CS234079B1 - Desinfecting agent and/or component - Google Patents
Desinfecting agent and/or component Download PDFInfo
- Publication number
- CS234079B1 CS234079B1 CS917683A CS917683A CS234079B1 CS 234079 B1 CS234079 B1 CS 234079B1 CS 917683 A CS917683 A CS 917683A CS 917683 A CS917683 A CS 917683A CS 234079 B1 CS234079 B1 CS 234079B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- disinfectant
- phenol
- component
- ethane
- phenyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Dozinfekčný prostriedok a/alebo dezinfekčný komponent je na báze fenolov alebo obecného vzorca C6H5CH/CH3/CgH40M, v ktorom Μ = H, Na, K, NH^, pričom poloha arylalkylskupiny na fenole alebo fenolá.te je v polohe 2 alebo 4. Má výrazné vyšší dezinfokčný účinok ako krezol (krezoláty) a přitom prakticky nezapáchá. Učinnú látku možno připravit například arylalkyláciou fenolu styrénom a je používaným organickým medziproduktom.Disinfectant and / or disinfectant the component is based on phenols or formula C6H5CH / CH3 / CgH40M in which Μ = H, Na, K, NH 4, wherein the position of the arylalkyl group on phenol or phenol is in position 2 or 4. Has a significantly higher disinfectant effect as cresol (cresol) and yet practically does not smell. The active substance may be for example, by arylalkylation of phenol styrene and is used organic intermediate.
Description
Vynález sa týká technicky poměrně Tahko dostupného, účinného a přitom takmer nezapáchájúoeho dezinfekčného prost riedku alebo dezinfekčného komponentu s antibakteriálnym, pro tipli e sil o výra a pro tikvas Inkovým účinkom, vhodného na hrubú i jemnú dezinfekciu, ako aj na stabilizáoiu a sterilizáoiu výrobkov, predmetov a zariadení»TECHNICAL FIELD The present invention relates to a technically relatively effective, yet practically odorless disinfectant or disinfectant component with antibacterial, anti-bacterial, and ticqua Inca action properties suitable for coarse and fine disinfection, as well as for the stabilization and sterilization of products, articles and devices »
Je známe, že na prevenoiu před ohrožením infekčnými chorobami i pre likvidáoiu prepuknutýoh infekci! je účinná a pre okolie neškodná nezapáohajúoa dezinfekoia· Taká je dfiležitá vo verejnýoh i súkroraných hygienických zariadeniach, pri používaní textilií, zvlášť na báze syntetických vlákien, ktoré nemožno sterilizovat* pri vysokýoh teplotách za tlaku a ani vyvárať ako bavlněné tkaniny· Sálej na dezinfekciu oddálení nemocníc, kde sú hospitalizovaní pacienti so zníženou odolnosťou proti infekoiám, ako aj v případooh, kedy je vo zvýšenej miere ohrozený zdravotnicky personál, pri dezinfekci! lekárskeho vybavenia a v neposlednom radě vo veterinárnej medicíně a v živočišnéj výrobě s hromadným ohovom hospodárskyoh zvierat, kde hrozí nebezpečie róznych epidémií.It is known that in order to prevent infectious diseases as well as to eradicate infection! It is also important in public and private sanitary facilities, when using textiles, especially based on synthetic fibers, which cannot be sterilized * at high temperatures under pressure or even as cotton fabrics · Disinfection room , where patients with reduced resistance to infections are hospitalized, as well as in cases where the medical staff is increasingly at risk of disinfection! medical equipment and, last but not least, in veterinary medicine and livestock production with mass-scale livestock, where there is a danger of various epidemics.
