CS237145B1 - Method of decarbonisation and dewatering of used petroleum oils - Google Patents

Method of decarbonisation and dewatering of used petroleum oils Download PDF

Info

Publication number
CS237145B1
CS237145B1 CS4584A CS4584A CS237145B1 CS 237145 B1 CS237145 B1 CS 237145B1 CS 4584 A CS4584 A CS 4584A CS 4584 A CS4584 A CS 4584A CS 237145 B1 CS237145 B1 CS 237145B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
oil
worn
weight
dewatering
decarbonisation
Prior art date
Application number
CS4584A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Inventor
Jozef Baxa
Bohuslav Zuzi
Karol Trubac
Milos Revus
Original Assignee
Jozef Baxa
Bohuslav Zuzi
Karol Trubac
Milos Revus
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jozef Baxa, Bohuslav Zuzi, Karol Trubac, Milos Revus filed Critical Jozef Baxa
Priority to CS4584A priority Critical patent/CS237145B1/en
Publication of CS237145B1 publication Critical patent/CS237145B1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Vo vynáleze sa rieši problém dekarbonizácie a odvodnenia opotřebovaných ropných olejov pomocou vodného roztoku povrchovo-aktívnej látky — oxyetylovaného alkylfenolu, majúceho hodnotu HLB 5 až 10, pri teplotách do 200 °C. Po premiešaní sa oddělí olej v podstatnej miere zbavený vody a nečistot, ktorý sa móže použiť pri dalších technologických operáciách alebo priamo pre menej náročné účely.The problem of decarbonisation is solved in the invention and drainage of worn oil oils by means of an aqueous surfactant solution the substance - oxyethylated alkylphenol, having an HLB value of 5 to 10, at temperatures up to 200 ° C. After stirring, it was separated oil substantially free of water and impurities that can be used in others technological operations or directly for less demanding purposes.

Description

Vynález sa týká dekarbonizácie a odvodnenia opotřebovaných ropných olejov. Získaný polotovar móže byť použitý v dalších technologických operáciách s ciel'om výroby olejov, alebo ako mazivo pre menej náročné účely.The invention relates to the decarbonisation and dewatering of worn-out petroleum oils. The semi-finished product obtained can be used in other technological operations for the production of oils or as a lubricant for less demanding purposes.

V súčasnosti sú známe mnohé technologie na regeneráciu opotřebovaných ropných olejov, pričom iba nepatrná časť z nich má priemyselnú aplikáciu.Many technologies are now known for the recovery of worn-out oil oils, of which only a small part have industrial applications.

Predpokladom úspešnej regenerácie opotřebovaných olejov je ich dekarbonizácia a odvodnenie. Týká sa to predovšetkým postupu kyselina—hlinka. Predprípravu materiálu vyžadujú i ďalšie spósoby regenerácie. Problém dekarbonizácie a odvodnenia je v patentovej literatúre riešený radom chemických a fyzikálnych postupov, ktorými sa sleduje odstránenie ochranných obalov okolo suspendovaných častíc nečistot. Bola navrhnutá celá rada koagulačných činidiel, flokulantov a povrchovo-aktívnych látok, ako sú alkalické fosfonáty (brit. pat. čísloA precondition for successful regeneration of worn oils is their decarbonisation and dewatering. This applies in particular to the acid-clay process. Other methods of regeneration also require pretreatment of the material. The problem of decarbonisation and dewatering is addressed in the patent literature by a number of chemical and physical processes to monitor the removal of protective coatings around suspended particulate particles. A variety of coagulants, flocculants and surfactants such as alkaline phosphonates have been proposed.

006 888), stearáty (belg. pat. 517 234), sulfonáty (NSR pat. 2 507 270), kondenzované alkoholy (fr. pat. 976 657), hydroxykarbonové kyseliny (jap. pat. 74102 567), substituované aminy (jap. pat. 74 697 02), (fr. pat. č.006 888), stearates (belg. Pat. 517 234), sulfonates (NSR pat. 2 507 270), condensed alcohols (fr. Pat. 976 657), hydroxycarboxylic acids (jap. Pat. 74102 567), substituted amines (jap 74 697 02), (fr. pat. no.

