CS237018B1 - Method of production of radioactive radioactive sources of beta stream with radionuclide strontium 90 - Google Patents
Method of production of radioactive radioactive sources of beta stream with radionuclide strontium 90 Download PDFInfo
- Publication number
- CS237018B1 CS237018B1 CS83670A CS67083A CS237018B1 CS 237018 B1 CS237018 B1 CS 237018B1 CS 83670 A CS83670 A CS 83670A CS 67083 A CS67083 A CS 67083A CS 237018 B1 CS237018 B1 CS 237018B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- strontium
- radioactive
- production
- radioactive sources
- sources
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Podstata vynálezu je způsob výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem stroncium 90 ve fyzikálně aktivní vrstvě oxidu hlinitého, vyznačující se tím, že sorpce stroňcia 90 se provádí z neutrálního alkoholového roztoku chloridu strontnatého obsahujícího stroncium 90, přičemž se použije 10"10 až 10-2 molárního roztoku chloridu strontnatého v 75 až 100% etylalkoholu. Uvedeným způsobem lze připravit radioaktivní zdroje vhodné pro výrobu etanolu toku částic beta, používané ke stanovování citlivosti a základní chyby měřidel veličin radioaktivity.The essence of the invention is a method of producing planar radioactive sources of beta particle flux with the radionuclide strontium 90 in a physically active layer of aluminum oxide, characterized in that the sorption of strontium 90 is carried out from a neutral alcoholic solution of strontium chloride containing strontium 90, using a 10-10 to 10-2 molar solution of strontium chloride in 75 to 100% ethyl alcohol. The method can be used to prepare radioactive sources suitable for the production of beta particle flux ethanol, used to determine the sensitivity and basic error of radioactivity quantity meters.
Description
Podstata vynálezu je způsob výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem stroncium 90 ve fyzikálně aktivní vrstvě oxidu hlinitého, vyznačující se tím, že sorpce stroňcia 90 se provádí z neutrálního alkoholového roztoku chloridu strontnatého obsahujícího stroncium 90, přičemž se použije IO10 až 10-2 molárního roztoku chloridu strontnatého v 75 až 100% etylalkoholu.The invention is a method of manufacturing the printed radioactive sources flux of beta particles with a radionuclide strontium-90 in a physically active alumina layer, characterized in that the sorption of strontium-90 is made from a neutral alcoholic solution of strontium chloride containing strontium 90, using IC 10 to 10 - Of a 2 molar solution of strontium chloride in 75 to 100% ethyl alcohol.
Uvedeným způsobem lze připravit radioaktivní zdroje vhodné pro výrobu etanolu toku částic beta, používané ke stanovování citlivosti a základní chyby měřidel veličin radioaktivity.In this way, radioactive sources suitable for the production of ethanol of the beta particle flow can be prepared, used to determine the sensitivity and fundamental error of radioactivity meters.
Vynález se týká způsobu výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta a spočívá v sorpci stroncia 90 90Sr z alkoholového roztoku chloridu strontnatého SrClz do fyzikálně aktivní vrstvy oxidu hlinivého AI2O3.The invention relates to a process for the production of planar radioactive sources of beta particle flow and consists in the sorption of strontium 90 90 Sr from an alcoholic solution of strontium chloride SrCl 2 into a physically active layer of alumina Al 2 O 3.