Pre tieto účely výhovujú benzylfenoly a benzylfenoláty alka( liokýoh kovov, dibenzylfenoly, připadne navýše v zmesi s fěnolom /čs. patenty 150 889, 152 180 a 183 478/ a ďaláie fenolové deriváty 'Spaulding E. J, Hosp· Res, J?, 5 /1972/$For these purposes, the benzylphenols and benzylphenollates of alkali (metal alcohols, dibenzylphenols, optionally in admixture with phenol / US Patents 150 889, 152 180 and 183 478) and other phenol derivatives are suitable for this purpose. 5/1972 / $
- 3 234 079- 3,234,079
Schmidt B.: Pharm. Ind. 36» č. 3, 179 /1974/], ale je zapotreby poměrně vela technologických stupňov na ich výrobu. Účinným dezinfekčným prostriedkom na textil, kožu, dřevo, papier· a farby je pentachlórfenollaurát, o-fenylfenol, metyl-p-hydroxybenzoát, krezoly, halogenované fenoly JĎindner K.: Tenside-Textilhilfsmittel Waschrohstoffe, Wissenschaftiche Verlagsgesselschaft MBH - Stuttgart /1971/j NSR uverejnená prihl. pat. 2 211 266 . Nevýhodou viacerých z nich je nepříjemný zápach alebo nežiadúce. vedlajšie účinky. Omnoho lahšie technic ky získatelný a přitom účinný a prakticky nezapáchajúci a bez vedlajších negativných účinkov je dezinfekčný prostriedok podlá tohto vynálezu.Schmidt B .: Pharm. Ind. 36 »no. 3, 179 (1974)], but a relatively large number of technological steps are required for their manufacture. An effective disinfectant for textiles, leather, wood, paper and paints is pentachlorophenol laurate, o-phenylphenol, methyl p-hydroxybenzoate, cresols, halogenated phenols Jindner K .: Tenside-Textilhilfsmittel Waschrohstoffe, Wissenschaftiche Verlagsgesselschaft 19 published pat. 2,211,266. The disadvantage of many of them is an unpleasant odor or undesirable. side effects. A much more readily obtainable yet efficient and practically odorless and without side-effect is a disinfectant of the present invention.
Dezinfekčný prostriedok a/alebo komponent na báze fenolov a/alebo fenolátov alkalických kovov a/alebo fenolátov amónnych spočívá v tom, že účinnú látku tvoří metylbenzylfenol obecného vzorca CgH^CHCCHpCgH^OM, v ktorom '11 je vodík, sodík, draslík a NH^ skupina, pričom poloha arylalkylskupiny na fenole a/alebo fenoláte je v polohe 2 alebo 4 alebo ich zmesi.The disinfectant and / or component based on alkali metal phenols and / or phenolates and / or ammonium phenolates is characterized in that the active ingredient is methylbenzylphenol of the formula C 8 H 9 CHCl 2 CH 3 CH 4 OM wherein '11 is hydrogen, sodium, potassium and NH4. wherein the position of the arylalkyl group on the phenol and / or the phenolate is in the 2 or 4 position or mixtures thereof.
Výhodou dezinfekčného prostriedku alebo komponentu podlá tohto vynálezu okrem vysokej dezinfekčnej účinnosti je technická dostupnost, lebo zlúčeniny obecného vzorcaThe advantage of the disinfectant or component of the present invention in addition to its high disinfectant efficiency is its technical availability as the compounds of the general formula
CgH^CHCCH-^CgH^OM sú medziproduktom výroby známých antioxidantov, vyrábaných například arylalkyláciou fenolu styrénom [przem. Chémiczny 56. 530 - 532 /1977/] · Sálej lahká manipulovatelnost a škladovatelnost.C 8 H 9 CHCCH 3 C 8 H 9 OM are an intermediate of the production of known antioxidants, produced for example by arylalkylation of phenol with styrene [przem. Chémiczny 56. 530 - 532/1977 /] · Easy handling and storage.
Zlúčeniny obecného vzorca CgH^CHÍCH^CgH^OM predstavujú predovšetkým produkty arylalkylácie fenolu styrénom, najčastéj šie za katalytického účinku kyseliny sírověj· Predstavujú obvykle zmes 1-fenyl-1(4-hydroxyfenyl)etánuThe compounds of the general formula C8H4CH3CH3CH3CH3O are mainly products of arylalkylation of phenol with styrene, most often under the catalytic action of sulfuric acid. They are usually a mixture of 1-phenyl-1- (4-hydroxyphenyl) ethane.
s 1-fenyl-1(2-hydroxyfenyl)etánomwith 1-phenyl-1- (2-hydroxyphenyl) ethane
CH.CH.
