CS235339B2 - Synergic herbicide agent - Google Patents

Synergic herbicide agent Download PDF

Info

Publication number
CS235339B2
CS235339B2 CS836139A CS613983A CS235339B2 CS 235339 B2 CS235339 B2 CS 235339B2 CS 836139 A CS836139 A CS 836139A CS 613983 A CS613983 A CS 613983A CS 235339 B2 CS235339 B2 CS 235339B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weeds
active ingredient
synergistic
formula
emergent
Prior art date
Application number
CS836139A
Other languages
English (en)
Inventor
Ferenc Bihari
Peter Bohus
Jozsef Buczko
Gyula Eifert
Edit Halasz
Jozsef Kalasz
Istvan Kueronya
Istvan Magyari
Mihaly Nagy
Guido Petsch
Oedoen Soevegjarto
Lajos Vereb
Original Assignee
Budapesti Vegyimuevek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Budapesti Vegyimuevek filed Critical Budapesti Vegyimuevek
Publication of CS235339B2 publication Critical patent/CS235339B2/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) Synergický herbicidní prostředek
Synergický herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že jako účinnou složku obsahuje v hmotnostním mnžsSví 0,1 až 85 % směs N-e thy1-N-(2-me thallyl)-2,ó-dinitro-4-trilltrrmtthylяoilOou se substittoao]ým triaznnem obecného vzorce II
ve kterém
X znamená chlor, metlvlthioskupinu nebo met ho ^skupinu, v hmoonostním poměru 19:1 až 1:4, s výhodou 4:1 až 1:1.
Vynález se týká synergického herbicidního prostředku.
Předmětem vynálezu je synergický herbicidní prostředek, který se vyznačuje tím, že jako účinnou složku obsahuje v hmotnostním mnossví 0,1 až 85 % směs N-etlhy—N-(2-meehallyl)-2,6-dinitro-4-rriflocmmethylanilinu vzorce I
se substiuuovmýta trias^em obecného vzorce II
C2H5
NH
X
ve kterém
X znamená chlor, mm ethrlthi o skupinu nebo mmthozxislaipinu, v poměru 19:1 až 1:4, s výhodou
4:1 až 1:1, společně s obvykle používanými nooičč, excipienty a přísadami.
Směsí podle vynálezu je možno výhodně použít proti plevelům v polních kulturních plodinách, zejména v ozimé pěmenii,. při preemmegenUií i poatemergenání aplikaci.
V Maďarsku se ozimá pšenice pěstuje na výměře přibližně 1,2 milionu hektarů a v současné době se asi 95 % této plodiny oSeetřuje chemickými prostředky proti plevelům. Podle současné praxe se herbicidy aplikují ve stadiu 3 až 5 listů ozimé pěenice nebo v pozdějším . stádiuv období vytváření ' trsů a stonku tj. postemergentní aplikace se provádí na ' jaře. V nedávné době se velmi rozšěřiia preemeegentní a postemergeeání aplikace na podzim, což může být velmi důležité pro zvýěení výnosů. Boo'proti plevelům se obvykle provádí na jaře, poněvadž se optimální selektivity a účinnoosi dostupných herbicidů (hormonáání herbicidy, například MCPA, MCPP, 2,4-D, 2,4-DP, dikamba, flurenol, a kontaktní herbicidy, například bentazon, bromfenoxim) dosáhne při aplikaci v období mezi vytvořením trsu a stonku. Je známo, že tyto herbicidy jsou účinné . pouze proti Sirokuli8tým plevelům a jsou dokonce neúčinné i proti četným. plevelům náležejícím do této skupiny·
Když se z ' těchto herbicidů používá po řadu let, vytřídí se rezistentní plevely, které přsetrvají. NapUklad se tak s^žll výskyt chrpy modré (Centaurea cyanus L), pcháče rol-ního (Cirsiím arvense L), ostřiky (Conssoida hořčice rolní (Sina^is a^ensts 1.), máku vlčího ' (Papaver r^eas 1.) a ředkve ohnice (Raphanue rapaanietnm L.); na jejich mstě se rozšěřiУl áá8eeddiící plevely forem T a Tg.
