CS239273B1 - Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy - Google Patents

Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy Download PDF

Info

Publication number
CS239273B1
CS239273B1 CS835466A CS546683A CS239273B1 CS 239273 B1 CS239273 B1 CS 239273B1 CS 835466 A CS835466 A CS 835466A CS 546683 A CS546683 A CS 546683A CS 239273 B1 CS239273 B1 CS 239273B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
epoxy
water
textile preparation
reaction
auxiliary textile
Prior art date
Application number
CS835466A
Other languages
English (en)
Other versions
CS546683A1 (en
Inventor
Josef Holub
Original Assignee
Josef Holub
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Holub filed Critical Josef Holub
Priority to CS835466A priority Critical patent/CS239273B1/cs
Publication of CS546683A1 publication Critical patent/CS546683A1/cs
Publication of CS239273B1 publication Critical patent/CS239273B1/cs

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

Hydratační přípravek, umožňující aplikaci v lázních za přítomnosti katalyzátorů pro nemačkavou úpravu připravitelný reakcí 1,2-epoxysloučenin s aminy v poměru 1 ku 1,1 až 3,5.

Description

Vynález se týká pomocného textilního přípravku pro zlepšení nepromokavé úpravy prováděné silikony, na bázi reakčního produktu epoxidové pryskyřice a aminu nebo polyaminů.
Je známo, že epoxidové pryskyřice mohou reagovat s aminy nebo polyaminy za tvorby rozpustných nebo nerozpustných produktů. Jejich vlastnosti se mění podle reakčních podmínek a vzájemného poměru reagující epoxidové pryskyřice k aminu nebo polyaminů. Při malém množství polyaminů vzhledem k epoxy pryskyřici se získávají bud nerozpustné polymery, nebo adiční produkty s omezenou stabilitou.
Je-li reakce provedena v prostředí rozpouštědel v nadbytku aminu nebo polyaminů, kde je množství reaktivních vodíkových atomů obsažených v polyaminů mnohonásobně větší než počet epoxy skupin, neztrácí výsledný adiční produkt stabilitu ani při vysokých teplotách kolem 150 °C, avšak ztrácí současně schopnost samosíťování. Britský patent č. 933 729 chrání např, přípravu adičního produktu 1,2-epoxypryskyřice a polyaminů v prostředí rozpouštědla při poměru 1 : 3 epoxyskupiny na 1 reaktivní vodíkový atom polyaminů. Výsledný produkt je stabilizován úpravou pH v rozmezí .? až 7.
Nevýhodou dosavadních přípravků je nutnost jejich stabilizace při pH v rozmezí 2 až 7 a velká citlivost k iontům kovů obsažených v katalyzátorech používaných pro nemačkavou úpravu tkanin, takže je vyloučena možnost provádění hydrofóbní a nemačkavé úpravy textilií současně v jedné operaci. V praxi se tato situace řeší tím, že se obě operace provádějí zvlášť, což má za následek snížení produktivity práce a zvýšení nákladů a potřebu nákladnějšího zařízení.
Dosavadní přípravky jsou dále nesnášenlivé vůči některým typům močovinoformaldehydových pryskyřic používaných pro nemačkavé úpravy textilií á způsobují srážení úpravnických lázní, a to i při snížené koncentraci v lázni. To opět omezuje možnost jejich univerzálního por užití.
Nyní bylo nalezeno, že nevýhody současného stavu odstraňuje pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy prováděné silikony, připravitelný reakcí 1,2-epoxysloučenin o epoxidovém ekvivalentu 170 až 400 s aminy majícími nejméně 2 reaktivní vodíkové atomy vázané na dusíkový atom aminoskupiny, při teplotě od 20 do 45 °C za přítomnosti inertního, ve vodě rozpustného rozpouštědla a organické kyseliny s nízkou teplotou varu podle vynálezu tak, že je tvořen produktem epoxidové sloučeniny s aminem v poměru 1 ku 1,1 až 3,5, pH hotového výrobku lze s výhodou upravit do rozmezí 7 až 9.
