CS237018B1 - Způsob výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem stroncium 90 - Google Patents
Způsob výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem stroncium 90 Download PDFInfo
- Publication number
- CS237018B1 CS237018B1 CS83670A CS67083A CS237018B1 CS 237018 B1 CS237018 B1 CS 237018B1 CS 83670 A CS83670 A CS 83670A CS 67083 A CS67083 A CS 67083A CS 237018 B1 CS237018 B1 CS 237018B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- strontium
- radioactive
- production
- radioactive sources
- sources
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Podstata vynálezu je způsob výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem stroncium 90 ve fyzikálně aktivní vrstvě oxidu hlinitého, vyznačující se tím, že sorpce stroňcia 90 se provádí z neutrálního alkoholového roztoku chloridu strontnatého obsahujícího stroncium 90, přičemž se použije 10"10 až 10-2 molárního roztoku chloridu strontnatého v 75 až 100% etylalkoholu. Uvedeným způsobem lze připravit radioaktivní zdroje vhodné pro výrobu etanolu toku částic beta, používané ke stanovování citlivosti a základní chyby měřidel veličin radioaktivity.
Description
Podstata vynálezu je způsob výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem stroncium 90 ve fyzikálně aktivní vrstvě oxidu hlinitého, vyznačující se tím, že sorpce stroňcia 90 se provádí z neutrálního alkoholového roztoku chloridu strontnatého obsahujícího stroncium 90, přičemž se použije IO10 až 10-2 molárního roztoku chloridu strontnatého v 75 až 100% etylalkoholu.
Uvedeným způsobem lze připravit radioaktivní zdroje vhodné pro výrobu etanolu toku částic beta, používané ke stanovování citlivosti a základní chyby měřidel veličin radioaktivity.
Vynález se týká způsobu výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta a spočívá v sorpci stroncia 90 90Sr z alkoholového roztoku chloridu strontnatého SrClz do fyzikálně aktivní vrstvy oxidu hlinivého AI2O3.
Metody dosud užívané při přípravě plošných a velkoplošných radioaktivních zdrojů etalonů mají řadu omezení a nedostatků. 0roveň aktivity dosahovaná metodou nanášení aktivní vrstvy na pevnou podložku stříkací technikou je omezena z hygienických důdovů a rovněž využití radioaktivního materiálu je řádově pouze 10 %. Metoda tvorby odparků radioaktivních roztoků na pevné podložce vede k nízké homogenitě. Metoda práškové metalurgie není vhodná pro výrobu homogenních velkoplošných zdrojů a je nákladná. Metoda přípravy radioaktivních zdrojů sycením fyzikálně aktivní vrstvy AI2O3 sorpcí z vodných roztoků je známa. Z tohoto prostředí se však 90Sr sorbuje neochotně a způsob proto neumožňuje přípravu zdrojů dostatečné aktivity.
Tento nedostatek je odstraněn, jestliže k přípravě plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem 90Sr je použit alkoholový roztok SrCl3 pro sorpci 90Sr ve fyzikálně aktivní vrstvě AI2O3 vytvořené na povrchu hliníkové nebo duralové podložky zdroje.
Při použití neutrálního roztoku SrCl2 v 96% etanolu se 90Sr sorbuje do vrstvy AI2O3 velmi dobře, až 80% obsahu z roztoků o měrné aktivitě do 15 MBq/ml. Z tohoto experimentálního zjištění vyplývají výhody užití této metody při přípravě radioaktivních zdrojů. Je to vysoké procento využití radioaktivního materiálu, získání vysoké měrné aktivity radioaktivního zdroje a nízké hygienické riziko přípravy.
Příkladem provedení může být následující postup.
Příklad provedení
K přípravě fyzikálně aktivní vrstvy na podložce budoucího radioaktivního zdroje je užito běžné techniky eloxování s proudovou hustotou (200 až 250) A/m2 po dobu 1 h. Takto vzniklá vrstva oxidu je zbavena užitého elektrolytu opakovaným praním v 96% etanolu a do dalšího použití v něm uchovávána, aby povrch nezaschl. Vlastní sycení je provedeno neutrálním roztokem SrCl2, pokud možno bez nosiče v 96% etanolu s měrnou aktivitou podle požadované výsledné aktivity zdroje po dobu 20 h. Nehomogenita zdroje o ploše 40 cm2 byla stanovena měřením jeho částí o ploše 4 cm2. Krajní odchylky byly zjištěny menší než + 15 % od hodnoty průměru.