T( Kokoška pastuší tobolka hluchavka objímavá hluchavka nachová pomněnka rolní kolenec rolní ptačinec žabinec rozraašl Ы5ečlшnU.iihý rozrazzi perský (CapasHa bursa pastoris L. Méde.) (Lamium amppexicaule L.) (Lsmium purpurem) (MrousUie arveáeie L. Hill) (Spergula arvensis.L.) (Stellariamedia L. Cyr.) (Veronice heddrCfolia L) (Veronice p^rsica Poor.) (Veronica poita Fr.)
Ig hlaváček letní rmen rolní rmen smrdutý svízel přítula kamejka rolní heřmánek pravý penízek rolní violka rolní (A^nís aestivalis L) (Anthemis arvennis L.) (Anthemis coluta L.) (Galiím aparine L) (Lithisspemmim arvpnse L) (Matricaria chamooilla L.) (Thlappi arvpnsp L) (Viola arvennis Muur.)
V minulých létech se ve velkých oblastech Maďarska objevily a rozšířily jednoděložné plevely a jejich hubení vyvolalo vážné problémy. Z těchto plevelů je možno uvést psárku polní (Alopecurus myyosurides Huds.) a chundelku mPtici (Apera spica-venti 1. Ρ. B.), klíčící rovněž na podzim. Byly konány pokusy s hubením těchto plevelů v podzimním a ranně jarním období pomocí prostředků obsahujících pendicmPrrin, chlorotoluron a isoproturon. I když tyto herbicidy vykazují dobrou účinnost vůči výěe.uvedeným jednoděložným plevelům, nejsou dostatečně účinné proti četiým dvouděložrým druhům (například vůči kokošcp pastuši tobolce, violce rolní a rozrazilu břečlanolistému). Jp známo, že podobně jako jiné kulturní plodiny je ozimá pšenice velice náchylná na Škody působené plevely v ranném stádiu růstu a proto je odstranění konkurence mladých plevelů velmi důležité pro zvýšení výnosů kulturní plodiny. Je rovněž známo, žp v seté v optimálním období pro setí, tj.
koncem září nebo začátkem října, vyhánějí výše uvedené plevely forem T^ a Tg stonky na podzim. Jestliže se růst těchto plevelů uvede pod kontrolu již na podzim nebo koncem zimy nebo časně na jaře, nemohou již brzdit růst pšenice a vytváření trsů a je proto možno dosáhnout vyšších výnosů.
Účelem vynálezu je poskytnout herbicidní prostředek, kterého jp možno použít jak na podzim, tak na jaře a který vykazuje tak široké spektrum účimoti, jež umožňuje hubení jak jednoděložných, tak i dvoudSložných plevelů bez jakéhokooiv nepříznivého toxického účinku na ozimou pšenici.
Při provádění testů bylo dosaženo překvapivých výsledků..Tak například herbicidy, které až dosud nebyly pouHty v se ukázaly být velmi vhodné pro dosažení vytčeného cíle. V této souuvolosti se poukazuje na 6. vydání příručky. The Pesticide Manuál (vyd. C. R. Woothingem, Londýn, 1979). Na stránce 240 této příručky se navrhuje sloučenina výše uvedeného vzorce I, tj. N-ethhl’·lN¢2-metPahrll)-2,6-diiitrO'-4-triiitiifluoimep^hrlaailii (рГг^^ггИп) pro hubení plevelů v ba viníku, bobu a sóji zapracováním do půdy v dávce 1,0 až 1,25 kg/ha. Na stránce 502 se navrhuje sloučenina výše uvedeného obecného vzorce II, ve kterém X znamená chlor, tj. 2~rerc.butylaiini-6-chlor-4-eh)yrlaiino-1,3,5-Гт1м1п (terbutylazin) pro p^i^užl^ií jako selektivní herbicid v kulturách kuklice a citrusových plodů v dávce 1,2 až 1,6 kg/ha. Na stránce 503 se navrhuje sloučenina uvedeného obecného vzorce II, ve kterém X znamená iet^wlthioskuρinu, tj. 2-rerc.butylaiino-4-prhyleminii---etPth.Уhio-1,3,5-trirzin (ГргЬЦГгСп) pro pouHtí jako prppmergentní herbicid v kulturách. ozimé pšenice, slunečnice, cukrové třtiny a bobu a též jako post-emergen^í herbicid v kulturách kulkUcp v dávce 1 až 2 k&/ha. Na stránce 501 sp navrhuje výše uvedená sloučenina obecného vzorce II, vp kterém X znamená methouqy skupinu, tj. ' ^-tprc.burylriino-4-ethylamnii6-mithh^iχ1,3,5-^1^^ (terbutemon) pro pouHtí jako pos^mo^e^ní herbicid na plantážích citrovníku, citrusů, jabloní a vinohradech v dávce 3 až 10 kg/ha.