Výhody přípravku podle vynálezu spočívají především v možnosti stabilizace přípravku při pH 7 až 9, přípravek není citlivý ke kovovým iontům katalyzátorů pro nemačkavou úpravu, což přináší zjednodušení technologie provádění obou úprav.
Příklad 1
Do 206,3’g epoxidové pryskyřice připravené adicí 2,2-bis/4-hydroxyfenyl/propanu na l-chlor-2,3-epoxypropan, jejíž epoxidový hmotnostní ekvivalent je 192 /odpovídá obsahu 1,074 epoxyskupin/ se přidá při 20 °C za stálého míchání 345 g metanolu a 44,8 g dietylentriaminu /odpovídá obsahu 2,16 reaktivních vodíkových atomů vázaných na dusík/. Teplota reakční směsi samovolně stoupá, po krátké době se pryskyřice rozpustí a bezprostředně nato se přidá 38 g kyseliny octové. Teplota směsi se udržuje na 40 °C.
Průběh reakce se sleduje odebíráním vzorků reakční směsi a zkoušením rozpustnosti ve vodě. V okamžiku, kdy je vzorek reakční směsi čiře rozpustný ve vodě, se reakce ukončí přídavkem 1 022 g vody do reakční směsi. Roztok má obsah první látky 15,16 % a pH - 8 a je stabilní více než 2 roky.
f
Příklad 2
Do směsi 100 g metanolu a 15 g díarainodipropylmetylaminu /- 0,413 réaktivních H atomů/ bylo uvedeno za míchání při 30 °C 62 kg epoxydové pryskyřice^ jejíž epoxidový hmotnostní ekvivalent je 200 /odpovídající obsahu 0,31 epoxy skupin v pryskyřici/. Reakční směs udržována na 35 °C, kdy po 95 minutách bylo dosaženo rozpustnosti v okyselené vodě. Reakce sestavena přídavkem 16 g kyseliny octové a 295 g vody. Výsledný produkt je čirý roztok, kationického charakteru v jakémkoli poměru rozpustný ve vodě, obsahující 15,7 % pevné látky má pH = 8,5.
Příklad 3
Do 31,25 g předložené epoxidové pryskyřice připravené reakcí 2,2bis/4-hydroxyfenyl/-propanu a l-chlor-2,3-epoxypropanu, jejíž epoxidový hmotnostní ekvivalent je 195 /to odpovídá 0,16 epoxyskupin/ za stálého míchání přidáme směs 30 g etanolu a 15 izopropanolu, 5 g etylendiaminu /odpovídá 0,33 reaktivním H atomům vázaných na N/ a 3,9 g kyseliny octové.
Teplota reakční směsi udržována na 40 °C. Po 120 minutách byla reakční směs už ve vodě čiře rozpustná. Reakce byla ukončena přídavkem 135 g vody. Získaný roztok s obsahem 16,5 % účinné látky byl čirý se slabou opalescencí, pH 88 8,2 .
Příklad 4
Do roztoku 40 g epoxidové pryskyřice, připravené shodně s příkladem 1, jejíž epoxy hmotnostní ekvivalent byl 250 /odpovídá 0,16 epoxyskupin/ rozpuštěné v 60 g metanolu bylo přidáno 8,3 g dietylentriaminu a bezprostředně nato během 10 minut přikapáno 7 g kyseliny octové.
Teplota reakční směsi udržována na 45 °C, po 1 hodině 15 minutách bylo dosaženo dokonalé rozpustnosti ve vodě. Koncentrace účinné látky byla upravena naředěním na 15 % přídavkem 206,7 vody. PH reakční směsi bylo 8,5. Roztok byl stabilní více než 1,5 roku.
Příklad5
Do roztoku 50 g etyloelosolu /etylenglykolmonoetyleter/ a 31,5 g epoxidové pryskyřice připravené jako v příkladu 1 o hmotnostním epoxyekvivalentu 205 /to odpovídá 0,154 epoxyskupinám/ přidáno při teplotě 20 °C za míchání 9 g dimetylaminopropylaminu /odpovídá 0,176 reaktivních vodíkových atomů/ a 5,85 g kyseliny octové.
Rekační směs udržována na teplotě 34 °c. Rozpustnost ve vodě byla dosažena po 1 hodině a 10 minutách. Naředěno přídavkem 130 g vody na koncentraci 17,9 % účinné látky. Dosažení pH více než 10 otupeno přídavkem 2 g kyseliny octové na pH 9 /výsledná koncentrace je 17,7 %/·