II
CC
II
HH
OHOH
- 4 234 079 připadne s primesami £-fenoxy-l-fenyletánu4,234,079 is added with the admixtures of [beta] -phenoxy-1-phenylethane
Tieto sú pri teplote miestnosti kvapalné a možno, di už zmesi alebo individuálně látky previesť na odpovedajúce fenoláty, působením hydroxidov alkalických zemin, najčastejšie vo formě práškov alebo roztokov, či už vodných alebo alkoholických· Příslušný fenolát amonný sa získává hlavně působením amoniaku·These are liquid at room temperature and can be converted into the corresponding phenolates by alkaline earth hydroxides, usually in the form of powders or solutions, whether aqueous or alcoholic, whether they are mixtures or individual substances · The corresponding ammonium phenolate is mainly obtained by ammonia ·
Dezinfekčný prostriedok sa aplikuje ako taký, teda vo formě samotnej účinnéj látky, ale vhodnejšia je jeho aplikácia vo formě roztokov· V případe použitia organických rozpúšťadiel je vhodnejšia forma účinnej látky alebo látok s volnými hydroxylovými skupinami, v případoch aplikácie vo formě vodných roztokov, je vhodnejšie aplikovat* účinná látky vo formě fenolátov* Dezinfekčný prostriedok možno tiež aplikovat* rozprašováním, odpařováním, posýpáním ap·The disinfectant is applied as such, i.e. in the form of the active substance itself, but it is preferable to apply it in the form of solutions. · In the case of organic solvents the form of the active substance or substances with free hydroxyl groups is more suitable; apply * active ingredients in the form of phenolates * disinfectant can also be applied * by spraying, evaporating, sprinkling and
Dezinfekčný prostriedok podl’a tohto vynálezu může byt* tiež komponentom známých dezinfekčnýoh přípravkov, ďalej pracích prostriedkov /mydiel, pracích práškov/, stabilizátorov emulzií, disperzii, nátěrových látok ap· Může sa aplikovat’ jednorázové alebo viaokrát· Koncentrácia účinnej látky sa volí hlavně v závislosti od předpokládánoj aplikácie dezinfekčného prostriedku, najčastejšie sa pohybuje v rozsahu 0,01 až 20 % hmot. Účinnost* dezinfekčného prostriedku, ako aj aplikačná možnosti sú zřejmé z príkladov.The disinfectant according to the invention can also be a component of known disinfectants, detergents (soaps, washing powders), emulsion stabilizers, dispersions, paints and the like. It can be applied in a single or multiple manner. Depending on the intended application of the disinfectant, it is most often in the range of 0.01 to 20% by weight. The effectiveness of the disinfectant as well as the application possibilities are apparent from the examples.
Příklad 1Example 1
Z produktu arylalkyláciě fenolu sfcyrénom pri teplote 80 °C a za katalytického účinku kyseliny sírovej sa po vypraní zvyškov kyseliny sírovej izoluje ako dezinfekčný prostriedok alebo komponent zmes, pozostávajúca z 12 $ rel· 1-fenyl-l-/2-hydroxyfenyl/etánu o t.v· 135 °C/2ó7 Pa, 86 % rel· 1-fenyl-1-/-4-hydroxyfenyl/etánu o t.v· 150 °C/267 Pa a 1,5 % rel· 1—fenoxy-l-fenyletánu o t.v. 115 °C/2ó7 Pa, Pripravia sa příslušné fenoláty sodné vo formě vodného roztoku o koncentráciiFrom the product by arylalkylation of phenol with phenylene at 80 ° C and with the catalytic effect of sulfuric acid, after washing the sulfuric acid residues, a mixture consisting of 12% rel · 1-phenyl-1- (2-hydroxyphenyl) ethane of tl is isolated as a disinfectant or component. · 135 ° C / 2.7 Pa, 86% rel · 1-phenyl-1- (4-hydroxyphenyl) ethane of 150 ° C / 267 Pa and 1.5% rel · 1-phenoxy-1-phenylethane 115 ° C / 2.7 Pa, The appropriate sodium phenolates are prepared in the form of an aqueous solution at a concentration