Jp známo, že tyto herbicidy mejí samy o sobě úzké spektrum účinnost. Podle dosavadních údajů v liPeratuřp . jediný terbuUrin se navrhuje pro pouHPí jakožto prpemergenSní herbicid v ' ozimé avšak v praxi se ani tohoto herbicidu běžně nepouHvá. Pokud jde o ostatní z uvedených sloučenin, není v dosavadní literatuře zmínka o jejich pouHtí vp smyslu tohoto vynálezu. Kromě toho nebylo až dosud známo, že ρ^ΙΑ^Ι!™ jp možno s úspěchem pouužt k hubení plevelů v ozimé pšennci, aniž by bylo třeba jpj zapracovat do půdy, tj. před vzejitím plevelů nebo až do stadia dvou až tří listů pšenice.
Nyní bylo zjištěno, že výše uvedených sloučenin je možno použít jako selektivního preemergentního herbicidu až ' do doby, kdy pšenice vyroste do stadia dvou až tří listů·
Pak byl zkoumán synergický účinek na plevely, o nichž je známo, že jsou 'tolerantní vůči těmto sloučeninám. Bylo přelkraaivě zjištěno, te kombbnnae ©etlfluralinu'vzorce I s kteroukoliv ze sloučenin obecného ' vzorce II v urči tom poměru tcehto sloučenin vykazuje výrazný vyšší účinek proti plevelům. Testy byl rovněž alnnoven synergcclý poměr množství uvedených sloučenin.
Synergické prostředky podle vynálezu obsahnuí obvykle používané nosiče, exc^le^y a jiné přísady. Celkový ЬтоШо^п! obsah účinných složek v prostředku podle vynálezu činí 0,1 až 1,85 % a poměr mnoítví sloučeniny vzorce I k onoítví sloučenin obecntho vzorce II, ve kterém X znamená chlor, ootthTlthi o skupinu nebo 00^0^810.4) inu, je v rozmezí 9:1 až 1:4 s výhodou v rozmezí 4:1 až 1:1.
Prostředky podle vynálezu mohou oít podobu vodných roztoků,' roztoků v - organickém rozpouštědle, roztoků oinetální olej, roztoků. koncentrátů emu.lgoatelných ve vodě, práškových prostředků tvořících stabilní suspenze s vodou, práškových srnběí, vodných a olejových trnuli, vodních tuspeniních vodných paaVa granul·
Prostředky podle vyrálezu mohou zahrnovat tuhé nosiče, například příhodní a/nebo syntetické látky organického . a/nebo anorganického půsodu, jako jsou jemná přáškovt OneMlní nebo rostínané látky, plastické hmooy, křemičitany, oxid hořečnatý atd. Jako kapalného nosiče je možno pouuít například vody nebo kapalných alifatikých nebo aromatických uhlovodíků a jejich derivátů (například ι^Γο^ιΙ^Η a - aromatických alkoholů, ketonů, esterů, Halogenovaných derivátů atd·)· Jako pomoccých činidel a jiných přísad je možno použít nappíklad smbčeedt, - disptrgátorů, povrchově aktivních látek (například ne^n^vých a/nebo iontových tensidů, derivátů kyseliny li^intulfonové), činidel podp0luOjcíih'adhezL,. činidel jlbrιlίuOíiíih vyptařovánn, stabilizátorů atd. K)ntcttráty β vysokým obsahem účinné složky st před pouitítíb zředí na . požadovanou a ipliku;jí ni pole pomocí vhodného zařízení.
Vyhoénoelt synergických prostředků podlt vynálezu spočívá v ' tom, žt at jimi řeší důležitý 1 vážný'zemědělský problém, totiž účinné hubení široké palety jtdnoděložných 1 dvoudtložných plevelů v ozimé pšenici ' btz patrnějších škod na uvedené kulturní.plodině. Prostředky . podlt vynálezu доусЫи^ zničení plevelů 1 jsou téí vhodné pro pretoorgentaí aplikaci, · čímž vytvářeí příznivé podmínky pro růst ozimé pšenice 1 pro její další výnosy. Dlší výhodou prostředků podlt vynálezu je, žt st jimi rozšiřuje paleta dostupných herbicidů o nový, vysoce účinný 1 pro kulturní plodinu bezpečný prostředek ať širokým spektrem účinno^i.
