CS237038B1 - Method of treatment of waste water containing crude oil - Google Patents
Method of treatment of waste water containing crude oil Download PDFInfo
- Publication number
- CS237038B1 CS237038B1 CS837729A CS772983A CS237038B1 CS 237038 B1 CS237038 B1 CS 237038B1 CS 837729 A CS837729 A CS 837729A CS 772983 A CS772983 A CS 772983A CS 237038 B1 CS237038 B1 CS 237038B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- waste water
- oil
- treatment
- crude oil
- water containing
- Prior art date
Links
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 title 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 15
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000012632 extractable Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 101100016026 Drosophila melanogaster GstE14 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000010730 cutting oil Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000002828 fuel tank Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000005226 mechanical processes and functions Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Vynález se týká čištění odpadních vod s obsahem ropných látek, které vznikají při třískovém obrábění kovů, lisování kovů, v automobilovém opravárenství, při opravách zemědělských strojů, elektromotorů apod. V odpadních vodách jsou přítomny neionogenní, anionaktivní a kationaktivní emulgátory, v jejichž přítomnosti tvoří ropné látky stabilní emulze.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to the purification of petroleum-containing waste water from metal cutting, metal stamping, automotive repair, agricultural machinery, electric motors, etc. Non-ionic, anionic and cationic emulsifiers are present in wastewater stable emulsions.
Dosud známé způsoby čištění odpadních vod obsahujících ropné látky ve formě emulze voda/olej nobo olej/voda, lze rozdělit do čtyř kategorií:So far, known methods of treating water containing oil in the form of a water / oil nobo oil / water emulsion can be divided into four categories:
— chemické procesy: přídavek kyselin, solí, deemulgátorů, fokulačních činidel;- chemical processes: addition of acids, salts, demulsifiers, foculants;
— fyzikální procesy: adsorpce, elektroforéza;- physical processes: adsorption, electrophoresis;
— termické procesy: prosté zahřívání, odpařování, spálení;- thermal processes: simple heating, evaporation, burning;
— mechanické procesy: odstřeďování, filtrace.- mechanical processes: centrifugation, filtration.
Uvedené principy čištění odpadních vod jsou nedostatečně účinné, zejména vysoce koncentrovaných a stabilizovaných emulzí, například použitých odmašťovacích lázní ze strojírenství a opravárenského průmyslu. K dosažení hodnot kvality vypouštěných odpadních vod povolených pro jejich vypouštění do recipientu anebo zpětného použití ve výrobní procesu je nutno odpadní vody dále ředit. Tím dochází pouze ke snížení koncentrace ropných látek, ale ne k jejich odstranění a tak je životní prostředí zatěžováno vysokým zbytkovým hmotnostním znečištěním.Said principles of wastewater treatment are insufficiently effective, in particular highly concentrated and stabilized emulsions, for example used degreasing baths from the engineering and repair industries. In order to achieve the quality values of the discharged waste water permitted for discharge into the recipient or for re-use in the production process, the waste water must be further diluted. This only reduces the concentration of petroleum substances, but not their removal, and thus the environment is burdened with high residual mass contamination.
Další nevýhodou známých čisticích procesů, zejména chemických, je tvorba velkého množství kalů, které nemohou být skladovány na veřejných skládkách. Tyto kaly mohou být likvidovány pouze termicky, což přináší další nevýhody jako zalepování spalovacího zařízení, dopravníků, zásobníků paliva a jiné teplárenské techniky.Another disadvantage of the known purification processes, especially chemical processes, is the formation of large amounts of sludge which cannot be stored in public landfills. These sludges can only be disposed of thermally, which brings further disadvantages such as sealing of combustion equipment, conveyors, fuel tanks and other heating technology.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny čištěním odpadních vod s obsahem ropných látek podle vynálezu tím, že se na odpadní vodu působí kombinací termického a chemického čisticího procesu ve dvou fázích. V první fázi se působí kyselinou sírovou v rozmezí hodnot pH 2,5 až 3,9 při teplotě 70 až 90 °C, tato fáze je zakončena stažením horní olejové vrstvy. V druhé fázi se odpadní voda uvede do varu a působí se manganistanem draselným 0,01 až 0,05 kg m-3, ukončí se ohřev a během chladnutí odpadní vody se opět stahuje olejový podíl.The above drawbacks are overcome by treating the oil-containing wastewater of the invention by treating the wastewater with a combination of a two-stage thermal and chemical treatment process. The first phase is treated with sulfuric acid in the pH range of 2.5 to 3.9 at a temperature of 70 to 90 ° C, which phase is completed by the contraction of the upper oil layer. In the second phase, the waste water is boiled and treated with potassium permanganate 0.01 to 0.05 kg m -3 , heating is terminated and the oil fraction is withdrawn again during cooling of the waste water.