Claims (2)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy prováděné silikony, přepravitelný reakcí 1,2-epoxysloučenin o epoxidovém ekvivalentu 170 až 400 s aminy, majícími nejméně 2 reaktivní vodíkové atomy vázané na dusíkový atom amino skupiny, při teplotě od 20 do 45 °C za přítomnosti inertního, ve vodě rozpustného rozpouštědla a organické kyseliny s nízkou teplotou varu, vyznačený tím, že je tvořen produktem reakce epoxidové sloučeniny, s aminem 1 ku 1,1 až 3,5.
  2. 2. Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy prováděné silikony podle bodu 1, vyznačený tím, že jeho hodnota pH je upravena na 7 až 9.
CS835466A 1983-07-21 1983-07-21 Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy CS239273B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS835466A CS239273B1 (cs) 1983-07-21 1983-07-21 Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS835466A CS239273B1 (cs) 1983-07-21 1983-07-21 Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS546683A1 CS546683A1 (en) 1985-05-15
CS239273B1 true CS239273B1 (cs) 1986-01-16

Family

ID=5399602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS835466A CS239273B1 (cs) 1983-07-21 1983-07-21 Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS239273B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS546683A1 (en) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69312396T2 (de) Wasserdispergierbares Polyamin-Epoxydharz Addukt und Epoxyüberzugsmittel
US5717011A (en) Curing agent compositions and a method of making
DE69615857T2 (de) Latente härterzusammensetzungen und verfahren für ihre herstellung
KR960017719A (ko) 자체-유화 에폭시 경화제
EP0510117A1 (en) Modified polyoxyethylene epoxy resin amphiphiles and stable aqueous epoxy dispersions thereof
KR900011817A (ko) 메소제닉 에폭시 화합물
US2143388A (en) Manufacture of hydroxyalkylated nitrogen bases
SU1209037A3 (ru) Суспензи угл
CA1109882A (en) Metal salt/amine complexes
DE69608087T2 (de) Methylamin-Additionsprodukte für Härtung von Epoxydharzen
EP0114875A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING PHENOL-FORMALDEHYDE-POLYAMINE POLYMERIZING AGENTS FOR EPOXIDE RESINS.
US4722990A (en) Method for increasing the functionality of an epoxy resin
US3427282A (en) Use of selected 4,4'-methylene-bis(2-alkylanilines) as curing agent for epoxy resins
JPS5744650A (en) Manufacture of epoxide resin aqueous dispersion
CS239273B1 (cs) Pomocný textilní přípravek pro zlepšení nepromokavé úpravy
ES2031571T3 (es) Procedimiento para la preparacion de dispersiones de ligantes con reticulantes, precipitables catodicamente, a base de poliisocianatos encubiertos con grupos amina.
KR920018112A (ko) 저함량의 디할로프로판올을 함유한 에피할로히드린/폴리아민중합체 이의 제조방법 및 이로부터 제조한 종이 사이즈제
DE1921872B2 (cs)
Johncock et al. The relative reactivity of primary and secondary amine hydrogen atoms of aromatic amines with epichlorohydrin and N‐and O‐glycidyl compounds
CA2185207C (en) 1-imidazolylmethyl-2-naphthols as catalysts for curing epoxy resins
KR20230042530A (ko) 에폭시 수지 경화제, 에폭시 수지 조성물, 및 아민 조성물의 사용
US3793321A (en) Process for the manufacture of triglycidylisocyanurate
US3329674A (en) Aziridinyl derivatives of polyfunctional epoxides
US3189653A (en) Mono hydrazinium hydroxypolyalkoxy-alkylalkylene-diamines
US3347802A (en) Water soluble polymer of diglycidyl ether and an alkylenediamine hydrohalide