Další podrobncMti vynálezu vyplynou z následnících příkladů, které vynález blíět obj1tňuOÍ, anií by však rozsah vynálezu byl ni ' ně omezen.
Přikladl
ГопаИНо směsi 30 hmоlntttních dílů M-lмthylρylroOidino tt . 70 hmoonootníbi díly ethanolu jakožto rozpoUtědl^ polyoχlethylenslrbitatшontlaιoráto jakožto povrchově . aktivního činidla 1 N-eUhУ·N(2-mοthal1yl)-2,6-dinitrt-4-trifloomtthyl1ni:|ito (etal- , ^^11^) 1 2-ttri.botylímitt-4-iKLtr-6-et^ylaоltt-1,3,5-tri1jino (^гЬМ11мШ jakožto. účinných složek tt připraví řada roztoků, které lzt aplikovat stříkánO přímo btz ředění. Poměr mnoítví uvedených účinných sloítk jt 0,4:1,6; 0,7:1,3; 1,0:1,0; 13:0,7; 1,6:0,4;a 1,9:0,1 1 celkový ЬтоШтап! obtah účinných složek jt 20 %. . Rovněž tt připraví řada roztoků ^εΛη^ί^ pouze jednu uvedenou účinnou složku pouuitíb výše uvedených rozpouštědel 1 povrchově aktivních látek, přičemž obtah účinné složky v každém z těchto roztoků jt shodný s obsahem příslušné účinné složky v prostředku obsahnuícím obě výše uvedené účinné složky, Takto připravených roztoků te poUH jt pro skleníkové pokuty s ozimou pšenicí (TrUcum atstivum tep. vulgirt) jakožto kulturní plodinou . 1 z . kokoškou pastuší tobolkou, violkou rolní, rozrazilem břečtanolisýfa, chundelkou psárkou polní jakožto plevely forem T, a Tg. Po vysetí semen a jejich pokrytí půdou se povrch půdy postříká uvedeným! prostředky majícími obsah účinné složky uvedený v tabulce 1. Symptomy úhynu . plevelů se vyhodnotí po uplynutí 14 dnů po ošetření. Výsledky vyhodnocení jsou uvedeny v tabulce 1. Vyhodnocení se provádí metodou Colbyho (Weeds, leden 196*7, str. 20 až 22); synergický a antagonistický účinek jsou uvedeny v tabulce 2.
Z údajů v tabulce 2 je zřejmé, že v každém testovaném případě při použití soustav účinných složek dochází k synergickému účinku. U všech testovaných druhů plevelů se dosáhne nejapnějšího synergického účinku, když se pouuije etal^u^l^u a terbutAlazinu v poměrech Dg + A^, D^ + Ag a D^ + A^. t
T a b u*l k
i
O O IA
— m o
i i ia i I I I I I cm
Φ o o o A n cm
— Dj 0П co c\ CD
o o © oj a 3 IA o
r- m m © a 5 co «0
o © CM — © © O CM © © CM tA O o CM <n © CM 01
CM CM on μ Λ © m m m M· LA © © © © © σ\ a* P
iA IA © © — o O © CM IA 94 O © CM
— CM M- © P P P P P O r- σι 01
O © o CM n IA IA © © A © CM o a 3 o o o o
v- n Ή· IA © 01 CM CM m on IA © © σι a 5 oi o o o
Ή- P o ΡΊ © 01
o O v- r- r·
t* o π © oi © m o , P Ή- *-
O O o v- — o o
♦ ♦ ♦ ♦ ♦ ♦
Ή- P o <n © 01
o o *· ·- *- ·—
О’- CM 1Л П IA © IA m CM o
c ◄ «< «< c < C í í
O — OJ m a* IA 0 CM A
A A A A a A Q A< A A A A
ι Ю
Ф -н Ό Н
о о о оо о о (л спс(М Η N Ф’Ф
о о о о о
о. со см 00
СП СП со 1Л
о кО t- \о кО
со ч> & \о о
·— ·— СП см
кО СП о
* + ♦
’Ч’ г- . о
о о »-
ь·
? ? ?
СП \О <Ук
•ь ·*
W-
1/4 < СП см — О
<: -ί
♦ ♦ ♦ ♦ ♦ ♦
о — см СП 1Л
А А П А А А
θ
Příklad 2
Použitím kaolinu a anhydridu kyseliny křemičité jakožto nosiče, ligninsulfonátu sodného a sulfonátu mastného alkoholu jako pomocných přísad a N-ethyl-N-(2-methallyl)-2,6-dinitro-4-trifluormethylanilinu (etafluralin) a 2-terc.butyl-amino-4-ethylamino-6-methylthio-1,3,5-triazinu (terbutrin) jakožto účinných látek se připraví řada práškových materiálů, vytvářejících stabilní suspenze ve vodě, použitelné к postřiku bes dalších úprav· Celkové hmotnostní množství účinných složek v prostředcích činí 50 % a poměr množství obou účinných složek je uveden v příkladu 1. Kromě toho se připraví řada suspenzí obsahujících pouze jednu účinnou složku, u nichž obsah účinné složky je týž jako množství příslušné účinné složky v prostředcích obsahujících obě účinné složky. Z těchto prostředků se zředěním vodou připraví postřiky. Takto připravené postřiky se použijí pro testy, popsané v příkladu 1, v dávkách uvedených v tabulce 3. Získané výsledky jsou uvedeny v tabulce 3. Synergický a antagonistický účinek, vypočtený metodou Colbyho, je uveden v tabulce 4.