Metody dosud užívané při přípravě plošných a velkoplošných radioaktivních zdrojů etalonů mají řadu omezení a nedostatků. 0roveň aktivity dosahovaná metodou nanášení aktivní vrstvy na pevnou podložku stříkací technikou je omezena z hygienických důdovů a rovněž využití radioaktivního materiálu je řádově pouze 10 %. Metoda tvorby odparků radioaktivních roztoků na pevné podložce vede k nízké homogenitě. Metoda práškové metalurgie není vhodná pro výrobu homogenních velkoplošných zdrojů a je nákladná. Metoda přípravy radioaktivních zdrojů sycením fyzikálně aktivní vrstvy AI2O3 sorpcí z vodných roztoků je známa. Z tohoto prostředí se však 90Sr sorbuje neochotně a způsob proto neumožňuje přípravu zdrojů dostatečné aktivity.The methods used so far in the preparation of large-scale and large-scale radioactive sources of standards have a number of limitations and drawbacks. The level of activity achieved by the spraying technique of the active layer is limited from hygienic reasons, and the use of radioactive material is of the order of only 10%. The method of evaporation of radioactive solutions on a solid support results in low homogeneity. The powder metallurgy method is not suitable for the production of homogeneous large-area sources and is expensive. A method of preparing radioactive sources by saturating a physically active Al 2 O 3 layer by sorption from aqueous solutions is known. However, 90 Sr is absorbed reluctantly from this environment and the process therefore does not allow the preparation of sufficient activity sources.
Tento nedostatek je odstraněn, jestliže k přípravě plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem 90Sr je použit alkoholový roztok SrCl3 pro sorpci 90Sr ve fyzikálně aktivní vrstvě AI2O3 vytvořené na povrchu hliníkové nebo duralové podložky zdroje.This drawback is overcome if an alcoholic SrCl3 solution for 90 Sr sorption in the physically active Al2O3 layer formed on the surface of the aluminum or aluminum alloy substrate of the source is used to prepare the surface radioactive sources of the beta Sr particle 90 Sr radionuclide flow.
Při použití neutrálního roztoku SrCl2 v 96% etanolu se 90Sr sorbuje do vrstvy AI2O3 velmi dobře, až 80% obsahu z roztoků o měrné aktivitě do 15 MBq/ml. Z tohoto experimentálního zjištění vyplývají výhody užití této metody při přípravě radioaktivních zdrojů. Je to vysoké procento využití radioaktivního materiálu, získání vysoké měrné aktivity radioaktivního zdroje a nízké hygienické riziko přípravy.When using a neutral solution of SrCl2 in 96% ethanol, 90 Sr is absorbed into the Al2O3 layer very well, up to 80% of the content of solutions with specific activity up to 15 MBq / ml. This experimental finding shows the advantages of using this method in the preparation of radioactive sources. It is a high percentage of utilization of radioactive material, obtaining a high specific activity of the radioactive source and low hygienic risk of preparation.
Příkladem provedení může být následující postup.The following procedure may be exemplified.
Příklad provedeníExemplary embodiment
K přípravě fyzikálně aktivní vrstvy na podložce budoucího radioaktivního zdroje je užito běžné techniky eloxování s proudovou hustotou (200 až 250) A/m2 po dobu 1 h. Takto vzniklá vrstva oxidu je zbavena užitého elektrolytu opakovaným praním v 96% etanolu a do dalšího použití v něm uchovávána, aby povrch nezaschl. Vlastní sycení je provedeno neutrálním roztokem SrCl2, pokud možno bez nosiče v 96% etanolu s měrnou aktivitou podle požadované výsledné aktivity zdroje po dobu 20 h. Nehomogenita zdroje o ploše 40 cm2 byla stanovena měřením jeho částí o ploše 4 cm2. Krajní odchylky byly zjištěny menší než + 15 % od hodnoty průměru.A conventional anodizing technique with a current density of (200 to 250) A / m 2 for 1 h is used to prepare the physically active layer on a substrate of a future radioactive source. The oxide layer thus formed is freed of spent electrolyte by repeated washing in 96% ethanol and until further use. stored in it so that the surface does not dry. The saturation is carried out with a neutral solution of SrCl2, preferably without carrier in 96% ethanol with specific activity according to the desired final activity of the source for 20 h. The inhomogeneity of the source of 40 cm 2 was determined by measuring its 4 cm 2 parts. Extreme deviations were found to be less than + 15% from the mean value.