První fáze čištění probíhá tak, že se do odpadní vody dávkuje kyselina sírová na hodnotu pH v rozmezí 2,5 až 3,9 a směs se zahřívá na teplotu 70 až 90 °C. Ropné látky, které se vylučují ve formě olejové vrstvy na povrchu se vhodným způsobem z hladiny stahují. V druhé fázi se odpadní voda zahřeje k teplotě bodu varu a následuje přídavek manganistanu draselného v rozmezí 0,01 až 0,05 kg m-3. Následuje ukončení zahřívání a další stažení olejového podílu. Potřebné optimální hodnoty pH, hmotnosti manganistanu draselného a teploty se stanoví sérií zkoušek nejlépe ve vzorku o objemu 1 dm3.The first purification stage is by adding sulfuric acid to a pH of between 2.5 and 3.9 to the waste water and heating the mixture to a temperature of 70 to 90 ° C. The oil that is deposited in the form of an oil layer on the surface is suitably withdrawn from the surface. In the second phase, the waste water is heated to the boiling point, followed by the addition of potassium permanganate in the range of 0.01 to 0.05 kg m -3 . This is followed by termination of heating and further withdrawal of the oil. The necessary optimum pH, potassium permanganate weight and temperature are determined by a series of tests preferably in a sample volume of 1 dm 3 .
Výhody tohoto čisticího procesu jsou ty, že při správném stanovení optimálních dávek činidel zůstává vyčištěná voda čirá s velmi nízkým obsahem ropných látek, druhá výhoda je v tom, že zde nedochází fe tvorbě kalů zatížených ropnými látkáthl. Příklad 1The advantages of this purification process are that, when the optimum dosages of the reagents are correctly determined, the purified water remains clear with a very low oil content, the second advantage being that there is no formation of sludge loaded with oil substances. Example 1
Při lisování dílů karosérií osobních automobilů se používá na přimazávánr vysoce' exponovaných míst výlisků mazacích přípravků s obsahem ropných látek a neionogenních emulgátorů. Po okapání a strojním odmaštění těchto výlisků vzniká vysoce stabilní vodná emulze, která obsahuje 95 g l-1 ropných látek. Pro stanovení optimálních dávek činidel potřebných pro čisticí proces je provedena série zkoušek ve vzorku o objemu 1 din3. Optimální množství činidel pro čištěni bylo stanoveno 1 1/m3 H2SO4 — 96%, teplota 80 °C a pro druhou fázi čisticího procesu 0,03 kg/m3 KMnOá.In the molding of car body parts, moldings of oil-containing lubricants and non-ionic emulsifiers are used for the lubrication of highly exposed areas. After dripping and machine degreasing of these moldings, a highly stable aqueous emulsion is formed which contains 95 g / l of petroleum substances. A series of 1 din 3 samples is run to determine optimal dosages of reagents needed for the cleaning process. The optimum amount of cleaning agents was determined to be 1 l / m 3 H 2 SO 4 - 96%, temperature 80 ° C and for the second phase of the purification process 0.03 kg / m 3 KMnO 3 .
V první fázi čisticího procesu se po přidání kyseliny sírové do reakční nádoby směs zahřívá na 80 °C. Po dosažení této teploty je ukončeno zahřívání a odloučen olejový podíl přeplavením přes přepadovou hranu reakční nádoby. Úplným odloučením olejového podílu je zakončena první fáze čisticího procesu.In the first stage of the purification process, the mixture is heated to 80 ° C after adding sulfuric acid to the reaction vessel. Upon reaching this temperature, heating is terminated and the oil fraction is separated by flooding over the overflow edge of the reaction vessel. By completely separating the oil fraction, the first phase of the cleaning process is completed.