Z výsledků v tabulce 4 je zřejmé, že nejvyšší synergické účinnosti u všech uvedených druhů plevelů se dosáhne v případě použití kombinací etalfluralinu s terbutrlnem a D4+Bj.
Účinnost etalťltrelinu (D), terbutrinu (B) a směsí etalfluralinu s terbutrinem (D + B), stanovené po uplynutí 14 dnů po ošetření (úhyn plevelů, %)
CO M CO Λ4Χ0 34 JCO d H O * •g M ρ o (03 0 O tXP
XB §
o 3 o CM m LA lA CO CM *M· o LA o LA Od O o o
— ί*Ί -M- IA O> CO ’Μ- 3 аэ Cb O Φ Ch o o o
O 00 3 3 00 o t- —
r- ₽» o o o
♦ 4 ♦ ♦
o 00 3 04
o o ₽- *- —
(Μ P — ťM co << IA CA cq A CQ A a φ
Po
M· д _P ?
A™
CM ΐ . p ň mo ?
IA P
CD
О
CD
К
I со
Ф
СО
Ф со
Р
о Ос а
•н о о лГ А .
I СМ
О о 00* о* ХО 0О о о
А А ХО 00 о о
А А КО А
О О
СО о КО 1А
О СМ СМ Ч) СП ХО оо* ь V ь /
W- — *- см — —
о О о о
А ч> о ь-
»— см м· А
А О СМ СО схГ •v пл
А см Ό ОО
* *
см СП ь-
1 ·” см
< см
Příklad 3 '
Použitím cyklohexanonu, butylacetátu a isobutanolu - (3:1:1) jakožto rozpouštědla, alkylarylsUlfonátu a polyethylenalkylfenolu (2:3) jakožto povrchově aktivních látek a N-etlhry“N(2-mmthaiayll-2,6-dinitro-4-trffuorrmethylanilinu (etalfluralin) a 2-terc.butylamino-4-ethylamino-6-mmthoox-1i3,5-triazinu Cterbumeton) jakožto účinných složek se připraví řada ve vodě emuugovatelných koncentrátů.'Celkový hmoonnstní obsah účinných složek jsou - tytéž jako v příkladu 1. Kromě toho se připraví řada zředění, sb8e^hUXc:ícO pouze jednu z uvedených účinných složek, u nichž obsah účinné látky je stejný jako m^stv! příslušné účinné složky v prostředku obsahujícím obě účinné složky. Z těchto koncentrátů se zředěním vodou připraví příslušné postřiky. Použitím prostředků v dávkách uvedených v - tabulce 5 se provedou postřikové testy jako v příkladu 1. Výsledky těchto testů jsou uvedeny v tabulce 5. Synergický účinek, vypočtený z výsledků těchto testů Colbyho mmtodou, je uveden v tabulce 6.
Z tabulky 6 je zřejmé, že u všech testovaných plevelů se nejvyšší syneroické účirnooti dosáhne použitím kombinací fluralinu s terbumetonem Do + Cp D4 + Cg 8 ^4 + C*
Účinnost etalflurainiu (D), herbтаehuáu (C) a směsí etalfluralinu s 'terlumetonem (D + C), stanovená 14 dnů po ošetření (úhyn plevel?, %) i n
o o
HH •H mo
O o CA
v“ <n
I
KO
CM
o — m KO 00 o CM
CM cm m < U0 A- KO
C o CM C MA —
cm m un kO MO MO
o CO CM — co CO co CM 1- < o OK UA v- < 3 o
CM CM <n U ca K0 «- CM СП <n < CA t* t* í- a 5 om OK
ia
I OUOU CA OAOO eCMf*UAl®OO<OKS
O KO o CM <n IA IA O O
— m < IA KO OK v- CM CM
< ř- o Ό Ok
A «>
o o v— ·—
IA O KA kO O O CO o o UA
CM < ko ΟΚ Οκ O O Ok
o m MO Ok MO CA O t- 4-
- + < 4 Ι- o ♦ kO v
o Ο —
O — um m < O O O O O u> <0 U O LA < v_ m v CM Y O V
O -— CM n < CA S O cn JA
A A A A A A A A” A A A A
Д4 rH
Synergický a antagonistický (-) účinek dosažený s použitými kombinacemi
•H
Ю o o on cm on o o
IA O CM 0П (O 03
0П ίο o CM* 00* Π- IA
O ·» « <M IA
IA bCM cn on on o o
o o
IA *m cm (O CM
0M o*
CM
40 m o ί- H-
·» *
*— ť- ο o o
♦ ♦ ♦ -♦· ♦ ♦
ί- o СП 40 04
O ο — 4- ·-
IA ¥ Ή· on v CXJ Ϊ 1 o
o CM m Ή LA
P Д Q Q P
Synergický herbicidní prostředek, vyznačují se tím, že jako účinnou složku obsahuje v hmotnostním množství 0,1 až 85 % směs N-methyl-N-(2-methallyl)-2,6-dinitro-4-trifluormethylanilinu vzorce I