005 199), močovina (jap. pat. 78 42 324), org. rozpúšťadlá (NSR pat. 1024 650). Dalšou skupinou flokulantov tvoria látky ako sú bezvodý chlorid hlinitý (jap. pat. 77 39042), bezvodý chlorid zinočnatý (NSR pat. číslo 2 421 903), amónne soli silných kyselin (US pat. 3 879 282, 3 930 988] a dispergovaný sodík (NSR pat. 1 105 543). V ČSSR sa priemyselne využívá postup dekarbonizácie a odvodnenia pomocou vodného roztoku kremičitanu sodného.005 199), urea (jap. Pat. 78 42 324), org. solvents (German Pat. 1024,650). Another group of flocculants are substances such as anhydrous aluminum chloride (Japanese Pat. 77 39042), anhydrous zinc chloride (German Pat. No. 2,421,903), ammonium salts of strong acids (US Pat. 3,879,282, 3,930,988), and dispersed sodium (NSR Pat. 1 105 543) In Czechoslovakia the industrial process of decarbonisation and dewatering by means of an aqueous solution of sodium silicate is used.

Nevýhodou uvedených procesov je nízká výtažnost oleja zbaveného suspendovaných častíc uhlíka a iných nečistot, ako i nedokonalé odvodnenie.The disadvantage of these processes is the low yield of oil free of suspended carbon particles and other impurities as well as imperfect drainage.

Vyššie uvedené nedostatky odstraňuje sposob dekarbonizácie a odvodnenia opotřebovaných ropných olejov podfa vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že opotřebované ropné oleje sa miešajú za tlaku 0,1 až 2 MPa s 5 až 50 %-ným vodným roztokom oxyetylovaného alkylfenolů s hodnotou HLB 5 až 10 v množstve 0,01 až 3 % hmot. oxyetylovaného alkylfenolů na olej pri teplotách do 200 °C, pričom vzniknutá zmes sa nechá usadzovať alebo opotřebovaný ropný olej sa dekarbonizuje a odvodňuje v přítomnosti rozpúšťadla a oxyetylovaného alkylfenolů za podmienok uvedených vyššie, alebo sa opotřebované ropné oleje dekarbonizujú a odvodňujú vodným roztokom oxyetylovaného alkylfenolů, hydroxidu alkalických kovov alebo zemin pri teplotách do 200 °C a vzniknutá zmes sa nechá usadzovať.The aforementioned drawbacks are overcome by the decarbonisation and dewatering process of the worn-out oil oils of the present invention which consists in mixing the worn-out oil oils at a pressure of 1 to 200 bar with a 5 to 50% aqueous solution of oxyethylated alkylphenols having an HLB of 5 to 10 in an amount of 0.01 to 3 wt. of oxyethylated alkylphenols to oil at temperatures up to 200 ° C, the resulting mixture is allowed to settle or the worn petroleum oil is decarbonised and dehydrated in the presence of solvent and oxyethylated alkylphenols under the conditions above, or the worn petroleum oils are decarbonised and dehydrated alkali metals or soils at temperatures up to 200 ° C and the resulting mixture is allowed to settle.

Pri tomto sposobe sa získá vysoký výťažok odvodněného a dekarbonizováného oleja. Výhodou postupu podfa vynálezu je, že je velmi jednoduchý, nevyžaduje vysoké investície a neposkytuje žiadne odpadně látky, pretože vzniknutá emulzia oleja vo vodě má vysokú výhřevnost a može byť spálená vo vhodnej spafovacej sústave. Odvodněný a dekarbonizovaný olej obsahuje iba stopové množstvá vody a obsah popola pod 0,02 percenta hmot.In this manner, a high yield of dehydrated and decarbonized oil is obtained. The advantage of the process according to the invention is that it is very simple, does not require high investment and does not provide any waste, since the resulting oil-in-water emulsion has a high calorific value and can be burned in a suitable combustion system. Dehydrated and decarbonised oil contains only trace amounts of water and an ash content below 0.02 percent by weight.