Tento způsob přípravy umožňuje výrobu radioaktivních zdrojů pro etanoly toku částic beta Sr dostatečné homogenity a měrných aktivit v intervalu 1,5 Bq/cm2 až 1,5 MBq/cm2 vhodné ke stanovování citlivosti a základní chyby měřidel veličin radioaktivity.This method of preparation allows the production of radioactive sources for the ethanes of the beta Sr particle flow with sufficient homogeneity and specific activities in the range of 1.5 Bq / cm 2 to 1.5 MBq / cm 2 suitable for determining the sensitivity and basic error of the radioactivity quantity meters.
předmEtSubject
Způsob výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem stroncium 90, spočívající v sorpci stroncia 90 ve fyzikálně aktivní vrstvě oxidu hlinitého, vyznačující se tím, že sorpce stronciaA process for the production of surface radioactive sources of a beta particle stream with strontium 90 radionuclide, comprising sorption of strontium 90 in a physically active layer of alumina, characterized in that the sorption of strontium
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS83670A CS237018B1 (en) | 1983-02-02 | 1983-02-02 | Method of production of radioactive radioactive sources of beta stream with radionuclide strontium 90 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS83670A CS237018B1 (en) | 1983-02-02 | 1983-02-02 | Method of production of radioactive radioactive sources of beta stream with radionuclide strontium 90 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS67083A1 CS67083A1 (en) | 1984-11-19 |
| CS237018B1 true CS237018B1 (en) | 1985-06-13 |
Family
ID=5339265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS83670A CS237018B1 (en) | 1983-02-02 | 1983-02-02 | Method of production of radioactive radioactive sources of beta stream with radionuclide strontium 90 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS237018B1 (en) |
-
1983
- 1983-02-02 CS CS83670A patent/CS237018B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS67083A1 (en) | 1984-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU600964B2 (en) | Process for depositing I-125 onto a substrate | |
| Aniansson | The Radioactive Measurement of the Adsorption of Dissolved Substances on Liquid Surfaces and an Application to “Impurities” in Dodecyl Sodium Sulfate Solutions. | |
| CN110879246B (en) | Emitting agent for trace sample nickel isotope analysis and preparation and application thereof | |
| Hackerman et al. | Surface Reactions of Chromium in Dilute Cr51O4− Solutions | |
| CS237018B1 (en) | Method of production of radioactive radioactive sources of beta stream with radionuclide strontium 90 | |
| Borland et al. | Kinetic exchange studies on clays with radioactive calcium | |
| Banks | The measurement of self-diffusion in zinc | |
| Getoff et al. | Molecular plating, IV a rapid method for the electrodeposition of plutonium | |
| Tsoupko-Sitnikov et al. | A novel method for large-area sources preparation for the calibration of β-and α-contamination monitors | |
| Arino et al. | Determination of specific activity of 131I solutions via an iodide electrode | |
| Kelly et al. | The uptake of radioactive iodine by Ascophyllum | |
| Bryant et al. | Strontium-90 by Ion Exchange Method | |
| Morris et al. | The determination of rhenium in rocks by neutron-activation analysis | |
| Freyer et al. | Measurement of the G-value for 1· 5 keV X-rays | |
| Hoffman et al. | Half-life of 238Pu | |
| Burger et al. | Mössbauer spectroscopy of tin tetrachloride solutions trapped in the pores of a ‘thirsty glass’ carrier | |
| Kumar et al. | An electrochemical technique for fabrication of Mn-54 sources towards characterization of gamma counting nuclear instruments | |
| Venkataramani et al. | Effect of In-Situ γ-radiation on the sorption properties of hydrous oxides | |
| Johannesson | Determination of Perchlorate by Isotopic Dilution with Potassium Perchlorate-Chlorine-36. | |
| CN116764588B (en) | Preparation method of mercury and bismuth co-modified silica gel for purifying radioactive gaseous iodine | |
| Dams et al. | Neutron activation of traces in electrolytic zinc sulphate solutions: Simultaneous determination of mercury, uranium and ytterbium | |
| Dorfman et al. | Radiation-Induced exchange of hydrogen isotopes: Chain inhibition | |
| Pradhananga et al. | Tracer studies of adsorption of Sr++ on copper | |
| Heyn et al. | Separation of Magnesium from Sodium and Potassium. Tracer Study | |
| Behrens | Preparation of accelerator targets by painting |