Claims (1)

  1. PŘÍ DMŽ I VYNÁLEZU se substituovaným triazinem obecného vzorce II ve kterém
    X znamená chlor, methylthioskupinu nebo methoxyskupinu, v hmotnostním poméru 19:1 až 1:4, s výhodou 4:1 až 1:1 ·
CS836139A 1982-08-24 1983-08-23 Synergic herbicide agent CS235339B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU822712A HU187405B (en) 1982-08-24 1982-08-24 Herbicidal compositions with synergic action

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS235339B2 true CS235339B2 (en) 1985-05-15

Family

ID=10960761

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS836139A CS235339B2 (en) 1982-08-24 1983-08-23 Synergic herbicide agent

Country Status (18)

Country Link
JP (1) JPS5984806A (cs)
AU (1) AU557263B2 (cs)
BR (1) BR8304566A (cs)
CA (1) CA1204298A (cs)
CH (1) CH654463A5 (cs)
CS (1) CS235339B2 (cs)
DD (1) DD211471A5 (cs)
DE (1) DE3330546C2 (cs)
ES (1) ES8606980A1 (cs)
FR (1) FR2532152A1 (cs)
GB (1) GB2126092B (cs)
GR (1) GR78677B (cs)
HU (1) HU187405B (cs)
IT (1) IT1163929B (cs)
MN (1) MN325A8 (cs)
PL (1) PL135874B1 (cs)
SU (1) SU1375110A3 (cs)
ZA (1) ZA836074B (cs)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9325284D0 (en) * 1993-12-10 1994-02-16 Rhone Poulenc Agriculture Herbicidal compositions
US5707929A (en) * 1995-05-08 1998-01-13 Troy Chemical Corporation Biocidal compositions comprising mixtures of haloproynyl compounds and sulfur containing triazines
HUE040245T2 (hu) * 2013-08-21 2019-02-28 Dow Agrosciences Llc Herbicid készítmények, amelyek szulfentrazont plusz propizamidot és szulfentrazont plusz propizamidot plusz etalfluralint tartalmaznak