- 5 234 079 hmot* účinnej látky. Na pokusy sa používajú vodná roztoky o koncentrácii 1, 2,5 a 5 % a pre porovnanie tiež trikrezol /kresolum saponátům/ a kumylfenolát sodný· Účinnost' sa vyjadřuje hodnotou minimálněj inhibULčnej konoentrácie /MIC/ v účinnej látky na 1 ml média· Keďže přípravky majú silné Zásaditý charakter, používá sa modifikovaná metoda, ktorou sa do připraveného teplého /42 °C/ agaru přidá inokulum organizmov a určitá koncentrácia látky. Tento sa vyleje na agarovú vrstvu na Petriho miske* Po 24 a 48 hodínovej kultivacii sa pokus vyhodnocuje· Ůčinok sa prejaví tak, že buňky nevyrastú a platné zostanú sterilné· Posledná agarová platňa, ktorá je v radě riedení sterilná, je posledná koncentrácia s inhibičným účinkom. Ďosiahnuté hodnoty MIC troch dezinfekčných preparát ov /v .μ g/ml/ na 15 kmeňooh sú v tabulke 1.- 5 234 079% by weight of active substance. Aqueous solutions of concentrations of 1, 2.5 and 5% are used for the experiments and, for comparison, tricresol (cresolum detergents) and sodium cumylphenolate · Efficiency is expressed as the value of minimum inhibitory concentration (MIC) in the active substance per ml of medium. have a strong basic character, a modified method is used to add the inoculum of organisms and a certain concentration of the substance to the prepared warm (42 ° C) agar. This is poured onto an agar layer on a Petri dish * After 24 and 48 hours of cultivation, the experiment is evaluated · The effect is that the cells do not grow and remain sterile · The last agar plate, which is sterile in a series of dilutions, is the last concentration with inhibitory effect . The MIC values of three disinfectants (in µg / ml) per 15 strains are shown in Table 1.
/'/ '
JJ
Z výsledkov v tabuTke vyplývá, že bakteriostatické a fungiStatické účinky krezolu sú poměrně nevýrazné, ale dezinfekčné účinky zmesi l-fenyl-l/4-hydroxyfenyl/etánu s 1-fenyl-l/2-hydroxyfenyl/etánom, ako aj kutny lfenolu sú poměrně vysoké. Najvhodnejéie konoentrácie kunty lfenolu a uvedenej zmesi sú 2 až 5The results in the table show that the bacteriostatic and fungiostatic effects of cresol are relatively insignificant, but the disinfectant effects of the mixture of 1-phenyl-1/4-hydroxyphenyl / ethane with 1-phenyl-1/2-hydroxyphenyl / ethane high. The most suitable concentrations of lumen phenol and said mixture are 2 to 5
- 6 Tabulka 1- 6 Table 1
Hodnoty MIC troch dezinfekčných preparát ov. (v^g/ml)MIC values of three disinfectants. (In ug / ml)
234 079234 079
.Příklad 2.Example 2
Sleduje sa primárný účinok troch sledovaných dezinfekčných prípravkov charakterizovaných v příklade 1 v modelovom pokuse hodnotenia rastových kriviek citlivého kmeňa Candida albicans. Experimentálně preukázaná fungicídna účinnost, vyjádřená v MIC (vycg/ml) voči testovanému kmenu Candida albicansThe primary effect of the three investigated disinfectants described in Example 1 in a model trial for the evaluation of growth curves of a susceptible Candida albicans strain is monitored. Experimentally demonstrated fungicidal activity, expressed in MIC (cg / ml) against Candida albicans strain tested
234 079 je takáto! krezol a 2500; zrnes l-fenyl-l/2-hydroxyfenyl/etánu s 1-fenyl-l/4-hydroxyfenyl/etánom 125 a kumylfenol 150.234 079 is like this! cresol and 2500; a mixture of 1-phenyl-1 (2-hydroxyphenyl) ethane with 1-phenyl-1 (4-hydroxyphenyl) ethane 125 and cumylphenol 150.
Kultivácia tohto izlátu /kontrola a pokus/ prebleha v submerzných podmienkach na reciprokéj trepačke /100 výkyvov.mm” / pri teplete 28 °C v kultivačných bankách, obsahujúolch po 100 ml média tohto zloženla: glukóza = 10g;Yeast extrakt = 2,0 g; dest. voda' = 1000 ml. Potom 100 ml média sa inokuluje 2 ml vodné j suspenzie kmeňa, nariedené na hodnotu OD =0,1 /spektrofoto♦ meter spekol, y\ = 560 nm/. Po 8 h submerznej kultivácii sa k rastúcej kultúre do jednotlivých kultivačných baniek pridajú dezinfekčně prostriedky o koncentrácii 100, 150, 200, 500 aThe culture of this isolate (control and experiment) is carried out under submerged conditions on a reciprocating shaker (100 oscillations.mm ”) at a temperature of 28 ° C in culture flasks containing 100 ml of the following composition: glucose = 10 g; Yeast extract = 2.0 g ; dest. water = 1000 ml. Then 100 ml of the medium is inoculated with 2 ml of an aqueous suspension of the strain, diluted to an OD value of 0.1 (spectrophotometer sintered, γ = 560 nm). After 8 hours of submerged culture, 100, 150, 200, 500 disinfectants are added to the growing culture in each culture flask.