Příklad 1Example 1

Opotřebovaný olej zo zberu prevážne motorových olejov sedimentáciou zbavený hrubých mechanických nečistót sa zmiešal s 20 % hmot. vody obsahujúcej 0,5 % hmot. oxyetylovaného nonylfenolu s hodnotou HLB 9 na množstvo opotřebovaného oleja, připravená zmes sa miešala a usadzovala pri teplote 50 °C. Zmes sa rozdělila na spodnú vrstvu ~ emulziu olejových nečistót vo vodě a hornú vrstvu, obsahujúcu dekarbonizovaný a odvodněný olej. Výťažok dekarbonizovaného a odvodněného oleja bol 85 % hmot., obsah popola 0,02 % hmot. a obsah vody pod 0,2 % hmot.The spent oil from the collection of predominantly motor oils depleted of coarse mechanical impurities by sedimentation was mixed with 20 wt. water containing 0.5 wt. of oxyethylated nonylphenol having an HLB of 9 per worn oil amount, the prepared mixture was stirred and settled at 50 ° C. The mixture was divided into a lower layer of an emulsion of oil impurities in water and an upper layer containing decarbonized and dehydrated oil. The yield of decarbonized and dehydrated oil was 85% by weight, the ash content was 0.02% by weight. and a water content below 0.2 wt.

Příklad 2Example 2

Opotřebovaný motorový olej, sedimentáciou zbavený hrubých mechanických nečistót, sa zriedil s ťažkým benzínom v hmotnostnom pomere 2:1, k zmesi sa přidalo 15 % hmot. vody obsahujúcej 0,4 % hmot. oxyetylovaného nonylfenolu na množstvo opotrebovaného oleja. Připravená zmes sa zmiešala a usadzovala pri laboratórnej teplote. Zmes sa rozdělila na spodnú vrstvu — emulziu a hornú obsahujúcu dekarbonizovaný a odvodněný olej zriedený benzínom. Výťažok dekarbonizovaného a odvodněného oleja po oddestilovaní rozpúšťadla bol 90 °/o hmot., upravený olej obsahoval 0,018 °/o hmot. popola a pod 0,2 % hmot. vody. Příklad 3The spent engine oil, depleted of coarse mechanical impurities by sedimentation, was diluted with a 2: 1 weight ratio of naphtha and 15% by weight was added to the mixture. water containing 0.4 wt. of oxyethylated nonylphenol to the amount of oil used. The prepared mixture was mixed and settled at room temperature. The mixture was divided into a bottom layer - an emulsion and a top layer containing decarbonized and dewatered oil diluted with gasoline. The yield of decarbonized and dehydrated oil after distilling off the solvent was 90% by weight, the treated oil contained 0.018% by weight. % ash and below 0.2 wt. water. Example 3

Opotřebovaný olej sedimentáciou zbavený mechanických nečistót sa zmiešal s 10 % hmot. vody obsahujúcej 0,5 % hmot. oxyetylovaného alkylfenolů, 0,5 % hmot. hydroxidu vápenatého a 0,5 % hmot. hydrofosforečnanu amonného na množstvo opotřebovaného oleja, připravená zmes sa miešala pri teplote 80 °C, zahrievala za tlaku na teplotu 200 °C a usadzovala pri teplote 20 °C. Zmes sa rozdelia na spodnú emulznú vrstvu obsahujúcu nečistoty a hornú vrstvu obsahujúcu dekarbonizovaný a odvodněný olej, ktorý obsahoval pod 0,015 % hmot. popola, voda podfa ČSN 6560621 neholá zistená. Výťažok oleja bol 91 % hmot.The spent oil depleted from mechanical impurities was mixed with 10 wt. water containing 0.5 wt. % of oxyethylated alkylphenols, 0.5 wt. % calcium hydroxide and 0.5 wt. of ammonium phosphate to the amount of worn oil, the prepared mixture was stirred at 80 ° C, heated to 200 ° C under pressure and settled at 20 ° C. The mixture was divided into a lower emulsion layer containing impurities and an upper layer containing decarbonized and dehydrated oil which contained below 0.015% by weight. ash, water according to CSN 6560621 is not detected. The oil yield was 91% by weight.