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1505249A (en) * 1974-03-23 1978-03-30 Lilly Co Eli Herbicides
FR2414870A1 (fr) * 1977-08-04 1979-08-17 Sipcam Composition herbicide
IT1111151B (it) * 1978-01-10 1986-01-13 Sipcam Spa Composizione erbicida liquida emulsionabile in acqua

Also Published As

Publication number Publication date
CA1204298A (en) 1986-05-13
DD211471A5 (de) 1984-07-18
IT8322632A0 (it) 1983-08-24
GB2126092B (en) 1986-04-09
ZA836074B (en) 1984-07-25
BR8304566A (pt) 1984-04-03
FR2532152A1 (fr) 1984-03-02
CH654463A5 (de) 1986-02-28
IT1163929B (it) 1987-04-08
AU1839883A (en) 1984-03-01
PL135874B1 (en) 1985-12-31
JPS5984806A (ja) 1984-05-16
ES8606980A1 (es) 1986-06-01
AU557263B2 (en) 1986-12-18
ES525557A0 (es) 1986-06-01
GB2126092A (en) 1984-03-21
HU187405B (en) 1986-01-28
DE3330546C2 (de) 1985-10-31
SU1375110A3 (ru) 1988-02-15
DE3330546A1 (de) 1984-03-01
PL243510A1 (en) 1984-07-30
GB8322697D0 (en) 1983-09-28
GR78677B (cs) 1984-09-27
MN325A8 (en) 1985-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0795269B1 (en) Herbicidal combinations
EA019458B1 (ru) Гербицидная композиция, включающая глифосат, глюфосинат или их соли
JP2021152010A (ja) ペノキシスラムおよびベンゾビシクロンまたはクロマゾンおよびベンゾビシクロンの施用からの相乗的雑草防除
TW201713213A (zh) 包含ｌ－固殺草及茚嗪氟草胺之殺草劑組合
ES2216558T5 (es) Agentes herbicidas para cultivos de remolacha azucarera tolerantes o resistentes
KR20170139133A (ko) 글루포시네이트 및 인다지플람을 포함하는 제초제 조합물
JP2012017319A (ja) 除草組成物
BRPI0609714A2 (pt) agentes herbicidas senergìsticos compatìveis com plantas de cultura contendo herbicidas do grupo dos benzoilpirazóis
HU208237B (en) Herbicidal compositions comprising aklonifen and a substituted urea and process for weed control
KR100195565B1 (ko) 제초 조성물
KR20100119897A (ko) 제초 방법
RO109418B1 (ro) Compozitie ierbicida
CN118266468A (zh) 一种含原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物及其应用
JP2939002B2 (ja) ブロモキシニル又はイオキシニル又はそれらの誘導体の１種から選択される少なくとも１種及び２−クロロ−６−ニトロ−３−フェノキシアニリンからなる配合除草剤
CS235339B2 (en) Synergic herbicide agent
AU2019250235A1 (en) Pre- and post-emergence broad spectrum herbicidal formulation containing triazolinones in association with urea pesticides and methods for controlling weeds and increasing crop yield
BG63766B1 (bg) Нови хербицидни, състави съдържащи 4-бензоилизоксазоли и аклонифен
US20180116213A1 (en) Synergistic composition containing herbicide, organic acid and surfactant
HU206960B (en) Synergetic herbicidal compositions comprising bromoxynil derivative and 2||(4,6-dimetoxypyridin-2-yl)-aminocarbonyl¨-aminosulfonyl¨-n,n-dimethyl-3-pyridinecarboxamide and process for weed control
RU2845573C2 (ru) Гербицидная композиция и способ её получения
CN116439256B (en) Herbicidal composition, herbicide and application thereof
HRP960590A2 (en) Herbicidal system
GB2100128A (en) A herbicidal composition
CN117729851A (zh) 一种含吡啶基苯基异噁唑啉类化合物和草甘膦的除草组合物及其应用
CN112021324A (zh) 一种水飞蓟化学除草组合物