CS233919B1 - Způsob získávání uhlovodíkové směsi - Google Patents

Abstract

Vynález řeší způsob získávání * uhlovodíkové směsi pro směsné přenášeče barvení, obsahující tetrahydronaftalen, > naftalen a izome.rni metyltetrahydronaftaleny. Jeho podstatou je, že se předmětná uhlovodíková směs obsahující tetrahydronaftalen, naftalen a isomerní metyltetrahydronaftaleny získává v hotové podobě ze zbytku po destilaci hydrogenačně rafinovaného surového benzolu jako frakce, která za atmosférického tlaku má destilační rozmezí 205 až 216 °C, s výhodou destílační rozmezí 207 až 216 °C

Description

Vynález řeší způsob získávání uhlovodíková směsi pro směsná přenašeče barvení, obsahující tetrahydronaftalen, naftalen a isomemí metyltetrahydronaftaleny.

Jako jedna ze složek k přípravě přenašečů barveni textilních vláken se používají ní zkomol ekulámí skoučeniny obsahující aromatická jádro· Jedná ee zejména o estery kyseliny tereftělová, ortoftalová s salicylové, isomemí metylnaftaleny, chlorbenzen, isomemí dichlorbenzeny a triehlorbonzeny, bifenyl, naftelen, orto-fenyl-fenol, případně další sloučeniny podobná chemická struktury. Uvedená látky jsou za atmosferická teploty v pevná fázi, pro aplikaci v textilním průmyslu se proto používají v podobě roztoků v aromatických rozpouštědlech, nejčastěji ve směsi isomomích xylenů či v toluenu. Uhlovodíková směsi nesmějí obsahovat látky, jejichž přítomnost zhoršuje účinek či vůbec znemožňuje jejich využití v naznačeném směru, jako jaou například nenasycené sloučeniny a pod. Dosavadní příprava uhlovodíkových směsí výhradně spočívá v technologicky a energeticky poměrně náročné přípravě účinných látek /estery aromatických kyselin, o-fenylfenol, bifenyl a pod·/, v jejich izolaei, rafinaci na čisté chemikálie a jejich rozpuštění v uvedených aromatických rozpouštědlech. Přímá příprava uhlovodíkové směsi pro směsné přenašeče barvení z hydrogenovaných petrochemických či koksochemických frakcí dosud nebyla popsána. Dosavadní způsob získávání uhlovodíkových směsí pro směsné přenašeče barvení tedy ekonomicky výrazně zvyšuje náročnost barvicího procesu textilii. Dalším nedostatkem dosavadního způsobu přípravy těchto směsí je použití nízkovroucich rozpouštědel, což značně zhoršuje hygienu a bezpečnost práce v barevnách.

Uvedené nedostatky do značné míry odstraňuje způsob získá- 2 233 919 vání uhlovodíkové směsi pro směsné přenašeče barveni podle vynálezu. Jeho podstatou je, že se předmětná uhlovodíková směs obsahující tetrahydronaftalen, naftalen a isomemi metyltetrahydronaftaleny získává v hotové podobě ze zbytku po destilaci hydrogenečně rafinovaného surového benzolu jako frakce, která za atmosferického tlaku má deetilační rozmezí 205 216 °C, výhodou deetilační rozmezí 207 216 °C.

Způsob získávání uhlovodíkové směsi pro směsné přenašeče barveni vychází z vedlejšího produktu hydrogenační rafinace surového benzolu, kdy hotovou uhlovodíkovou smět pro směsný přenašeč lze získat jedním zcela jednoduchým krokem, t.j. rektifikací hydrogenovaného zbytku. Protože výchzí surovina zaručuje, že uhlovodíková směs je prosta nenasycených látek i jiných nežádoucích příměsi, odpadají složité a nákladné výrobní, izolační a rafinační procesy, které za dosavadního stavu byly vždy nezbytnou součástí přípravy uhlovodíkových aměaí pro směsné přenašeče barveni· Uhlovodíková směs podle vynálezu má ve srovnání s dosud užívanými uhlovodíkovými směsmi významně nižší těkavost, její použiti v barvářetví proto přinese zlepšení bezpečnosti a hygieny práce·

Praktické provedeni způsobu získávání uhlovodíkové směsi podle vynálezu podávají následující příklady.

Přiklad 1

Při atmosférické destilaci 2180 g zbytku po destilaei hydragenačně rafinovaného surového benzolu bylo získáno 548 g uhlovodíkové směsi s rozmezím bodu varu 207 ^216 °C za atmosférického tlaku. Získanou uhlovodíkovou směs o složení 75,0 % hmotnostních tetrahydronaftaelnu, 20,9 % hmotnostních naftelenu a 4,1 % hmotnostních isomemich methyltetrahydronaftalonů lze velmi výhodně použít jako součást směsného přenašeče barvení textilních vláken.

Příklad 2

2245 g zbytku po destilaci hydrogenečně rafinovaného surového benzolu bylo vakuově destilována za tlaku 12,9 kPa* Bylo získáno 556 g uhlovodíkové směsi, s destilačním rozmezím za atmosfé- 3 233 919 riekáho tlaku 207 4Ž 216 °C. Získanou uhlovodíkovou směs o složení 74,8 % hmotnostních tetrahydronaftalonu, 21,2 $ hmotnostních naftalenu, 4,0 % hmotnostních isomerních methyltetrahydronaftalonů lze výhodně použít, jak bylo popaáno v příkladu 1, jako sou část směsného přenašeče barvení textilních vláken·

Příklad 3

Z násady 2246 g zbytku po destilaci hydrogenačně rafinovaného I surového benzolu bylo izolováno 815 g uhlovodíková eměei s destilačním rozmezím 205 aa 216 °C za atmosférického tisku· Získá* nou uhlovodíkovou směs o složení 81,2 % hmotnostních tetrahydronaf talenu, 15,0 % hmotnostních nsftelenu, 3,8 % hmotnostních isomerních methyltatrahydronaftalonů je možno výhodně použít jako součást směsného přenašeče barvení textilních vláken·

Claims (1)

1. Způsob získávání uhlovodíkové směsi pro směsné přenašeče barvení, obsahující tetrahydronaftalen, naftelen a isonemí metyl tetrahydronaf teleny, vyznačující ze tím, že ze za zbytku po destilaci hydrogensčně rafinovaného surového benzolu izoluje frakce, které aé sa atmosférického tlaku teplotní rozmezí bodů varu 20$ až 216 °C, s výhodou teplotní rozmezí bodů varu 207 až 216 °C.