V druhé fázi se směs opět zahřívá až k bodu varu a po jeho dosažení se přidá manganistan draselný. Pak se ukončí ohřev a znovu odlučuje olejový podíl. Pak je směs neutralizována vápenným hydrátem na hodnotu pH 8,5. Upravený vodní podíl činil 2,3 mg l-1· extrahovatelných látek.In the second phase, the mixture is again heated to the boiling point and potassium permanganate is added. The heating is then stopped and the oil fraction is separated again. The mixture is then neutralized with lime hydrate to pH 8.5. The treated water content was 2.3 mg l -1 · extractables.
Příklad 2Example 2
Při třískovém obrábění kovů se používá řezných olejů, které při manipulaci s odpad-, nimi kovovými třískami odkapávají a spolu s dalšími nečistotami, vznikajícími při čištění podlah, tvoří emulzi s obsahem anionaktivních a neionogenních emulgátorů. Emulze před vstupem do čisticího procesu obsahuje 56 g 1_1 extrahovatelných látek. Optimální množství činidel bylo stanoveno sérií zkoušek ve vzorku o objemu 1 dm3 surové emulze na 0,9 1 m~3 H2SO4 96%, pro druhou fázi čisticího procesu 0,04 kg/m-3 manganistanu draselného. Další postup je identický s příkladem 1. Výsledný obsah extrahovatelných látek činil 2,1 mg 1_1.In the machining of metals, cutting oils are used which drip off when handling waste metal chips, and together with other impurities resulting from floor cleaning, form an emulsion containing anionic and non-ionic emulsifiers. Emulsions before entering the purification process contains 56 g 1 _1 extractables. The optimum amount of reagents was determined by a series of tests in a sample of 1 dm 3 of the crude emulsion at 0.9 lm -3 H 2 SO 4 96%, for the second stage of the purification process 0.04 kg / m 3 potassium permanganate. Another procedure is identical to Example 1. The content of extractables amounted to 2.1 mg, 1 _1.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS837729A CS237038B1 (en) | 1983-10-20 | 1983-10-20 | Method of treatment of waste water containing crude oil |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS837729A CS237038B1 (en) | 1983-10-20 | 1983-10-20 | Method of treatment of waste water containing crude oil |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS772983A1 CS772983A1 (en) | 1984-05-14 |
CS237038B1 true CS237038B1 (en) | 1985-06-13 |
Family
ID=5426925
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS837729A CS237038B1 (en) | 1983-10-20 | 1983-10-20 | Method of treatment of waste water containing crude oil |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS237038B1 (en) |
-
1983
- 1983-10-20 CS CS837729A patent/CS237038B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS772983A1 (en) | 1984-05-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5080779A (en) | Methods for removing iron from crude oil in a two-stage desalting system | |
US4961858A (en) | Process for the demulsification of oil/water emulsions using organic demulsifiers and the use of said process | |
US4505839A (en) | Polyalkanolamines | |
JPH06504306A (en) | How to separate emulsions etc. | |
US4404362A (en) | Block polymers of alkanolamines | |
US4731481A (en) | Polyalkanolamines | |
US5919353A (en) | Method for thermally reforming emulsion | |
US4459220A (en) | Block polymers of alkanolamines as demulsifiers for O/W emulsions | |
US4840748A (en) | Polyalkanolamines | |
CS237038B1 (en) | Method of treatment of waste water containing crude oil | |
JPH01275692A (en) | Method of treating waste engine oil | |
GB2026551A (en) | Cleaning oily surfaces | |
US2297537A (en) | Petroleum refining | |
US5593573A (en) | Demetalation of hydrocarbonaceous feedstocks using sulfuric acid and salts thereof | |
US5853596A (en) | Method for reducing chemical oxygen demand of water containing organic material emulsified by a surfactant | |
RU2194636C1 (en) | Method of cleaning surfaces from hydrocarbon compounds | |
US2539478A (en) | Method of disposing of slop oil | |
US2081168A (en) | Method of preventing scale depositions and removing such deposits from metallic surfaces | |
FI90252B (en) | Method for removing metals from waste oil | |
US2284106A (en) | Process for treating petroleum oil emulsions | |
SU1128964A1 (en) | Method of purifying used detergent emulsion solutions | |
RU2004573C1 (en) | Method of emulsion dehydration | |
RU2075506C1 (en) | Method of recovering worked out oil from foamy oil-containing industrial wastes | |
JP3250950B2 (en) | Thermal reforming method of emulsion | |
RU2069689C1 (en) | Method of processing worked out water-emulsion lubricating-cooling liquids |