1000 7 g/ml média.1000 7 g / ml medium.
Pokusy v modelovom systéme potvrdzujú , že preparáty kumylfenolu a zmesi 1-fenyl-l/U-hydrofenyl/etánu s l-fenyl-l/2-hydroxyfenyl/etánom sú výrazné účinnéjšie ako krezol a uvedená zmes je o poznánie účinnejšia ako kumylfenol /tiež zmes ^-kuuiylfenolu s 2-kumylfenolom/·Experiments in the model system confirm that the preparations of cumylphenol and a mixture of 1-phenyl-1 (U-hydrophenyl) ethane with 1-phenyl-1 (2-hydroxyphenyl) ethane are significantly more effective than cresol, and said mixture is considerably more effective than cumylphenol (also mixture of 4-cumylphenol with 2-cumylphenol
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS917683A CS234079B1 (en) | 1983-12-08 | 1983-12-08 | Desinfecting agent and/or component |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS917683A CS234079B1 (en) | 1983-12-08 | 1983-12-08 | Desinfecting agent and/or component |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS234079B1 true CS234079B1 (en) | 1985-03-14 |
Family
ID=5443015
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS917683A CS234079B1 (en) | 1983-12-08 | 1983-12-08 | Desinfecting agent and/or component |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS234079B1 (en) |
-
1983
- 1983-12-08 CS CS917683A patent/CS234079B1/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9844219B2 (en) | Alpha-keto peracids and methods for producing and using the same | |
US11044914B2 (en) | Antimicrobial sanitizer compositions and their use | |
KR870002047B1 (en) | Virucidal composition and product | |
US20030235550A1 (en) | Antimicrobial compositions, products and methods employing same | |
US20090035339A1 (en) | Methods of Inactivating Viruses | |
US9018412B2 (en) | α-keto alkylperacids and methods for producing and using the same | |
CN109169653A (en) | A kind of cation composite disinfectant and its application | |
JPS6314702A (en) | Virucide with broad area effect | |
CN113491709B (en) | Multifunctional high-efficiency compound disinfectant and preparation method thereof | |
US20170189318A1 (en) | Skin, Nail and Hair Topical Antimicrobial Methods Using Formulations Containing Organosilane Quaternaries | |
WO2011129829A1 (en) | α-KETO ALKYLPERACIDS AND METHODS FOR PRODUCING AND USING THE SAME | |
CA2466266A1 (en) | Novel substituted alkane compounds and uses thereof | |
US20050148570A1 (en) | Novel substituted alkane compounds and uses thereof | |
EA038460B1 (en) | Antiseptic medicinal agent | |
JPH07500607A (en) | Phospholipid antibacterial composition | |
KR20150001021A (en) | Antiseptic Composition without Skin Irritation, and Goods Containing the Same | |
US3800048A (en) | Composition of halogenated hydroxy-diphenyl ethers | |
CN110839643A (en) | Pesticide composition for preventing and treating plant diseases and preparation method thereof | |
CS234079B1 (en) | Desinfecting agent and/or component | |
US6689372B1 (en) | Microbicidal active substances | |
JPH07252105A (en) | Liquid disinfectant | |
EP4154895A2 (en) | Natural antibacterial and antiviral biological compositions, compounds, method for obtaining same, and use thereof | |
JP2923571B2 (en) | Method for solubilizing poorly water-soluble phenolic compounds, acaricide, etc. | |
US20070196407A1 (en) | Alkoxyphenylcarboxylic acid derivatives | |
DE2538771A1 (en) | Antimicrobial agents contg. (2)-furanone derivs. - used e.g. as cleansing agents and disinfectants for textiles, hospital equipment, breweries and bathing pools |