Tento způsob přípravy umožňuje výrobu radioaktivních zdrojů pro etanoly toku částic beta Sr dostatečné homogenity a měrných aktivit v intervalu 1,5 Bq/cm2 až 1,5 MBq/cm2 vhodné ke stanovování citlivosti a základní chyby měřidel veličin radioaktivity.
předmEt
Způsob výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem stroncium 90, spočívající v sorpci stroncia 90 ve fyzikálně aktivní vrstvě oxidu hlinitého, vyznačující se tím, že sorpce stroncia
Claims (1)
- VYNALEZU90 se provádí z neutrálního alkoholového roztoku chloridu strontnatého obsahujícího stroncium 90, přičemž se použije 10_1° až10~2 molárního roztoku chloridu strontnatého v 75 až 100% etylalkoholu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS83670A CS237018B1 (cs) | 1983-02-02 | 1983-02-02 | Způsob výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem stroncium 90 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS83670A CS237018B1 (cs) | 1983-02-02 | 1983-02-02 | Způsob výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem stroncium 90 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS67083A1 CS67083A1 (en) | 1984-11-19 |
| CS237018B1 true CS237018B1 (cs) | 1985-06-13 |
Family
ID=5339265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS83670A CS237018B1 (cs) | 1983-02-02 | 1983-02-02 | Způsob výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem stroncium 90 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS237018B1 (cs) |
-
1983
- 1983-02-02 CS CS83670A patent/CS237018B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS67083A1 (en) | 1984-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4729903A (en) | Process for depositing I-125 onto a substrate used to manufacture I-125 sources | |
| Aniansson | The Radioactive Measurement of the Adsorption of Dissolved Substances on Liquid Surfaces and an Application to “Impurities” in Dodecyl Sodium Sulfate Solutions. | |
| CN110879246B (zh) | 一种用于微量样品镍同位素分析的发射剂及其制备与应用 | |
| Hackerman et al. | Surface Reactions of Chromium in Dilute Cr51O4− Solutions | |
| CS237018B1 (cs) | Způsob výroby plošných radioaktivních zdrojů toku částic beta s radionuklidem stroncium 90 | |
| Borland et al. | Kinetic exchange studies on clays with radioactive calcium | |
| Banks | The measurement of self-diffusion in zinc | |
| Getoff et al. | Molecular plating, IV a rapid method for the electrodeposition of plutonium | |
| Tsoupko-Sitnikov et al. | A novel method for large-area sources preparation for the calibration of β-and α-contamination monitors | |
| Arino et al. | Determination of specific activity of 131I solutions via an iodide electrode | |
| Kelly et al. | The uptake of radioactive iodine by Ascophyllum | |
| Bryant et al. | Strontium-90 by Ion Exchange Method | |
| Morris et al. | The determination of rhenium in rocks by neutron-activation analysis | |
| Hoffman et al. | Half-life of 238Pu | |
| Burger et al. | Mössbauer spectroscopy of tin tetrachloride solutions trapped in the pores of a ‘thirsty glass’ carrier | |
| Kumar et al. | An electrochemical technique for fabrication of Mn-54 sources towards characterization of gamma counting nuclear instruments | |
| Venkataramani et al. | Effect of In-Situ γ-radiation on the sorption properties of hydrous oxides | |
| Simović et al. | Study of radioactive labelled chromium (III) ion adsorption on stearic acid monomolecular layer | |
| Bibler | Results of scoping studies for determining radiolytic hydrogen production from Moist CST and CST Slurries | |
| Dams et al. | Neutron activation of traces in electrolytic zinc sulphate solutions: Simultaneous determination of mercury, uranium and ytterbium | |
| Benson et al. | Determination of Iron and Uranium in High Purity Lead Foil by Neutron Activation Analysis. | |
| Yoshida et al. | Preparation of extended sources with homogeneous polyethylene ion-exchange membranes | |
| Dorfman et al. | Radiation-Induced exchange of hydrogen isotopes: Chain inhibition | |
| Heyn et al. | Separation of Magnesium from Sodium and Potassium. Tracer Study | |
| Pradhananga et al. | Tracer studies of adsorption of Sr++ on copper |