk) 1984-05-16 1984-05-16 Sposob delenia pyrolýzneho plynu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS239820B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS362684A1 (en) 1985-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4999031A (en) Removing CO2 and, if necessary, H2 S from gases
CA1165098A (en) Process of selective separation of hydrogen sulfide from gaseous mixtures containing also carbon dioxide
EP0496563B1 (en) Simultaneous removal of residual impurities and moisture from a gas
CN103204470B (zh) 电石炉气变换深度净化用于分离提纯co与h2的工艺
CA1186490A (en) Process for the removal of h.sub.2s and co.sub.2 from gaseous streams
EP0672446A2 (en) Method for the removal of hydrogen sulfide present in gases
CN107778125B (zh) 一种粗乙炔气中高炔烃的吸附萃取分离与净化方法
CN113563151B (zh) 一种4n电子级乙炔提纯装置及提纯工艺
MX2009001742A (es) Proceso integrado de separacion y purificacion.
US4066739A (en) Process for recovering hydrogen and elemental sulfur from hydrogen sulfide and/or mercaptans-containing gases
GB2032452A (en) Olefin separation process
CA1162718A (en) Process for treating industrial gas stream
CN111375274B (zh) 一种含so2气体的处理方法及装置
CN100400142C (zh) 干气回收c2及c2以上烃类组分的方法
US1977659A (en) Process of recovering ethylene from gaseous olefine mixtures containing the same
US4460385A (en) Process for the removal of acid gases from hydrocarbon gases containing the same
EP0459543A1 (en) Process of recovery of maleic anhydride from reaction gaseous mixtures
CN115448255A (zh) 一种提高焦炉尾气中氢气回收率和回收甲烷的方法
CN113019071A (zh) 一种高co2回收的半贫液循环低温甲醇洗工艺
CN88101352A (zh) 处理两种饱吸溶液流的工艺
CN85107195A (zh) 混合气体中酸性气体的洗涤方法
CN118236848A (zh) 一种协同脱除高炉煤气中硫化物和二氧化碳的系统及方法
CN112210407A (zh) 一种荒煤气带压净化系统及工艺
CN108034464B (zh) 一种兰炭尾气制液化天然气的方法
CN114057534B (zh) 一种催化裂解产物分离装置及分离方法