Claims (3)

PREDMETSUBJECT 1. Sposob dekarbonizácie a odvodnenia opotřebovaných ropných olejov vyznačujúci sa tým, že opotřebované ropné oleje sa miešajú za tlaku 0,1 až 2 MPa pri teplotách 20 až 200 °C s 5 až 50 % hmot. vodného roztoku oxyetylovaného alkylfenolů s hodnotou HLB 5 až 10 a vzniknutá zmes sa usadzuje, pričom množstvo použitého oxyetylovaného alkylfenolů je v rozmedzí 0,01 až 3 % hmot. na opotřebovaný olej.A process for decarbonising and dewatering worn-out oil oils, characterized in that the worn-out oil oils are mixed at a pressure of 0.1 to 2 MPa at temperatures of 20 to 200 ° C with 5 to 50% by weight. % of an aqueous solution of oxyethylated alkylphenols having an HLB value of 5 to 10 and the resulting mixture is deposited, the amount of oxyethylated alkylphenols used being in the range of 0.01 to 3% by weight. for worn oil. 2. Sposob podl'a bodu 1 vyznačujúci sa2. The method according to claim 1, characterized by VYNALEZU tým, že viskozita opotřebovaného oleja sa znižuje riedením uhlovodíkovým rozpúšťadlom s výhodou ťažkým benzínom 150/200.INVENTION in that the viscosity of the worn oil is reduced by diluting with a hydrocarbon solvent, preferably a 150/200 naphtha. 3. Sposob podl'a bodov 1 a 2 vyznačujúci sa tým, že sa do opotřebovaného ropného oleja přidává vodný roztok obsahujúci okrem oxyetylovaného alkylfenolů hydroxid alkalických kovov alebo alkalických zemin a hydrofosforečnan amónny v množstve 0,01 % hmot. až 3 % hmot. na opotřebovaný olej.3. A process according to claim 1, wherein an aqueous solution containing, in addition to oxyethylated alkylphenols, an alkali metal or alkaline earth hydroxide and an ammonium hydrogen phosphate in an amount of 0.01% by weight is added to the worn petroleum oil. % to 3 wt. for worn oil.
CS4584A 1984-01-02 1984-01-02 Method of decarbonisation and dewatering of used petroleum oils CS237145B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS4584A CS237145B1 (en) 1984-01-02 1984-01-02 Method of decarbonisation and dewatering of used petroleum oils

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS4584A CS237145B1 (en) 1984-01-02 1984-01-02 Method of decarbonisation and dewatering of used petroleum oils

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS237145B1 true CS237145B1 (en) 1985-07-16

Family

ID=5331959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS4584A CS237145B1 (en) 1984-01-02 1984-01-02 Method of decarbonisation and dewatering of used petroleum oils

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS237145B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102203028B (en) Treatment of tailings streams
US4330409A (en) Destabilization of sludge with hydrolyzed starch flocculants
AU2011289700B2 (en) The recovery of alumina trihydrate during the bayer process using cross-linked polysaccharides
US3716474A (en) High pressure thermal treatment of waste oil-containing sludges
US4864075A (en) Dithiocarbamates for treating hydrocarbon recovery operations and industrial waters
US4502948A (en) Reclaiming used lubricating oil
US4551237A (en) Arsenic removal from shale oils
US4058453A (en) Demulsification of oil emulsions with a mixture of polymers and alkaline earth metal halide
US5013451A (en) Methods for treating hydrocarbon recovery operations and industrial waters
US5089619A (en) Methods for treating hydrocarbon recovery operations and industrial waters
US5026483A (en) Methods for treating hydrocarbon recovery operations and industrial waters
US5089227A (en) Methods for treating hydrocarbon recovery operations and industrial waters
US5275628A (en) Compositions and method for foam control and crystal modification in Bayer process
US3516787A (en) Recovery of oil and aluminum from oil shale
US4085029A (en) Method for separating liquid and solid products of liquefaction of coal or like carbonaceous materials
US5019274A (en) Methods for treating hydrocarbon recovery operations and industrial waters
US4312761A (en) Treatment of clay slimes
US3422000A (en) Phosphate additives in a tar sand water separation process
US4454027A (en) Arsenic removal method
CH655737A5 (en) METHOD FOR OBTAINING HYDROCARBONS FROM SLATE OIL STONE.
NO326365B1 (en) Absorbent medium, process for preparation thereof, and process for removing contaminants from hydrocarbons
CA1237689A (en) Froth flotation method for recovery of bitumen from aqueous suspensions of tar sands
CA2840675A1 (en) Method for destabilizing bitumen-water and oil-water emulsions using lime
CS237145B1 (en) Method of decarbonisation and dewatering of used petroleum oils
US4446006A (en) Arsenic removal from hydrocarbons